白桦组培再生系统的研究（II）——影响因素及培养程序

在“白桦（Ｂｅｔｕｌａｐｌａｔｙｐｈｙｌｌａｓｕｋｓ）组培再生系统的研究（Ｉ）”的基础上，以展叶顶芽，休眠腋芽和处子为最初外植株，通过初始培养获得无菌苗后，选取无菌苗的不同部位作外植株，如：茎节，嫩枝，愈伤组织等，经过诱导培养，分化培养及生根培养，形成再生植株，研究了培养基，激素种类及浓度，无性系，外植体类型，蔗糖浓度对诱导及生根的影响，提出白桦组培的最佳条件及程序，最佳无性系的一个外植体，经三次     

白桦组培再生系统的研究(Ⅱ)——影响因素及培养程序

在“白桦（Ｂｅｔｕｌａｐｌａｔｙｐｈｙｌａｓｕｋｓ）组培再生系统的研究（Ⅰ）”的基础上,以展叶顶芽、休眠腋芽和种子为最初外植体,通过初始培养获得无菌苗后,选取无菌苗的不同部位作外植体,如：茎节、嫩枝、愈伤组织等,经过诱导培养、分化培养及生根培养,形成再生植株。研究了培养基、激素种类及浓度、无性系、外植体类型、蔗糖浓度对诱导及生根的影响,提出白桦组培的最佳条件及程序。最佳无性系的一个外植体,经三次继代培养增殖达３０００株,最佳培养基上的生根率达９５％以上,Ⅰ、Ⅱ级苗的移栽成活率达９０％。     

毛刺槐试管无性系的建立

建立毛刺槐组织增减植株再生系统，为开展毛刺槐良种选育、定向培育和耐盐机理等方面的，提供基础手段和理论依据紧毛刺槐嫩茎作外植体接种到１／２ＭＳ＋ＢＡ１．０－２．０＋ＮＡＡ０．０５－０．１上获得无菌苗后，再诱导，分化形成丛生芽，最后在无激素的ＭＳ培养上诱导生根形成再生植株，并讨论了克降毛刺槐试管玻璃化的问题。     

珍稀濒危植物沙冬青Ammopiptanthus mongolicus(Maxim.)(cheng f.)组织培养再生植株的研究

本文对珍稀濒危植物沙冬青的组织培养进行了研究。采用萌发１２ｄ的无菌苗的子叶和胚轴接种于含不同激素成分的ＭＳ培养基上,经过１次诱导获得了再生植株。简化了培养程序,缩短了培养时间。文中对激素在诱导再生植株中的作用进行了讨论。     

白桦抗虫基因转化的初步研究

用根癌农杆菌介导法对白桦（Betula platyphylla)进行转化，获得了转化再生植株。卡那霉素抗性愈伤组织产生率达10%-22%，抗性不定枝的生根率达80%以上。经分子生物学检测，在卡那霉素抗性转化植株中，有34%检测出GUS活性，76.5%的卡那霉素抗性植株的Southern斑点杂交呈阳性反应。初步证明，抗虫基因已转入白桦中。     

苜蓿组织培养及不定根芽分化蛋白质的研究

利用苜蓿无菌苗的子叶，下胚轴作为外植体，在附加２．０ｍｇ·Ｌ＾－１ＫＴ和０．５ｍｇ·Ｌ＾－１２，４－Ｄ的ＬＳ培养基上诱导愈伤组织的发生，经悬浮培养产生胚状体，在含有活性炭的分化培养基上诱导根芽分化并再生植株。以根芽分化及胚状体形成的不同时期培养物为材料，分别提取可溶性蛋白，进行ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳及电泳扫描，初步得到分子量为１１０ｋＤ和８８ｋＤ的蛋白质，它们可能分别与不定芽和不定根分化有关。     

盆栽大花扶郎试管苗工厂化生产研究

以盆栽大花扶郎的花托、幼叶和胚轴为外植体，在附加各种激素的ＭＳ培养基上获得无菌再生苗，随后建立室内工厂化试管苗繁育系统，试管苗经过生根和壮苗移栽到保护地育苗和栽培形成室外栽培系统。我们对扶郎室内快繁过程中的激素种类、浓度、继代周期、离子浓度等变量的作用作了较全面的研究，获得了令人满意的结果。     

1，7－二对羟苯基－5－羟基－3－庚酮及其葡萄糖苷在白桦内皮中含量的季节性变化

１，７－二对羟苯基－５－羟基－３－庚酮及其葡萄糖苷在白桦内皮中含量的季节性变化李淑芹，田立，姜福臣（东北农业大学哈尔滨市化工学校哈尔滨１５００３０）米茂云，都昌杰（黑龙江省水文总站东北农业大学哈尔滨１５００３０）ＳＥＡＳＯＮＡＬＣＨＡＮＧＥＳＩＮＴＨ...     

单双低油菜原生质体培养高效成株体系的研究

以甘蓝型单低和双低油菜为材料，对原生质体培养及植株再生进行了研究。结果表明：低温预处理无菌苗可提高原生质体活力。不同下胚轴部部位对原生质体的得率及分裂频率均有影响。用琼脂糖包理法，在不含ＮＨ４ＮＯ３及ＫＮＯ３，而加有丝氨酸和谷氨酰胺的Ｋｍ８ｐ培养基上培养原生质体获得了高频率再生愈组织。在Ｍ＋ＢＡ１ｍｇ／Ｌ分化培养基上两周后得到芽的分化，转至ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋生根粉０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上     

不同白桦优树组培快繁体系的筛选

用已建立的白桦离体再生培养体系对20个白桦杂交优树(Betula platyhylly×Betula pendula)腋芽进行了离体培养,比较它们腋芽再生和愈伤组织再生情况,并分析了无性繁殖的变异情况.结果表明:20个优树腋芽启动率存在的差异较大,最高的为4号和7号优树,为75.0%,最低的为17号优树,仅24.4%;3号和16号优树的启动率较高,分别为63.1%、61.3%;3号和 16号优树在腋芽增殖和愈伤组织再生途径中长势都比其它植株好,选择它们用于工厂化育苗,可以满足造林和生产需要.     

番茄离体再生体系优化研究

为了获得番茄离体再生体系的优化方案，对离体再生体系中番茄无菌苗的获得、生芽培养基激素组合及诱导出芽、生根培养基激素组合及诱导生根进行了一系列优化试验．结果显示，在浸泡、暗培养条件下，无菌苗生长快速、整齐；生芽培养基以MS 2．0mg，LBA 0．02mg／L IAA为宜；在再生芽个数方面，子叶要优于真叶、下胚轴，但由于下胚轴具有体积小、操作方便、形成愈伤组织和根的速率较快、根系发达等优点，因此外植体可选下胚轴．下胚轴生根培养基以MS 0．3mg／L IAA为宜，子叶、真叶则使用MS 0．1mg／L，BA 0.3mg／L IAA为宜．再生苗在无菌处理的移栽土中成活率较高，可达90％．     

春兰菌根的显微结构观察

应用石蜡切片法,借助于光学显微镜观察春兰无菌组培苗、接菌组培苗的根及野生状态下的新生营养根、老根,结果表明:接菌组培苗的根及野生状态下的新生营养根、老根,其皮层组织细胞内有大量的菌丝结等兰科菌根的典型结构,而无菌组培苗的根则无菌丝、菌丝结等结构.菌根真菌自外皮层薄壁通道细胞侵入根的皮层细胞,春兰菌根是典型的地生兰菌根.     

设施土壤灭菌与摩西球囊霉对黄瓜幼苗生长及养分吸收的影响

【目的】研究摩西球囊霉（Glomus mosseae）与设施连作土壤灭菌处理对黄瓜幼苗生长及养分吸收的影响,以明确该真菌在缓解黄瓜连作障碍中的潜力。【方法】以津春3号黄瓜为试验品种,在日光温室进行盆钵培养试验,设置连作土壤处理和摩西球囊霉两因素,完全方案设计,土壤处理设灭菌与未灭菌2个水平,摩西球囊霉设接种与未接种2个...     

提高糯性鉴定后小麦种子的成苗率

以泉麦3号为材料研究如何提高糯性鉴定后小麦种子成苗率,以提高小麦糯性育种的效率.结果表明,糯性鉴定后的小麦种子预先消毒,接种于消毒的培养基质上发芽出苗,再移栽至大田,是解决糯性鉴定后小麦种子大田直播成苗率低的有效途径,其出苗率显著高于大田直播,两者间的差异达极显著水平,且苗的移栽成活率几乎达到100%.培养基质既可以选择7 g.L-1琼脂培养基,也可以是消毒的纸杯土.     

番茄子叶的离体再生与移栽

为了尽快地使番茄子叶获得较多的再生植株以及提高再生植株的移栽成活率，使番茄的遗传转化研究与应用得以顺利进行，以番茄子叶为外植体，系统研究了番茄子叶切段大小对诱导出芽的影响，生长素IAA和NAA对生根的影响，以及移栽土的灭菌处理、空气湿度、再生苗的生根状况等对移栽成活的影响。结果表明，刚展开的子叶横切成3段时可得到较多的再生芽；在MS培养基中添加低浓度的IAA能形成根系发达、生长健壮的再生苗；移栽土灭菌处理或再生苗生根差，都无法移栽成活；空气湿度过高或过低教师容易使移载苗萎蔫。     

向日葵(Helianthus annus)自交系的组织培养和芽的分化

利用HaR培养基,从16份向日葵自交系的下胚轴外植体上诱导出愈伤组织并得到再生芽;比较了可再生性愈伤组织和非再生性愈伤组织形态特征上的差异;探讨了添加KNO_3对愈伤组织生长速率的影响,以及向日葵体细胞外植体植株再生对植物激素的要求。     

丛枝菌根真菌对枳利用难溶性磷酸盐及其生长的影响

在温室沙培灭菌条件下,分别以AlPO4(Al-P)和FePO4·4H2O(Fe-P)为磷源,以枳[Poncirus trifoliate (L.) Raf.]实生苗为试材,以摩西球囊霉(Glomus mosseae)为菌剂,研究低磷胁迫条件下接种丛枝菌根真菌对枳利用难溶性磷酸盐及生长的影响.结果表明:接种菌根菌显著增加了枳的干重、含磷量及吸磷量;未接种条件下,枳可以利用一定量的Al-P和Fe-P,但更容易利用Fe-P;接种后,枳对Al-P的利用量显著高于不接种的,随Al-P的施用量提高,菌根效应、全株吸磷量、真菌吸磷最及真菌吸磷贡献率显著增加;枳对Fe-P的利用量接种与不接种差异显著,但菌根效应、全株吸磷量、真菌吸磷量、真菌吸磷贡献率及菌根效应均低于Al-P(换算成P2O5)处理;接种处理的基质中有效磷含量显著高于未接种的.     

农杆菌介导的甘蓝型油菜下胚轴遗传再生体系研究

[目的]研究农杆菌介导的甘蓝型油菜下胚轴遗传再生体系。[方法]以甘蓝型油菜为试验材料,以组织培养为基础。以下胚轴为外植体,以统计出愈率和出苗率为指标,探讨农杆菌介导的遗传再生苗形成的影响因素。以G蛋白信号转导调节蛋白（RGS）为例,建立稳定的甘蓝型油菜下胚轴遗传再生体系。[结果]种子经10％NaCl0灭菌20mim后播种,基底用1／2MS配琼脂,直径6cm的培养罐50粒,光照充足（200μmol／m^2·s）,成功获得RGSi干扰表达阳性株系。[结论]试验以下胚轴为外植体,系统研究了甘蓝型油菜组织培养过程中各种因素对再生苗形成的影响,建立了有效的下胚轴遗传再生体系。     

大花蕙兰原球茎一步成苗快速繁殖研究

[目的]筛选适宜原球茎一步成苗的培养基,探讨原球茎试管苗的快繁移栽技术。[方法]以大花蕙兰(Cymbidium grandiflorum)幼嫩芽为外植体进行组织培养研究。以MS为基本培养基附加不同的激素,分别设计5种配方的原球茎诱导培养基和3种配方的原球茎一步成苗培养基,原球茎一步成苗的最适培养基。用农用链霉素稀释2500～3500倍对原球茎试管进行消毒后,栽入不同的基质,研究原球茎试管苗的移栽技术。[结果]大花惠兰在MS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L配方培养基上诱导原球茎效果最好。试管苗的快繁以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的培养基为最适,21d后原球茎大量增殖和分化,诱导出丛生芽并生根。在腐殖土中适当使用农用链霉素有利于练苗成功。[结论]该试验探究出原球茎从增殖,诱导分化到生根只用一种培养基,大大缩短生产周期,但其生根率只有75%,需做进一步研究。