高粱DNA导入水稻的RAPD分子验证

对以密穗型高梁ＤＮＡ为供体、通过共继任这通道技术导入水稻所获得的水稻后代进行了ＲＡＰＤ分子验证。结果表明：从１２２个引物中找到９个引物检测出ＤＮＡ的多态性,证明外源ＤＮＡ导入受体后引起后代基因组的显著变异。     

玉米DNA导入水稻选育高蛋白品系

以蛋白质含量高为育种目标之一，采用浸胚法将高蛋白马齿黄的总ＤＮＡ导入优质早籼稻９１－Ｌ中，通过连续６年的选择从变异后代中选育出ＤＨ早１，ＤＨ早５，ＤＨ早６，ＤＨ早８，ＤＨ早９等５个高蛋白稻新品系，大田试验表明，这些纱能保持原受体较高拉量和抗等优良性状，米质分析表明，这些品系的绝大多数米质指标达到部颁布优质米一级或二级标准，平均蛋白质含量达到１３．６５％，其中ＤＨ早９高达１４．９％。     

水稻新品种"长白12号"选育报告

水稻新品种“长白12号”是以大穗、优质稻种资源“奇锦丰”为受体，以抗逆性强的稗种总DNA为供体，利用花粉管通道技术而创造的远缘基因交流的变异群体，从后代优异株系中选育而成。通过省区域试验和生产试验，分别比对照品种增产1．0％和1．3％；稻米品质有8项指标达部颁优质米一级标准，3项指标达二级标准；抗病性强于对照品种。“长白12号”具有高产、优质、抗逆性强的特点，适合于吉林省中早熟稻区种植。     

水稻浸穗法直接导入外源DNA

以５种外源ＤＮＡ作供体，首次用浸穗法直接导入水稻，设置３种处理时间，研究了处理后第１代和第２代．结果表明：浸穗法向水稻导入外源ＤＮＡ能引起广泛的性状变异，变异率达１．８１％；外源ＤＮＡ供体与受体间亲缘关系的远近影响变异率的高低；所试验的３种处理时间对变异率的影响不太明显．文中设计了水稻浸穗法导入ＤＮＡ的操作技术，并对一些问题进行了讨论     

芦苇草DNA导入小麦抗盐性转化体的筛选

以鲁麦８号小麦为受体，开花授粉０５ｈ后导入芦苇草ＤＮＡ１０穗，１１３朵花。Ｄ０收获６６粒，Ｄ１实收３９个单株。从Ｄ２中选出１６个变异株，出现比较明显变异性状的是无芒、粒色、株高、穗长、穗粒数、颖尖的锐、钝等，特别是变异后代的抗盐性。以上变异后代通过自然盐渍土、盐池、水培筛选，选育出了８９Ｄ２５２２１３、８９Ｄ３１１１１９等抗盐性新品系。从形态特征和性状上看，说明芦苇草ＤＮＡ已进入到鲁麦８号受体细胞核内，并对受体基因组产生了影响，其后代得到充分表达。     

新疆大赖草DNA导入普通小麦获得大穗品系

用花粉管通道法将新疆的大赖草成都主普通小麦花培品系７６１从转化的Ｄ３和Ｄ４代变异中重申选出大穗（主穗长大于１４ｃｍ）,多穗（主穗粒数大于６０粒）品系５０个,并能稳定遗传和正常结实,各品系连续多年种植,在穗长、穗粒数和粒重上表现突出。经对供体、受体和转化后代进行酯酮同工酶和ＲＡＰＤ分析,证明供体ＤＮＡ片段已进入受体引起ＤＮＡ重组。     

水稻新品种通糯203的特征特性及其栽培技术

为促进吉林省水稻优质糯米生产,更新品种,提高糯稻抗性,在多年研究转菰后代材料基础上进行大穗、优质、多抗、高产新品种的选育,针对吉林省中晚熟区及黑龙江省部分地区选育出中晚熟大粒、多抗、高产糯稻品种通糯203。2004年推荐吉林省水稻品种区试试验,于2005年完成区试和生试并通过吉林省品种审定委员会审定。     

新疆大赖草DNA导入小麦后代种子醇溶蛋白的分析

通过花粉管导入法将新疆大赖草（Ｌｅｙｍｕｓ　ｒａｃｅｍｏｓｕｓ（Ｌａｍ．）Ｔｚｖｅｌ）供体ＤＮＡ导入春小麦７６１（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ　ａｅｓｔｉｖｕｍ）受体的胚囊中，获得了大穗及密穗两大类遗传变异后代。经用改进的酸性聚丙烯酸胺凝胶电脉法（Ａ－ＰＡＧＥ），分析了１０个株系样品的种子醇溶蛋白，图谱结果显示５个大穗变异株系样品之间表现为同样带型，均与受体有显著差异，表现为某些带的消失与增加，而且增加带与供体的电泳条带位置相同；４个密穗变异株系样品和受体相比有两种带型，表现为带的减少与浅带的加深。这些均表明大救草ＤＮＡ以花粉管为通道导入小麦，转化株系后代中发生了基因水平的变异。     

大豆DNA导入水稻引起后代种子贮藏蛋白变异

以大豆为外源ＤＮＡ供体，用浸种及灌法和花粉管通道法直接将大豆总ＤＮＡ导入受体水稻，经常规栽培获得水稻后代种子。采用薄层等电聚焦电泳和十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳地，分析了经大豆总ＤＮＡ处理得到的水稻后代种子中的清蛋白，球蛋白，醇溶蛋白各谷蛋白。     

淮北地区大穗型水稻配套高产栽培技术

为了提高淮北地区的水稻产量和种稻效益，在调查研究的基础上，选用大穗型高产优质水稻品种，采用田间试验和生产示范的方法，制定了大穗型水稻配套高产栽培技术体系，经大面积生产示范，水稻平均单产增长２６．２％，１ｈｍ２生产成本降低６２８．５元，实现了高产节本优质高效。