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相似文献
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1.
葡萄风信子叶片、鳞茎不定芽再生体系的建立   总被引:5,自引:2,他引:3  
以葡萄风信子的叶片、鳞茎作为外植体,在MS基本培养基上培养,研究葡萄风信子的再生体系的建立。结果表明:以MS 2,4-D 1.0 mg.L-1 AC 0.1%诱导叶片、鳞茎形成愈伤组织的效果较好,叶片诱导频率达80%,鳞茎达100%;再分化培养以MS AC1.0 g.L-1效果较好,达到100%;以1/2MS附加IBA 1mg.L-1并添加0.1%活性炭的培养基诱导生根效果较好,其生根率达65%。移栽至珍珠岩与营养土(3∶1)的混合基质中,成活率达96%。  相似文献   

2.
葡萄风信子基因转化受体系统的建立   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
以葡萄风信子(Muscari botryoides Mill)品种"紫葡萄"(Cantat)的鳞茎和叶片为外植体,通过植物组织培养再生系统的建立和抗生素敏感性试验,建立了稳定的葡萄风信子基因转化受体系统。结果表明,葡萄风信子的鳞茎和叶片均可被诱导形成大量的愈伤组织;叶片诱导愈伤组织的最适培养基为MS+0.6 mg/L 2,4-D+0.1mg/L 6-BA,其诱导频率可达100%;鳞茎诱导愈伤组织的最适培养基为MS+3.0 mg/L 2,4-D+0.3 mg/L 6-BA,其诱导频率达91.2%;愈伤组织分化不定芽的最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根最适培养基为1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1%AC;筛选卡那霉素的临界质量浓度为60 mg/L,羧苄青霉素的适宜质量浓度为300 mg/L。  相似文献   

3.
本文报道了通过组织培养方法对伊贝母Cftitillatiae pallidifrorae Schrenk)鳞茎和茎段外植体进行快速繁殖。采用MS、1/2MS和Bs3种培养基,附加不同配比的激素进行无菌培养后获得完整试管苗。试验结果表明:3种培养基对鳞茎和茎段外植体愈伤组织诱导率和芽分化率高低依次为:Ms>1/2MS>Ms;生长素NAA和细胞分裂素BA的配比为4 ∶1左右时,诱导率和分化率较高;茎段外植体不适于快速繁殖,鳞茎外植体在3种培养基中均表现出较高的诱导率和分化率,并可在愈伤组织形成的同时或不经过愈伤组织而分化出大量芽,是伊贝母快速繁殖中理想的外植体。  相似文献   

4.
分别以淡黄花百合的鳞片、叶片、叶柄为外植体,“一步法”获得丛生小鳞茎及其再生植株,建立了淡黄花百合的快速无性繁殖体系。结果表明:鳞片为最佳外植体,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L为小鳞茎最佳诱导培养基,诱导率最高达到95.0%,平均小鳞茎增殖系数最高可达8.6;叶片、叶柄最佳小鳞茎诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L。  相似文献   

5.
以风信子"紫色情感"鳞片为试验材料,开展了外植体的选择,诱导培养基、继代培养基、大鳞茎培养基以及生根培养基的筛选试验。结果表明:适宜风信子"紫色情感"组培快繁的外植体为内鳞片,诱导培养基为MS+NAA0.5mg/L+6-BA5.0mg/L,继代扩繁培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,大鳞茎诱导培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+KH2PO4 0.4 mg/L,生根诱导培养基为MS+IBA 2 mg/L。  相似文献   

6.
【目的】探索葡萄风信子直接再生花芽体系的建立,为葡萄风信子外植体直接再分化花芽研究提供参考。【方法】以葡萄风信子‘亚美尼亚’花蕾外植体为材料,MS为基础培养基,在均添加0.1mg/L 2,4-D的条件下,分别用不同质量浓度的6-BA(0,0.5,1,2,3,4mg/L)、GA3(0,0.5,1,2,3,4mg/L)和玉米素(0,0.05,0.1,0.5,1,2mg/L)处理,筛选出诱导花芽的最佳激素及最适质量浓度;以MS+6-BA(或玉米素)2mg/L+2,4-D 0.1mg/L研究开花时花瓣切片、花葶、叶片以及叶片诱导的愈伤组织诱导直接再分化花芽的情况。【结果】用MS+2mg/L 6-BA+0.1mg/L 2,4-D处理葡萄风信子花蕾时,可在花蕾基部直接再分化出具有蓝色的花芽,且花芽分化率最高,达60.2%。花葶、花瓣切片、叶片和愈伤组织在同样条件下只能诱导产生愈伤组织、营养芽。说明花蕾是诱导花芽分化的最佳外植体,且最适培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.1mg/L 2,4-D。【结论】建立了葡萄风信子外植体直接再分化花芽体系。  相似文献   

7.
百合顶芽离体诱导小鳞茎及开花球培育   总被引:5,自引:1,他引:4  
以亚洲百合顶芽为外植体,进行了离体诱导小鳞茎及小鳞茎培育开花球研究。结果表明:在BA1~2mg/L N从0.1~0.2mg/L MS培养基上,顶芽培养产生丛芽的诱导率高达100%。丛芽在MS BA0.5mg/L NAA0.05~0.1mg/L培养基上不断增殖,并逐渐发育成无根苗,增殖系数为6。激素、蔗糖、光照强度及低温处理等因素影响小鳞茎诱导,丛芽在MS IBA0.5mg/L 质量分数为4%蔗糖培养基上,光照强度1.5klx时,诱导形成小鳞茎效果较好,诱导率100%,平均每株诱导小鳞茎1.5个,小鳞茎直径0.96cm。小鳞茎经5℃低温处理2周后,在BA0.1mg/L NAA0.5mg/L MS培养基中诱导出小鳞茎,诱导率82.5%,每块鳞茎片诱导4.2个小鳞茎,直径0.29cm。直径0.8cm以上试管鳞茎,经过5~8℃低温处理4周后,在福建省南平海拔800m处栽培8个月,收获的种球中45.8%达到开花球标准。试管鳞茎开花性状稳定。  相似文献   

8.
风信子生物学特性与种球繁殖研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
在上海气候条件下,对安娜玛丽和海姆之城2个风信子品种进行了生长与开花、种球繁殖与鳞茎分化等研究。结果表明,不同等级的种球长成的植株,生长与开花特征表现出一定的规律性;开花时风信子植株叶片中糖含量较高,打花过后糖含量逐渐下降;2个品种中,安娜玛丽鳞茎产量高,海姆之城鳞茎繁殖系数大;显微观察表明,风信子从5月底开始花芽分化,到8月上旬花芽分化全部完成。  相似文献   

9.
以湖州百合鳞茎和珠芽为材料,研究了不同激素配比、外植体、光照和温度对不定芽发生的影响。结果表明:鳞茎和珠芽在MS+NAA 0.2 mg.L-1+6-BA 1.2mg.L-1培养基中不定芽发生最多。就不同外植体而言,外层的鳞茎和珠芽作为外植体诱导不定芽效果最好;而同一鳞茎片从基部自下而上不定芽的诱导数量逐渐减少;光照强度过强或者在黑暗条件下均不利于鳞茎和珠芽不定芽的诱导。随着低温预处理时间的增长,外植体更容易诱导出不定芽。  相似文献   

10.
不同氮素水平对风信子磷素与钾素累积的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
在不同供氮水平下,对磷素和钾素在风信子内的累积进行了研究.结果表明:施氮0.2~0.4 g·株-1有利于风信子鳞茎内磷素和钾素含量的提高,从而提高新种球的品质.而施氮1.0 g·株-1会延迟风信子叶片的衰老,从而推迟叶片中的营养向鳞茎输送,最终影响新种球的品质.风信子鳞茎对这2种营养素的累积均在开花期至花谢期达到最高峰,在这段时期内配施各类营养素有利于种球品质的提高.  相似文献   

11.
东方百合组培快繁试验   总被引:4,自引:2,他引:2  
采用东方百合Tiber品种的多种外植体分别进行了组培试验,结果表明,Tiber百合各外植体形成愈伤组织的能力有差异,其能力大小依次为:小鳞茎>花托>鳞片>叶柄>叶片;Tiber百合最佳诱导分化培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,继代最佳培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L。  相似文献   

12.
东方百合"索邦"离体培养再生体系的建立   总被引:4,自引:0,他引:4  
以东方百合"索邦"的鳞片为外植体,进行组织培养技术研究.结果表明,诱导不定芽的最适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,每块鳞片平均诱导4.3个不定芽,诱导率达69.23%;不定芽增殖的最适宜培养基为MS+2,4-D 4.0 mg/L,每段叶片平均分化3~4个不定芽,平均增殖率达72.5%;生根适宜培养基为1/2MS+IBA 0.3 mg/L和1/2MS+NAA 0.1 mg/L,每株平均长出8~12条根,根粗壮适宜移栽.不同部位的鳞片对不定芽诱导影响较大,外层分化能力最强,中层次之,内层最差;同一鳞片基部分化能力最强,中部次之,尖部最差;基部叶片增殖能力最强,中部次之,尖部最差.  相似文献   

13.
 【目的】以育种上常用自交系的幼胚和源于幼苗的幼嫩叶段为外植体,研究它们在愈伤诱导及植株再生之间的区别与联系,为建立以叶段为外植体的另一高效稳定的玉米组培体系提供技术参考。【方法】选用6个育种上常用自交系,以幼胚和幼嫩叶段为外植体分别进行愈伤诱导及植株再生,研究2,4-D对不同外植体初级愈伤组织诱导的影响,对不同来源的6个自交系分别统计诱导率及分化率,并观察愈伤组织的形态。【结果】不同外植体对2,4-D浓度的要求不同,且幼嫩叶段相对幼胚较难诱导愈伤且需要的2,4-D浓度更高。同一基因型的幼胚和幼嫩叶段形成的愈伤形态基本无区别,不同基因型之间愈伤形态有差异。不同来源的6个基因型的愈伤诱导率、分化率也存在差异。【结论】通过再生过程中幼胚和叶段多方面的比较,筛选到3个诱导率较高且愈伤形态优良的基因型齐319、Mo17和鲁原92。  相似文献   

14.
鱼腥草愈伤组织的诱导技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
以鱼腥草茎秆和叶片为外植体,进行外植体消毒和愈伤组织诱导条件的研究。结果表明:外植体在0.1%升汞中浸泡10 min可达到良好的消毒效果,污染率低于2%;愈伤诱导所用的茎秆和叶片两种器官中,适宜的外植体是茎秆,其诱导率可达31.25%;愈伤诱导时,24 h暗培养比12 h黑暗与12 h光照交替培养诱导率高;在含2,4-D或6-BA的3种培养基中,仅在MS+2.0 mg.L-16-BA+6.0 g.L-1琼脂+30 g.L-1蔗糖的诱导培养基中诱导出了愈伤组织,诱导率最高为28.57%。  相似文献   

15.
马同富  蔡健 《湖北农业科学》2012,51(7):1471-1473,1480
考察了消毒方式、外植体部位、培养基配方等因素对薄荷(Mentha haplocalyx Brip.)组织培养的影响.结果表明,外植体先用体积分数70%的乙醇处理30 s后,再用1 mg/L HgCl2+2滴吐温80浸泡一定时间,消毒效果好于40 mg/L的漂白粉处理,适宜的HgCl2消毒时间分别为茎段、叶片、叶柄和已萌发的芽12 min;末萌发的芽10 min.茎段的不定芽诱导率和不定芽生长情况好于其他外植体.在薄荷旺盛生长期采集半木质化的茎段作为外植体进行诱导培养,不定芽萌芽早而且生长速度快.MS+0.50 mg/LBA+0.10 mg/L NAA是适合外植体不定芽诱导的培养基配方.  相似文献   

16.
[目的]研究珠芽魔芋的快速繁殖技术以扩大珠芽魔芋的种植规模。[方法]以珠芽魔芋的珠芽、球茎、叶片、叶脉和叶柄为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA,研究不同的外植体及接种方式和不同的激素对诱导愈伤组织的影响。[结果]5种外植体中以带叶叶脉的诱导率最高(92%)。外植体接种方式对愈伤组织的形成有一定影响,水平接种有利于快速获得大量愈伤组织,背接方式获得的愈伤诱导率远远高于竖插和正接方式的。MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基能快速诱导出质量较高的愈伤组织。[结论]珠芽魔芋带有叶片的叶脉是诱导愈伤组织的最佳外植体,且以叶背水平与培养基接触效果比较理想,具有分化时间短、速度快的特点。  相似文献   

17.
垂花百合鳞片离体培养研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以垂花百合鳞片为外植体进行离体培养研究。结果表明,垂花百合鳞片外植体的最佳消毒方法是用70%酒精处理30 s再用0.1%升汞浸泡12 min,污染率为13.3%,成活率为92.6%;鳞片不同部位诱导不定芽的能力依次为下部>中部>上部,下部、中部、上部鳞片诱导率分别为75.0%、68.3%、38.3%,平均每个外植体诱导不定芽数分别为2.7个、2.3个、1.5个,下部鳞片的诱导率和平均每鳞片诱导不定芽数均最高,显著高于上部鳞片;鳞片外植体最佳诱导培养基为MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1和MS+BA 1.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1,诱导率分别为67.5%和72.5%,平均每个外植体诱导不定芽分别为2.4个和2.2个;最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1,增殖系数为2.9;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L-1,生根率99.4%,平均单株生根数9.6条;最适扦插基质为河沙,成活率可达94.0%。  相似文献   

18.
以成熟文冠果叶片作为外植体,通过器官直接发生途径,对其进行不定芽诱导、不定芽增殖及生根培养,建立了一种简单易行的、可再生的文冠果快速繁殖方法。结果表明,在不定芽诱导阶段,当MS培养基添加2.0mg.L-1BA和0.2mg.L-1 NAA时,不定芽诱导率最高;高浓度的BA显著降低不定芽诱导率;当MS培养基添加2.0mg.L-1 BA和0.1mg.L-1 NAA,每个外植体获得的不定芽数达到最大;当叶片远轴面接触培养基时,不定芽诱导率高于近轴面接触培养基。在增殖培养阶段,当MS培养基添加0.5mg.L-1 BA时,不定芽增殖率、增殖个数及增殖芽长均达到最大;在不同浓度的BA培养基中添加NAA降低了不定芽的增殖效果。在生根培养阶段,1/2MS培养基添加0.5mg.L-1 IBA的生根率最高;IBA的生根效果显著优于NAA或IAA。生根苗在含有土壤、沙子和泥炭的混合基质(1∶1∶1)中移栽成活。  相似文献   

19.
花生胚小叶体细胞植株再生系统的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]研究花生胚小叶体细胞植株再生体系,为利用胚小叶进行外源基因遗传转化提供试验依据。[方法]以花生品种四粒红和改良海花的胚小叶为外植体,2种外植体取材方式(预培养和直接取材)为培养背景,探讨了不同取材方式下各个培养要素(基因型、培养基等)与脱分化、再分化的关系,初步建立了花生胚小叶体细胞植株再生体系。[结果]在预培养取材条件下,预培养6d的四粒红外植体在2号培养基(MS+3mg/L6-BA+1mg/LNAA)上分化得最好,每愈伤组织再生芽2.34个,预培养5d的改良海花外植体在1号培养基(MS+5mg/L6-BA+3mg/LNAA)上分化最佳,每愈伤组织再生芽2.08个。直接取材条件下,改良海花在1号培养基上每愈伤组织出芽数为6个,而四粒红为3个。直接取材在诱导愈伤组织及器官分化方面都好于预培养取材。[结论]直接取材条件下,不同培养基对诱导愈伤组织及芽分化的作用差异较大,而基因型在诱导愈伤组织上的作用有显著差异,在出芽率上的作用差异并不显著。  相似文献   

20.
以博爱八月黄柿休眠芽、萌动芽和梢尖为外植体,研究了取材时期、消毒时间、消毒剂和植物生长调节剂对其组织培养的影响.结果表明,休眠芽、萌动芽和梢尖的萌芽率最高分别为70%、50%、30%,休眠芽(休眠期外植体)的萌芽率最高,且增殖能力强,12月6日前后为最佳取材时期,以休眠芽、萌动芽为外植体可建立初代培养,而梢尖不易建立初代培养.0.1%HgCl2对生长前期外植体消毒5min的效果最好,其污染率、褐化率较低,成活率最高;0.1%HgCl2对萌动期外植体消毒10min的效果较好,其污染率虽高,但褐变率最低,成活率也最高;比较消毒剂NaClO和HgCl2,0.1%HgCl2处理休眠期外植体15min的效果最好,成活率高达70.2%.博爱八月黄柿组织培养的适宜培养基为1/2MS+1mg/LZT+0.1mg/LIAA+4.0mg/L6-BA.  相似文献   

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