雷竹不同栽培类型竹笋的蛋白质组成

雷竹19个栽培类型及2信近缘种竹笋的蛋白质组成分析的结果表明：雷竹不同栽培类型及其近缘种竹笋蛋白质的水解氨基酸种类相同，但占干质量的百分比有所差异；从氨基酸总量，必需氨基酸及各种氨基酸占干质量的百分比来看，安微雷竹，安徽雷竹，安徽早竹，金华雷竹和余姚雷竹明显高于其他竹种；弯秆雷竹明显较低，其他栽培类型和2个近缘种之间差异不显著。表1参5     

基于林分结构和竹笋产量的有机材料覆盖雷竹林退化程度评价

为建立有机材料覆盖雷竹Phyllostachys praecox林退化程度评价体系，在浙江省临安市雷竹栽培区设置15个样点，在林分结构和竹笋产量等14项因子调查的基础上，进行主成分分析。研究表明，立竹年龄结构、立竹胸径和竹笋产量可作为雷竹林退化程度评价的主要指标；试验区有机材料覆盖雷竹林退化程度可分为4类6级：重度退化（Ⅰ级）、中度退化（Ⅱ，Ⅲ级）、轻度退化（Ⅳ，Ⅴ级）和正常（Ⅵ级）。重度、中度、轻度退化雷竹林所占比例分别为13.34%，26.66%，46.67%，未退化雷竹林仅占13.33%。有机材料覆盖易造成雷竹林立竹年龄结构不合理，立竹胸径减小，立竹整齐度、分布均匀度降低，竹林出现退化，竹笋产量显著下降。表5参20     

绿竹不同栽培类型RAPD分子标记的研究

利用RAPD标记对22个不同栽培类型的绿竹进行多态性分析.从粗筛后的94个10 bp随机引物中筛选出20个有效引物,共扩增出113条DNA带,其中91条为多态性带,占总数的80.5%.不同引物扩增出不同的DNA指纹图谱.利用POPGEN32进行聚类分析,结果表明:聚类结果可将绿竹的不同栽培类型区分开来;这些不同栽培类型绿竹的遗传距离为0.122 2~0.815 4,大部分在0.6以下;RAPD分子标记对竹类植物种下等级进行分类有一定的意义.     

江淮丘陵地区雷竹栽培技术

舒城地处江淮丘陵地区,自古以来就有种竹、吃笋的习惯,虽有雷竹、桂竹等资源,但其大多为自然生长状态,因而急需开展竹类生产科技推广示范工作,将资源潜力开发成经济优势。雷竹形态优美、出笋早,是理想的试验品种。本文介绍了江淮丘陵地区雷竹栽培技术,包括雷竹孵笋和雷竹造林等方面内容,以期为江淮丘陵地区雷竹栽培提供技术参考。     

雷竹笋早出高产栽培技术

雷竹别名雷公竹，是禾本科竹亚科刚竹属竹种。雷竹是一种优良的笋用竹种， 具有八大优势：(1)出笋早。在所有的竹笋品种中，雷竹出笋最早，一般在3月初，若采用早出技术，春节前就有雷笋出土；(2)出笋期长。春笋3月初至4月底出笋，秋笋10月至12月出笋；(3)产量高，收入多。雷笋亩产可达3000多公斤，亩 产值达到1万多元；(4)笋味鲜美，营养丰富。雷竹笋含蛋白质2.74％、脂肪0.52％、糖3.54％；.(5)年年出笋，产量稳定，个体粗大，壳薄肉肥；(6)成本低，用工少，效益高。肥料投资只需5％左右，培养管理用工每亩只需20个劳动日； (7)周期短，见效快。成竹林年年挖笋，年年有收益，新造林第2-3年就有收入，第4年可成林，第5年达高产；(8)适应范围广。雷竹为刚竹属竹种，海拔250米以下的丘陵缓坡均适宜栽培，而且一年种竹，竹林常存，永续利用。     

野生和栽培明党参的RAPD分析

通过RAPD分子标记方法，从DNA水平上分析野生型明党参和栽培得到的明党参植株之间的遗传变异。通过设立MgCl2、dNTP、模板浓度梯度优化了RAPD反应条件；筛选了60个随机引物，其中有37个随机引物能够扩增出条带，从中选取5个多态性强、重复性好的引物进行扩增，试验共检测到23个位点，10个多态性位点，多态位点比率为43．5％。研究结果表明RAPD分子标记方法可以鉴定野生和栽培明党参。     

菝葜属锥菝葜组的RAPD分析及系统发育研究初报

利用随机扩增多态DNA（RAPD）分析技术，选取13个10bp长度的随机引物，对菝葜属圆锥菝葜组的6种菝葜及其近缘种进行了DNA多态性研究，对扩增产物用DPS2000可变类平均法进行聚类分析。结果表明：（1）该组植物DNA的随机引物扩增多态较丰富，13个引物共得到273个条带，组内种间表现出较近的遗传距离，体现出具有共同祖先的特征；（2）同种不体具有相对一致的条带，也最早聚合，表明RAPD在种内是相对稳定的，具有一定的系统学意义；（3）海南岛产的材料具有一定的独特性，值得进一步研究；（4）马达加斯加的菝葜（Smilax anceps)和外类群薯蓣科的薯蓣，百合科的油占草总是首先聚合在一起，表明了马达加斯加菝葜的独特性，以及在分子水平体现的共同祖征。也说明菝葜的起源可以追溯到地球板块分离以前。在板块分离后，该种菝葜在马达加斯加独立生长，保留了更多与其他近缘单子植物的祖先性状，而保留在亚洲大陆的其它菝葜种则不断演化，出现了DNA结构上的分化，表现出与薯蓣、油点草较低的同源率；（5）PRAPD在菝葜属的分类上有一定的应用前景。     

基于RAPD对贵州省小麦白粉菌的遗传多样性评价

对2005～2006年采自贵州省的24个代表性小麦白粉菌单胞培养物进行RAPD分析.30个随机引物对代表菌株分别能扩增出3～7条带.并主要集中在300～2 500bp,选用条带比较明显的5个引物进行统计.多态性位点频率占71.8%,表明RAPD标记在贵州省小麦白粉菌中存在较高的多态性.对RAPD分析结果进行聚类分析表明.小麦白粉菌毒性多态性与DNA多态性不形成一一对应的关系,同一地域内的菌株在聚类图中近缘性更为紧密.     

棉花黄萎病菌致病类型及其分子指纹分析

 对20个大丽轮枝菌菌株的致病性进行了测定和RAPD指纹扩增,完成了供试菌株致病类群与其RAPD指纹组间的相关性分析。结果表明，根据20个菌株对5个棉花品种的抗感反应及其平均病情指数分为4种不同的致病类群；用10个随机引物对20个菌株进行RAPD-PCR扩增，产生92条DNA带（其中51条为多态带）；用计算机进行聚类分析，20个供试菌株聚类为9个RAPD指纹组。相关性分析表明，致病类群与RAPD指纹组无明显相关性；但与部分单引物扩增的RAPD谱型有明显对应关系，如引物OPC-15随机扩增的RAPD谱型，除致病类群VG3的菌株外，其余致病类群均有对应的RAPD指纹谱带；其它引物（OPC-05，OPM-13，OPA-02，OPL-02）也有相似的结果。     

厚壁型和薄壁型巨龙竹的分子标记研究

采用RAPD技术对28株厚壁型和薄壁型巨龙竹样本进行遗传分化研究。结果表明:88条随机引物中筛选出17条重复性好、带型清晰明亮的引物,用于RAPD标记,共检测出131个位点,其中多态性位点118个,多态性程度为90.08%。薄壁型巨龙竹的多态性高于厚壁型巨龙竹,2种类型的遗传分化系数为0.154 6。UPGMA聚类分析显示大部分薄壁型和厚壁型巨龙竹各自聚成一类,证明厚壁型巨龙竹和薄壁型巨龙竹在DNA水平上存在明显差异。     

雷竹人工制种技术的初步研究

旨在探索提高雷竹结实率的技术途径，用染色法和加硼酸（H3BO3）培养基法对雷竹花粉生命力进行测定，并对雷竹进行人工辅助授粉效果的研究。结果表明：雷竹花粉萌发率低，且活力丧失很快；喷施适当低浓度硼酸有利于花粉萌发；人工辅助授粉可提高雷竹结实率；种了败育和种实害虫危害可能是雷竹结实率低的重要原因之一，提高雷竹结实率在技术上是可能的。图1表3参7。     

24个荸荠品种遗传多样性RAPD分析

[目的]从分子水平上了解不同地区荸荠地方品种的亲缘关系及遗传多样性,为荸荠品种资源研究和选育提供理论依据.[方法]利用RAPD分子标记技术,对24个不同地区荸荠地方品种进行遗传多样性及聚类分析.[结果]从100条RAPD引物筛选出条带清晰、多态性理想的引物15条,共扩增出83条清晰带,其中多态性带为61条,多态性比例为73.5%.24个荸荠地方品种间的遗传距离为0.0976~0.6757,平均为0 3048;UPGMA聚类分析可将24份荸荠品种分为5组,其中第4组又可分为两个亚组,野生荸荠单独归为一亚组.[结论]24份荸荠品种的遗传基础相对较狭窄,亲缘关系较近,但部分不同地区栽培品种之间仍存在一定的遗传差异性.     

一串红品种（系）遗传多样性RADP分析

用RAPD分子标记技术分析了8个一串红品种(系)DNA的多态性,从200个10碱基随机引物中筛选出多态性高的30个引物,扩增出162条DNA谱带中,119条是多态的,多态性占73.5%,通过聚类分析,获得品种(系)聚类树状图;聚类分析的结果,按照株高可将供试的8个一串红品种(系)分为两大类。     

基于RAPD标记分析葱属7个栽培品种的遗传多样性

[目的]利用RAPD标记分析葱属7个栽培品种的遗传多样性。[方法]采取改良CTAB法提取植物的总DNA，从68个RAPD引物中筛选出25条具有多态性且扩增稳定的引物用于品种的DNA多态性分析，采用优化后的RAPD的PCR反应体系进行PCR扩增。利用MEGA4软件进行各品种间UPGMA聚类分析。[结果]从25个引物中共扩增出245条DNA带，其中99条为多态性带。根据聚类分析，葱属7个栽培品种可分为2类：汉中冬韭、阜丰1号和豫韭2号为1类；其他4个为1类，其中怀化大蒜和南宁大蒜、连葱6号和杭州分葱各为1小类；7个品种的相似系数范围为80．2％～99．8％。该聚类结果与依据表型特征的传统分类的结果一致。[结论]该研究为准确地进行葱属植物种质资源的鉴定、筛选和利用提供了科学依据。     

应用RAPD标记对桃品种间亲缘关系的分析

以普通桃的36个品种为试材，应用RAPD标记进行品种间亲缘关系的分析，探讨应用RAPD标记划分桃品种的可行性，试验结果表明，利用筛选的20个引物在36个桃品种中共扩增出111条带，其中多态性带86条，占标记总数的77．5％，可用于样品间亲缘关系的分析．利用这些多态性带构建二元数据矩阵，计算样本间的遗传距离，并用UPGMA法对36个样品进行聚类分析，以遗传距离0．14为接合线，将供试类型分为五类．若进一步在遗传距离0．13处划分，可明显将水蜜桃、黄肉桃、油桃区分开，认为RAPD标记可用于桃品种分类，以肉质类型划分桃品种是可行的。     

Study on Classification and Genetic Diversity of Kentucky Bluegrasses by Using RAPD Markers

A total of 69 random primers were screened by using random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers to analyze the genetic bands of 32 Kentucky bluegrass cultivars. A total of 197 bands were amplified ...     

基于RAPD标记进行水稻籼粳分类研究

应用RAPD标记方法对30个水稻栽培品种进行了籼粳分类研究。从80个随机引物中筛选出了扩增出具有多态性的谱带的18个引物,并从中选出重复性高、稳定性好的S1004,S1012,S1019,S1048,S1049,S1053,S1063,S1070,S1075共9个引物进行反应。依据随机引物对不同品种水稻总DNA扩增出的特异性扩增条带,用Ne i’s公式计算30个水稻品种间的相似系数,并以UPMGA法进行聚类分析,其结果与品种系谱基本吻合,证明RAPD标记可应用于水稻的分类。     

7种菊科药用植物的RAPD分析

[目的]利用RAPD技术研究7种菊科药用植物的遗传多样性及亲缘关系。[方法]从50条10 bp随机引物中筛选出10个多态性好的引物进行RAPD扩增,扩增DNA片段数据用UPGMA聚类法构建系统发育树。[结果]10条引物共扩增出337条带,多态性带337条。聚类结果显示,RAPD分子标记构建的系统发育树在族内属间与传统分类系统一致。[结论]该研究可为菊科药用植物的鉴别提供参考,并为针对性地进行菊科植物的保护提供依据。