丁香属三种植物一年两次开花及结实特性的研究

本试验对什锦丁香、小叶丁香和兰丁香一年2次开花的持续期、花量以及花器特性、花粉活力、结实率等进行了初步的研究。结果表明:3种丁香均表现为第一次开花花期集中,约为15～20d,花量大,花序大,花序长宽近等;花粉活力和结实率均较高。第二次开花花期持续时间长,约为50～66d,花期不集中,花量小,为第一次花期花量的1/6,花序较小,花序长大于宽;花粉活力均较高,为70%左右,活力下降速度快,而结实率均为0。     

‘辣椒杏’开花生物学特性研究

[目的]了解‘辣椒杏’开花生物学规律及特点,为‘辣椒杏’的开发利用奠定基础.[方法]观察‘辣椒杏’的开花物候期、花器官特征,测定花粉活力和柱头可授性,分析与其他品种的差异,分析其特异性.[结果]‘辣椒杏’初花期为4月初,花期持续8d;花5瓣,花瓣卵圆形淡粉色,花粉黄色,雌蕊1枚,雄蕊31枚左右,子房上位花;雌蕊败育花比率为为23;,雌蕊退化花比率为7;;花粉萌发率为45.49;;柱头从花d至花后5d均有可授性,花后1d可授性达到最强.[结论]‘辣椒杏’与对照杏品种花期一致;花器官存在一定比例的雌蕊败育和雌蕊退化,败育率较低;花粉活力属中等水平,花后1d柱头可授性达到最强,是‘辣椒杏’最佳授粉时期.     

2种丁香开花授粉生物学特性研究

以紫丁香和什锦丁香为试验材料,对其开花习性和授粉特性进行调查研究。观察了紫丁香和什锦丁香的花器结构、开花形态、开花顺序、开花持续期、花粉活力及结实率等生物学特性。结果表明：紫丁香和什锦丁香均为两性花,紫丁香1 a开花1次,什锦丁香1 a开花2次。紫丁香群体开花大约在4月上中旬开始,5月初进入盛花期,5月中下旬开花基本结束;什锦丁香第1次花期在4月下旬～5月下旬,第2次花期在7月下旬～9月上旬。紫丁香和什锦丁香的花粉活力相对较高,放置5 d后紫丁香花粉基本降至无活力,而什锦丁香第1次开花的花粉活力可持续到第5 d;紫丁香的自然授粉结实率和自花授粉结实率都很高,而什锦丁香第1次开花的自然结实率仅为5.12%,第2次开花的自然结实率和自花授粉结实率均为0。     

蟹爪兰的花器结构和繁育系统研究

运用杂交指数、花粉/胚珠比、花粉及柱头活力、坐果率等指标研究蟹爪兰Zygocactus品种丹麦红的花部特征、开花动态及授粉特性等。在人工栽培条件下, 蟹爪兰丹麦红11至12月份开花, 群体花期64 d, 单株花期34～53 d, 单花花期6～8 d。雄蕊短于花柱, 花药与柱头相差105 cm, 在花朵开放的整个过程中雌、雄蕊的相对位置始终不变。开花当天的花粉活力最强,花后3～5 d的柱头具有较强的可授性。杂交指数OCI为4, P/O值为697,结合坐果率结果判断其繁育系统属于异交, 自交不亲和, 需要传粉者。特殊的花部结构和缺少传粉者可能是蟹爪兰结实率较低的原因。     

台湾相思开花结实生物学特性研究

通过实地观测,于2017—2018年连续2年对20～23年生台湾相思的开花结实性状进行调查,研究其生物学特性,掌握其生殖特性。结果表明:台湾相思的花蕾形成时间约在3月下旬末期,4月中旬中后期进入初花阶段;4月下旬末期达到盛花高峰期,5月下旬群体开花结束,整个花期持续时间约40 d。群体开花结束后,进入为期约40 d的零星小花期;幼果于4月下旬中后期初现,7月下旬果实全熟,整个果实生长期约90 d;花序一般在夜间开放,开花时雌蕊先于雄蕊伸展并成熟,为雌蕊先熟。开花当天14:00—16:00的柱头具有较高的活性,建议采用该时间段进行授粉;开花当天的花粉活力高达97.64%,花药在晴天时的散粉量明显高于其他天气,散粉高峰期后仍以较高水平(80%以上)持续,建议授粉时在晴天收集当天的花粉;台湾相思的自然花序结荚率较低,连续2年的自然结荚率皆不足25%,荚果含种量以6粒为主,7～8粒次之,稀2～3粒;瘪种数目随果荚含种量的增加而增加。     

黄连花花期动态及其授粉特性研究

目的黄连花作为一种重要的传统中药材,对其花期动态和授粉特性的研究能够为其种质资源的保护、杂交育种以及药用繁殖应用提供理论基础。方法本试验于2015—2016年连续2年在东北林业大学园林学院苗圃地观察黄连花的花部形态、开花动态,测定花粉活力、柱头可授性,计算杂交指数、花粉/胚珠比等指标,结合授粉和套袋处理等,研究黄连花的花期动态和授粉特性。结果黄连花为两性花,圆锥花序,单花花期一般为4 d,单株花序持续时间为35 ~ 50 d。整个开花过程有2个开花高峰期。第1个高峰期出现在始花后第6 ~ 10天,第2个高峰期出现在始花后第15天。同一朵花中,雌蕊较雄蕊先成熟,柱头的可授性和花粉活力均随开花时间的延长呈现先增强后降低的趋势。柱头于始花后2 h 至5 d内一直保持较高的可授性;花粉于始花后0.5 ~ 1 h活力指数达到最大,花后1.5 ~ 2 h逐渐失活。黄连花的花粉/胚珠比为878.7,杂交指数为4,综合花粉/胚珠比、杂交指数以及授粉和套袋的试验结果,确定黄连花的授粉特性为兼性异交、自交亲和。黄连花的整个开花过程中访花昆虫主要为宽带细腹食蚜蝇和东方蜜蜂。访花高峰期在上午09:00 ~ 11:00时,可连续访问多朵花,宽带细腹食蚜蝇在每朵花上停留的时间约为16 ~ 28 s,而东方蜜蜂约为9 ~ 17 s。结论黄连花花期较长,单株花期可达35 ~ 50 d,期间具有2个开花高峰期;雌蕊较雄蕊先成熟,花粉保持活力的时间较短,授粉特性为自交亲和、兼性异交,需要传粉者。      

两个油橄榄品种的开花特性及橄榄园花粉流时空变化分析

为了探明甘肃省武都区油橄榄坐果率低、产量低的原因,以当地主栽品种‘莱星’和‘鄂植8号’为试验材料,观察油橄榄花期物候、单花特征及开放进程,检测花粉/胚珠比、花粉活力与柱头可授性,并进行油橄榄园花粉散布时空变化规律及与气象因子关系的研究.结果表明:油橄榄园5月进入花期,花期持续约12d,散粉盛期约3d;油橄榄单花微小,花瓣4枚,雄蕊2枚,雌蕊1枚,单花开放约3d;油橄榄花粉流密度分布在水平方向无显著差异,垂直方向随高度增加显著减少.温度是影响油橄榄园花期的主要气象因子,与开花植株率呈极显著正相关(r=0.860**、r=0.827**);日照强度是影响油橄榄散粉的主要气象因子,与花粉流密度呈显著正相关(r=0.791*).油橄榄单花花粉量约90 000粒,胚珠4枚,P/O值约22 500;散粉初期‘莱星’和‘鄂植8号’花粉活力分别为(97.23±2.05)%和(95.21±1.05)%,散粉后24h下降至(60.41±1.54)%和(60.11±1.63)%;花后24h内,两品种柱头具有强可授性,花后约48h柱头可授性显著下降.甘肃省武都区油橄榄坐果率受花粉限制,不受传粉限制,花后24h内是最佳授粉期.     

山茱萸结实规律与保花保果技术研究

山茱萸同一花序中小花开放顺序是从边缘向中心依次开放,开放后第1～2天座果率最高。雌蕊可授期7～8d以上。异花授粉座果率最高。座果率与花期降雨量呈显著负相关,与气温呈正相关,每花序日开花数量与日照时数呈显著正相关。花期和生理落果期用B,TRIA,防落素,IBA,NAA喷施及拉枝和开甲等农业技术措施保花保果,效果显著而稳定。     

紫苏花器官发生及发育的形态观察

利用普通光学显微镜和扫描电镜技术观察了紫苏花器官发生及发育的过程。结果显示:紫苏花在花轴上由下及上形成无限开花的轮伞花序;紫苏花为两性完全花,花器官的发生顺序符合大多数被子植物花器官发生的一般规律,即各花器官按照花萼原基-花冠原基-雄蕊原基-雌蕊原基的顺序逐轮向内发生;每一轮花器官原基数量不一致,萼片原基5枚,花冠原基5枚,雄蕊原基4枚,雌蕊原基1枚;同一轮花器官原基发生同步,雄蕊原基发育后生长速度及长短发生分化,形成两长两短的二强雄蕊,其他花器官原基发育同步。     

大花香水月季的授粉率及花粉管生长途径

 研究大花香水月季雌蕊群的授粉率及花粉管生长途径,为其育种应用及资源保护提供依据。显微观察统计大花香水月季花期雌蕊群的授粉效率,荧光显微观察花粉管生长途径。结果表明：花朵萼片平行伸展后120h,柱头授粉率接近100%,单柱头花粉量达最大值为（84.20±5.8）粒;自萼片自然伸展48h时柱头上少量萌发,72h后花粉管伸长至花柱中下部,90h后观察到有花粉管进入子房。大花香水月季单花雄蕊（129±20）枚,雌蕊（30±5）枚,开放持续5～7d;花粉自萌发至花粉管进入胚珠需要30～40h。     

富贵籽花芽分化研究

富贵籽花芽由头年生的侧枝顶端发育而成,花芽分化从3月下旬开始至6月上旬完成,历时80 d,花芽分化的过程可划分为:未分化期、开始分化期、花序原基分化期、小花原基分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期8个时期,分化的顺序从下往上、自外向内。     

白杜花序和花的形态发生

利用石蜡切片及电镜扫描技术,对白杜(Euonymus maackii)花序及花的发生过程进行观察。白杜花序为二歧聚伞花序,从花芽分化到雌蕊形成,整个过程可分为花序原基分化期、苞片分化期、小花原基分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期7个时期。白杜花序可能通过败育达到结构上的简化;大量小花的雄蕊发育异常是影响白杜结实率和观赏性的重要原因之一。     

灰木莲二次开合开花动态与雌雄异熟特征

为了研究灰木莲Manglietia glauca在中国引种地区的开花及雌雄异熟特征对其生殖的影响,以中国林业科学研究院热带林业实验中心树木园、白云实验场、伏波实验场的灰木莲人工林作为观测对象,调查研究灰木莲在该地区的花期物候、开花动态、花期不同阶段的花粉活力及柱头可授性。结果表明:①在引种地区广西凭祥,灰木莲的花期主要集中在3月上旬至5月下旬,个别单株1月下旬就开花,偶尔出现1 a中2次花期,第2次花期从10月中旬持续到12月上旬。②在花期不同阶段,由于气温条件不同,灰木莲的开花表现不同模式的二次开合现象,开花各进程发生的时间,以及二次展花间隔时间差异较大。③灰木莲在单花内表现为雌雄异熟,雌蕊先熟,雌蕊位于雄蕊上部,在时间和空间上均避免了自花传粉发生。灰木莲在单株水平上为同步集中式开花,同一植株第1轮花的花粉释放时间正好为第2轮花发生初次展花柱头活力最强的时间,2轮花的雌雄性征表达均较强,重叠可达1~6 h,保证它在有限的可授期内授粉成功。④灰木莲异株异花、同株异花及自花授粉皆能正常结实,异株异花授粉结实率明显较同株异花和自花授粉高,表明其繁育习性是以异交为主,但存在自交亲和的现象;灰木莲不同花期的授粉结实率以低温的始花期最低,过渡期和盛花期较高,说明低温不利于其受精及胚胎发育。     

叶底红花芽分化的形态解剖学研究

为了确定叶底红的花芽分化特性,采用改良的石蜡切片法对叶底红花芽分化过程进行形态学观察。结果表明,叶底红的花芽分化过程依次从外向内发育,可分为花序原基分化期、花原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期。福建漳州地区叶底红的花期从2月份持续到8月份,每轮花芽分化的时间约为30d。     

野生樱桃李花芽形态分化的研究

采用石蜡切片法对新疆伊犁地区野生樱桃李花芽分化过程进行观察研究.结果表明,野生樱桃李的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70 d,可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期.6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30 d左右,萼片分化期多数在7月中旬进行,花瓣分化集中在8月初进行,约持续18 d; 雄蕊分化期也集中在8月初进行,约持续30 d; 8月中旬除2.6;的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期.各分化时期有重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬.     

夏蜡梅和光叶红蜡梅花发育特性和柱头可授性

对蜡梅科Calycanthaceae夏蜡梅属Sinocalycanthus夏蜡梅Sinocalycanthus chinensis和美国蜡梅属Calycanthus光叶红蜡梅Calycanthus floridusvar.oblongifolius的花发育进程进行了观察,同时利用活体花粉萌发法对其柱头可授性进行了检测。结果表明,夏蜡梅和光叶红蜡梅花发育进程均可以分为：紧蕾期、大蕾期、松蕾期、花开放而花药未裂和花开放花药开裂等5个时期,各个时期间隔1～2d,晴朗、高温天气将加速花的发育;雄蕊和退化雄蕊的发育进程从紧蕾期到花开放散粉阶段为直立到平展再到合拢状,这种花部动态变化特征有利于异交;两者的柱头可授期均为7～8d,到花开放而花药未裂阶段达到最强。光叶红蜡梅和夏蜡梅花发育特性基本相似,只有柱头的发育和花药的生长存在一定的差异。     

刺槐开花传粉及交配方式

在北京延庆县观测刺槐花朵的形态特征、开花动态以及传粉媒介,用杂交指数(OC,I)、花粉—胚珠比(P/O)、人工授粉等方法分别测定刺槐的交配方式。结果表明,刺槐为两性花,有10个雄蕊,且分布在雌蕊周围,柱头比花药最多高出(4.53±0.11)mm,雌雄蕊同熟;单花花粉量高达28 071.67±879.47,花粉保存1 d后有活力的占87.67%,花粉胚珠比(P/O)高于1 000;雌蕊的可授期从开花前2 d持续到开花后2 d,共持续4 d左右,超出这一阶段,可授性大大下降;刺槐杂交指数(OC,I)为4,授粉试验结果表明天然授粉坐果率最高,其均值为40.67%,套袋自交平均坐果率18.0%,去雄杂交平均坐果率3.56%。刺槐属于异交为主、部分自交亲和的交配方式,异花授粉方式为虫媒传粉。     

小桐子开花生物学习性

选择云南南部4个试验点,对不同光照及不同空间小桐子的开花习性、花序数量、雌雄比例与结实率进行观察。结果表明:小桐子在云南南部地区的单花花期2-3 d,一个花序花期10-25 d,一个居群的花期可长达半年。一般雄花比雌花晚开放2-3 d,但在同一个花序盛花时,雌花和雄花同时开放,不存在雄花与雌花花期不遇的情况,并认为雄花与雌花的空间隔离,加上传粉昆虫(蜂类、蝶类、蝇类)活动范围与活动频率较大,才是促进小桐子异交授粉的主要因素。在不同地域、不同光照条件及不同空间的花序数量、雌雄比例、结实率都存在明显的差异,说明小桐子是一种极向阳的植物,栽培时应尽量选择光照充足的土地,并进行适当修剪,促进分枝和顶生花序的数量、雌雄比例与结实率,提高种子产量。     

山核桃雌花发育的解剖学研究

为掌握山核桃(Carya cathayensis)雌花花芽分化规律,从超微结构、显微结构和外部形态变化多个层次上综合研究雌花发育过程。结果表明,雌花发育过程从3月下旬开始到5月中旬基本完成,历时约35 d,整个过程可分为未分化期、分化初期、花序分化期、总苞形成期和雌蕊形成期共5个时期。未分化期雌花芽外部形态与叶芽无区别;分化初期生长点趋于半圆形;花序分化期3个小花原基形成;总苞形成期每一小花周围形成1个总苞片和3个小苞片;雌蕊形成期小花继续发育,胚囊形成。     

四季报春二型花的繁殖特性

以四季报春(Primula obconica)为试验材料，通过观察其花部特征和开花数，估算杂交指数(OCI)并进行杂交套袋试验，研究四季报春的开花物候与繁殖特性。结果表明：四季报春的花柱异型，长花柱花的平均直径(0.79 cm)显著大于短花柱的平均直径(0.67 cm)，长花柱柱头和花药高分别约为0.82、0.41 cm，短花柱柱头和花药高分别约为0.43、0.88 cm，表现为长花柱、短花柱交互式异位；长花柱、短花柱的花瓣大小和颜色不同；单花开花周期为10~16 d，单个花序在花期内开花可达20朵以上；长花柱始花期可持续10 d，初花期持续5 d之后进入盛花期；短花柱始花期可持续9 d，初花期持续4 d后进入盛花期；四季报春的OCI值为4，其繁育系统为异交，部分自交亲和，但需要传粉者；杂交套袋试验表明，长花柱×短花柱(P×T)、短花柱×长花柱(T×P)同株异形授粉组合花粉与柱头表现为亲和，结实率分别为100%、74%，不同株同型长花柱自交(P1×P1)、同株同型长花柱自交(P×P)授粉组合花粉与柱头表现为较亲和，结实率分别为28%、46%，不同株同型短花柱自交(T1×T1)、同株同型短花柱自交(T×T)授粉组合花粉与柱头表现为不亲和，结实率分别为2%、6%。四季报春为典型的二型花柱，存在自交不亲和性，但是型内表现为一定的亲和性。