甜玉米距离分析、杂种优势及特殊配合力的关系

本试验根据７０个甜玉米自交系数量性状的表现估算了它们之间的遗传距离，又估算了由其中４２个自交系间随机组配的８９个杂交组合Ｆ１代小区产量、含糖量的杂种优势。选用８份遗传差异较大的甜玉米自交系做亲本，按Ｇｒｉｆｉｎｇ方法１进行配制组合，估算了青穗产量、可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量的配合力。并对Ｄ与Ｈｃ、ＳＣＡ进行回归分析，其结果表明：Ｆ１代产量的对照优势与其双亲间的遗传距离呈显著的二次曲线关系，而Ｆ１代品质性状的对照优势与其双亲之间的遗传距离无确定性关系；甜玉米自交系的遗传距离与产量的特殊配合力间呈五次曲线关系，而遗传距离与品质性状的特殊配合力间无确定性关系；在一定条件下，数量性状遗传距离具有稳定性；遗传距离具有特殊的生物学意义。因此，可以根据亲本间数量性状的综合遗传差异———遗传距离预测甜玉米杂种一代的产量优势，估算产量性状的特殊配合力。     

甜玉米距离分析与杂种优势的研究

根据 70个甜玉米自交系数量性状的表现计算了遗传距离 ,又计算了由其中 4 2个自交系间随机组配的 89个杂交组合F1 代小区产量、含糖量的对照优势。其结果表明 :F1 代产量的对照优势与其双亲之间的遗传距离呈显著的二次曲线关系 ,而F1 代含糖量的对照优势与其双亲之间遗传距离无确定性关系。因此 ,可以根据遗传距离预测杂种F1 代产量的杂种优势 ,而聚类分析对于甜玉米产量杂种优势的预测和亲本选配没有指导意义。     

甜玉米遗传距离与特殊配合力的关系

按照Griffing守全双列杂交遗传交配设计方法Ⅰ配制组合，对甜玉米产量性状的特殊配合力进行了测定并根据70个甜玉米自交系数量性状的表现计算了它们之间的遗传距离。回归分析结果表明：F1代产量的特殊配合力与双亲之间的遗传距离呈三次曲线关系，而F1代含糖量性状的特殊配合力与双亲之间的遗传距离无确定关系。同时，对遗传距离预测F1产量的特殊配合力的可能性进行了探讨。     

超甜玉米果穗形态和品质性状的杂种优势及遗传分析

 本文采用杂种优势和Hayman分析方法，研究了超甜玉米商品性状的杂种优势及其遗传特性，结果表明：超甜玉米秃顶长和行粒数易受双亲影响,加性效应起主导作用。含糖量和果皮厚度遗传符合“加性－显性”模型，而且控制该性状的基因对数都在3对以上，它们的狭义遗传力分别是53.0％和29.6％；其中控制含糖量的加性效应比显性效应更重要，而控制果皮厚度的显性效应比加性效应更为重要，同时有超显性现象的存在。     

甜玉米含糖量性状的遗传研究

选用农艺性状遗传差异较大的13份甜玉米自交系做杂交亲本材料,按照增广NCⅡ不完全双列杂交方法组配42个杂交组合,对甜玉米的含糖量与主要农艺性状进行了相关和通径分析,结果表明:含糖量与穗粗、单穗重、秃尖长等呈正相关,相关系数分别为0.298 4、0.222 3、0.215 9。在诸多性状中,对含糖量直接作用最大的性状是穗行数,效应值为0.578 9,其次是株高,效应值为0.240 8;单穗重通过行粒数对含糖量间接作用最大,效应值为0.147 6,其次是穗位高通过株高对含糖量的间接作用,效应值为0.142 4。     

甜玉米籽粒含糖量性状的研究

研究了6个新选甜玉米自交系及其15个F1组合在授粉后不同时间籽粒含糖量的遗传及变异规律。结果表明,授粉后不同时间籽粒含糖量有极显著差异,以授粉后20 d籽粒含糖量较高;要获得含糖量较高的甜玉米组合,需要选择双亲含糖量均表现优良的亲本材料进行组配,亲子遗传在不同组合中表现出明显差异。含糖量主要受加性基因效应的作用,非加性基因的作用相对很小,其遗传符合加性-显性模型。控制含糖量遗传的增效基因为隐性基因。     

甜玉米青穗产量的配合力分析

试验徒劳用８份遗传差异较大的甜玉米自交系做杂交亲本,按Ｇｒｉｆｆｉｎｇ方法Ⅰ遗传交配设计配制组合,研究甜玉米青穗产量性状的配合力效应。结果表明：甜玉米的青穗产量性状既受加性基因控制,又受非加性基因控制,有的还受细胞质基因的影响。特殊配合力的高低和双亲一般配合力有相互一致的趋势,但并不完全相同。此外,正确选用你,母本,可以提高甜玉米新品种的选育效果     

马铃薯块茎性状的遗传研究

研究了米拉等10个马铃薯品种的22个杂交组合无性一代的块茎产量等8个块茎性状的群体遗传和配合力效应。结果表明：单个块茎重遗传的父本遗传力达56．7％，淀粉含量遗传的母本遗传力和亲本间非加性效应分别达40．5％、44．9％，皮色、块茎产量和结薯数遗传的非加性效应分别达69．1％、82．8％、88．8％；肉色、块茎外观和薯形遗传的加性效应和非加性效应在42．2％～57．8％之间，相差不大。2个亲本(至少有1个)的一般配合力高的杂交组合后代的群体表现优于双亲具有一般配合力平均值的杂交组合；而双亲具有一般配合力平均值的杂交组合的群体表现优于双亲一般配合力都很低的杂交组合。根据一般配合力选择亲本配制大量杂交组合，并从中筛选优良单株和优良杂交实生籽组合的方法是马铃薯遗传育种的有效手段。     

瓯江彩鲤与日本锦鲤及其正反杂交F1形态特征和生长初步研究

对瓯江彩鲤、日本锦鲤及其正反杂交F1采用同塘试验比较生长率，采用聚类分析和判别分析比较分析形态差异。结果表明，正反杂交F1的瞬时增重率低于双亲，而绝对增重率介于双亲之间；正反杂交F1形态性状有的介于双亲之间，有的表现为超亲本优势，有的性状低于双亲的性状值。总体上，日本锦鲤对正反杂交F1的遗传影响明显大于瓯江彩鲤，2个亲本基因的相互作用在遗传过程中也起到了重要的作用。     

瓯江彩鲤与日本锦鲤及其正反杂交F1形态特征和生长初步研究

对瓯江彩鲤、日本锦鲤及其正反杂交F1采用同塘试验比较生长率，采用聚类分析和判别分析比较分析形态差异。结果表明，正反杂交F1的瞬时增重率低于双亲，而绝对增重率介于双亲之间；正反杂交F1形态性状有的介于双亲之间，有的表现为超亲本优势，有的性状低于双亲的性状值。总体上，日本锦鲤对正反杂交F1的遗传影响明显大于瓯江彩鲤，2个亲本基因的相互作用在遗传过程中也起到了重要的作用。     

超甜型玉米可溶性总糖性状的配合力研究

以7个超甜型玉米自交系为亲本，按Griffing完全双列杂交方法1配制组合，研究了超甜型玉米粒可溶性总糖性状的配合力效应，结果表明，超甜型玉米可溶性总糖性状除受加性基因和非加性基因的共同控制外，还受细胞质基因的影响，可溶性总糖性状的一般配合力在各亲本间，特殊配合力在各组合间均存在显著差异，集一般配合和特殊配合力之和的总配合力效应，可以较好地反映杂交组合的优势强弱。     

玉米茎秆糖含量的遗传分析

较高的茎秆糖含量有助于提高青贮玉米的饲料品质和适口性,本研究选用7个茎秆糖含量不同的玉米自交系为亲本,按Griffing双列杂交方法Ⅱ配置21个组合,对玉米茎秆糖含量性状的遗传进行分析。结果表明:在7个自交系中,Y53-164、YXD053-646和98A-04糖含量的一般配合力较高,可以提高杂种后代的茎秆糖含量,但特殊配合力存在明显的组合差异。玉米茎秆糖含量性状的遗传符合加性-显性-上位性模型,但以基因非加性效应为主,存在着显著的显性与上位性效应。控制茎秆糖含量遗传的增效等位基因为隐性,减效等位基因为显性。玉米茎秆糖含量的变异71.07%是由遗传控制的,但狭义遗传率不高(40.11%)。对茎秆糖含量的选择不宜早代进行,利用茎秆高糖自交系作为亲本并广泛测配有助于茎秆高糖杂交种的选育。     

甜玉米种子活力差异近等基因系植株生育后期源库关系初探

为探明甜玉米种子活力差异近等基因系植株生育后期源库关系,进一步阐明甜玉米种子活力形成的生理基础,以2组种子活力差异的近等基因系材料hv1与lv1、hv2与lv2为试材,研究其生育后期叶"源"和籽粒"库"的生理生化特性。结果表明:种子活力高的近等基因系材料(hv1和hv2)籽粒的可溶性糖含量较低,而可溶性蛋白含量较高;吐丝后,种子活力高的近等基因系材料(hv1和hv2)叶片的可溶性糖含量和可溶性蛋白含量均较高。研究还表明:籽粒可溶性糖含量与叶片可溶性糖含量、光合生理特性(除叶绿素b含量外)呈一定的负相关关系,而籽粒可溶性蛋白含量与吐丝后30 d叶片可溶性蛋白含量、叶绿素a含量和总叶绿素含量均显著正相关。因此,适度较强的叶片光合生理,保证光合产物的高效积累,降低籽粒可溶性糖含量,提高籽粒可溶性蛋白含量,是提高甜玉米种子活力的生理基础。     

甜玉米维生素E含量变异及杂种优势分析

【目的】分析不同甜玉米杂交种的杂种优势,筛选高维生素E（VE）组合及优异亲本,为高效创制高VE甜玉米品种提供材料基础和理论依据。【方法】采用正相高效液相色谱法（NP-HPLC）,对11份不同来源且表型差异明显的甜玉米自交系及其11个杂交种进行VE组分含量测定,并分析其杂种优势,筛选高VE甜玉米材料。【结果】甜玉米自交系及杂交种中的VE组分间含量差异均达极显著水平（P<0.01,下同）。自交系26F白、金皇和杂交种粤甜41号、粤甜29号、粤甜35号的总生育酚（TTF）、总生育三烯酚（TT3）和总VE（TVE）含量较高。杂交种VE组分含量与双亲均值和高值亲本相关,其中α-生育酚（αT）和α-生育三烯酚（αT3）含量与高值亲本和双亲均值呈显著（P<0.05）或极显著正相关。11个杂交种VE组分含量的杂种优势主要表现为负向中亲优势,TVE含量的中亲优势变幅为-39.07%~56.97%,超亲优势变幅为-52.44~49.28%。11个杂交种中有4个表现出超亲优势,其中TY6和农宝2021白组配的杂交种粤甜41号、粤甜38号和粤甜35号具有较强的超亲优势,且TVE含量较高。【结论】不同基因型甜玉米间VE组分含量存在明显差异,VE含量的杂种优势主要表现为负向中亲优势;高VE亲本间杂交并不一定能够获得具有强杂种优势的杂交种。要提高甜玉米杂交种VE含量,选择高VE含量尤其是高αT和αT3含量的材料进行组配或许可加速品种培育进程。     

甜糯双隐性基因型玉米种质的创制与评价

【目的】创制甜糯基因双隐性玉米自交系,了解甜糯基因双隐性对品质性状的影响,为甜糯玉米育种提供参考和依据。【方法】以1份甜玉米Zea mays ssp. saccharata骨干自交系(M01)和3份糯玉米Z. mays var. ceratina自交系(L33、L35和L38)为材料,用与糯玉米隐性基因wx紧密连锁的分子标记辅助筛选,F2代得到甜糯双隐性玉米材料,连续自交,F4代得到11个纯合甜糯双隐性玉米自交系,检测其可溶性糖含量、淀粉含量及乳熟期籽粒果皮厚度,并与对应的甜、糯玉米亲本进行比较分析。【结果】与wx基因紧密连锁的引物phi061在甜、糯玉米亲本间扩增出清晰且呈共显性的条带,可在F2代作为糯质基因的前景选择标记。11份甜糯双隐性自交系材料的可溶性糖质量分数平均为12.27%,比甜玉米亲本高2.55%,远高于糯玉米亲本;淀粉质量分数平均为19.73%,比甜玉米亲本低3.77%,远低于糯玉米亲本;乳熟期籽粒冠部和背胚部果皮厚度均介于对应的杂交亲本之间。【结论】通过分子标记辅助选择可快速创制甜糯纯合双隐性玉米材料,其可溶性糖含量高于甜质亲本,淀粉含量低于甜质亲本,果皮厚度介于双亲之间。     

南方地区120份甜、糯玉米自交系重要目标性状和育种潜力分析

[目的]评价120份甜、糯玉米自交系的产量、品质和农艺性状,解析各性状间的相关性,筛选优良自交系,开展育种潜力评价.[方法]测定120份甜、糯玉米自交系的农艺性状(花期、株高、穗位高)、产量性状(鲜苞穗重、鲜穗重、鲜粒重等)及品质性状(皮渣率、糖度、粗蛋白、粗淀粉、脂肪含量等).选择产量、糖度、皮渣率最优的前50％自交...     

武汉市春季鲜食甜玉米产量和可溶性糖含量的气象影响因子研究

为探讨气象条件对武汉市春季鲜食甜玉米产量和可溶性糖含量的影响，本文开展了分期播种试验，分析了春季鲜食甜玉米产量和可溶性糖含量随播期推移的变化，研究了不同播期处理各生育阶段的气象要素敏感性，通过数据统计、相关分析及偏相关分析等方法，分析了鲜食甜玉米产量及可溶性糖含量的气象影响因子。结果表明：春季鲜食甜玉米生育期在100 d左右，全生育期随播期的推迟而缩短；甜玉米产量与平均气温、有效积温、降水量和日照均有关系，可溶性糖含量主要与平均气温和降水量有关。     

甜、糯玉米鲜食期品质变化及保鲜技术研究

通过对2个普甜玉米、2个加强甜玉米、2个糯玉米灌浆期子粒含水率、含糖量、呼吸强度、风味食味的测定,探讨鲜食甜、糯玉米的适采期和采后保鲜技术。结果表明：普甜、加强甜玉米适采期为授粉后24～27天，糯玉米为授粉后23～25天。收获后贮存期间甜玉米可溶性糖含量与贮存温度极显著相关，相关系数r=0．9804**；与呼吸强度显著相关，相关系数r=0．942*。贮存温度与呼吸强度极显著相关，相关系数r=0．9963**。常温下呼吸强度最大，达到76.7CO2mg／kg（鲜重）·h，是-30℃冷冻贮存的12倍。生产上可以通过控制贮存温度和时间，达到降低呼吸强度和糖分分解速率，保证鲜玉米品质的目的。