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相似文献
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1.
采用基因测序方法,对3种东北梅花鹿的COⅡ基因片段进行了PCR扩增和测序。结果表明,3种东北梅花鹿COⅡ基因片段长度均为740bp,A+T含量都大于G+C含量。3个品种单倍型多样性较高(0.673~0.717),就单个品种而言,敖东梅花鹿的遗传多样性最高。  相似文献   

2.
研究了饲粮中不同钙水平对6岁生茸期梅花鹿的钙、磷、氟消化代谢的影响.选4只健康、生茸正常6岁生茸期梅花鹿,分别放入4个特制的消化代谢笼中,接受4个钙水平(Ⅰ0.74%、Ⅱ0.92%、Ⅲ1.09%、Ⅳ1.27%)的饲粮处理,按4×4拉丁方设计进行钙平衡试验.试验结果表明4个饲粮钙水平处理对钙的消化率和代谢率的影响,均以第Ⅰ组效果较好,但各组间差异不显著(P>0.05);而对磷、氟的消化率和代谢率影响显著(P<0.05),这些指标均随钙水平提高而降低.综合上述结果,在本试验设计范围内,6岁梅花鹿生茸期饲粮适宜钙水平和钙磷比分别为0.74%、1.54.  相似文献   

3.
<正>梅花鹿是中国拥有的鹿科动物中数量最大、种类最多、分布最广的国家Ⅰ级保护动物。中国的野生梅花鹿曾有6个亚种,现尚存3个亚种,且种群数量很少,分布的区域不仅范围小而且呈孤岛状,种群间难以沟通交流成为该物种濒危的直接原因之一。我国人工养殖的梅花鹿数量可观,但品种无序杂交和种质资源保留等一系列问题亟待重视和解决。1野生梅花鹿历史状况梅花鹿为偶蹄目鹿科真鹿亚科鹿属动物,是东亚特产,仅见于亚洲东部及其邻近岛屿。中国的梅花鹿是由化石种——新竹亚种演化而来。早在更  相似文献   

4.
以3×3NCⅡ设计的9个组合的实生苗世代(SⅠ),实生苗宿根世代(SⅡSC)和入选的单系新植(SⅡPC)为材料,研究了SⅠ与SⅡPC、SⅠ与SⅡSC世代间7个重要经济性状的重演力。结果表明重演力在性状间、家系间有较大的差异;SⅠ与SⅡSC间的重演力要比SⅠ与SⅡPC间的重演力高;茎径的重演力最高而且稳定,在世代间可高度预测,可在SⅠ世代严加选择。其次株高的重演性也较强。有效茎数在SⅠ与SⅡPC间重演性差,建议推迟到无性世代选择;在实生苗与其宿根世代,有效茎是一个高重演力的性状,说明宿根世代的有效茎数受实生苗世代的强烈影响,锤度的重演力中等偏低,在SⅠ世代表达不充分,建议适当放宽选择标准,以免优良基因型的遗失。ROC10×桂73-167、CP65-357×Ya73-512在SⅠ与SⅡPC间性状的重演性好,CP72-1210×桂73-167、ROC10×桂73-167、CP65-357×Ya84-153在SⅠ与SⅡSC间重演力强,家系在SⅠ与SⅡPC、SⅠ与SⅡSC的重演力好坏之间没有必然的联系。  相似文献   

5.
梅花鹿添加剂预混料增茸效果对比试验   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了考察梅花鹿添加剂预混料增茸效果和进一步优化其配方,采用完全随机区组试验设计,将试鹿分三组,每组头数分别为26头、31头、22头,分别接受Ⅰ:基础料不加添加剂预混料组、Ⅱ:基础料加1号添加剂预混料组、Ⅲ:基础料加2号添加剂预混料组的处理,进行饲养试验。结果表明:鲜茸产量Ⅱ组显著高于Ⅰ组(P〈0.05),Ⅲ组与其它两组无显著差异(P〉0.05)。添加剂预混料的添加量和各微量成分间的配比对增茸效果亦  相似文献   

6.
东北梅花鹿卵泡闭锁的显微结构观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探索东北梅花鹿卵泡闭锁的规律,试验利用光学显微镜对6只发情期东北梅花鹿卵巢上的各级闭锁卵泡进行了观察,并利用目镜测微尺和显微照相技术进行测量和拍照。观察结果表明:卵泡闭锁发生于卵泡生长的各个时期,主要表现为卵母细胞和卵泡细胞的形态变化。有两种形式:Ⅰ型表现为卵母细胞首先出现退行性变化,为原始卵泡、初级卵泡和次级卵泡的主要闭锁形式;Ⅱ型表现为卵泡细胞首先出现核致密化,胞质空泡化瓦解,分为早期、中期和后期3个阶段,在三级卵泡的闭锁中常见。  相似文献   

7.
合成了对称的六齿(N6型)双核配体N,N,N’,N’-四(2-甲基苯并咪唑)乙二胺(EDTB)及两种含锰(Ⅱ)双核配合物:[Mn2EDTB(CH3COO)2](CH3COO)(ClO4)·2CH3CH2OH·4H2O(Ⅰ),[Mn2EDTB(CH3COO)2](CH3COO)(NO3)·4CH3CH2OH(Ⅱ),并对配体EDTB,配合物(Ⅰ),(Ⅱ)进行了核磁共振氢谱(^1HNMR)、紫外一可见光  相似文献   

8.
旋毛虫肌幼虫ES抗原基因TSPGⅡ在真核细胞中的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
用限制性内切酶EcoRⅠ和HindⅢ从克隆载体pUTSⅡ中工出一个0.988kbTSPGⅡ基因,经EcoRⅠ和BstXⅠ酶切鉴定;表达载体用相同的酶切,经琼脂糖凝胶电泳,分别回收TSPGⅡ基因和PSV.SPORTⅠ表达载体,用T4DNA连接酶定向接连,转化大肠杆菌感受态细胞,挑取重组,经EcoRⅠ,BstXⅠ和HindⅢ酶切鉴定,构建了重组表达质粒PSV.TSⅡ。利用脂质体作载体,将重且表达质粒转  相似文献   

9.
报道了三龄配体N,N-二(2’-苯并咪唑甲基)亚胺(IDB)及锰(Ⅱ)单核配合物「Mn(IDB)2」Cl2.CH3OH.H2O(Ⅰ)和「Mn(IDB)2」(ClO4)2.CH3CH2OH.H2O(Ⅱ)的合成和表征。依据元素分析、摩尔电导、UV-Vis和IR分析,初步推测该系列配合物中Mn(Ⅱ)离子可能为典型的四方锥或入面体结构,以上两种配合物也许可作为过氧化氢酶的模型化合物。  相似文献   

10.
饲料中添加铁对蛋鸡血浆微量元素及增重的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
将18周近开产母鸡64只随机分成4组(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ)。用FeSO4·7H2O作添加剂,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ组日粮每千克分别添加0,50,400,1600mg的铁。饲料本底含铁、铜、锰、锌分别为324.0,14.6,43.9,49.6mg/kg,含钙33.4g/kg,磷4.3g/kg。每千克饲料另添加MnSO4·5H2O0.195g,ZnSO4·7H2O0.220g,CuSO4·H2O0.023g及禽用多维0.14g。预饲后,每间隔28d称重采血1次,并测定其微量元素。结果表明,第28天,Ⅳ组血浆铁显著高于其它组,而Ⅰ组血浆锰显著高于Ⅳ组。第56天,Ⅳ组血浆铁,锌均高于Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ组。试验期间血浆铜差异不显著。饲料中不同水平的铁对蛋鸡增重影响不显著。可见,产蛋鸡有着精细的机制以防止铁中毒,但饲料中过量铁会引起过量铁效应,并影响血浆铁、锰、锌的浓度。  相似文献   

11.
鹿茸茶是以鲜鹿茸、红参为主料,辅以食药兼用的枸杞等滋补药材,科学组方,经分级提取、分离、浓缩、纯化、调配、制粒而成的保健茶。最佳工艺为:鹿茸提取温度为53±2℃,颗粒冷冻干燥,乳糖∶甘露醇=4∶1的混合辅料为颗粒赋形剂,主料和辅料比为1∶1。  相似文献   

12.
石范 《特产研究》2014,(1):10-11
本试验对梅花鹿的鹿茸腊片、鹿茸粉片、鹿茸血片和鹿角盘分别进行了孕酮、睾酮和雌二醇的检测。结果表明,鹿角盘中3种激素均含有,含量基本均衡;3种鹿茸片均未检出雌二醇;各组孕酮含量均高于睾酮含量;孕酮含量各组差异显著(P〈0.05),睾酮含量各组差异不显著(P〉0.05);鹿茸腊片中孕酮和睾酮含量均为最高;以上检测结果为鹿茸的食用和医用及鹿产品开发提供理论基础。  相似文献   

13.
采集6只2岁梅花鹿鹿茸样品,应用异硫氰酸胍法提取其总RNA,建立了鹿茸总RNA适宜提取条件。实验最终提取RNA的紫外吸收值为:A260/A280=1.73~1.86,A260/A230=2.16~2.53,经甲醛变性凝胶电泳可以清晰看到28s、18s、5s 3条带,其亮度满足未降解RNA的特征,且无明显DNA污染。  相似文献   

14.
鹿茸多肽亚慢性口服毒性试验的血液学分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
为研究鹿茸多肽口服饲喂对小鼠的亚慢性毒性效应,将80只昆明小鼠随机分为4组(3个试验组和1个对照组)进行试验。试验组分别给予相当鹿茸正常用量25、50和100倍的鹿茸多肽,混入饲料自由采食,饲喂13周。试验结束时测定其血常规和血清生化指标。结果表明,仅高剂量组红细胞显著升高(P0.05),但数值相差较小,经分析不具有病理学意义,表明鹿茸多肽饲喂13周对小鼠的血液学指标没有影响。  相似文献   

15.
为了探讨鹿茸粉对肝损伤小鼠肝脏蛋白合成贮备功能的影响,本研究以小鼠为研究对象,建立CCl4及APAP肝损伤模型。除空白组外,其余各组小鼠灌胃给予鹿茸粉,7d后检测其血清TP和ALB含量。结果表明,鹿茸粉能明显提高CCl4及APAP肝损伤小鼠血清TP和ALB的含量,调节蛋白质代谢,改善肝脏的合成贮备功能。  相似文献   

16.
为了研究鹿茸提取物对四氧嘧啶(ALX)诱导糖尿病小鼠的降糖和抗衰老作用,利用ALX建立了糖尿病小鼠模型,并将鹿茸提取物(RD)分为低(1.6mg/g)、中(3.2mg/g)、高(4.8 mg/g)3个剂量组,对建模成功小鼠连续灌胃4周.试验结果与模型对照组相比,鹿茸提取物能极显著地降低ALX糖尿病小鼠血糖水平、丙二醛(MDA)浓度,提高肝(肌)糖元质量分数以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、麦芽糖酶(CAT)的活性,增强机体抗氧化能力.鹿茸提取物能有效地控制糖尿病小鼠血糖水平,提高机体抗衰老能力.  相似文献   

17.
本综述介绍了鹿茸发育的组织来源及其相互作用机制的研究进展,阐明了鹿茸发育的组织细胞特性,进一步分析了鹿茸发育机制中待解决的问题。  相似文献   

18.
【目的】对鹿茸胶原多肽进行复合酶水解,优化水解工艺,并测定水解液分子量分布。【方法】以碱性蛋白酶和胰蛋白酶为供试酶类,选用酶解时间、pH值、酶解温度、加酶量为影响因素,采用响应面试验设计优化单酶水解条件,根据响应面试验所得到的单酶水解的最适条件,确定双酶复合水解方案。通过Sephadex G25测定鹿茸胶原多肽的分子量分布。【结果】碱性蛋白酶最优水解条件为:酶解时间3.6h,pH值10.50,酶解温度55℃,加酶量4%,水解液的水解度为22.03%;胰蛋白酶最优水解条件为:酶解时间3.2h,pH值8.00,酶解温度50℃,加酶量4.4%,水解液的水解度为15.81%。复合酶水解条件:酶解温度为52.5℃,调节pH值为10.50,加入4%的碱性蛋白酶酶解3.6h;调节pH值至8.00,加入4.4%的胰蛋白酶酶解3.2h,所得水解液的水解度可达33.42%。复合酶水解胶原多肽的分子量分布在400~1 400u。【结论】确定了鹿茸胶原多肽碱性蛋白酶和胰蛋白酶复合水解的工艺条件。  相似文献   

19.
鹿茸多肽的生物学活性研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用醇沉法从新鲜马鹿茸中提取出活性多肽。该多肽为一系列分子量低于17 kD的多肽混合物,Western blotting检测到其含有胰岛素样生长因子-1(IGF-1)。Bradford法定量总多肽约为1~2 mg/g鲜重,RIA法定量IGF-1为300~400 pg/g鲜重。小鼠腹腔连续注射多肽6 d后,对其促生长、免疫调节、抗氧化、抗疲劳等生物学活性进行了研究。结果表明:小鼠体重较对照组有增加趋势(P>0.05);腹腔注射1,4,8 mg/kg鹿茸多肽组小鼠玫瑰花环成环率分别高于对照组(生理盐水)33.3%,34.2%,39.6%,差异显著(P<0.05)。注射8 mg/kg鹿茸多肽的小鼠血清溶血素OD值与对照组差异极显著(P<0.01)。实验组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率分别比对照组高22.1%,25.8%,26.5%,差异显著或极显著(P<0.05或P<0.01),说明鹿茸多肽具有免疫调节作用,且呈剂量依赖性。注射4,8 mg/kg鹿茸多肽组老年小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性分别升高51.1%,59.2%,血清丙二醛(MDA)含量分别下降14.9%,16.7%,与对照组差异显著(P<0.05),说明鹿茸多肽对老年小鼠有较强的抗氧化作用。小鼠负重游泳实验中,注射小鼠存活时间比对照组延长了21.67 min(P<0.05),说明鹿茸多肽具有抗疲劳作用。  相似文献   

20.
鲜马鹿茸不同部位多肽的提取及含量比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用醋酸溶液和乙醇提取了6支鲜二杠马鹿茸的主干顶部(未骨化部分)、中部(部分骨化)、根部(大部分骨化)3个部位的多肽,进行了多肤的SDS-PAGE分析和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、表皮生长因子(EGF)、神经生长因子(NGF)的Western-blotting分析。采用考马斯亮蓝G-250法进行了马鹿茸不同部位总多肽定量,RIA法测定了IGF-1含量,ELISA法比较了不同部位EGF、NGF的OD值。结果:SDS-PAGE表明鹿茸酸醇提取多肽为一系列分子量低于17kD的混合物,Western-botting证明其含有IGF-1、EGF、NGF等生长因子。定量分析表明:马鹿茸顶部、中部、根部总多肽、IGF-1及醇提多肽中IGF-1含量均差异显著(P<0.05),EGF、NGF ELISA检测OD值差异显著(P<0.05),均从顶部到根部递减。  相似文献   

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