梅、桃、李、杏、樱的RAPD分析

用ＲＡＰＤ技术对梅的野生种及其近缘种桃、李、杏、樱共计１７个样品的系统发育进行了研究．１２个１０碱基的随机引物共扩增出１３１条带，其中６５条为多态性带．通过对这些扩增带的分析，作者认为梅的基因中渗入了较多的杏、李基因．聚类分析的结果表明：李、杏在梅的系统发育过程中处于基本等同的地位，桃、樱与梅的亲缘关系则相隔较远．     

桃李梅杏四种核果类植物亲缘关系的研究Ⅲ．过氧化物酶同工酶酶谱比较

对桃、李、梅、杏过氧化物酶同工酶的研究表明，４种核果类植物具有许多同源相似之处，但也反映出种群之间的明显差异；在酶谱构型的复杂程度上，李最简单，桃最复杂，梅、杏介于桃、李之间．它们的亲缘关系可认为是李→梅→杏→桃的先后演化进程     

桃李杏资源亲缘关系的ISSR分析

为了解桃、李、杏属间及各属的品种间亲缘关系,给育种提供新的分子依据,同时为科学合理地保存和利用桃、李、杏种质资源提供科学依据,对47份桃、李、杏资源及7个桃李杂交后代株系的亲缘关系进行了ISSR分析.结果表明:筛选出的7条引物共扩增出103条谱带,每个引物扩增的条带数在11～22条.UPGMA聚类结果表明,54份资源按照桃、李、杏分为3组,其中杏位于桃、李之间;7个杂交株系聚在了桃组内.ISSR技术可以很好地用于桃、李、杏亲缘关系的研究.     

桃李梅杏四种核果类植物亲缘关系的研究Ⅰ．形态特征的异同点

从结果枝的习性、叶片表皮细胞和花粉特征等形态学的角度，分析比较桃、李、梅、杏的亲缘关系，发现这４种核果类植物在进化过程中，李较原始，桃较进化，梅、杏居桃、李两者之间。     

果梅品种数量分类研究

该文旨在对果梅种质资源进行整理、分类,以便加工、栽培利用．对４３个果梅品种及李、杏、桃的部分代表品种的２２个性状进行了聚类分析．结果表明：采用ＳＡＳ聚类方法,可以比较理想地将供试的品种分开．在λ＝１．１１５水平上,桃、梅、李、杏独立成类,而在λ＝０．８７水平上又将４３个果梅品种聚为８类     

彩叶树美人梅、紫叶矮樱快速繁殖方法

美人梅、紫叶矮樱系紫叶李和宫粉梅、矮樱人工远缘杂交育成的园林树木品种，按传统常规方法繁育美人梅和紫叶矮樱，是在定植后的杏砧、桃砧上用枝接或芽接培育，从砧木定植、嫁接到苗木出圃，占地多、田间管理劳动强度大且生产周期至少需要2年，难以满足园林绿化应用快速大量繁殖的要求。     

果树的节水灌溉

果树在系统发育中形成了对水分不同要求的生态类型,按照抗旱能力和需水量不同,可将果树分为以下三类:(1)抗旱力强的桃、扁桃、杏、石榴、枣、无花果、核桃、凤梨.(2)抗旱力中等的苹果、梨、柿、樱桃、李、梅、柑桔.     

桃李梅杏四种核果类植物亲缘关系的研究Ⅱ．染色体核型及Giemsa显带的异同点

桃、李、梅、杏４种核果类植物的染色体核型及Ｇｉｅｍｓａ显带的研究结果表明，上述４种核果类植物，体细胞染色体均为２ｎ＝１６，核型的着丝点也是相似的，但染色体的长度和显带分类的频数表现出差异。分析结果认为，桃为进化型，李为原始型，梅、否之间亲缘关系较近。     

梅花亲缘关系RAPD研究初报

利用人工合成的３对随机引物,对１７个型的２８个梅花品种、８个梅花杂交种和８个近缘种的叶片ＤＮＡ进行了随机扩增多态性ＤＮＡ的研究．结果表明梅与杏的亲缘关系最近,与李较近,与山桃、毛樱桃较远;“樱桃梅”与父、母本均有差异．还讨论了混合引物、模板浓度和反应体积对谱带及其重复性的影响,以及区分差异的能力和概率性．     

用RAPD再探核果类果树间亲缘关系

应用随机扩增多态性技术，对核果类果树（桃，杏，李，樱桃等）间的亲缘关系进行了研究。结果表明，杏与李间有着较大的遗传差异，具有不同的发育过程，中国樱桃和桃是由李分化形成的，杏与甜樱桃间有一定亲缘关系。     

蔷薇科中5种多毛小蠹寄主植物的挥发物成分研究

[目的]系统研究多毛小蠢5种蔷薇科寄主:巴旦杏树、李树、苹果树、桃树以及杏树等5种果树的挥发性物质,为多毛小蠢植物源引诱剂的开发提供依据。[方法]采用动态顶空和气相色谱-质谱联用技术,对5种寄主植物的挥发性物质进行采集,检测和分析。[结果]5种植物分别鉴定出83种挥发性物质,主要有醛类、烯类、醇类、酮类、酯类等,各树种的挥发物中醛类物质最为丰富。5种植物共有的化合物有9种,分别为异戊醛、己醛、庚醛、苯甲醛、辛醛、壬醛、甲基庚烯酮、α-蒎烯和反-2-癸烯醇。[结论]5种蔷薇科果树的挥发性物质多为一般性气味组分,各树种的挥发物种类和含量各不相同。与其它植物的挥发性物质相比,蔷薇科果树以高含量的醛类物质挥发为特点,构成其特异的化学指纹图谱。     

河北中部设施果树需冷量研究

[目的]探讨河北中部设施果树蟠桃（Prunus persicalL.var.compressaBean）、杏（Prunus armeniacaL.）和李（Prunus salicina）的需冷量。[方法]利用07.2℃模式和犹它模式,结合试验,分析了保定市山前平原设施果树早露蟠桃、凯特和金太阳杏、大石早生李的需冷量。[结果]07.2℃模式在当地的适用性较好。早露蟠桃和凯特杏的需冷量为536h,金太阳杏和大石早生李的需冷量为507h。[结论]当地设施果树扣棚日期为12月下旬。     

梅花PmCBFa基因的克隆与序列分析

为了找到梅花抗寒关键基因,进一步了解梅花的抗寒分子机理,在分析了NCBI核苷酸数据库中已公布的CBF/DREB1同源基因序列基础上,通过基因同源克隆结合RACE技术,在‘雪梅’花蕾cDNA文库以及‘雪梅’gDNA中均成功扩增得到梅花的1个CBF/DREB1类基因,命名为PmCBFa。该基因CDS区全长845bp,编码231个氨基酸。经核苷酸序列分析、预测编码氨基酸序列比对分析以及编码蛋白系统进化树分析表明,该基因编码的蛋白具有CBF/DREB1类转录因子保守的AP2结构域及其两翼结构序列,且与桃的DREB1同源蛋白同源性最高。该研究结果为后续PmCBFa基因在梅花抗寒分子机理的研究中提供了理论依据,为梅花抗寒育种开辟了新的途径。     

梅花远缘杂交与抗寒性育种 (Ⅱ)梅花远缘杂种及其亲本抗冻性研究

对梅花远缘杂种及其亲本的抗冻性进行了连续4年的露地越冬实验,同时用组织变褐法,原生质膜透性测定法对梅花杂种及亲本的抗冻性潜力进行了测定。结果表明:‘粉红梅’×杏、杏ב粉红梅’等梅与杏杂交种抗冻性最强,幼苗在北京地区露地越冬完全无冻害或基本无冻害;梅与山桃杂交种抗寒性高于梅但比山桃弱;而梅花对照苗,地上部分全部冻死。文中对在不同低温及低温持续不同时间处理条件下梅亲本与杂种的抗寒性进行了回归分析。文末比较了几种测定植物抗冻性方法的可行性。     

不同寄主上桃蛀果蛾的滞育研究

调查了桃蛀果蛾Ｃａｒｐｏｓｉｎａｓａｓａｋｉ在杏、桃、枣、苹果、海红、梨、槟子、山楂、酸枣等寄主上幼虫的滞育情况和年发生代数，研究了杏和海红上幼虫滞育对光周期的反应。结果表明，桃蛀果蛾在桃、枣和苹果上一年发生１～２代，５０％个体进入滞育时间在８月上旬；在杏、海红、梨、槟子、山楂和酸枣上一年只发生１代；滞育的临界光周期，在杏上略长于１２ｈ，海红上接近１５ｈ．讨论了滞育在桃蛀果蛾生活史趋异和物种分化中的作用。     

0—2℃低温下梅花种间授粉及其亲本的花粉发芽

在0-2℃低温下观察到梅花品种‘小绿萼’、‘大羽’、‘荷花官粉’、‘残雪’、的花粉在人工培养基上经42小时后的发芽率分别为50.2％:48.4％、42.0％、33.0％;‘大黄杏’、山桃、杏、榆叶梅分别为48.0％、46.7％、42.4％、25.7％。在扫描电镜下观察了在0～2℃低温下梅花种间授粉经16小时后,花粉在柱头上的发芽及低温下花粉管在花柱组织中的生长速度。认为在长江流域自然低温下,梅花授粉受精过程是能够顺利完成的。     

模糊决策在市花候选品种确定中的应用

采用模糊决策相似优先比的方法，从某市6种候选市花品种（荷花、碧桃、月季、菊花、迎春、梅花）中筛选最优对象。结果表明，6种候选市花品种的排序为：荷花、梅花、迎春、月季、菊花、碧桃。     

梅花2个PmWRKY2基因克隆及在逆境胁迫下的表达模式

  目的  低温是影响梅花Prunus mume栽培应用的重要环境因素。WRKY基因是一类主要存在于植物中的转录因子，参与响应非生物胁迫等过程。了解梅花WRKY基因对非生物和脱落酸(ABA)胁迫的响应，对梅花定向育种具有重要的意义。  方法  以梅花‘骨红朱砂’Prunus mume ‘Guhong Zhusha’为材料，通过反转录PCR(RT-PCR)克隆获得了2个WRKY2转录因子，命名为PmWRKY2-1和PmWRKY2-2；采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析PmWRKY2-1和PmWRKY2-2基因在低温和干旱下的表达模式。  结果  PmWRKY2-1和PmWRKY2-2的编码区长度分别为2 223和2 220 bp，分别编码740和739个氨基酸，包含2个WRKY结构域和C₂H₂型锌指结构；PmWRKY2-1与PmWRKY2-2亲缘关系较远，但两者与蔷薇科Rosaceae植物欧洲甜樱桃P. avium、桃P. persica、李P. dulcis的亲缘关系较近。qRT-PCR结果显示:在低温和干旱处理下，PmWRKY2-1与PmWRKY2-2都能被诱导；脱落酸(ABA)处理后，PmWRKY2-1与PmWRKY2-2的表达显著降低。  结论  PmWRKY2-1与PmWRKY2-2可能参与调控梅花低温和干旱响应，并可能受到ABA的调控。图6表1参28