稻纵卷叶螟空间分布型及其应用

本文应用系统抽样调查和全群调查法研究了第二世代稻纵卷叶螟卵、幼虫和成虫的空间分布型,并用统计方法测定了各虫态的聚集度。结果表明稻纵卷叶螟第二世代卵、幼虫、成虫符合负二项分布,即呈聚集型分布,但3—5龄幼虫聚集度显著下降,接近随机分布。聚集的原因是由环境条件引起。田间抽样的样方大小可为五穴。     

斜纹夜蛾种群空间动态

利用频次分布法和分布型指数研究了斜纹夜蛾低中龄幼虫在菜芯Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐａｒａｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｂａｉｌｅｙ地内和种群空间分布图式,并研究了各龄幼虫在菜株上的垂直分布。结果表明：斜纹夜蛾 龄幼虫在菜株上呈聚集颁上,频次分布拟事的结果大部分样本符合负二项分布,半产本符合奈曼分布,而不符合泊松分布,频次分布拟事的结果大部样本符合负二项分布,半数样本符合奈曼分布,而不符合泊松分布,幼虫在菜株上的分     

梦尼夜蛾3种虫态分布格局的研究

通过对梦尼夜蛾卵、幼虫、蛹的抽样,并利用聚集度指标法和频次分布法对其空间分布格局进行测定表明,梦尼夜蛾卵、幼虫、蛹均属聚集分布,其中卵、幼虫又同时符合负二项分布和奈曼分布,对形成此种分布的原因进行了分析。     

青花菜田甜菜夜蛾幼虫的空间分布型及抽样技术

运用聚集度指标法、Iwao法和Taylor法等对青花菜田甜菜夜蛾幼虫的空间分布型进行了测定检验，结果表明甜菜夜蛾幼虫在田间呈聚集分布，并具聚集度的密度依赖性，符合普通的负二项分布。在此基础上。提出了最适理论抽样数和最佳序贯抽样模型。     

黄曲条跳甲成虫空间分布型及抽样技术

对黄曲条跳甲成虫的空间分布型进行测定 ,结果表明 :黄曲条跳甲成虫在菜心上的空间分布格局为聚集分布 ,符合负二项分布和核心分布 ;聚集原因主要由环境因素 (食料等 )造成 ,也与自身特性有关 .文中还根据聚集度均数 (λ)的测定结果 ,组建了序贯抽样模型和最适理论抽样数模型     

劳氏粘虫幼虫在玉米田的空间分布及抽样技术研究

运用频次分布、聚集度指标法等方法对劳氏粘虫的空间分布型进行了研究。结果表明，劳氏粘虫幼虫在玉米田呈聚集分布，同时符合负二项分布，在空间分布空间研究的基础上提出了理论抽样数。     

新疆地区白杨透翅蛾幼虫空间分布型及其应用的研究

文章利用聚集度指标法和频次分布法对新疆地区4种杨树上的白杨透翅蛾幼虫的分布型进行了测定,测定结果表明:均属于聚集分布,其中三种杨树上的幼虫又同时符合负二项分布和奈曼分布,据此,对白杨透翅蛾为害的调查方法、理论抽样数、指导防治等方面作了应用研究。     

杨干象幼虫空间分布型及抽样技术的研究

1986年在黑龙江省林甸县对杨干象幼虫的空间分布及抽样技术进行了系统研究。同时还采用了频次分布比较x~2检验的方法和若干种聚集度指标的方法测定杨干象幼虫的空间分布。杨干象幼虫不符合Poisson分布和Neyman分布,而基本上符合负二项分布。在聚集度指标的测定中,杨干象幼虫符合聚集分布。在对杨干象幼虫抽样技术的研究时,分别采用了对角线、平行线、五点式、“Z”字形以及随机5种抽样方法,同时又比较了抽样精确度,结果表明,平行线和五点式抽样方法比较好。     

焦艺夜蛾空间分布型及其在实践中应用的初步研究

本文用频次分布检验法和聚集度指标法测定了焦艺夜蛾幼虫和蛹的空间分布型。结果幼虫和蛹多属于负二项分布和奈曼分布等聚集分布型。估计了幼虫和蛹的最适抽样数。进行了幼虫序贯抽样的计算。     

杨梅小卷蛾幼虫的空间格局及其应用

本文应用多种方法测定了杨梅防火林带小卷蛾幼虫的空间分布格局．结果表明：小卷蛾幼虫符合负二项分布,分布的基本成份是稀疏的个体群,幼虫在林带内以聚集型扩散．根据Ｉｗａｏ法计算了在不同虫口密度下的林带间调查的最适抽样数     

美洲斑潜蝇的空间和垂直分布

在不同时期对豇豆相同生育期的美洲斑潜蝇自然种群进行调查．结果表明：在种群密度较小时（＜１头·株－１），空间分布均符合Ｐｏｓｉｏｎ分布，空间分布的图式是随机的；但在种群密度较高时，空间分布均符合二项分布，空间分布图式是聚集的．豇豆上美洲斑潜蝇垂直分布的调查和研究结果表明：美洲斑潜蝇成虫嗜好在嫩叶上产卵；随着作物向上生长和斑潜蝇种群密度的提高，分布逐渐向上扩展．     

丹参旋心异跗莹叶甲空间分布型研究

为了掌握旋心异跗莹叶甲的生态学特性和有效的田间抽样技术,对旋心异跗莹叶甲成虫在丹参地的空间分布型和抽样技术进行调查与研究。结果表明,旋心异跗莹叶甲成虫在丹参地的空间分布符合负二项分布;聚集度指标检验表明,空间分布图式是聚集分布,当虫口密度较小时,聚集分布由环境因素引起,当虫口密度较大时,聚集分布原因受环境因素的差异与昆虫自身聚集习性的综合影响;Iwao的m*-m直线回归法分析及Toylar的幂的法则进一步说明,种群在田间空间分布格局为聚集分布,成虫个体间相互排斥,种群在一切密度下都是聚集分布,而且具有密度依赖性;并拟合了成虫田间的理论抽样数学模型。     

丹参旋心异跗莹叶甲空间分布型研究

为了掌握旋心异跗莹叶甲的生态学特性和有效的田间抽样技术,对旋心异跗莹叶甲成虫在丹参地的空间分布型和抽样技术进行调查与研究。结果表明,旋心异跗莹叶甲成虫在丹参地的空间分布符合负二项分布;聚集度指标检验表明,空间分布图式是聚集分布,当虫口密度较小时,聚集分布由环境因素引起,当虫口密度较大时,聚集分布原因受环境因素的差异与昆虫自身聚集习性的综合影响;Iwao的m^＊-m直线回归法分析及Toylar的幂的法则进一步说明,种群在田间空间分布格局为聚集分布,成虫个体间相互排斥,种群在一切密度下都是聚集分布,而且具有密度依赖性;并拟合了成虫田间的理论抽样数学模型。     

炼山干扰对米槠林分布格局的影响 Ⅰ.主要树种分布格局的分析方法

应用频次分布法和4种扩散指数法(包括扩散系数C、聚集度指标I、Morisita分散指标Iδ、Cassie.R.M指标CA)对福建武平帽布米槠林炼山前后6种主要树种分布格局进行比较研究.结果表明这6种主要树种炼山前后的空间分布型均符合二项分布(聚集分布).炼山后米槠种群(除了Iδ、CA和X/X公式外)、杉木种群、木荷种群、刨花楠种群和栲树种群聚集强度都不同程度增加,而中华杜英种群除了指标Iδ聚集强度增加外,其余公式炼山后聚集强度都呈下降趋势.     

稻象甲成虫空间分布型的研究

应用频次分布检验法、Taylor幂法则、Iwao的 m -m回归方程及聚集度指标测定和分析了稻象甲成虫的空间分布型。结果表明 ,稻象甲成虫在田间呈聚集分布 (普通的负二项分布 ) ,分布的基本成份为疏松的个体群 ,个体群面积为 0 .0 98～ 0 .1 6 3m2 ,聚集原因是由环境引起的。 3种资料代换公式的效果以Iwao方法最好     

短角幽天牛成虫的空间格局及其时序动态

2006～2011年在浙江省仙居县大北地溪林坦连续调查短角幽天牛,根据调查数据计算成虫种群的多项空间格局指标,然后分析各项指标与密度间的相关性,并从中选择受密度影响较小的负二项分布K值描述短角幽天牛成虫的空间格局及其时序动态.结果表明,林间短角幽天牛成虫呈聚集分布,但聚集度随季节而变化,每年5～6月和9 ～10月有2个明显的扩散高峰,在一个世代内的聚集趋势为聚集-扩散-聚集.     

玉米田桃蛀螟越冬幼虫空间分布型的研究

应用聚集度指标检验、线形回归方程检验和比较频次法，研究探讨了桃蛀螟越冬幼虫的空间分布型。结果表明，该害虫在玉米田呈聚集型的负二项分布，这种聚集主要由环境因素引起。在回归分析检验中，3种回归模型的拟合效果良好，尤以Talor(1961)幂法则最优。     

沙蒿金叶甲空间分布型及抽样技术研究

沙蒿金叶甲是危害宁夏荒漠草原重要牧草——沙蒿的一种重大害虫,为进一步了解该虫暴发成灾的机理,掌握该虫生态学特性以及确定有效的田间抽样设计方案,对沙蒿金叶甲的空间分布及抽样技术进行了调查和统计分析。结果表明,沙蒿上部的沙蒿金叶甲数量显著高于中部和下部,而中部和下部间差异不显著;空间分布型适合度x2检验结果表明,沙蒿金叶甲在田间最接近负二项分布;聚集度指标检验结果表明,沙蒿金叶甲在田间沙蒿上的空间分布属聚集分布,聚集原因是由环境异质性引起的;应用Iwao的m*-m回归分析法和Toylar幂法则进一步得到证实,表明沙蒿金叶甲个体间相互吸引,分布的个体成分是个体群,且与密度有关,有密度依赖性,聚集强度随种群密度的升高而增加;拟合该虫在一定精确度水平下的最适理论抽样方程为N=[3．937 79／m+2．880 30]／D2,序贯抽样方程为Tn=3．937 79／[D2-2．880 30／n]。     

格氏栲空间格局的初步研究

本文利用47个样地的调查数据,应用数学生态学一维格局的数学模式,对格氏栲天然林林分空间格局进行了分析和讨论。分布的拟合结果表明,负二项分布可以做为格局的理论分布;格氏栲的空间格局是聚集度较高的群团型格局。并讨论了形成这一格局的原因。研究结果对指导格氏栲天然林的合理经营管理具有重要的意义。     

棉蚜空间格局参数特征及其应用

应用聚集度指数测定了棉蚜的空间格局 ,分析了平均密度 x与 m ,S2 ,K值 , L ,λ的关系。结果表明 ,棉蚜的空间格局为具有公共Kc值的负二项分布。并对聚集原因进行了讨论