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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
用AFLP和RAPD两种分子标记对山西瘦肉型猪(SD Ⅲ系)进行纯度检测,旨在为评价该猪种的遗传稳定性提供相关参数,并对这两种方法应用于遗传距离、相似系数的估测进行了比较。AFLP实验用8条引物,对SD Ⅲ系14头猪进行了基因组DNA分析,共获得101个AFLP标记,单引物获得的标记数在3~15之间,群体相似系数为0 928(0 892~0 978);遗传距离为0 072(0 108~0 022)。RAPD实验用14条随机引物,共获得124个RAPD标记,单引物获得的标记数在4~11之间,群体相似系数为0 944(0 901~0 987);遗传距离为0 056(0 099~0 013)。结果表明:1AFLP和RAPD适宜于基因组DNA检测,但AFLP优于RAPD,2SD Ⅲ系猪纯度较高。  相似文献   

2.
以甘蓝型油菜恢复系CP015和不育系77A构建的F2群体为供试材料,运用RAPD,SSR和AFLP 3种标记技术,对甘蓝型油菜恢复基因进行分子标记和图谱定位。在260条RAPD引物、185对SSR引物、58对AFLP引物中,在两亲本间筛选多态性高的RAPD引物121条,SSR引物128对,AFLP引物组合26对,进一步通过BSA法筛选,获得了与甘蓝型油菜恢复基因Rf连锁的1个RAPD标记S1009-750和1个AFLP标记E5M11-150,标记与基因Rf之间的遗传距离分别为4.9cM和8.6cM。  相似文献   

3.
以日本长海带(Laminaria longissima)×真海带(Laminaria japonica)杂交F1代60株幼孢子体为材料,利用RAPD、ISSR和AFLP 3种分子标记技术进行海带分子遗传机制的研究.结果表明:由25个RAPD引物、14个ISSR引物和20对AFLP引物组合共扩增出151个RAPD位点、89个ISSR位点和532个AFLP位点.其中符合尔孟德遗传分离规律的RAPD、ISSR和AFLP位点分别有125、87和430个,各占每种标记总扩增位点数的83.3%、97.8%和80.8%;偏离孟德尔遗传分离规律的RAPD、ISSR和AFLP位点分别有25、2和102个,各占每种标记总扩增位点数的16.7%、2.2%和19.2%.上述统计结果从分子水平上验证了海带有性繁殖过程符合孟德尔遗传方式.  相似文献   

4.
家蚕RAPD、AFLP和SSR标记的研究及比较分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
 【目的】探讨RAPD、AFLP和SSR标记系统在家蚕遗传学研究中各自适用领域,为其在种质资源研究中选择适合的分子标记系统提供参考。【方法】利用RAPD、AFLP和SSR 3种分子标记方法研究了15个家蚕品种的遗传多样性指数,同时对3种标记系统进行了比较分析。【结果】SSR标记位点的期望异质性(He)最大(0.40),AFLP标记位点的He最小(0.25),但AFLP有最高标记指数(MI,15.60)和最高的多态性检测效率(Ai,74.75)。【结论】SSR比AFLP和RAPD的信息含量高,使得它最适合用于种质资源的遗传多样性分析;AFLP的检测效率高即能够在1次PCR扩增反应中检测到最多的DNA带型,非常适合于种质鉴定与保护和构建连锁遗传图谱。  相似文献   

5.
半番鸭羽色性状AFLP和RAPD标记分析   总被引:2,自引:2,他引:0  
利用RAPD和AFLP技术对半番鸭2个羽色池DNA进行检测,探讨两种技术对半番鸭羽色性状标记的效果。结果显示:(1)RAPD方法扩增带和特异性条带都较少,37个引物共扩增到297个清晰条带(平均每个引物4条);在37个引物中,7个引物含有羽色特异性条带,共15条,其中自羽半番鸭特有的条带为10条。(2)AFLP方法荧光图谱清晰度高,扩增带丰富,16对引物组合共检测1000多条扩增带(平均每个引物组合30多);在16引物中,4个引物组合检测到羽色特异性条带,共90条,仅白羽半番鸭特有的条带可达37条。可见,采用AFLP技术对半番鸭羽色标记效果更佳。  相似文献   

6.
采用RAPD和AFLP 2种方法对7份不同地域来源的小茴香材料进行聚类分析,RAPD标记平均每个引物检测到6.0个位点,多态性比率为80.8%;AFLP标记平均每对引物检测位点数为39.4,多态性比率为34.3%;2种标记方法均将参试材料分为3类.结果表明,小茴香的亲缘关系与其地域来源存在相关性,同时小茴香的亲缘关系不...  相似文献   

7.
AFLP和RFLP标记检测水稻亲本遗传多样性比较研究   总被引:26,自引:4,他引:22  
 利用AFLP和RFLP技术对 2 0个水稻品种 (系 )进行了遗传多样性分析。在AFLP分析中 ,用 6 4对引物组合进行了初筛 ,然后用其中适合水稻的 15对引物进行了详细研究 ,每对AFLP引物组合扩增出了 4 7~ 118条带 ,其中多态性带为 5~ 32条 ,15个引物组合共得到多态性条带 2 99条 ;在RFLP分析中 ,4 9个RFLP探针共检测出 10 7条多态性带。聚类分析表明 ,两种标记均能将 2 0个材料分成籼粳两大类群 ,但AFLP标记比RFLP标记更能反映品种间系谱亲缘和地理生态上的差异。两种标记检测出的遗传距离的趋势是一致的 ,但AFLP标记相对于RFLP而言提高了品种间的遗传距离的估计 ,降低了亚种间遗传距离的估计 ,因此 ,AFLP更适应于多样性的研究 ,RFLP更适应于籼粳分类及度量籼粳分化程度  相似文献   

8.
应用RAPD和ISSR技术对20份橡胶树抗寒种质进行遗传多样性分析。结果表明,16个RAPD引物和12个ISSR引物分别扩增出条带113和101条,多态性条带指数(PPB)分别为61.1%和63.4%。据Nei-Li相似系数,ISSR标记在相似系数约0.74处,可将20份材料分为野生种质和栽培种质两大类;RAPD标记在相似系数约0.70处,也可将供试材料分为野生种质和栽培种质两类,但只有XJ002420为野生种质。对2种标记的分析结果进行相关分析,结果表明,RAPD和ISSR所检测的遗传相似系数呈极显著正相关,相关系数为0.672。以上结论表明,RAPD和ISSR标记可用于橡胶树种质资源的遗传多样性研究,但鉴于ISSR较RAPD有更强的多态性检出能力,ISSR技术应作为遗传多样性研究的首选单引物标记。  相似文献   

9.
利用AFLP和SRAP标记分析19株毛木耳的遗传多样性   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用AFLP和SRAP标记对19株毛木耳进行遗传多样性分析。12对AFLP引物扩增得到624条片段,14对SRAP引物扩增得到459条片段,采用聚类分析都供试材料被分为4个群。结果表明,AFLP和SRAP标记均适合毛木耳遗传多样性分析,而SRAP标记较AFLP标记简便,更适于大规模的遗传多样性分析。  相似文献   

10.
应用RAPD、AFLP、SSR等3种分子标记,对吉富品系尼罗罗非鱼选育群体的多态性进行了分析.在40条RAPD引物、19对SSR引物、64对AFLP引物中,具有多态性、重复性好的引物分别为17条、19对和8对,扩增出多态性条带数分别为35、92、181条.结果表明,RAPD、AFLP、SSR多态性条带比例分别为20.35%、79.64%和58.77%,平均每个(对)多态性引物可以扩增出多态性片段数目分别为2.06、4.84和22.63.说明SSR和AFLP是研究吉富罗非鱼选育群体更为有效的分子标记.  相似文献   

11.
分子标记技术在杨树遗传变异及系统分类中的应用   总被引:15,自引:1,他引:14  
该文介绍了在杨树分子基因组研究中常用的 3种分子标记RFLP ,RAPD和AFLP ,并综述了这 3种分子标记技术在杨树遗传变异、系统分类及进化和杂种鉴定中的研究进展  相似文献   

12.
AFLP技术的改进及其在果树上的应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
AFLP分子标记技术是一种基于PCR的高分辨DNA指纹分析方法,和其它标记技术相比.它具有相对简便、快速、可靠、便宜的优点。综合有关文献资料就AFLP的原理、试验技术方面的改进及其在果树遗传多样性检测、种质资源鉴定、亲缘关系分析和遗传图谱的构建等方面的应用和进展进行阐述。  相似文献   

13.
AFLP技术在林木遗传改良中的应用   总被引:15,自引:0,他引:15  
AFLP是检测DNA多态性的一种高效的分子标记新技术 .该文对AFLP标记的基本原理进行了介绍 ,并综述了其在林木遗传改良中的应用 :构建无性系指纹图谱及遗传图谱、基因定位及分子标记辅助选择育种等 .  相似文献   

14.
DNA分子标记是DNA分子碱基序列变异的直接反映,利用分子标记物对污染物造成的生物体DNA损伤的检测和定量分析研究是可行的方法。文章主要综述了DNA加合物技术、随机扩增DNA多态性技术(RAPD)、扩增片段长度多态性技术(AFLP)、单细胞凝胶电泳技术(SCGE)及反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的原理及其在环境污染物检测中的应用。该方法具有快速、简便、特异性强的特点,在环境污染物早期诊断和评价方面具有重要意义,已广泛应用于遗传毒理学研究。  相似文献   

15.
AFLP分子标记及其在作物遗传育种中的应用与前景   总被引:9,自引:0,他引:9  
AFLP是一种基于PCR技术的新的分子标记 ,也是一种可靠而又理想的遗传标记方法。本文简述AFLP的发展、原理、方法与特点 ,并综述其在遗传学和育种学中的应用现状及前景  相似文献   

16.
AFLP在畜禽遗传育种中的应用研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
扩增片段长度多态性(AFLP)是一种新的分子标记技术,它是在RFLP和RAPD结合的基础上发展起来的,在动植物基因组研究中有着广泛的应用。阐述了AFLP在畜禽遗传多样性、遗传图谱构建、品种(品系)的鉴定与保护、新基因的发现和DNA甲基化等遗传育种研究中的进展。  相似文献   

17.
扩增片段长度多态性是1种在PCR技术和RFLP标记技术基础上产生的新的分子标记技术。简述了该分子标记技术的原理和优缺点,综述了该技术在遗传连锁图谱构建、遗传多样性研究、基因定位、分子辅助育种等方面的应用情况,并对其发展前景进行了展望。  相似文献   

18.
部分鸢尾属植物的AFLP标记   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用AFLP技术,选择EcoRI/MesI酶切组合,从48对EcoRI,3/MesI+3引物组合中筛选出6对引物进行选择性扩增,检测了鸢尾属植物26个样品基因组的DNA多态性,共扩增出536个遗传位点,并通过Jaccard的方法将电泳谱带矩阵转化为遗传相似性系数矩阵,进行了UPGMA聚类分析.26个样品的遗传相似性系数...  相似文献   

19.
以“舞姿”苹果与平邑甜茶的杂交后代个体为试材,结合工作实践及当前最新研究进展,对AFLP分析过程中模板DNA的制备、基因组DNA的酶切与连接、酶切连接产物的预扩增与选择性扩增、扩增产物的变性、聚丙烯酰胺凝胶电泳等过程中易出现的问题及其解决方法作了对比研究,建立了一套适合于标记苹果农艺性状的AFLP分子标记体系。该体系在应用于苹果的AFLP研究时,能够得到清晰的遗传标记图谱,试验结果重复性好,稳定可靠。  相似文献   

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