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相似文献
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1.
本文报道用高压液相色谱法研究了黄牛一次口服阿斯匹林片剂(100mg/kg)后药代动力学规律。测定条件:Nucleosil-C18,7μm,4×250mm不锈钢柱;流动相:乙腈—0.05%磷酸(30:70,V:V);紫外检测波长:237nm。主要动力学参数:t1/2Ke,4.295±1.043hr;Tmax,4.375±0.773hr;Cnax29.18±5.121μg/ml;AUC,366.532±86.554μg/ml.hr。  相似文献   

2.
[目的]研究“菌灭”在健康免体内的药物动力学规律,为该药的合理应用提供依据。[方法]以苯甲酰环丙沙星为内标,建立检测菌灭浓度的HPLC方法。给健康家兔分别静脉注射和肌肉注射菌灭,按照所建立的HPLC方法检测注射后血浆茵灭浓度的变化,选定最佳药代动力学模型。[结果]所建立的HPLc条件:流动相为100ml 60%(V/V)的甲醇溶液(pH3.0);流速1.0ml/min;柱温:(25.0±0.5)℃;检测波长:278nm。静脉注射和肌肉注射的兔血样的血样药时数据分别符合一级吸收二室和一室开放模型,其血样中主要药动学参数,静脉注射:T1/2α=0.07h,T1/2β=0.82h,AUC=3.51mg/(L·h),CLB=4.57L/(mg·h);肌肉注射:T1/2Kα=0.33h,T1/2K=0.33h,Tp=0.6h,Cmax=2.55μg/ml,AUC=4.87mg/(L·h),生物利用度约为110%。[结论]菌灭经肌肉给药吸收快,生物利用度高,分布广泛,消除快。  相似文献   

3.
“复方生血灵”中硫酸亚铁在兔体内药代动力学结果,给药后0.5h血中Fe~(++)的含量为37.4280+11.4637μg/ml;Tmax为3.7398±1.1911h;Cmax为53.7259±13.4949μg/ml;Ka为0.4123±0.0698h~(-1)t1/2Ka为1.7491±0.2023h;t1/2Ke为4.5718±1.2084h;Va为0.8325±0.0963L/kg。经X~2检验P>0.05,实测值与理论值差异不显著,拟合度较高。  相似文献   

4.
以反相高效液相色谱法为定量手段,研究复方泰乐菌素(商品名为泰乐松)给鸡单剂量用药后的药动学规律。血药由甲醇-氯仿混合液提取,采用ODS柱,以甲醇-乙腈-醋酸钠溶液为流动相,可变波长检测,复方泰乐菌素三组分主要的药动学参数为:氯霉素:T1/2K=20.79±1.004hTmax=1.316±0.241hCmax=12.49±0.735μg/mLAUC=391.352±5.036μg/(mL·h)泰乐菌素:T1/2K=9.953±4.306hTmax=1.895±0.951hCmax=1.614±0.202μg/mLAUC=26.282±6.033μg/(mL·h)泼尼松:T1/2K=1.627±0.202hTmax=1.675±0.096hCmax=0.261±0.085μg/mLAUC=1.253±0.33μg/(mL·h)  相似文献   

5.
对两组鲤分别进行腹腔注射、口灌恩诺沙星后,应用高效液相色谱法测定了其组织中的药物浓度,研究了恩诺沙星在鲤(Cyprinus carpio)体内的吸收、分布与消除等药代动力学参数.结果表明:两种给药方式下,鲤血浆、肝脏、肾脏和肌肉组织的药时曲线符合一级消除二室模型.腹腔注射给药血浆动力学参数:AUC为59.1856μg·h·mL^-1、K为75.7627h^-1、t1/2B为96.5456h、T(peak)为0.0730h、C(max)为3.2970μg·mL^-1;灌服给药血浆动力学参数:AUC为600.2961μg·h·mL^-1、Ka为0.1693h~、t1/2β为168.2871h、T(peak)为3.6655h、C(max)为3.2661μg·mL^-1.这说明腹腔注射给药比口灌给药吸收快,血药达峰时间短,达峰浓度高.  相似文献   

6.
不同温度下氟苯尼考在鳗鲡体内药代动力学的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用对个体连续采血的方法,研究了不同水温条件下氟苯尼考以30 mg/kg的单剂量混饲口灌给药后在日本鳗鲡(Anguilla japonica)体内的药代动力学特征。利用DAS软件的统计矩原理计算每个个体的药时曲线关系,获得药动学参数,单因素方差分析结果表明,不同温度实验组间多个药动学参数存在显著性差异(P<0.05)。20 ℃、24 ℃和28 ℃实验组药物峰浓度(Cmax)分别为(7.839±1.125)、(13.010±2.334)和(18.267±3.717) μg/mL,达峰时间(Tmax)分别为(6.500±2.070)、(4.500±1.414)和(3.429±0.926) h,这表明温度越高吸收越多越快。表观分布容积(Vz/F)分别为(3.964±0.594)、(2.466±0.672)和(1.841±0.485) L/kg,表明温度较高时氟苯尼考与血浆蛋白的结合更多。平均滞留时间(MRT0-∞)分别为(31.503±7.117)、(22.881±4.940)和(22.134±6.204) h,消除半衰期(t1/2z)分别为(21.243±5.166)、(14.994±4.293)和(14.656±5.061) h,24 ℃和28 ℃水温下的消除速率显著快于20 ℃实验〖JP〗组。药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(235.580±62.013)、(271.983±75.023)和(353.192±92.491)μg·h/mL,表明水温对相对生物利用度有显著影响。  相似文献   

7.
本文采用正交试验设计方法,对影响玉米淀粉酶活性测试的“最适条件”进行研究.结果表明:T=65℃,pH=5.0,t=3min,[S]=20g/L,[E]=lg/L时,淀粉酶活性最高.  相似文献   

8.
多拉菌素在犬体内药代动力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
 采用RP-HPLC法荧光监测器测定单剂量皮下注射多拉菌素[300μg/(kg BW)])后,犬体内不同时间点的血浆药物浓度。血浆药物浓度-时间数据采用3P97药动软件分析。结果表明,本试验条件下血浆中药物添加浓度在0.1~100 ng/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,检测限为0.5 ng/mL。不同浓度水平的日内日间变异系数分别小于3%和4%,各浓度的平均回收率均大于90%。给药后血药浓度-时间数据符合一级吸收一室开放模型,主要药物动力学参数为:t1/2ka为(0.58±0.13)d,t1/2β为(4.78±0.31)d,Tmax为(2.00±0.29)d,Cmax为(20.29±2.04)ng/mL,AUC为(187.43±24.99)(ng·d)/mL。提示多拉菌素在犬体内血药浓度维持的时间长,消除缓慢,且根据其半衰期判断,多拉菌素属于慢性消除药物。  相似文献   

9.
恩诺沙星缓释溶液在猪体内的药物动力学及生物利用度   总被引:6,自引:0,他引:6  
选用18头健康猪进行恩诺沙星普通溶液静脉注射、肌肉注射和恩诺沙星缓释溶液肌肉注射的药物动力学研究,比较了2种溶液在猪体内的药物动力学特征和生物利用度。结果表明:静脉注射给药的药时数据适合无吸收二室开放模型,主要药物动力学参数为t1/2α=0 726±0 164h,t1/2β=9 083±1 121h,Vd=4 364±0 565L/kg,ClB=0 336±0 053L/(kg·h),AUC=30 397±4 895mg·h/L。肌肉注射恩诺沙星缓释溶液和普通溶液的药时数据均符合一级吸收二室模型,其主要药物动力学参数分别为:t1/2ka=0 468±0 114h和t1/2α=0 415±0 195h;t1/2β=25 818±6 528h和t1/2β=9 460±2 946h(P<0 01);Tmax=1 498±0 194h和Tmax=1 347±0 393h;Cmax=2 206±0 555μg/mL和Cmax=2 561±0 152μg/mL;AUC=23 715±3 528mg·h/L和AUC=18 397±1 808mg·h/L(P<0 01);F=(78 02±11 61)%和F=(60 52±5 95)%。肌肉注射恩诺沙星缓释溶液和普通溶液的主要药物动力学参数t1/2β和AUC有显著性差异,其他指标均无显著性差异。恩诺沙星缓释溶液既有速释部分(与普通溶液相比吸收半衰期不变),又有缓释部分(消除半衰期延长),应用于临床其有速效和长效双重作用。  相似文献   

10.
 【目的】为了研究氟尼辛葡甲胺在健康猪体内的药动学。【方法】14头健康猪,按照随机拉丁方设计,进行单次不同给药剂量(2.2,1.1 mg•kg-1bw)静注和肌注。血浆样品经乙腈沉淀血浆蛋白,高速离心,用反相高效液相色谱法测定猪血浆中氟尼辛葡甲胺的浓度,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度-时间数据。【结果】健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型,2.2、1.1mg•kg-1bw剂量组主要药动学参数分别为:t1/2α(0.49±0.03)h,(0.58±0.07)h;t1/2β(6.28±0.13)h,(7.37±0.59)h;V/F(0.01±0.001)L•kg-1,(0.01±0.002)L•kg-1;CL(0.01±0.002)L•h-1,(0.01±0.002)L•h-1;AUC(237.73±52.46)μg•h•ml-1,(147.71±36.76)μg•h•ml-1。健康猪肌注给药的药时数据适合一级吸收二室模型,2.2 mg•kg-1bw、1.1 mg•kg-1bw剂量组主要药动学参数为:t1/2α(0.90±0.07)h,(0.86±0.10)h;t1/2β(8.79±0.85)h,(9.60±0.10)h,V/F(0.02±0.004)L•kg-1,(0.02±0.003)L•kg-1;CL(0.01±0.002)L•h-1,(0.01±0.003)L•h-1;AUC(174.63±45.84)μg•h•ml-1,(112.42±31.19)μg•h•ml-1。【结论】氟尼辛葡甲胺在健康猪体内肌注的主要药动学特征为吸收迅速,达峰时间短,生物利用度较高,半衰期较长。  相似文献   

11.
葛根素在大鼠体内的药动学研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
潘莹 《安徽农业科学》2011,39(5):2666-2667,2759
[目的]研究葛根素在大鼠体内的药代动力学规律。[方法]大鼠灌胃给予葛根提取物4.285 g/kg(相当于葛根素300 mg/kg)后,采用HPLC测定不同时间点大鼠血浆中葛根素的含量,绘制各时间点平均血药浓度-时间曲线,采用3P97药动学软件对数据进行处理。[结果]葛根素在0.11~17.80μg/ml线性关系良好(r=0.999 9),其在大鼠体内的药代动力学行为符合二室开放模型,主要药动学参数:t1/2(ka)为(9.719±2.765)min,t1/2α为(16.038±4.211)min,t1/2β为(123.222±20.886)min,T(peak)为(30.679±8.305)min,C(max)为(1.178±0.575)μg/ml,AUC为(218.816±81.526)μg.min/ml,CL/F(s)为(1.515±0.492)L/(kg.min),V/F(c)为(198.197±66.301)L/kg,Ka为(0.076±0.020)L/min,Lag time为(0.655±0.732)min。[结论]该测定方法专属、准确、灵敏,适用于葛根素的药动学研究,为合理利用药用植物葛根提供了参考。  相似文献   

12.
复方制剂中黄芩甙成分在奶牛血浆和乳中药动学的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
文章以高效液相色谱 (HPL C)法为定量手段 ,研究复方制剂中黄芩甙经子宫内灌注给药后在奶牛血浆和乳汁中药物代谢动力学特征。采用 MCPKP药代动力学程序处理药时数据 ,分析黄芩甙在血浆和乳中的药动学参数。结果表明 ,黄芩甙在血浆、乳中的药动学特征均符合一级吸收一室开放模型。黄芩甙在血浆中的主要药动学参数为 :C0=0 .37︼g· m L- 1 、Ka=1.73· h- 1 、K =0 .2 5· h- 1 、t1/ 2 Ka=0 .70 h、t1/ 2β=2 .93h、Cm ax=0 .2 4︼g· m L- 1 、Tmax=2 .2 3h、AU C=1.5 2 m g· (L h) - 1 、Tlag=0 .5 0 h。黄芩甙在乳汁中的主要药动学参数为 :C0 =0 .76︼g· m L- 1 、Ka=0 .88· h- 1 ,K=0 .38h- 1、t1/ 2 Ka=0 .79h、t1/ 2 β=1.82 h、Cm ax=0 .31︼g· m L- 1、Tmax=3.2 7h、AU C=2 .0 0mg· (L h) - 1、Tlag=1.6 0 h。  相似文献   

13.
 【目的】研究超微粉碎技术对黄连解毒散有效成分小檗碱的药代动力学影响。【方法】黄连解毒散分别制成超微粉和普通细粉,给家兔灌服,用HPLC法测定家兔体内小檗碱的血药浓度,血药浓度-时间数据经PKS(Pharmaceutical Kinetics Software)药代动力学分析软件处理,比较黄连解毒散超微粉和细粉中的小檗碱在家兔体内的药代动力学参数。【结果】黄连解毒散超微粉和细粉中小檗碱的药代动力学最佳模型均为一级吸收二室模型。其主要药动学参数分别是:吸收相半衰期(t1/2α)为1.08和1.33 h,消除相半衰期(t1/2β)为28.72和23.56 h,达峰时间(Tpeak)为1.480和1.934 h,达峰浓度(Cmax)为0.0913和0.0565 μg•ml-1,药时曲线下面积(AUC)为0.895和0.613 (μg•ml-1)•h。与细粉比较,黄连解毒散超微粉达峰时间缩短;达峰浓度提高;药时曲线下面积增加。【结论】超微粉碎技术可以提高黄连解毒散有效成分小檗碱的生物利用度。  相似文献   

14.
采用反向高效液相色谱法, 研究了罗美沙星在健康鸡体内的药动学与生物利用度。结果表明, 鸡静注罗美沙星后的ci- ti数据符合二室开放模型, 其主要动力学参数如下: tt/2α056±012h, t1/β769±079 h, Vd216±035 L/kg, C L B020±003 L/kg·h, A U C 5219±899 ug/m L·h。鸡内服、肌注罗美沙星c1- t1 数据, 均符合有吸收因素二室模型, 内服的主要动力学参数如下: t1/2ka118±014 h、t1/2α245±046 h、t1/2β1721±158 h、 A U C 3878±633 ug/m L·h、tmax316+ 023 h、 Cm ax206±043 ug/m L、 F7431% ; 肌注的主要动力学参数是: t1/2ka067±012 h、t1/2α130±023 h、t1/2β1152±102h、 A U C 4315±204 ug/m L·h、tm ax176±020 h、 Cmax460±ug/m L、 F8268% 。本文还就罗美沙星的临床应用进行了药动学评价。  相似文献   

15.
洛美沙星透皮吸收搽剂在猪体内的药物动力学特征   总被引:8,自引:2,他引:6  
洛美沙星搽剂以单剂量4mg·kg-1涂搽给药,给药后间隔一定时间采血,用高效液相色谱法(HPLC)测定血药质量)为(2.225±0.212)h,峰值出现时间(Tp)为(6.253±浓度,并分析代谢动力学特征.其主要动力学参数吸收半衰期(T1/2Ka)为(8.191±0.993)h,血药质量浓度峰值(Cmax)为(1.032±0.116)mg·L-1,有效质量浓度维持0.411)h,消除半衰期(T1/2Ke时间[Tcp(ther)]为(30.671±3.484)h,表观分布容积(Vd)为(2.392±0.246)L·kg-1.  相似文献   

16.
复方茵芩制剂中黄芩苷的药代动力学研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
探讨复方茵芩制剂有效成分黄芩苷在小鼠体内的药物代谢动力学特征,按16.5 g.kg-1(相当于黄芩苷239.5 mg.kg-1)的剂量给小鼠口服复方茵芩制剂,用高效液相色谱法(HPLC)检测用药后0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、8.0、12.0、14.0、16.0、20.0、24.0、36.0、48.0、72.0 h血浆中药物黄芩苷的质量浓度,研究在小鼠体内的药物代谢动力学.结果表明,复方茵芩制剂中黄芩苷在小鼠体内的药时数据符合开放性二室模型,动力学方程为:C=16.76 e-0.45t+3.10 e-0.03t-20.99 e-2.13t;主要药代动力学参数:T1/2α1.54 h,T1/2β5.25±2.96 h,T1/2 Ka0.34 h,AUC0→∞128.99 mg.L-1.h-1,CL/F0.19 L.h-1,Vd/F6.363 L.kg-1,Tpeak1.05 h,Cmax11.19μg.mL-1.  相似文献   

17.
【目的】优化香芋冬瓜果实挥发性香气化合物萃取的工艺条件,充分解析果实中的挥发性香气化合物,为香芋冬瓜香气成分的深入研究和香气品质的进一步挖掘提供理论参考。【方法】以香芋冬瓜果实为试验材料,利用固相微萃取(SPME)—气质联用技术(GC-MS)充分萃取和鉴定香芋冬瓜果实中的挥发性香气化合物,采用Box-Behnken方法优化预热时间、萃取时间、萃取温度和解吸时间4个萃取工艺参数。【结果】响应面试验结果表明,各因素对香芋冬瓜果实挥发性香气化合物总峰面积的影响程度依次为:萃取温度>解吸时间>预热时间>萃取时间。SPME的最佳萃取条件:预热时间6.6 min、萃取温度62℃、萃取时间43 min、解吸时间4.5 min。在最优条件下,共鉴定出44种挥发性香气化合物,其中醛类物质14种,醇类10种,酮类、酯类和芳香类各4种,酸类3种,以及少量炔烃类物质和其他物质;主要挥发性香气化合物分别为反-2-己烯醛(83.51±2.43 μg/mL)、棕榈酸(38.56±1.24 μg/mL)、正己醇(38.08±1.52 μg/mL)、正己醛(32.07±1.67 μg/mL)、己酸(24.71±1.59 μg/mL)、硬脂酸(17.56±0.80 μg/mL)、反-2-壬烯醛(14.87±0.93 μg/mL)和苯甲醛(13.68±0.83 μg/mL)。【结论】利用响应面法优化得到最佳萃取条件,香芋冬瓜候选特征性挥发性香气化合物成分主要有反-2-己烯醛、棕榈酸、正己醇、正己醛、己酸、硬脂酸、反-2-壬烯醛和苯甲醛。  相似文献   

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