微波对白兰瓜种子萌发期淀粉酶的激活效应

利用５０Ｗ、２００Ｗ和５００Ｗ的微波照射白兰瓜种子，发现２００Ｗ功率的微波处理可以极显著地提高其发芽率，同时也能显著地提高萌发活力。在萌发的前７２小时内，白兰瓜种子的淀粉分解速度高于脂肪的分解，表明前期种子萌发的能量主要来自淀粉的代谢。２００Ｗ微波处理的种子从萌发２４小时起，其淀粉酶含量显著地高于对照，４８小时期淀粉酶同工酶有新的酶带产生。说明这一功率的微波能有效地激活白兰瓜种子萌发期的淀粉酶，加速物质和能量的代谢，从而提高种子萌发活力。     

小麦种子萌发早期淀粉降解关键酶活性及基因表达量研究

为研究小麦种子萌发早期淀粉降解关键酶活性及其基因表达量变化,以山农17为试验材料,测定了不同温度条件下萌发的小麦种子中的淀粉、可溶性糖含量及相关酶(淀粉酶和淀粉磷酸化酶)活性,并采用实时荧光定量PCR技术测定各酶相关基因相对表达量。结果显示,不同温度条件下萌发的小麦种子,淀粉含量随萌发进程以不同的速率呈下降趋势,可溶性糖含量呈先下降后上升趋势,α-淀粉酶、淀粉磷酸化酶活性和呼吸速率整体呈上升趋势,以上各指标均在露白前后有明显的变化;β-淀粉酶呈现双峰变化趋势,且一直保持较高活性;α-淀粉酶和淀粉磷酸化酶基因的相对表达量均呈上升趋势,且与酶活性呈极显著相关。以上结果表明,在小麦种子萌发早期,温度能强烈影响萌发过程中淀粉降解关键酶基因的表达量;α-淀粉酶和淀粉磷酸化酶在种子置床初期即可被检测到活性,且受其编码基因的调控作用显著,在种子萌发过程中具有重要作用。     

抑制剂对不育系岗46及F1种子萌发中淀粉酶活性的分析

抑制剂A与B分别设4种浓度,对水稻进行了浸种发芽试验,结果表明,抑制剂A能使种子萌动,但不能生长;抑制剂B能抑制种子完全不萌动,但一旦去抑制以后,则不能再抑制种子的生长。用3.5-二硝基水扬酸法测定酶活性表明,抑制剂A的淀粉酶活性变化与对照相似,α-淀粉酶与β-淀粉酶比对照略低;抑制剂B的淀粉酶活性变化与对照差异显著,处理种子淀粉酶活性10天中的处于极低水平,抑制剂A以抑制剂种子萌发中后续酶合成为主,从而抑制生长;抑制剂B以抑制种子内存酶激活为主,从而抑制种子萌发。     

四种柱花草种子萌发过程中参与糖代谢的酶活性变化研究

本研究通过测定柱花草4个品种在种子萌发过程中参与糖代谢的α-淀粉酶、β-淀粉酶和总淀粉酶活性的动态变化,得出α-淀粉酶活性在种子萌发和幼芽生长初期活性增加,在萌发中期和幼芽生长中后期酶活性降低,其中马弓形柱花草变化幅度最大。β-淀粉酶活性在萌发期呈上升趋势,到种子开始露白即胚根突破种皮时达到最大值,到幼芽生长期β-淀粉酶活性降低。其中维诺拉有钩柱花草在不同时期的β-淀粉酶活性最低。以热研2号柱花草参与糖代谢的淀粉酶活性进行相关分析的结果表明,α-淀粉酶和总淀粉酶之间的相关性比β-淀粉酶的显著,所以α-淀粉酶活性变化能够更好地反映总淀粉酶活性的变化。可为研究柱花草种子萌发中的生理变化提供参考依据。     

外源一氧化氮对七叶一枝花种子萌发的影响

[目的]探究外源一氧化氮(NO)处理对七叶一枝花种子萌发及其相关生理指标的影响。[方法]检测了不同浓度硝普钠(NO供体)对七叶一枝花种子萌发的促进效果,并在此基础上,探讨了最适浓度硝普钠处理后七叶一枝花种子萌发过程中淀粉、可溶性蛋白以及可溶性糖等含量的变化情况。[结果]100μmol/L硝普钠促进七叶一枝花种子的萌发效果最为明显;与对照相比,不同时间段下硝普纳处理组种子中,NO含量在45~90 d显著高于对照组;可溶性糖含量总体上高于对照,且在15~45 d有显著差异;淀粉含量在15~45 d显著低于对照组;β淀粉酶活力在萌发早期显著高于对照组,且总淀粉酶活力的变化与β淀粉酶活力变化趋势一致;可溶性蛋白含量分析中,处理组与对照组无显著差异,都有随萌发推进而呈现下降的趋势。[结论]100μmol/L硝普钠促进七叶一枝花种子的萌发可能是通过提高种子萌发早期淀粉酶的活性,促进淀粉的水解和可溶性糖的产生,以及提高萌发期间种子内源NO的含量而实现。     

羧甲基壳聚糖对玉米萌发种子α—淀粉酶活性及幼苗叶片叶绿素含…

以０．１０％－０．５０％的羧甲基壳聚糖处理玉米种子，可以明显提高种子的发芽势、发芽率和实生苗株高，并表现与浓度有关。萌发种子胚乳的α－淀粉酶活性、α淀粉酶同工酶及幼苗叶片叶绿素含量测定与分析结果表明，羧甲基壳聚糖能加速种子萌发过程中胚乳淀粉的水解，为种子萌发提供充足的养分，有利于幼苗生长，说明羧甲基壳聚糖对种子萌发及幼苗生长具有明显的生理调节功能。     

微波预处理对小麦萌发及幼苗生长的影响

以冬小麦93-4736为材料,采用2 450 MHz频率下,不同功率及时间的微波对种子进行预处理,比较了不同处理对小麦种子萌发及幼苗生长的影响,并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了不同处理组幼苗叶片中过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶酶谱的变化情况。结果表明,微波预处理不仅有短期效应(影响了种子萌发),还表现出长期效应(对幼苗生长、生化代谢及生物量的积累产生影响)。低功率(30%)预处理对种子萌发起促进作用,其中,50 s处理组显著优于对照组(P<0.05);高功率(50%～80%)则起抑制作用,且抑制作用随微波功率及处理时间的增加而增强,80%功率处理50 s,种子完全失去萌发能力。30%功率预处理提高了小麦幼苗叶片POD,SOD同工酶的活性,其中,50 s处理组的酶活性最高;50%和80%功率抑制了SOD和POD的活性,抑制作用随功率和时间的增加而增强,在80%功率下预处理50 s时,POD同工酶基因的表达受到显著抑制(有2条酶带消失)。同时,30%功率预处理30,50 s时,显著提高了幼苗株高及生物量(P<0.05);80%功率及50%功率预处理50 s,使株高及生物量显著降低(P<0.05)。这为阐明微波对生物体的作用机制及微波辐射在农业上的应用提供了一定的理论依据。     

高压电场处理对高粱种子萌发期酶活性的影响

为了探讨适宜高压电场处理高粱种子促进种子萌发的机制,以晋杂122号高粱种子为试材,采用完全随机试验设计方法,研究高压电场处理对种子萌发期α-淀粉酶、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性的影响。结果表明,高粱种子经适宜高压电场处理后,萌发活力均有提高,其中,T4处理(500 k V/m×30 min)提高幅度最大,T5处理(500 k V/m×40 min)次之;各处理高粱种子萌发期的α-淀粉酶活性均高于对照(未经电场处理),且T4处理最高,为3.80 mg/(g·min),比对照提高了156.75%;各处理高粱种子萌发期的CAT活性与对照相比变化不一致,仅T2(400 k V/m×40 min)、T5、T8(600 k V/m×40 min)3个处理高于对照;除T8处理高粱种子萌发期的POD活性与对照接近外,其余各处理均高于对照,以T3处理(400 k V/m×50 min)最高,为115.81 U/(g·min),比对照提高了69.16%;各处理高粱种子萌发期的SOD活性均高于对照,其中T4处理最高,为774.45 U/g,比对照提高了175.31%,T2、T5处理次之,分别比对照提高了171.93%、100.05%。可见,适宜电场处理高粱种子可提高种子内α-淀粉酶、SOD、POD活性,促进种子萌发。     

硅对自毒胁迫下黄瓜种子萌发和生理特性的影响

【目的】研究外源硅对肉桂酸（trans-cinnamic acid,CA）模拟自毒胁迫下黄瓜种子萌发和生理特性的影响，为黄瓜自毒作用的缓解提供参考。【方法】以‘新春四号’黄瓜为试材，添加2 mmol/L肉桂酸模拟黄瓜种子自毒胁迫，再施用外源硅（Na₂SiO₃·9H₂O，AR），通过人工气候箱培养，以不添加外源硅为对照（CK），测定不同处理黄瓜种子的发芽率、胚根长、鲜质量、丙二醛、可溶性糖和淀粉含量以及淀粉酶、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性。【结果】与CK相比，2 mmol/L CA处理显著降低了黄瓜种子发芽率、胚根长和鲜质量，较CK分别减少了92.00%，91.46%和36.77%，显著增加了黄瓜种子中可溶性糖、淀粉和丙二醛（MDA）含量，降低了黄瓜种子中α-淀粉酶、β-淀粉酶和总淀粉酶活性以及SOD、POD和CAT的活性，从而严重抑制了黄瓜种子的萌发。在2 mmol/L CA胁迫下外源添加3 mmol/L硅酸钠能显著增加黄瓜种子的发芽率、胚根长及鲜质量，分别较CA处理增加了91.48%，84.19%和30.31%，降低了黄瓜种子中可溶性糖、淀粉和MDA含量，提高了α-淀粉酶、β-淀粉酶和总淀粉酶以及SOD、POD和CAT的活性，进而减轻了活性氧对细胞膜的损伤，促进了碳水化合物的转化速率。【结论】添加外源硅对肉桂酸模拟自毒胁迫的黄瓜种子有明显的缓解作用。     

提高苜蓿种子活力和萌发代谢效应的研究

本文用ＣａＯ２、Ｈ２Ｏ２及ＣａＣｌ２＋Ｈ２Ｏ２混合处理苜蓿种子。结果表明：三种处理均能提高种子活力．加快萌发．尤其以混合处理最显著。萌发期间的代谢效应研究表明：三种处理能明显提高呼吸作用，提高淀粉酶、转氨酶及过氧化物酶的活性。     

外源水杨酸与一氧化氮对玉米种子萌发及淀粉酶活性的影响

以玉米'郑单958'种子为试验材料研究外源水杨酸(salicylic acid,SA)和一氧化氮(nitric oxide,NO)供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)对玉米种子萌发及淀粉酶活性的影响.结果表明:0.1mmol·L-1 SA和不同浓度SNP(0.001、0.01、0.1、1.0mmol·L-1)均能有效促进玉米种子萌发.SA能显著提高α-淀粉酶和β-淀粉酶的活性;SNP对β-淀粉酶活性有显著的促进作用,但对α-淀粉酶的作用甚微.最佳浓度SA和SNP(均为0.1mmol·L-1)共处理后其促进种子萌发的效应比单独处理更加显著,说明两者之间存在协同作用.     

人工老化对大麦种子活力及其萌发早期淀粉分解和内源激素的影响

【目的】研究老化处理对大麦种子活力及其萌发早期胚乳淀粉粒类型、淀粉含量、淀粉酶活性及内源激素的影响。【方法】采用高温高湿的人工老化处理方法。【结果】人工老化使4个大麦品种的发芽特性指标和种胚活力均逐渐降低。萌发72 h的种子胚乳中小淀粉粒数目增加,大淀粉粒数目减少,淀粉质量分数增加。随着老化时间的延长,α-淀粉酶、β-淀粉酶和极限糊精酶活性均呈降低的趋势,且老化15 d的种子淀粉酶活性显著低于对照;萌发24 h,GA_3含量显著低于对照,萌发48~72 h,GA_3含量均高于对照。ABA含量在萌发过程中均高于对照。【结论】人工老化打破了萌发过程中GA_3和ABA间的平衡,导致淀粉酶活性降低,淀粉分解减缓,进而使大麦种子活力降低,萌发受到抑制。     

外源一氧化氮对盐胁迫下高粱种子萌发及淀粉转化的影响

【目的】探讨外源一氧化氮（NO）对盐胁迫下高粱种子萌发过程的生理生化调节作用,为揭示甜高粱种子的萌发生理及其化学调控提供理论依据。【方法】 以晋甜08-1为试材,用NaCl浓度（mmol·L ^-1）为0、50、100、150、200、300和400 的溶液培养高粱种子,通过萌发率确定高粱种子萌发期的耐盐适宜浓度、半致死浓度和极限浓度。用0.05、0.1、0.2、0.4、0.6和0.8 mmol·L ^-1硝普钠（SNP,NO供体）在25℃黑暗条件下浸种12 h,以150 mmol·L ^-1的NaCl模拟盐胁迫,在培养36 h统计发芽势,72 h统计发芽率,在5 d时取样测定脯氨酸、丙二醛含量及淀粉转化相关指标。采用二硝基水杨酸法测定淀粉酶活性和还原性糖,蒽酮法测定可溶性糖和淀粉含量,茚三酮显色法测定脯氨酸含量,硫代巴比妥酸显色法测定丙二醛含量。通过对高粱种子发芽率、发芽势及种子吸胀、淀粉酶活性、淀粉及糖含量、脯氨酸等指标进行测定分析,研究外源一氧化氮对盐胁迫下高粱种子萌发及淀粉转化的影响。 【结果】 NaCl胁迫下高粱种子的萌发受到明显抑制,NaCl浓度大于100 mmol·L ^-1时高粱种子的萌发率显著降低,150 mmol·L ^-1 NaCl处理时高粱种子的萌发率为63.17%,400 mmol·L ^-1 NaCl完全抑制高粱种子萌发。0.05 mmol·L ^-1的SNP处理能够缓解盐胁迫对种子萌发的抑制,种子发芽势、发芽率、发芽指数分别比对照高14.44%、12.22%和18.07%（P<0.05）;SNP处理使高粱种子中脯氨酸和可溶性糖含量分别增加18.97%和41.43%,从而降低渗透势,促进种子吸水,缓解NaCl造成的渗透胁迫,丙二醛含量显著降低,较NaCl单独处理降低了17.79%。SNP处理还能迅速提高盐胁迫下种子淀粉酶活性,在处理后第1天时就比NaCl处理提高了17.20%,加速淀粉的降解,显著增加可溶性糖和还原性糖含量。在处理的第5天时,SNP+NaCl处理淀粉含量比NaCl处理降低19.17%,可溶性糖和还原性糖的含量分别提高了41.4%和41.0%,差异显著（P<0.05）,这为种子萌发提供能量,提高高粱种子萌发期的抗盐性。 【结论】 外源NO可调节高粱种子萌发期的淀粉酶活性和渗透调节能力,提高其对盐胁迫的抵抗能力,促进种子的萌发。     

凤仙花种子萌发过程中的生理生化变化

研究凤仙花种子萌发过程中的生理生化变化,为探寻野生凤仙花引种驯化的途径提供理论依据.将凤仙花种子分别萌发0 h、12 h、24 h、36 h、48 h,测定不同萌发阶段种子的吸水量、膜透性、可溶性糖、淀粉、粗脂肪含量,以及淀粉酶、SOD酶、CAT酶活性.随着凤仙花种子萌发时间的延长,其吸水量逐渐增加,膜透性降低,膜系统逐渐被修复,淀粉酶活性逐渐升高,淀粉和粗脂肪含量降低,可溶性糖含量逐渐升高,SOD、CAT酶活性在萌发前36 h缓慢下降,到48 h时略有上升.因此,在栽培凤仙花时可以先浸种24 h,这样有利于种子更好地吸收水分,体内的储藏物质就能快速被动员,促进种子顺利萌发.     

几种沙棘种子萌发及幼苗生长期淀粉酶活性的变化

[目的]探索沙棘种子萌发的生理机制。[方法]采用3,5-二硝基水杨酸法研究沙棘种子萌发及幼苗生长期淀粉酶活性的变化及温度、pH值、底物浓度对其影响。[结果]不同沙棘种子在萌发过程中的淀粉酶活性不同。在3种沙棘中,阿尔泰新闻的酶活性最高,且一直上升,向阳的酶活性最低,优胜的酶活性随种子的萌发先增加后降低。淀粉酶的活性在pH值为6.8时最高。酶活性随着底物（1%淀粉）浓度的增大而增加,但当底物浓度增加到一定值（6%）时,酶活性趋于平稳。沙棘种子萌发期淀粉酶的最适温度为45℃,高于或低于最适温度都会影响酶的活性,且温度过高会使酶失活。[结论]该研究为开发利用沙棘资源提供了理论依据。     

不同引发处理对紫花苜蓿种子在盐逆境下发芽及幼苗生理生化变化的影响

以紫花苜蓿(Medicago sativa L．)品种“维多利亚”和“金皇后”为材料，研究了H2O、20％PEG6000u、2％KNO3和2％KNO3-KH2PO3引发处理对紫花苜蓿种子在高盐胁迫(0．8％NaCl)逆境下发芽及幼苗素质的影响，分别测定了发芽率、发芽势、发芽指数、淀粉酶、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、根系脱氢酶活性等指标。结果表明，四种引发处理均能显著提高“维多利亚”、“金皇后”紫花苜蓿品种种子发芽指数，促进盐逆境下种子萌发和幼苗生长。四种引发处理中，2％KNO3-KH2PO3效果最好，种子引发后显著提高了两个品种紫花苜蓿种子的发芽指数、发芽势、发芽率和幼苗干重，显著提高了CAT、α-淀粉酶活性和根系活力。     

赛山梅种子萌发期生理生化特性研究

[目的]研究赛山梅(Styrax confusus)种子萌发生理生化特性。[方法]对赛山梅种子萌发期生理生化指标变化进行测定,包括贮藏营养物质含量以及相关酶活性。[结果]赛山梅种子萌发初始阶段可溶性蛋白含量整体呈上升趋势,可溶性糖含量先上升后下降,淀粉酶活性先上升后下降趋于平缓,同时淀粉含量不断下降,过氧化物酶活性在萌发后期明显升高。赛山梅种子萌发初期淀粉转化成可溶性糖和蛋白质,种子代谢活性显著提高。[结论]该研究为揭示赛山梅种子萌发期的代谢规律,促进赛山梅种子迅速整齐萌发提供了科学依据。     

黄瓜种子萌发中淀粉酶、脂肪酶和过氧化物酶活性变化

为探明酶在黄瓜种子萌发中的作用,以2个黄瓜高代自交系华北型M6和华南型M87为试材,分别采用3,5-二硝基水杨酸法、碱式滴定法及愈创木酚法测定淀粉酶、脂肪酶和过氧化物酶的活性。结果表明:种子发芽过程中2个黄瓜品种总淀粉酶活性变化趋势相似,在萌发初期逐渐升高,末期降低,说明淀粉水解是种子萌发所需主要物质和能量的来源;脂肪酶活性变化趋势一致,在萌发初期活性均较低,中期显著上升,后期下降,催化脂肪分解成供给种子萌发的碳水化合物;过氧化物酶活性变化均呈上升趋势,与种子萌发密切相关。M6和M87的种子萌发与α-淀粉酶活性相关极显著(r=0.949,r=0.989),与过氧化物酶活性相关极显著(r=0.952,r=0.954)。脂肪酶活性与M87种子的萌发有显著关系(r=0.896),与M6种子的萌发相关性不显著,其活性对种子萌发的影响作用因品种不同而存在差异。     

两种因子对水稻陈年种子萌发的影响

利用不同紫外线照射时间和不同浓度秋水仙素浸种的方法对水稻陈年种子进行处理后,通过测定其萌发率和淀粉酶活性来分析两种因子的影响。结果显示:1、紫外线照射2 h以上,可极显著降低种子萌发率,但是0.2%和0.3%浓度秋水仙素则能显著提高萌发率。两种因子不同组合处理均能极显著地促进萌发率,其中3个处理组的萌发率都高达92.22%。有秋水仙素处理并且紫外线照射2 h以上种子的萌发率并不下降。2、不同时间紫外照射都能使萌发中淀粉酶活性极显著地提高。0.2%和0.4%的秋水仙素处理使酶活性显著地提高,0.3%和0.5%浓度处理的效果极显著地高于对照组。两因子分别处理时,秋水仙素处理的效果没有紫外线好。两种因子不同组合的处理中有10个组的酶活性显著提高。大多数处理组酶活性呈现出两个高峰值,分别出现在第二天和第五天,所有的处理组均在第一天或第二天达到酶活性的最大值。     

高压对水稻种子细胞膜透性和淀粉酶活性的影响

    以粳稻品种秋光为材料,利用不同压力处理不同浸种时间的水稻种子,研究了处理后水稻种子细胞膜透性和萌发过程中淀粉酶活性的变化,并分析了它们与发芽势和发芽率的相关性.结果表明:高压处理后,种子发芽势和发芽率随处理压力的升高而降低,种子细胞膜透性随处理压力的增大而增加,且不同浸种时间之间也存在显著性差异;种子在萌发过程中α-淀粉酶和β-淀粉酶活性随处理压力的增加而显著降低;高压处理后种子的发芽势和发芽率与细胞膜透性的增加百分率呈显著负相关,而与α-淀粉酶和β-淀粉酶活性均存在极显著的正相关,表明高压处理使种子的发芽势和发芽率降低与细胞膜透性的增加及淀粉酶活性降低有关.