植物生长调节剂对马铃薯试管苗生长和保存的影响

为培育马铃薯健壮试管苗和长期保存马铃薯种质资源,以马铃薯脱毒试管苗为材料,比较了不同质量浓度的PP333（多效唑）,CCC（矮壮素）和Pix（缩节胺）对马铃薯试苗生长和保存的作用．结果表明：培养基中CCC质量浓度为200．00mg／L,Pix质量浓度为30．00～90．00mg／L时适合于培养壮苗;培养基中PP333质量浓度为0．15～1．20mgm时对增加马铃薯的节位、茎粗效果明显,但叶片过大、气生根过多而易出现早衰;培养基中CCC质量浓度为1200．00mg／L,PP333质量浓度为4．80mg／L时,马铃薯脱毒试管苗保存时间最长可以达到300d．     

马铃薯茎尖培养一步成苗技术研究

选取优质马铃薯顶芽作外植体,系统研究了马铃薯茎尖脱毒、壮苗及一步成苗生产技术.结果表明:带菌少的外植体,污染率低,茎尖成活率高;在MS培养基中加入0.2～0.8mg/L CCC(矮壮素)对脱毒马铃薯试管苗兼有促进增殖、健壮,提高增殖系数,以及促发继代后生根的多重效果;而且试管苗移栽后缓苗期短,生长旺盛.采用一步成苗技术大规模生产,可以简化组培程序,缩短育苗周期,降低生产成本.     

马铃薯脱毒试管苗保苗与试管薯诱导条件优化

研究了不同外源激素组合对马铃薯脱毒试管苗保苗效果的影响,研究了培养基、温度、光周期的综合作用对试管薯发生的影响。试验表明,适合于试管苗保苗的液体培养基为MS+CCC 4.0 mg.L-1+6-BA 0.5mg.L-1+GA30.05 mg.L-1,适宜试管薯诱导的培养基和培养条件为:液体培养基MS+6-BA6.0 mg.L-1+白糖60 g.L-1+活性炭3 g.L-1,环境温度18℃,光照10 h.d-1。     

脱毒马铃薯扩繁培养基的筛选

在马铃薯品种荷兰15号、荷兰3号和紫色马铃薯脱毒苗培养基中添加不同浓度的6-BA、NAA及矮壮素,观察植入茎段的生长分化情况,并统计株高、增殖系数、总重量、茎重、根数、根长、是否结球及分化愈伤组织,研究植物生长调节剂及使用浓度对马铃薯脱毒试管苗繁殖情况的影响.结果表明:适合马铃薯试管苗工厂化繁殖的最佳培养基为1/2MS+ 100 mg/L矮壮素+3％蔗糖+8 g/L卡拉胶.     

甘露醇对马铃薯试管苗生长和有效保存期的影响

为给马铃薯试管苗生长和有效保存提供试验依据,以费乌瑞它脱毒试管苗为试验材料,添加不同甘露醇浓度(1％～5％)的继代培养基对其进行增殖培养,比较不同甘露醇浓度对试管苗生长和有效保存期的影响.结果表明:所试甘露醇浓度均对马铃薯试管苗的生长有不同程度的抑制作用,同时还延长了试管苗的保存时间,其中以继代培养基中添加1％～2％的甘露醇的保存效果最为理想,可使试管苗保存7个月以上,成活率达50％,且不影响试管苗继代.     

缩节胺在马铃薯脱毒试管苗保存中的作用

本试验以马铃薯试管苗为材料,用组织培养的方法研究了缩节胺在马铃薯脱毒试管苗保存中的作用,为缩节胺在植物组织培养中的应用提供基础材料。实验结果表明,缩节胺能增加马铃薯脱毒试管苗的节数,缩短节间距,使试管苗健壮,其适宜使用浓度为5.0～10.0mg/L。较低浓度的缩节胺(2.5～5.0 mg/L)对不定芽的分化和增殖有促进作用。在培养基中添加适宜浓度(10.0 mg/L)的缩节胺可诱导马铃薯试管薯的形成。     

不同附加物对马铃薯脱毒试管苗快繁的影响

以添加胡萝卜汁、马铃薯汁和活性炭的培养基对11个马铃薯品种进行增殖培养,比较不同附加物对马铃薯脱毒试管苗增殖的影响.结果表明:在培养基中添加上述附加物对马铃薯脱毒试管苗增殖壮苗均有明显的促进作用,胡萝卜汁对马铃薯脱毒试管苗增殖壮苗效果显著,其次分别为马铃薯汁和活性炭.在株高、叶片数和根数方面,胡萝卜汁处理显著高于其它处理,在根数方面,胡萝卜汁与活性炭处理无显著差异.     

不同外源激素和培养温度对马铃薯试管薯形成的影响*

 以云南栽培的3个马铃薯品种（合作88、大西洋以及转心乌)的脱毒试管苗为材料，研究了不同温度以及不同的外源激素(6-BA，CCC)对试管薯形成的影响。结果表明：以MS+8% 蔗糖为基本培养基，在全黑暗条件下，加入CCC比加入BA更有利于诱导结薯。大西洋最适宜的诱导试管苗结薯的培养组合为：CCC 300 mg/L + 20 ℃；合作88为：CCC 500 mg/L + 20 ℃；转心乌则为：CCC 300 mg/L + 25 ℃。     

植物生长延缓剂B9对马铃薯种质资源离体保存的影响

以MS为基本培养基,以马铃薯(Solarium tuberosum L.)品种鄂马铃薯5号脱毒试管苗为试验材料,研究不同浓度B9对马铃薯试管苗离体保存的影响。结果表明,B9对马铃薯试管苗的生长有不同程度的抑制作用,延长了试管苗的保存时间,其中浓度为60 mg/L的B9的保存效果最为理想,可以使试管苗保存10个月以上,且生长健壮,成活率达76%,不影响试管苗继代。     

植物生长调节剂对草石蚕脱毒试管苗生长与保存的影响

本试验比较研究了植物生长调节剂PP_(333)(多效唑)和CCC(矮壮素)对草石蚕试管苗的生长发育、种质保存及生根移栽的影响。在草石蚕试管苗继代培养阶段以MS为基本培养基,添加PP_(333)浓度为8～10mg/L或CCC浓度为600～800mg/L能使试管苗明显矮化,茎节粗壮,试管苗的保存时期可延长至4～5个月;生根培养阶段以1/2MS+NAA0.5mg/L添加PPP_(333)浓度为6～10mg/L,能促进根系发育,改善根系质量,增强幼苗抗逆性,提高移栽成活率。并且移栽后缓苗期短,生长旺盛。     

甘露醇和生长抑制剂对文心兰离体保存的影响

以文心兰无菌苗为离体保存材料,研究培养基中添加不同浓度甘露醇、矮壮素及脱落酸对文心兰试管苗离体保存的影响.结果表明:在培养温度(24±3)℃,保存前6个月光照强度2 000～2 500 lx,后6个月光照强度500～1 000 lx,光照时间12 h·d-1的培养条件下,MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0...     

脱毒马铃薯试管薯简化生产技术的研究

为了简化马铃薯试管薯的生产程序,节约时间和生产成本,利用大西洋和荷兰15试管苗作为试验材料,研究了直接诱导和间接诱导生产试管薯的技术,并比较了不同诱导培养基生产试管薯效果的差异。结果表明:间接诱导法生产试管薯的平均试管薯重、每瓶结薯数等均优于直接诱导法,适宜用于实际生产;A[(MS(大微量元素)+肌醇100mg.L-1+VB 10.42mg.L-1+BA 5mg.L-1+CCC 500mg.L-1+白糖8%)]、B[(MS(大微量元素)+肌醇100mg.L-1+BA 3mg.L-1+白糖8%)]诱导培养基效果优于其它3种培养基,为筛选出的高效培养基。     

马铃薯试管薯诱导因素研究

以马铃薯栽培品种克新3号脱毒试管苗为材料进行试管薯诱导技术研究。结果表明，全黑暗条件对试管薯形成、结薯数量和平均鲜重均有极显著的促进作用；适当低温(19±1)℃有利于试管薯的形成和膨大；液体培养基诱导试管薯的效果优于固体和固液双层培养基，是生产试管薯最好的培养方式；培养基(MS+8.0%蔗糖)中添加100mg     

叶底红组织培养和快速繁殖条件的优化

应用正交试验方法研究6-BA,NAA及KT等3个因子对叶底红组培苗增殖系数的影响,同时考查了IBA、NAA和活性炭等3个因子对叶底红组培苗生根培养的影响,试验均按正交表L9(34)形成三因素、三水平的不同配比。结果表明:适宜叶底红增殖的培养基为MS+6-BA 1.2mg.L-1+NAA 0.4mg.L-1+KT 0.1mg.L-1,平均增殖系数3.62;适于生根的培养基为1/2MS+IBA 0.5mg.L-1+活性炭1.0g.L-1。以泥炭土和珍珠岩(2∶1)作为移栽基质,移栽成活率可达90%以上。     

伴矿景天叶片愈伤组织诱导及植株再生

以伴矿景天Sedum plumbizincicola幼嫩叶片为外植体,以添加了300 mg·L-1水解酪蛋白的MS（Murashige and Skoog）培养基为基本培养基,研究不同植物生长调节剂组合对伴矿景天愈伤组织诱导及分化的影响,并建立再生体系。结果表明:1.00 mg·L-1 2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）+0.30 mg·L-1 6-苄基腺嘌呤（6-BA）组合下,愈伤组织诱导效果最佳（P < 0.05）,诱导率为92.01%;0.10 mg·L-1 2,4-D+1.00 mg·L-1 6-BA组合下,分化效果最优（P < 0.05）,分化率为27.44%。适宜的芽增殖培养基为0.10 mg·L-1 2,4-D+（0.50~1.00）mg·L-1 6-BA;适宜的生根培养基为1.00~2.00 mg·L-1吲哚丁酸（IBA）。本研究为伴矿景天转基因技术体系的建立奠定了组织培养基础。     

广州一号桉树高效组培再生体系的建立

以广州一号桉树优良无性系无菌苗茎段为外植体,通过对噻唑基脲类新型分裂素(N-phenyl-N’-[6-(2-chlorobenzothiazol)-yl]urea,PBU)等多种不同质量浓度植物生长调节剂组合的优化,进行愈伤组织诱导及再生研究。结果表明,在添加了2 mg.L-1PBU和0.06 mg.L-1IAA的改良MS培养基上,茎段外植体5 d后愈伤组织诱导率达100%;将愈伤组织接种在添加1 mg.L-16-BA和0.1 mg.L-1NAA的MS培养基上,诱芽率高达90%;随后,在添加了0.2 mg.L-1PBU与0.05 mg.L-1NAA的1/2MS培养基上诱导芽伸长,用1/2MS培养基附加0.2 mg.L-1IBA诱导生根,炼苗15 d后,以质量m(黄心土)∶m(腐殖质土)=1∶1为基质进行移栽,得到完整再生植株,成活率高达95%。     

参薯组织培养快繁技术

以参薯的带节茎段为外植体、MS为基本培养基,研究了参薯的组织培养快速繁殖技术。结果表明,不含任何激素的MS培养基能诱导外植体的腋芽萌发,萌芽率达100％;萌发的茎段在MS＋AD80mg·L-1的培养基上增殖效果较好,50d可增殖4倍;继代培养得到的带节茎段在MS＋6-BA1．0mg·L-1＋NAA0．1mg·L-1＋AD80mg·L-1的培养基上能诱导出不定芽,将其芽点转接到MS＋80mg·L-1 AD培养基上,不定芽能抽生,且芽体健壮;不定芽在MS＋NAA0．1mg·L-1的培养基上能形成完整植株,生根率达100％;V土：V沙：V草木灰=2：2：1的混合基质移栽参薯组培苗的效果较佳,移栽存活率可达88．3％。     

泰国巨竹试管快繁研究

以泰国巨竹Gigantochloa tekserah成熟种胚为材料, 研究不同激素组合对泰国巨竹丛生芽增殖及生根的影响, 建立其试管繁殖体系。结果表明:泰国巨竹丛生芽的最佳增殖培养基为MS(Murashige and Skoog)+3 mg·L-1 BA(6-苄基腺嘌呤)+0.01 mg·L-1 TDZ (噻苯隆)+0.3 mg·L-1NAA(萘乙酸), 增殖系数为2.11, 芽丛生长旺盛; 最优生根培养基为1/2MS+3.0 mg·L-1 IBA(吲哚丁酸), 生根率达70%, 根系发达、粗壮; 试管苗移栽至等配比的泥炭、蛭石、珍珠岩的基质中, 成活率达100%。     

马铃薯微型薯诱导因素的研究

以马铃薯栽培品种粤引85-38试管苗为材料进行微型薯诱导试验。结果表明：培养基（MS＋8.0%蔗糖）中添加500 mg.L-1的矮壮素或5 mg.L-1的6-BA均能促进微型薯的形成,增加结薯数量和鲜薯产量,矮壮素和6-BA配合使用虽能提高微型薯的大薯率和鲜薯产量,但平均结薯数量却下降。温度在20~25℃有利于微型薯的形成和膨大;液体培养基诱导微型薯的效果优于固体培养基,是诱导微型薯较好的培养方式;经过壮苗的试管苗诱导微型薯效果优于未经壮苗的植株。     

恶霉灵在合欢离体快速繁殖中的应用

以合欢的子叶、下胚轴、根为外植体，接种于不同浓度恶霉灵（HMI）及其它不同激素配比的改良培养基上，观察恶霉灵对合欢离体快速繁殖的影响。研究结果表明，恶霉灵对以上三种外殖体无诱导愈伤组织的作用。在单独加有3mg/L HMI和加有3mg/L HMI BA(0.5mg/L） NAA（0.01mg/L）的MS培养基上能诱导愈伤组织芽的分化，并对离体单株有增殖壮苗作用，效果优于单加BA和KT。恶霉灵浓度为0.3mg/L时能诱导再生苗生根，且具有促进根毛产生的作用，NAA和IBA不能诱导根毛的产生。