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相似文献
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1.
草菇DNA提取方法初探   总被引:9,自引:0,他引:9  
研究了3种DNA提取方法对草菇DNA提取的影响。结果表明,CTAB提取法DNA产量高,多糖和蛋白含量低,符合分子生物学研究要求,氯化苄提取法DNA产量最高,蛋白质含量较低,但多糖含量高,需要进一步去除;原生质体提取法DNA产量极低,而且蛋白质含量较高,不适合于草菇DNA提取。  相似文献   

2.
茶树叶片DNA提取、纯化与检测   总被引:5,自引:0,他引:5  
对茶树叶片DNA的提取、纯化与检测的方法进行了研究.对茶树叶片DNA在提取过程中含色素太高等技术难题进行了处理,确定了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)在茶树叶片DNA提取中的效用及应用方法,摸索出了一套较好的茶树叶片DNA提取流程.  相似文献   

3.
一种单子叶植物总DNA提取方法的改进及应用   总被引:20,自引:3,他引:17  
本文报导了一种可用于多种单子叶植物总DNA提取的简易方法,其特点是迅速简易、成本低、产量高、纯度好,所得粗提总DNA产量达300μgDNA/g组织,经RNA酶(RNaseH)处理后,电泳检测未发现残余RNA。该方法可用于不同用途的单子叶植物总DNA的提取与纯化,如用于花粉管导入法分子育种的基因源植物总DNA的提取、对转基因植物进行DNA分析等研究。  相似文献   

4.
RAPD是一种建立在PCR基础之上的新的分子标记技术,利用RAPD技术对不同年份采收的豇豆种子进行了研究从豇豆干种子中直接提取的基因组DNA可以用于RAPD分析在20种10bp随机引物中筛选出S207和S2082种引物,并获得了豇豆基因组DNA的指纹图谱筛选出的2种引物均只在1997年采收的豇豆种子的基因组DNA上扩增出1条DNA带研究结果表明,不同年份采收的豇豆种子在遗传性上相当一致,而豇豆种子的基因组DNA在贮藏过程中会受到损伤  相似文献   

5.
RAPD标记鉴定作物品种单粒种子提取DNA方法的改进   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用改进的方法从洒米单粒种子的糙米中提取DNA用于RAPD分析,结果表明,该提取方法简捷、扩增多态性好、谱带清晰,对其他作物如玉米、小麦、水稻等直接利用种子提取DNA提供借鉴。  相似文献   

6.
以PCR鉴定转基因植株的微量DNA提取方法   总被引:27,自引:2,他引:25  
报道了将Dr Marc Zabeau的AFLP技术中的DNA提取方法用于以PCR技术鉴定转基因植物-拟南芥、烟草和芜菁中。该方法需约1h可完成植物DNA的提取,样品用量仅为30 ̄100mg,产量可达30 ̄80μg/g。粗提DNA(溶于10μL TE缓冲液)不必经过纯化,用TE缓冲液稀释5 ̄10倍即可直接用于PCR分析。在拟南芥、烟草和芜菁转基因植物鉴定中应用表明这一方法是目前以PCR法鉴定转基因植  相似文献   

7.
一种从松针中快速提取DNA的方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
探索了从松针中快速微量提取DNA的方法,结果表明,该法用材量少,步骤简单,所提DNA质量高,PCR效果好,适于RAPD分析。  相似文献   

8.
提取植物和微生物DNA的SDS-CTAB改进法   总被引:41,自引:1,他引:40  
该文介绍了一种简便快速地提取植物和微生物细胞总DNA的方法,该法是对提取真菌DNA的SDS CTAB法进行改进而成,经过修改后的SDS CTAB法可在数小时内高效地提取细胞总DNA.制备物经琼脂糖凝胶电泳检测到大于20kb的DNA主带,基本无DNA碎带;不用RNase处理,就已经无RNA的干扰.OD260/280值显示产物纯度较高,无需任何纯化处理即可以用于PCR扩增和RAPD分析  相似文献   

9.
辣椒基因组DNA提取与RAPD分析   总被引:27,自引:0,他引:27  
采用液氮-SDS法、SDS法和氯化苄法对辣椒的DNA进行了提取。结果表明:液氮-SDS法提取的DNA具有典型的天然DNA分子的标准紫外吸收光谱,其A260/A280在1.60~1.70之间,A260/A230在1.5~1.8之间,100mg叶子DNA产量为60~90μg。用该法提取的辣椒DNA适于进行RAPD分析。SDS法、氯化苄法不适于辣椒DNA的提取。  相似文献   

10.
提取植物和微生物DNA的SDS—CTAB改进法   总被引:8,自引:1,他引:7  
该文介绍了一种简便快速地提取植物和微生物细胞总DNA的方法,该法是对提取真菌DNA的SDS-CTAB法进行改进而成,经过修改后的SDS-CTAB法可在数小时内高效地提取细胞总DNA。制备物经琼脂糖凝胶电泳检测到大于20kb的DNA主带,基本无DNA碎带;不用RNase处理,就已经无RNA的干扰。OD260/280值显示产物纯度较高,无需任何纯化处理即可以用于PCR扩增和RAPD分析。  相似文献   

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