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1.
外源大赖草DNA直接导入普通小麦,诱导小麦籽粒蛋白质组成及过氧化物酶、酯酶、超氧化物歧化酶同工酶谱带发生了显著变化,蛋白质分别增加44,67,85ku新组分,蛋白质和氨基酸含量分别提高16.82%,15.62%,赖氨酸增长42.94%,同工酶不同程度出现了差异谱带,酶带缺失,酶活性增减的明显变化。导入DNA的变异小麦的籽粒色泽、硬度、胚乳粉质等生物学性状都有一些改变,其变异现象在连续后代中依然表达。 相似文献
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采用花粉管通道法将大豆总DNA导入春小麦细胞内,引起受体变异,变异株主要农艺性状和受体相似,穗长、穗粒数略有增加,蛋白质含量提高2个百分点,清蛋白、球蛋白含量明显提高,过氧化物酶同工酶酶谱中出现了新酶带。 相似文献
3.
半野生大豆DNA导入栽培大豆其后代过氧化物酶酶谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对利用花粉管通道途径,导入外源DNA所获大豆变异后代,进行过氧化物酶酶谱分析,结果表明;变异后代与亲本的谱带间有明显差异,后代含有供体的谱带,这说明了外源DNA片段已整合到受体基因组中并在后代中得到了表达。因此,我们认为可以用同工酶酶谱分析的结果作为鉴定外源DNA导入大豆的生化指标之一。 相似文献
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外源DNA导入创造抗枯萎病西瓜种质资源 总被引:18,自引:4,他引:14
采用DNA浸胚法将供本瓠瓜的总DNA导入导入西瓜,D1代获得一变异株,变异率为0.32%,D2代是植株成株期功能叶过氧化物酶同工酶酶带数增加,出现了供体植株的酶带,变异株部分染色体的臂长、臂比、带型与受体相比产生了明显的差异,果实有22.7%的皮色由深绿变成白色或白皮绿网纹,接近供体瓠瓜的皮色;果实形状有31.0%发生变异;种子的形状和色泽有33.3%发生变异。初步认为西瓜的性状变异是供体瓠瓜DN 相似文献
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应用浸种法导入外源DNA转化烤烟遗传性状变异的过氧化物酶同工 … 总被引:1,自引:0,他引:1
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对通过浸种法将外源DNA直接导入所获得的烤烟变异体,进行过氧化物酶同工酶谱分析。其结果是酶谱谱带清晰变异体与亲本的谱带有明显的差异,并与变异体的表型性状相一致。 相似文献
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花生DNA导入大豆后代几种生化性状的变异分析 总被引:2,自引:0,他引:2
分析了花生总DNA导入大豆后,后代几种生化性状的变异表现。结果表明,变异后代种子的蛋白质含量明显提高,表现出超亲现象;脂肪含量有一定程度下降,低于双亲;氨基酸的组成也发生了变化,其总量高于双亲。变异后代过氧化物酶活力显著高于双亲,淀粉酶和超氧物歧化酶活力介于双亲之间。同工酶分析结果表明,变异后代的过氧化物酶、淀粉酶和超氧物歧化酶酶谱与亲本之间均有差异,且表现出与双亲明显不同的特征来,有的酶带明显源于供体亲本。 相似文献
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外源瓠瓜DNA导入西瓜的研究初报 总被引:7,自引:2,他引:7
采用DNA浸胚法和子房注射法,将供体瓠瓜的总DNA导入西瓜,后代D1代分别获得了1株(株系1)和7株变异株,变异率为0.32%~1.77%.D1代的性状变异较小,但株系1的D2代性状变异特别大,有22.7%的果实皮色由深绿色变成白色或白皮绿网纹,接近供体皮色;其果实形状有11.9%由圆形变成长椭圆形,10.8%变成椭圆形,8.3%变成高圆形;其果实种子的形状和色泽有33.3%发生变异.而其它株系的D2代性状变异较小.株系1D2代变异植株成株期功能叶过氧化物酶同工酶酶谱与受体不同,出现了供体植株的酶带.初步认为西瓜的性状变异是供体瓠瓜DNA导入的结果. 相似文献
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高梁导入外源DNA后代的过氧化物酶及酯酶同工酶酶谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对利用花粉管通道法将外源DNA导入高梁的后代进行了过氧化物酶及酯酶同工酶酶谱分析。由分析结果看出,所有导入后代均出现了不同于受体的谱带,并且不同程度地出现了杂种酶带,酶带缺失,酶活性增强及酶活性减弱等现象,表明外源DNA片段已整合到受体基因组中,并得到表达。 相似文献
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高粱NDA导入小麦选育出抗条锈白粒新品系 总被引:5,自引:0,他引:5
本试验利用花粉管道将高粱总体DNA导入矮秆红粒,不抗条中29号的小麦品种后,研究了后代白粒新品系统抗条锈性及产量构成,籽粒蛋白质,赖氧酸,淀粉和灰分量的变化。试验结果表明,外源DNA直接导入,D1代出现了白粒变异,占30.8%,其粒色和抗条锈性连续5代稳定遗传,产量试验折合亩产497.2kg,比受体增产23.4%,较当地对照增产8.2%,容重高达821g/l,蛋白质(干基)14.31%,赖氨酸(干 相似文献
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外源DNA导入烟草后过氧化物酶活性及其同工酶变化的研究初报 总被引:1,自引:0,他引:1
抗赤星病烟草CV85的总DNA用浸种法导入优质烤烟感病品种Nc89,当代筛选出具抗赤星病性质的变异植株,对其进行过氧化物酶活性和同工酶的测定分析,结果表明,该变异株较受休Nc89过氧化物酶同工酶谱带增加,原有谱带颜色加深,同时过氧化物酶活性明显增强. 相似文献
12.
豌豆花DNA导入小麦对籽粒蛋白质的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
小麦不同生育期导入豌豆花DNA的效果不同。返青期导入DNA使小麦种子蛋白质含量增加22.61%,新增加47KD和71KD两种组分,而且这种变异可以遗传给F2代;拔节、抽穗、开花期导入DNA仅使小麦种子千粒重增加10% ̄12%,而对小麦种子蛋白质组分无影响。 相似文献
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应用浸苗法导入外源DNA转化烤烟遗传性状变异的初步研究(I) 总被引:9,自引:3,他引:6
针对严重危胁烤烟大田生产的赤星病病害,培育抗病品种。本研究以烤烟品种Nc89为受体,Cv87为供体,采用浸苗法将供体总DNA导入受体,通过表型、抗病性和过氧化物酶同工酶检测,筛选抗病变异材料。研究结果表明,外源总DNA直接导入可有效转移株高、株型、叶色、叶面积大小、生育期及抗病性等性状,并获得了较高转化率(7.10%)。 相似文献
14.
豌豆花DNA导入小麦对籽粒蛋白质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
小麦不同生育期导入豌豆花DNA的效果不同。返青期导入DNA使小麦种子蛋白质含量增加22.61%,新增加47KD和71KD两种组分,而且这种变异可以遗传给F_2代;拔节、抽穗、开花期导入DNA仅使小麦种子千粒重增加10%~12%,而对小麦种子蛋白质组分无影响。 相似文献
15.
花生DNA导入大豆育种效果的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用花粉管通道在大豆自花授粉后将花生DNA导入栽培大豆受体中,引起受体的结荚习性、株高、成熟期,主茎节数、分枝数、产量性状和化学品质等性状的广泛变异。对变异株进行选择,获得了产量比受体提高11.9%~25.1%,蛋白质含量提高3.9%~5.3%的变异株系。实验结果表明:利用外源DNA导入技术进行生态性状、产量性状和化学品质方向的育种是可能的。 相似文献
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高麦草和簇毛麦DNA导入普通小麦的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
试验以高麦草(Agropyrons elongatum)和簇毛麦(Haynaldia villosa)为 DNA 供体,普通小麦品种(系)为 DNA 受体。在自花授粉后采用注射法和液滴法进行 DNA 导入。研究了不同导入方法,不同受体品种结实率,导入后代的变异率和变异范围及相互之间的关系。筛选出多个具有白粉病免疫、落黄、早熟等优良特性的小麦株系。同工酶分析表明,变异株系中分别具有 DNA 供体和受体的特异酶带,同时产生了新酶带。 相似文献
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经过氧化物酶和酯酶同工酶检测,发现湘苎3号变异株与供、受体间在酶谱上存在较大差异,说明异科DNA导入苎麻后出现的变异具有相应的生理生化机制. 相似文献
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以大豆品种“鲁豆4号”为受体导入花生全DNA。测定了39份D3代变异系的种子蛋白质、粗脂肪、亚麻酸和亚油酸含量。结果表明,粗脂肪含量呈明显上升趋势,最高比受体对照增加14.92%,有31份差异达极显著水平。蛋白质和亚麻酸含量比受体大豆明显下降,下降水平达极显著的分别有34份和22份材料,最高下降百分率分别达到11.44%和33.42%。 相似文献
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采用浸种法导入外源 DNA后变异株 D2 代 ,对其进行盆栽生长性状调查 ,活体接种赤星病菌 ,检测其抗病性及同工酶电泳酶谱分析。结果表明 ,浸种法直接导入外源 DNA,在变异株 D2 代仍可有效转移供体表型性状如株高、株型、叶型、叶面积、生育期、抗病性及同工酶酶谱等性状 ,并获得较高的转化率 D2 代为 12 .5 0 % ,其中具有多种优良性状抗病株系有 C1 0 ,B6 ;具有供体株高、株型、抗病性及同工酶酶谱的优良株系有 A9,D3 相似文献