马铃薯秦芋32的茎尖脱毒培养技术研究

由于马铃薯传统种植方法可引起病毒积累,因而造成品种严重退化。为明确恢复马铃薯种性的方法,本文对马铃薯秦芋32的茎尖脱毒培养技术进行了研究。结果表明,以培养基配方MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA最适宜秦芋32的茎尖组织培养。因此,可用马铃薯茎尖脱毒培养获取无病毒种薯,恢复种性,以提高产量。     

榆林市陇薯7号马铃薯茎尖脱毒培养基筛选

应用不同激素配比的培养基对引进马铃薯品种陇薯7号进行茎尖的分化培养,以期获得脱毒试管苗。试验结果表明,诱导陇薯7号茎尖分化成苗的最适培养基配方为MS+0.05 mg/L 6-BA+0.15 mg/L NAA,成活率达92%,成苗率达24.56%。     

马铃薯新品种‘吉薯1号’茎尖脱毒及组培快繁研究

马铃薯茎尖脱毒技术是克服病毒侵害及解决马铃薯退化最为有效的途径。为保持马铃薯新品种‘吉薯1号’的品质,本研究以马铃薯新品种吉薯1号茎尖为外植体,对其脱毒方式和组织快繁培养基组分进行了优化。确定了以0.1%升汞8 min+75%酒精30 s对马铃薯茎尖脱毒后,用MS+6-BA 2 mg·L~(-1)+GA_30.2 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)培养基进行茎尖分化培养,再经MS+PIX 1.0 mg·L~(-1)培养基继代,可满足工厂化育苗需要。     

秦薯5号甘薯茎尖分生组织培养脱毒及种苗快繁技术研究

为获得秦薯5号甘薯脱毒苗用于规模化种苗生产,研究了秦薯5号茎尖分生组织培养各阶段的培养基,适宜的茎尖分生组织芽诱导培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IAA0.2 mg/L+GA₃ 0.05 mg/L+蔗糖3%,适宜的试管苗增殖培养基为MS+6-BA0.1 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%, 1/2MS+NAA0.01 mg/L+蔗糖2%+琼脂0.6%适宜生根培养,繁殖倍数可达5.8。试管苗炼苗后移栽至泥炭与珍珠岩(2∶1)混合基质中,成活率可达98%以上。     

马铃薯闽薯1号茎尖脱毒与快速繁殖初探

为了提高马铃薯闽薯1号的种薯质量以满足市场的需求,开展马铃薯闽薯1号脱毒实验研究。筛选出外殖体表面灭菌氯化汞体积浓度为0.1%消毒时间为8min的消毒效果好,外殖体成活率达95.2%。剥取闽薯1号茎尖,在MS+6-BA 1.00mg.L－1+NAA 0.1 mg.L－1培养基中培养30 d,形成闽薯1号试管苗。试管苗进行高温37.5℃培养21d让部份病毒钝化死亡,将经钝化过处理过的闽薯1号试管苗剥取大小1mm茎尖进行培养,经检测不带病毒,对脱毒苗进行快速繁殖。 脱毒苗快繁的较佳培养基配方为：MS+6-BA 0.10 mg.L－1+NAA 0.10 mg.L－1。     

不同品种马铃薯茎尖脱毒培养方法优化技术研究

【目的】通过对大西洋、夏波蒂、陇薯三号和中联红四个马铃薯品种茎尖成苗培养基和茎尖剥取方式的研究,分别筛选出适宜这四个品种茎尖成苗的培养基和剥取方式,为适宜新疆栽培的马铃薯品种脱毒研究提供理论依据。【方法】试验以大西洋、夏波蒂、陇薯三号和中联红四个品种为材料,研究不同培养基及茎尖大小对各品种茎尖培养成苗率及脱毒率的影响。【结果】(1)MS培养基中加入0.2 mg/L NAA的培养基有助于中联红茎尖分生组织分化成苗,加入0.15 mg/L NAA和0.05 mg/L 6-BA的培养基有助于大西洋、夏波蒂和陇薯三号茎尖分生组织分化成苗;(2)叶原基为1²时夏波蒂、陇薯三号和中联红脱毒效果较好,叶原基数为2时大西洋因拥有较高的成苗率而获得较好的脱毒效果。【结论】适宜不同马铃薯品种茎尖成苗的培养基不同,剥取方式也有所不同。     

马铃薯品种-秦芋31号试管苗愈伤组织诱导的研究

为筛选适合马铃薯品种秦芋31号试管苗诱导愈伤的器官来源，以秦芋31号茎尖为材料．在5种含不同浓度激素的培养基中进行茎段愈伤组织的诱导，研究两种植物激素（6-BA，KT）对秦芋3l号茎段愈伤组织的诱导效应，观察愈伤组织的生长状态，并对共诱导率进行统计。结果表明：秦芋31号茎段愈伤组织最佳诱导培养基为MS＋2．0mg／16-BA＋1．0mg／1KT，愈伤组织的诱导率可达63．3％。而高于2．0mg／1的激素浓度会产生体积过大、膨松、褐变的愈伤组织。     

皖薯1号的脱毒技术和脱毒苗的增产效果

通过对皖薯１ 号的茎尖培养，筛选出最佳的茎尖分化培养基ＭＳ＋ ６ ＢＡ１ ．０ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ０ ．０５ ｍｇ／Ｌ；采用固体培养基培养，１８ ～２０ 天后转入１／２ ＭＳ 培养基生根成苗，成苗率达８０ ％ 左右，而采用液体滤纸桥培养只需１０ ～１２ｄ 即可转移；脱毒皖薯１号分别比未脱毒皖薯１ 号、脱毒徐薯１８ 增产２８ ％ 和１４ ．３ ％ 。     

紫甘薯京薯6号脱毒苗的诱导与快繁

针对紫甘薯京薯6号生产现状,应用植物茎尖分生组织脱毒培养技术,对紫甘薯京薯6号脱毒苗的生产进行研究.结果显示,茎尖分生组织在添加0.75mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA从的MS培养基上可诱导得到无毒苗,出芽率达到100%,出芽平均时间为28d,脱毒率达到95%.以紫甘薯京薯6号脱毒苗茎节为材料,在MS培养基中培养20～25d可以获得无毒快繁苗,繁殖系数为5～6倍.     

宁薯10号茎尖离体培养及种薯生产

为了保持宁薯10号甘薯品种的优良种性,延长种薯的田间应用年限,运用茎尖分生组织培养,指示植物检测方法获得脱毒苗。结果表明,以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L为宁薯10号茎尖初代培养基,成苗率达94.4%;以6-BA0.2 mg/L+NAA0.05 mg/L为茎切段继代增殖培养基,繁殖系数达2.54倍;宁薯10号脱毒苗产量比对照原品种提高16.5%,达到极显著水平,可大面积推广应用。