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植物组织总RNA提取方法的进展研究 总被引:9,自引:0,他引:9
对植物组织总RNA的提取方法做了简要的介绍,并对怎样消除植物组织中所含有的酚类物质、多糖、蛋白质等对RNA提取的干扰及降低RNase对RNA的降解作用进行系统的阐述。 相似文献
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北京林业大学学报 《北京林业大学学报》1999,21(5):1
对蛋白提取方法进行改良并引用毛细管等电聚焦技术,不仅大大降低了木本植物体内次生代谢物质对双向电泳结果的干扰,明显改善了分析效果,而且又经济、快捷,获得了分析木本植物蛋白较好的双向电泳方法.在对毛白杨叶片和胡杨组织分析中获得较满意的结果. 相似文献
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一种省时高效的木本植物蛋白双向电泳分析方法 总被引:11,自引:0,他引:11
对蛋白提取方法进行改良并引用毛细管等电聚焦技术,不仅大大降低了木本植物体内次生代谢物质对双向电泳结果的干扰,明显改善了分析效果,而且又经济、快捷,获得了分析木本植物蛋白较好的双向电泳方法.在对毛白杨叶片和胡杨组织分析中获得较满意的结果. 相似文献
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白桦花芽RNA的快速提取 总被引:12,自引:1,他引:12
酚类化合物、多糖、蛋白质和未知次级代谢产物,是影响白桦(BetuLa pLatyphyLLa)花芽组织RNA提取的几个主要干扰因素。笔者在以往草本植物DNA和微生物RNA提取方法基础上,提出了提取白桦雄花芽组织RNA的3种方法。 相似文献
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介绍了一种从木本植物组织中获得高质量RNA的快速、简单和高效的核酸提取方法。该方法是基于核酸的二氧化硅捕获,避免了使用苯酚、氯仿等有机溶剂。利用该方法从樱桃组织中提取的总RNA用RT-PCR技术检测PDV,PNRSV均获得成功。从感病植株的一年生枝的叶片、韧皮部及芽组织中扩增出了预期的目的片段,即172和449bp,而健康组织中无此扩增带。该法提取的总RNA用于RT-PCR技术检测,其敏感性至少与商业出售的QiagenRNeasy提取试剂盒相当,但简单经济。 相似文献
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甘薯块根总RNA提取与psy基因保守序列的克隆 总被引:3,自引:1,他引:3
甘薯块根富含的次生物质严重干扰了总RNA的提取.本试验采用 4种方法对甘薯块根总RNA进行提取,筛选出 1种最佳的改进方法,排除了甘薯块根中淀粉、多糖、多酚以及纤维等次生物质的干扰,提取到了高质量的甘薯块根总RNA.所提取的RNA得率较高,完整性好,纯度高,以其逆转录的cDNA为模板,克隆出了甘薯psy基因 422bp的保守序列. 相似文献
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以入侵菊科植物微甘菊(Mikaania micrantha Kunth)、紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng)、豚草(Ambrosia artemisiifolia Linn)、飞机草(Eupatorium odoratum Linn)、假苍耳(Iva xanthifolia Nutt)的根、茎、叶及花蕾为试验材料,采用改良的盐酸胍法提取总RNA,通过紫外分光光度计测定RNA样品的得率和纯度,用琼脂糖电泳检测RNA样品的质量和完整性。结果表明:采用新方法提取的总RNA,其OD260nm/OD280nm值为1.8~2.0,且RNA得率较高;琼脂糖电泳出现18S和28S 2条清晰的rRNA条带,而且28S rRNA条带的亮度约为18S的2倍。采用改良的盐酸胍法可以从不同植物组织中提取到高质量、完整性好总RNA。 相似文献
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紫丁香、糖槭总RNA的快速提取方法 总被引:7,自引:5,他引:7
以酸酚提取RNA的基本原理为基础 ,应用硼砂·CTAB·酸酚法和SDS·酸酚法两种方法成功地提取了紫丁香、糖槭的总RNA ,与常用的异硫氰酸胍方法比较 ,这两种方法具有快速、有效等优越性 相似文献
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[目的]对白皮松(Pinus bungeana)松针总RNA提取方法做比较,以得到完整的、高质量的白皮松总RNA。[方法]采用Trizol法、RNA提取试剂盒法和LiCl沉淀法3种方法提取白皮松总RNA,通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测总RNA的完整性和提取纯度。[结果]LiCl沉淀法提取的RNA收率高,完整性好,OD260/OD280均在1.80~2.00,28S、18S条带清晰。[结论]LiCl沉淀法能高效地从白皮松针叶组织中分离出纯度高、完整性好的RNA样品。 相似文献
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[目的]对白皮松(Pinus bungeana)松针总RNA提取方法做比较,以得到完整的、高质量的白皮松总RNA。[方法]采用Trizol法、RNA提取试剂盒法和LiC l沉淀法3种方法提取白皮松总RNA,通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测总RNA的完整性和提取纯度。[结果]LiC l沉淀法提取的RNA收率高,完整性好,OD260/OD280均在1.80~2.00,28S、18S条带清晰。[结论]LiC l沉淀法能高效地从白皮松针叶组织中分离出纯度高、完整性好的RNA样品。 相似文献
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茶树RNA的提纯与鉴定 总被引:7,自引:4,他引:7
研究了一种可有效排除茶树叶片细胞所富含的茶多酚、茶多糖等杂质污染的茶树总RNA提取方法.即在Trizol法的基础上,于提取的初始阶段,重点防止褐化效应,用水不溶性聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和β-巯基乙醇(β-Me)排除茶多酚干扰,同时用低含量乙醇去除茶多糖;在最后阶段,55-60℃热水浴10min,低温离心进一步去除茶多糖的干扰.利用这一方法提取的茶树总RNA,经琼脂糖电泳鉴定,可见清晰的18s和28sRNA的2条带型,证明RNA完整,无弥散或降解. 相似文献
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草莓不同组织RNA提取方法的改良研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨一种适于草莓不同组织的RNA提取的改良方法。通过增加裂解液震荡强度、离心柱多次吸附、增加去蛋白液温育次数及漂洗次数等步骤对EASYspin RNA提取总RNA操作方法进行改进。结果表明,改良方法提取的草莓根、茎、叶、果实、花中的总RNA,电泳检测都出现清晰的28S和18S两条明显的条带,表明总RNA完整性较好;紫外分光计分析其OD260/OD280值在1.88至2.06之间,OD260/OD230值均大于2.0,RNA浓度含量为310~500μg/mL,表明提取的总RNA纯度好、含量高;基于RNA中mRNA反转录的RT-PCR扩增Actin基因分析结果表明,改良方法提取的草莓不同组织的总RNA质量高。总之,经过电泳、紫外、反转录分析结果证实,改良EASYspin适于草莓果实等不同组织总RNA的提取,是草莓类似果树种类总RNA提取的首选借鉴方法。 相似文献