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相似文献
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1.
在纯合两型系48AB中选择硫甙含量低的可育株进行连续自交并淘汰育性分离的后代。当硫甙含量稳定在较低水平时,在有育性分离的后代中重新选可育株和不育株进行兄妹交,使纯合两型系的性状尽早稳定,由此育成双低纯合两型系72AB。对恢复系进行配合力测定,获得一般配合力最高的双低恢复系HF02。通过双低纯合两型系72AB和临保系LB03配制全不育系,并用全不育系和恢复系HF02生产杂交新品种核杂7号。它成为我国第一个通过国家品种审定的双低显性核不育三系杂交种。  相似文献   

2.
以甘蓝型双低常规油菜品种'沪油15'和'川油17'为亲本,通过回交、自交和测交,育成显性核不育恢复系HF08、临保系LB4155和纯合型两型系4166AB,并建立了无性系4166A;用无性系4166A与临保系LB4155按核不育油菜二系制种法生产全不育系4166CA,并与恢复系HF08配制杂交组合,育成显性核不育双低杂交油菜新品种'核杂17号'。采用不同地域来源的亲本通过杂交和回交,分别转育成不育系和恢复系,有利于获得优势明显的杂交种。  相似文献   

3.
利用显性核不育材料(杂合型6CA,纯合型6AB)进行广泛的测交试验,从中筛选出临保系和恢复系,以现有的双低品种为回交父本,将双高核不育材料转育成双低核不育系,并已配制出了双低杂交种,以两型系6AB中可育株为父本经过连续回交,已将核不育基因导入了细胞质雄性不育系中,创建了细胞核和细胞质雄性不育系。  相似文献   

4.
隐性核不育油菜两型系20118AB的遗传与利用   总被引:4,自引:0,他引:4  
甘蓝型油菜(Brassica napus L.)核不育两型系20118AB的育性由2对隐性重叠基因和1对隐性上位基因控制,具有广泛的恢复源。当2对基因为隐胜纯合体(aabb),另1对互作基因为显性纯合体(HRfRf)和杂合体(Rfrf)时,植株表现不育(aabbRfRf和aabbRfrf),其不育纯合体相应的临保系基因型为3对隐性纯合体(aabbrfrf)。两型系中不育株与可育株连续兄妹交和可育株连续自交,后代可育株和不育株育性分离分别保持1:1和3:1。利用纯合两型系中的不育株和可育株成对兄妹交可生产纯合两型系(AabbRfRf或aaBbRfRf)和纯合不育系(aabbRfRf),纯合不育系和临保系杂交生产全不育系(aabbRfrf),全不育系与恢复系(AA__或__BB)杂交生产杂交种。  相似文献   

5.
甘蓝型油菜隐性上位核不育的优点是利用纯合两型系与临保系杂交可以获得全不育系。用全不育系和纯合两型系分别与恢复系杂交得到三交种和单交种,对其杂种优势进行比较,结果表明:三交种的株高、有效分枝高度、主花序有效角果数、角粒数等性状均优于单交种;在产量和抗菌核病方面三交种优于单交种而且异型核不育三交种优于同型核不育三交种。在杂交制种和不育系自然授粉的产量方面核全不育系明显优于核两型系和质不育系,从而使杂种成本大幅降低。所以隐性细胞核全不育系制种方便,成本较低,前景广阔。  相似文献   

6.
以甘蓝型油菜双低品种“沪油15”为轮回亲本,分别以显性核不育性的Ms不育基因和nf恢复基因为目标基因,通过杂交和回交,将目标基因导入双低品种“沪油15”。通过复交将Ms不育基因和可恢复基因融入同一群体,然后采用自交、兄妹交和测交等育种手段,获得育性分离比例为3:1的自交后代,其基因型为1MsMsrfrf:2MsMsRfrf:1MsMsRfRf,最后从该群体配置兄妹交组合,育性分离比例符合1:1的兄妹交后代就是经回交转育的双低纯合两型系“HY15AB”,其基因型分别为MsMsRfrf和MsMsrfrf。  相似文献   

7.
油菜显性核不育三系法制种   总被引:16,自引:3,他引:16  
油菜显性核不育三系法制种,是用纯合两型系(基因型:不育株MsMsrfrf,育株MsMsRfrf)、临保系(基因型msmsrfrf)、恢复系(基因型__RfRf)三系配套制种的新技术。其做法是,先用纯合两型系与临保系按核不育油菜二系制种法生产全不育系(基因型Msmsrfrf);再用全不育与恢复系配制杂交种。纯合两型系育性分离比例稳定在1:1,繁殖时每公顷产两型系种子580.5千克;临保系的保持率(全  相似文献   

8.
甘蓝型油菜显性核不育材料Shaan-GMS纯合两型系803AB的选育   总被引:4,自引:0,他引:4  
以甘蓝型油菜显性核不育材料Shaan-GMS(Msmsii)与其恢复系96-803(msms II)进行杂交,F1自交,从育性分离的F2家系中选可育株自交得F3,从育性分离的F3家系中选不育株同临保系84004(msmsii)进行测交,根据测交结果,在不育株测交F1为全不育的F3家系中,进行兄妹交,育成了纯合不育系803AB。  相似文献   

9.
甘蓝型油菜显性核不育基因及与恢复基因的等位性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
 【目的】弄清2个不同来源的甘蓝型油菜显性核不育系609AB和Rs1046AB显性核不育的遗传模式及其不育基因的等位性。【方法】采用临保系测验法和不育系可育株与临保系的杂交回交,分析恢复基因与不育基因和2个不育基因的等位关系。【结果】筛选得到28个甘蓝型油菜恢复系,确认其中15个恢复系恢复基因与609A不育基因等位,进一步证实了甘蓝型油显性核不育的复等位基因遗传,原来视为2对显性基因遗传的纯合型不育系Rs1046AB,其可育株携带的恢复基因与不育基因等位,Rs1046B的恢复基因与609A的不育基因等位。【结论】Rs1046AB和609AB均符合复等位基因遗传模式,2个不育基因等位,不育系不育株的基因型为MsMs,可育株的基因型是MsMf。  相似文献   

10.
本研究以30个优质品种品系与高芥酸显性核不育材料6CA进行广泛测交,获得了二份低芥酸显性雄性核不育恢复系,以此恢复材料作为纯合二型系转育的不育抑制基因供体亲本,对杂交后代经过进一步的自交,史妹交及品质筛选,实现了甘蓝型油显性雄性核不育低芥酸“三系”配套。  相似文献   

11.
低温对不同玉米自交系幼苗生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
孟军萍  张有富  杨兴博 《山西农业科学》2013,(12):1319-1322,1326
以4个玉米自交系为试材,在玉米发芽期间,分别用-4,0,4,8℃处理0,4,8,12 h,研究其对玉米幼苗生长的影响。结果表明,4℃以下低温都会显著或极显著地破坏膜系统;4个玉米品种的幼苗忍耐低温的极限是0℃持续8 h以内;玉米出苗后致死低温为-4℃;4个自交系中综3和355的抗寒性较好。  相似文献   

12.
结缕草品种(系)的抗寒性鉴定   总被引:13,自引:0,他引:13  
以14个结缕草品种(系)为试验材料,以马尼拉和天鹅绒为对照,用电解质渗透法作为指标,比较它们的抗寒性。结果发现:与天鹅绒相比,除了引自中国台湾的Z095的抗寒性较差外,其它几个国产品种(系)的抗寒性都较强;与马尼拉相比,引自中国山东枣庄的Z116的半致死温度与其相同,国外引进品种的抗寒性则较差或与其接近。  相似文献   

13.
以西葫芦品种早青一代为试材,通过低温弱光组与正常温光组比较,研究西葫芦幼苗叶片气孔特性和膜脂过氧化的变化。结果表明:低温弱光处理后,西葫芦幼苗叶片的气孔开张比和开张度增大;气孔导度减小;胞间CO2浓度增大;叶片中过氧化物酶活性、丙二醛含量明显升高;超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性却下降。  相似文献   

14.
双低杂交油菜品种油研1707的选育   总被引:1,自引:1,他引:0  
油研1707是以黄籽双低隐性核不育系8227A与双低恢复系898配制的杂交组合。2005~2006年在四川的区域试验和生产试验中产量分别为159.12 kg/667m2和174.33 kg/667m2,较CK(蜀杂6号)分别增产10.73%和24.74%;芥酸含量0.18%,硫甙含量18.57μmol/g.饼,含油率42.27%。  相似文献   

15.
不同MLSS对低温低碳氮比污水处理效果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用SBR反应器驯化低温、低碳氮比活性污泥,经过30 d的驯化,活性污泥颜色由原来的深黑色、散状转变为浅色、絮状,考察不同MLSS对污水的处理效果并探讨基质降解动力学。结果表明:在进水COD和NH4+-N浓度一定的前提下,MLSS在3~4 g/L时,出水水质最好,COD的去除率达到97.1%,总氮的去除率达到63.1%。铵态氮降解过程符合Monod一级动力学方程Se/S0=e-KXt;拟合曲线的相关指数R为(-0.9548~-0.9856)。  相似文献   

16.
 【目的】筛选获得低植酸玉米自交系,研究低植酸性状的遗传规律,为低植酸玉米杂交种的选育提供依据。【方法】通过钼酸铵显色法对100份玉米自交系进行测定,将筛选得到的低植酸自交系鲁原92与已知低植酸突变体Lpa/lpa241、Lpa/Lpa241和齐319进行杂交,分析低植酸性状的遗传;并用钼酸铵显色法和植酸含量国标测定法对6个不同来源的齐319、鲁原92及其杂交种进行植酸含量比较分析,同时通过发芽试验对齐319、齐319×Lpa241/lpa241、鲁原92×Lpa241/lpa241、鲁原92×齐319苗期表现进行鉴定分析。【结果】钼酸铵显色法显示,鲁原92的无机磷含量达到0.93 μg?mg-1水平,初步确定属于低植酸自交系;其低植酸性状受隐性单基因控制,可能与lpa241等位;齐319在植酸性状上表现杂合性,存在苗期纯合致死现象;齐319×Lpa241/lpa241、鲁原92×Lpa241/lpa241、鲁原92×齐319 F2苗期纯合致死比例相近;不同来源的同一自交系间植酸含量存在显著差异。【结论】筛选得到低植酸自交系1个,分析其低植酸性状为隐性单基因控制,且与lpa241等位。  相似文献   

17.
利用叶绿素荧光参数评价番茄耐低温弱光能力的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
为了利用叶绿素荧光参数区分不同番茄品种的耐低温弱光能力,以5个番茄品种为试材,测定亚低温弱光处理5、10、15 d的叶绿素荧光参数和15 d的抗性指数(TIVG)。结果表明,亚低温弱光处理10 d,ΦPSII、q P和P值3个叶绿素荧光参数都可以将5个番茄品种最大程度地区分为3种耐低温弱光类型,结合叶绿素荧光参数与TIVG的相关性分析,ΦPSⅡ、q P、P值与TIVG相关系数均为0.85,呈显著正相关。因此,通过测定番茄幼苗亚低温弱光处理10 d的3种叶绿素荧光参数,可以将批量番茄种质的耐低温弱光能力在一定程度上区分为不同的类型,为番茄耐低温弱光鉴定和评价提供参考。  相似文献   

18.
低产毛竹林改造技术及其效果   总被引:7,自引:3,他引:4  
为期4a的低产毛竹林改造试验结果表明:深挖和施肥能极显著地使毛竹胸径增粗,竹壁增厚及枝下高增加,提高了毛竹的市场等级。3a基本完成了林分结构的调整工作。调整后的林分密度由最初1220株/hm^2增加至3000株/hm^2左右,且株数按龄级分布趋于均衡和合理,调整期投入与收入比值为1.00:1.28,若不计人工费用和山租可达1.00:5.52。调整后的林分投入与收入比值为1.00:4.93。若不计用  相似文献   

19.
实生梅低产原因及其对策的研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
连续4a对实生梅低产原因和对策进行了调查和试验。结果表明,实生梅低产症结:①不形成产量和低产树几乎占梅园梅树2/3,高产树仅占7.9%。②实生梅不完全花高达45.9%。③梅开花期早,花期气温较低,白天降水日数较多,光照时间少,妨碍授粉受精;花期寒潮频繁,花器和幼果受伤机率高。试验显示,实生梅生产潜力很大。通过加强田间管理、防止叶片早落、修剪等相应技术措施,能减少不结果植株,提高单株产量,单产增加1.5倍。不形成产量树,可利用优株穗条高接,单产比大青梅增加1.8倍以上,经济效益显著。  相似文献   

20.
不同来源黄瓜亲本苗期耐低温鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
对25个耐低温性不同的黄瓜自交系进行低温处理,试验通过对幼苗在低温下各形态学指标与常温相对百分率及半致死温度的分析,对各自交系进行了耐低温性的初步鉴定结果表明:9503,9504,9507,9513,9524,9525共6个自交系属于高抗材料;9501,9502,9505,9508,9509,9511,9512,9514,9515,9516,9518,9520,9522,9523共14个自交系属于中抗材料;9506,9510,9517,9519,9521共5个自交系属于低温敏感材料。  相似文献   

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