铁炮百合继代培养与生根培养技术

百合是单子叶植物亚纲百合科Liliaceae百合属Lilium的一类多年生草本植物，靠鳞茎宿存。目前观赏百合主要以铁炮（麝香）百合、亚洲百合和东方百合为主。百合的组织培养始于20世纪50年代，Robb首先利用百合鳞片进行组织培养获得成功，国内外诸多学者对百合的组织培养也进行了研究，目前已应用于百合生产中。     

百合的组织培养技术综述

对 2 0世纪 90年代以后的百合组织培养技术进行了综述 ,包括百合外植体的准备、百合的快速繁殖技术等。还对百合种质资源离体保存和百合的组织培养技术在百合育种中的应用作了论述。     

百合组培周年繁种技术

百合组织培养快速繁殖是一项新型的无性繁殖技术,该技术对于加速百合新品种选育进程,促进良种区域化,提高种质资源质量等都有十分重要的作用.我们结合本地区百合生产以龙牙百合为试材,对百合组织培养周年成种快繁技术进行了研究,现将结果介绍如下.     

百合的组织培养专利分析

百合具有观赏、食用、药用价值,市场需求量广,通过组织培养可快速得到品种优良的百合再生苗。通过对百合组培快繁中的外植体、再生途径、组培在种质资源保存、脱毒、遗传转化等方面应用的专利进行分析,为百合组织培养相关的技术创新提供参考。     

百合组培苗、扦插苗、种子苗生产性状的比较研究

鳞片扦插、种子繁殖是百合传统种植模式的主要方法.近年来,利用组织培养技术生产百合种苗的研究方兴未艾.本实验证明,组培苗生长健壮、抗病能力强、产量高,具有较强的生产优势;组织培养技术、鳞片扦插技术、种质优化技术三者结合,可以促进百合生产向规模化、优质化发展.     

东方百合组织培养浅述

综述了东方百合的组织培养技术,包括外植体来源、影响组织培养的因素和组培苗的生根和移栽。     

百合组织培养技术

百合是百合科百合属的多年生草本植物,靠鳞茎宿存。百合大多数可供观赏或兼有药用、食用等价值。百合种类丰富,花形花色各异。过去百合因长期采用营养繁殖,病毒积累影响品质。近几十年,依靠组织培养的方法,在优良品种快速繁殖、     

百合组织培养和植株再生的研究进展

综述了百合组织培养和植株再生技术,着重介绍了百合离体快繁、愈伤组织与植株再生、体细胞诱导等方面的研究内容。     

百合的组织培养技术研究

对百合组织培养技术进行了简单综述,包括百合外植体的准备、百合的快速繁殖技术等.且选用了6个百合品种的部分部位进行组培技术研究,以改良MS BA0.8mg/l NAA0.3mg/l KT0.2mg/l的培养基诱导效果最好,其诱导率为74.3%,各器官都能够进行组织培养.组培苗在MS BA0.5mg/l或IBA0.5mg/l的培养基中较易生根.生根率为98%,生根时间为1个月.百合组培苗移栽以春秋季较高,分别为91.6%和78.2%,冬夏季较差.     

东方百合不同外植体愈伤组织诱导效果

对东方百合Tiber品种的多种外植体进行了组织培养试验,研究结果表明,在不同激素浓度条件下,东方百合Tiber品种不同外植体的组织培养效果不同,诱导形成愈伤组织在数量、质量和时间上具有明显的差异,形成愈伤能力大小依次为:幼嫩鳞茎>花托>鳞片>叶柄>叶片。     

4 种观赏百合的组培快繁技术研究

以观赏百合莫娜、黄天霸、巴巴拉、索邦等4个品种的鳞片为材料进行组培快繁技术研究。结果表明:用75%酒精消毒10 s,0.1%升汞消毒10 min,再用无菌水清洗5次的灭菌效果最好,污染率最低;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L为最佳诱导培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳增殖培养基;MS+IBA 0.5 mg/L为最佳生根培养基;蛭石∶黄心土=1∶1为最佳移栽基质。整套组培快繁技术在莫娜、黄天霸、巴巴拉、索邦等4个观赏百合品种中均适用。     

宜兴百合组培快繁技术的研究

[目的]采用组织培养的方法对宜兴百合(Lilium lancifoium Thumb)进行扩大繁殖研究。[方法]以宜兴百合鳞茎为外植体,在其不同的组织培养阶段采用不同的激素配比,观察培养效果,以建立宜兴百合的组培快繁体系。[结果]宜兴百合鳞茎不定芽诱导的最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,继代培养的最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养的最佳培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA。[结论]为提高宜兴百合的繁殖系数和加快其产业化生产提供技术支撑。     

生物技术在百合上的应用

对生物技术在百合 (Liliumspp .)上的应用研究进展进行了综述 .生物技术在百合上的应用主要包括以下几个方面 :利用植物离体培养技术成功建立了百合快速繁殖体系和脱毒苗生产技术程序 ;利用胚胎拯救技术克服了百合杂交前后障碍获得百合新品种 ;蛋白质分子标记、DNA分子标记在百合的初步应用 ;通过农杆菌介导法、基因枪法、电激法等进行了百合的遗传转化 ,并通过基因枪法成功地获得了百合转基因的植株 .     

龙牙百合珠芽组织培养研究

[目的]为百合快速繁殖提供参考。[方法]以龙牙百合珠芽为外植体进行组织培养,分别研究外植体消毒条件（75%酒精浸泡20或30 s后用0.1%HgCl2处理8、10、12 min）、珠芽处理方式（整个珠芽、单瓣珠芽、中心几个叶原基、单瓣珠芽上部、单瓣珠芽基部）、激素种类和浓度（100、200、300 mg/LGA、IBA、NAA）对不定芽诱导效果的影响。[结果]75%酒精浸泡20 s后用0.1%HgCl2处理12 min消毒效果最好,外植体污染率较低,成活率较高;以整个珠芽为外植体时,成活率最高,但诱导的不定芽数量较少,单瓣珠芽基部诱导的不定芽数量最多;300 mg/LIBA浸泡珠芽10 h最有利于不定芽诱导,GA对不定芽诱导无明显作用。[结论]该研究确定了龙牙百合珠芽组织培养的最佳条件。     

野百合试管鳞茎诱导与增殖的研究

以贵州野百合鳞片不同部位为外植体,用3%次氯酸钠进行消毒,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素进行培养。结果表明,用3%次氯酸钠对野百合鳞茎进行外植体进行消毒完全可行,且对操作人员,实验材料和环境都不存在不良影响,价格低廉;最佳的诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L;最适合的外植体为百合鳞片基部。用相同的培养基进行增殖培养,25d后,可获得繁殖系数高、生长势好、并有新根生成的试管鳞茎;将直径为1~2cm的试管鳞茎移栽培养,成活率高于90%。该研究得出的方法可在短时间内提供大量的贵州野百合种苗。     

亚洲百合花器官组织培养再生植株研究

[目的]对亚洲百合杂种系的栽培品种＂米丽拉＂的花器官进行组织培养研究,探讨其快速繁殖技术。[方法]以＂米丽拉＂的花器官为外植体,通过比较花器官不同部位和不同激素配比的诱导效果,筛选出最适合该品种花器官的培养基。[结果]不同部位的分化率存在差异,从高到低依次为花丝、花柱、子房、花托、花瓣、花药;在不同激素配比培养基中,MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L的诱导效果最佳,其次是MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.5 mg/L。[结论]可为亚洲百合杂种系的＂米丽拉＂百合提供大量优质种苗。     

铁炮百合快速繁殖技术研究

以铁炮百合(Lilium longiflorum)的鳞片尧含苞待放时花蕾下的花梗为外植体,进行诱导生芽、生根的组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明：鳞片诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+2,4-D0.1mg/L;花梗的诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA3.0mg/L +NAA 0.02 mg/L;最佳生根培养基培养基为1/2MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.1%;生芽率和生根率均可达100%。     

百合的离体组织培养和快速繁殖

以百合的鳞片作为外植体进行组织培养。试验结果表明 :激素浓度、鳞片放置方式、鳞片部位对诱导出芽影响较大。低浓度的激素对芽增殖效果较好。     

兰州百合组织培养和高频繁殖

采用人工低温及自然冬季萌芽两条路线进行兰州百合（L．davidiivat．unicolor（Hoog）Cotton）鳞片外植体初代诱导培养，以MS＋0．0～1．0mg／LBA＋0．0～0．1NAA为初代培养基，成功实现了南方高温地区兰州百合组织培养初代诱导。低温冷藏有利于鳞芽诱导，但不是鳞芽诱导的必要条件。采用MS＋0．0～0．5BA＋0．0～0．1NAA继代培养基，高温（28～29℃）培养与丛芽继代方式实现了兰州百合高频繁殖，其繁殖系数达3．0～5．0，继代周期为16～18d；组培生根苗的分单株大田移栽方法提高了成活率，降低了用苗量；为工厂化生产其组培苗及炼苗移栽提供了技术支持。     

青岛百合高效离体快速繁殖体系的建立

以青岛百合及麝香百合的鳞片和茎尖为试验材料,研究了外植体的放置方式、鳞片的不同部位、不同的激素浓度及活性炭对百合再分化的影响,成功建立了青岛百合的高频再生体系。结果表明两种百合的最佳外植体部位为中层鳞片的基部,放置方式为凸面接触培养基,青岛百合的最适再生培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L,麝香百合的最佳再生培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,两种百合的最高再生率均达到100%。