农业部 卫生部 国家药品监督管理局公告

为加强饲料、兽药和人用药品管理，防止在饲料生产、经营、使用和动物饮用水中超范围、超剂量使用兽药和饲料添加剂，杜绝滥用违禁药品的行为，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》、《药品管理法》的有关规定，现公布《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》，并就有关事项公告如下：一、凡生产、经营和使用的营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂，均应属于《允许使用的饲料添加剂品种目录》（农业部１０５号公告）中规定的品种及经审批公布的新饲料添加剂，生产饲料添加剂的企业需办理生产许可证和产品批准文号，新…     

我国兽药法规对兽药生产与使用的作用

由于动物养殖和动物食品的质量安全,很容易受到药品的质量和药物残留的影响。因此必须加强实施与兽药生产使用有关的兽药法规。本文论述《中国兽药典》、《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药生产质量管理规范》、《中国药典》等17种兽药法规和药物法规对兽药研制、生产、销售、使用和监督管理的要求与作用。     

如何存放兽药

不论是大型的养殖场还是散养的农户经常会遇到一次购买的兽药用不完,因此兽药的储存便成了养殖场或养殖户的难题,到底没有用完的药品怎么储存才能放的时间长些而且不会引起药物的变质呢？在实际生产中,药品的发放应遵循＂先进先出＂的原则,也就是说接近失效期的药品先发,易霉易坏药品先发,而同样的药品保质期长的可以迟些再用,这样可以减少因药物过期失效而造成的损失。     

40种药物禁用于饲料和动物饮水

为降低药物残留对人民健康的危害,保证畜禽水产品的质量安全,防止在饲料生产经营使用和动物饮水中超范围、超剂量使用兽药和饲料添加剂,杜绝滥用违禁药物的行为,根据我国《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》和《药品管理法》的有     

兽药协会：第四届兽药大会新闻发布会

由中国兽药协会组织召开的“第四届中国兽药大会”新闻发布会于2012年2月27日在中国兽医药品监察所召开。《农民日报》、《中国畜牧兽医报》、《中国禽业导刊》、《中国畜禽种业》、猪e网等近20家行业媒体的代表出席了会议。     

兽药违法行为将被从重处罚

<正>农业部2014年3月3日发布了《关于从重处罚兽药违法行为的公告》。一、无兽药生产许可证生产兽药,有下列情形之一的,按照《兽药管理条例》第五十六条情节严重处理,一律按上限罚款,并没收生产设备:生产的兽药添加国家禁止使用的药品和其他化合物的;生产的兽药累计2个品种以上或5批次以上,或货值金额2万元以上的;生产预防用兽用生物制品的。     

生产绿色食品的兽药使用(下)

3．无公害蛋鸡饲养兽药使用《无公害食品蛋鸡饲养兽药使用准则》规定，蛋鸡疾病以预防为主，必要时经准确诊断后用药。在进行预防、诊断和治疗疾病时所用的兽药必须符合国家《兽药典》《兽药规范》《兽药质量标准》等的相关规定；所用兽药必须来自具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业，或者具有《进口兽药许可证》的供应商。     

法律在线

水产养殖须规范用药江苏省仪征市马集镇读者鲁某来电:我有10亩养殖水面,为预防疾病,经常把各种药品混合在饲料中投喂。请问:水产养殖用药有何规定?答:《水产养殖质量安全管理规定》明确,使用水产养殖用药应当符合《兽药管理条例》和农业部《无公害食品渔药使用准则》。禁止使用假、劣兽药及农业部规定禁止使用的药品、其他化合物和生物制剂。原料药不得直接用于水产养殖。水产养殖单位和     

兽药储存的基本方法

为控制兽药质量的变化,保证兽药的质量和疗效,对药品的生产、包装、贮存都有相应的规定。有关人员在熟悉药品的理化性质外,还必须掌握兽药贮存的基本方法。1、在空气中易变质的兽药,如遇光易分解、易吸潮、易风化的药品应装在密封的容器中于遮光、阴凉处保存。2、受热易挥发、分解和易变质的药品,需在3-10℃温度下冷藏保存。     

中华人民共和国农业部公告第420号

为加强兽药残留监控工作,保障动物性产品的安全,根据《兽药管理条例》规定,结合各兽药残留实验室的检测能力和设施装备情况,经研究,我部确认首批国家兽药残留基准实验室,并确定其药物检测范围,现公告如下:一、中国兽医药品监察所兽药安全评价室负责氟喹诺酮类、四环素类和β-受     

农业部发布《关于从重处罚兽药违法行为的公告》

3月3日,为进一步加强兽药质量安全和动物产品质量安全监督管理,严厉打击兽药违法行为,从重处罚触及红线、底线的违法行为,保障人民群众身体健康和生命安全,农业部发布了《关于从重处罚兽药违法行为的公告》（农业部公告第2071号）。《公告》从违法添加违禁药品、擅自改变组方添加其他兽药成分、未取得兽药产品批准文号生产兽药、不执行兽药GMP且不改正、向养殖环节销售原料药等严重违法行为,规定了6种从重处罚情形。《兽药管理条例》对兽药生产、经营企业的主要责任人和直接负责的主管人员规定了严格的法律责任,设定了终身不得从事兽药生产、经营活动的处罚。《公告》既是对此项规定的重申,更是一种信号。今后,各地在执行《公告》对兽药生产、经营主体实施处罚时,在行政处罚决定书中,要视情节相应明确兽药生产、经营者主要责任人和直接负责的主管人员终身不得从事兽药生产、经营活动的处罚决定,写明人员姓名、身份证号等信息内容,并对处罚内容予以公开。各级兽医行政管理部门要逐步建立完善终身不得从事兽药生产、经营活动人员数据库,形成长效管理机制。     

《淘汰兽药品种目录》

为加强兽药标准管理，保证兽药安全有效和动物性食品安全，根据《兽药管理条例》规定，中国兽药典委员会对历版《中华人民共和国兽药典》、《兽药规范》中的71种兽药品种进行了风险评估和安全评价，并形成评审意见。鉴于甘汞等48种产品不同程度存在毒性大、疗效不确切、环境污染、质量不可控等问题，目前已有替代品种提供临床应用，淘汰使用该类产品时机成熟。经审核，现公布《淘汰兽药品种目录》（附件1，以下简称《目录》），并就有关事项公告如下：     

中华人民共和国农业部公告

根据《兽药管理条例》和《兽药标签、说明书管理办法》（农业部第２２号令，以下简称《办法》）的规定，依法实施对兽药标签和说明书的管理是兽药审批和兽药监督管理工作的重要内容。为推动《办法》的贯彻实施，现将有关事宜公告如下：一、各地畜牧兽医行政管理部门要认真组织《办法》的宣传贯彻和落实工作。自本公告发布之日起，各地在审查产品申报技术资料的同时，必须按照《办法》的规定审核其产品标签和说明书，并随产品批件与质量标准同时发布，凡未同时发布或内容不符合《办法》规定的，不得核发《新兽药证书》和产品批准文号；各地在…     

农业部公布48种淘汰兽药品种

为保证兽药安全有效和畜禽水产品安全，根据《兽药管理条例》规定，农业部组织专家对历版《中华人民共和国兽药典》、《兽药规范》等标准中的71种兽药品种进行了风险评估和安全评价。鉴于甘汞等48种产品不同程度存在毒性大、疗效不确切、环境污染、     

兽药经营的质量控制

兽药经营质量控制，也叫做兽药经营质量管理规范（GSP），即对兽药经营中的人员、场地、采购和保管、运输、销售等环节，依据《兽药管理条例》（以下简称《条例》）的有关规定，制定完整的管理制度，规范销售行为，达到保证兽药质量和药效安全的目的。重新修订后的《条例》自2004年11月1日起开始实施。     

健康养殖话渔药（5） 渔药选用原则

（续第4期）1.合法性严格按照《动物防疫法》、《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》等法律法规要求选用渔药,坚持从取得生产许可证、有批准文号、有生产执行标准的企业选购药品。严禁使用下列渔药：①禁止使用原料药。     

山东省兽药GSP启动占先机

农业部要求在2004年10月31日前已经取得《兽药经营许可证》的企业，应根据《兽药管理条例》的要求，进行兽药GSP改造和验收，最迟在2009年10月31日前达到GSP要求。自2009年11月起．未通过GSP检查验收的兽药经营企业，不得再从事兽药经营活动。[第一段]     

中华人民共和国农业部 国家药品监督管理局公告

为保证动物性产品质量安全，维护人民身体健康，根据《兽药管理条例》规定，今年４月农业部发布了《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》（农业部第１９３号公告，以下简称《禁用清单》），禁止氯霉素等２９种兽药用于食品动物，限制８种兽药作为动物促生长剂使用，并废止了禁用兽药质量标准，注销了禁用兽药产品批准文号，对兽药生产、经营、使用单位的库存禁用兽药一律做销毁处理，从养殖生产用药环节对动物产品质量安全实施监控。但目前有些地区仍存在违规使用禁用兽药的现象，为杜绝禁用兽药的滥用，维护国家法律尊严，现公告如下：一…     

兽药GMP及生产许可证目录

正根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》,经现场检查及审核,云南泊尔恒国际生物制药有限公司符合兽药GMP要求以及兽药生产许可证核发条件,现以云南省农业厅公告的形式核发《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。     

兽药注册办法

第一条 为保证兽药安全、有效和质量可控，规范兽药注册行为，根据《兽药管理条例》，制定本办法。