冰冻对纤维角质化的影响

为了解冰冻对纤维的影响,该文研究了冰冻处理后纤维形态、保水值及性能的变化.研究结果表明,硫酸盐浆、酸性亚硫酸盐浆、氢氧化钠浆经冰冻处理后,浆料的保水值都明显下降,商品硫酸盐浆的游离度大幅度升高,抄造成的纸张紧度降低,光散射系数升高,抗张指数、耐破指数、耐折度明显下降;纤维的长度基本没有变化,弯曲指数和扭结指数有所增加,表明纤维发生了角质化;并提出了冰冻引起纤维角质化的机理.      

聚丙烯酰胺环氧氯丙烷-膨润土的二元体系增加湿强度效果及其机理

为提高聚丙烯酰胺环氧氯丙烷(PAE)增加湿强度的效果和减少有机氯污染,研究阳离子树脂PAE与无机阴离子助剂膨润土组成二元体系对纸张湿强度的影响,采用测定浆料细小组分留着率和保水值(WRV)、扫描电镜(SEM)观察、浆料电动电势(Zeta电位)和X射线光电子能谱(XPS)分析等手段,进一步分析二元体系增湿强度机理。结果表明:浆料中添加0.75%PAE(相对于绝干浆)时,加入0.5%膨润土,纸张强度最好,干抗张指数、湿抗张指数和耐折度较空白纸张分别增加了38%、2833%和281%,较单加PAE的纸张分别增加了19%、32%、60%。PAE-膨润土二元体系可提高浆料细小组分的留着率和WRV。通过Zeta电位分析可知,PAE-膨润土体系的浆料中存在静电吸附作用;SEM分析可知体系能在纸张表面形成致密网络结构;通过AFM分析得出,膨润土是纳米级的片状材料且呈链圈状分布。通过XPS分析可知,二元体系的纸张保留更多的C=O、COOR和—OH,其可增加PAE和细小纤维的留着。     

阳离子化浮选脱墨渣纤维的制备及其对纸张性能的影响1）

以浮选脱墨渣100目以上的纤维为原料,用3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（阳离子化试剂）对其进行改性,制备纸张增强剂。研究了阳离子化试剂加入量对所得纸张增强剂的保水值及纸张物理性能的影响,并探讨了pH值、增强剂用量、硫酸铝用量对纸张物理性能的影响。研究结果表明,随阳离子化试剂增加,所得纸张增强剂的保水值明显增加,SEM-EDS分析显示浮选脱墨渣纤维表面接上了一定数量的季铵盐基团。增强剂加入量、pH值、硫酸铝用量均对纸张性能有影响,增强剂加入量为3％,pH值为5,硫酸铝加入量为0．5％时,抗张指数、耐破指数和耐折度分别提高59．9％、23．7％和677．8％。扫描电镜分析显示,加入增强剂可提高纤维之间的结合强度。研究结果将为浮选脱墨渣的利用提供理论依据。     

落叶松硫酸盐漂白浆配抄涂布原纸的试验研究

利用落叶松硫酸盐漂白浆配抄涂布原纸,结果表明,其中4种配比,即落叶松浆用量50%或70%,配用麦草浆50%或30%;或配用针叶材浆10%,桦木浆40%;或配用针叶材浆10%,麦草浆40%,所抄出原纸的主要技术指标均符合涂布原纸"特号"纸的质量标准.     

粉碎处理提高竹溶解浆的反应性能

为提高竹溶解浆的反应性能,采用粉碎法处理竹溶解浆,分析粉碎处理后竹溶解浆福克(Fock)反应性能、打浆度、聚合度的变化,并对其纤维形态、晶型结构、表面形貌进行表征。结果表明:电动搅拌机6 min的粉碎处理使竹浆的Fock反应性能达到80.2%,比未经处理浆提高了17.4%;聚合度由529降至515,下降幅度仅为2.6%。该处理方法通过对纤维的分散及切断破坏了浆料纤维致密的聚集结构,形成绒毛状纤维,增加了纤维横截面,提高了细小纤维含量及比表面积,同时提高了打浆度、降低了纤维长度及纤维素结晶度。最终在保证高聚合度的情况下,提高了浆料的可接触面积,达到改善反应性能的目的。     

CPAM的合成及CPAMCMC二元纸张增强体系的初步研究

该文主要研究阳离子聚丙烯酰胺 (CPAM)与羧甲基纤维素 (CMC)二元增强体系对纸张的增强效果 .通过控制CPAM的合成条件 ,加入CMC ,研究CPAM CMC二元体系的添加量、浆料初始pH值等因素对二元增强体系增加纸张强度的影响 ,找出利用CPAM CMC二元体系增加纸张强度的最佳条件 .结果表明 :①该实验采用的合成条件可以较准确地制备一定分子量范围的CPAM ,适于作纸张增干增强剂 ;②合成引发剂用量为 0 3%时制备的CPAM分子量范围为 30 0 0 0 0～ 35 0 0 0 0 ,对纸张的增强效果较好 ;③纸张的各项物理性能都随着CPAM CMC加入量的增加而增长 ,CPAM CMC的比例为 1∶0 6时 ,纸张的增强效果明显 ;④浆料的pH值约为 7 0时 ,CPAM CMC二元体系的增强效果较好 .     

湿法机械处理改善粘胶级竹溶解浆反应性能的研究

为提高溶解浆进行粘胶纤维产品生产的加工性能及减少二硫化碳的排放，采用PFI（papirindustriens forsknings institut）磨打浆和瓦利打浆机打浆这2种湿法机械处理，以改善竹溶解浆的反应性能。以预水解硫酸盐法竹溶解浆为原料，考察PFI磨打浆及瓦利打浆机打浆对溶解浆反应性能及纤维形态的影响，并对同等打浆度条件下的2种湿法机械处理的效果进行比较。PFI磨和瓦利打浆机分别在打浆度为60.5°SR（15 000 r）及36.4°SR（30 min）的优化工艺条件下，Fock反应性能从68.3%分别提高到73.2%和84.0%，粘胶过滤性能由“不通过”到粘胶过滤值分别为3 196.1 s和2 115.6 s。同时，上述2种处理方式均使纤维粗度和长度下降，细小纤维含量、比表面积和总孔隙量增加，且使聚合度损失小。同等打浆度条件下，基于瓦利打浆机对纤维更多的剪切行为，瓦利打浆机打浆对反应性能的提高效果更为显著。     

APTMP复合纤维素酶的改性

用复合纤维素酶处理APTMP,探讨了不同酶处理条件(温度、酶用量、浆浓、处理时间)下还原糖生成量、纸浆滤水性及强度的变化规律 实验结果表明,纤维素复合酶对APTMP的各筛分的水解作用在不同条件下具有不同的选择性,在较低温度、酶用量、浆浓和较短处理时间的轻处理条件下,酶分子与浆中的细小组分作用的选择性更高,在改善纸浆滤水性的同时,还有利于物·g-1(CMC酶活力)理强度提高 当pH值为5 0时,在45 0℃、浆浓3%、酶用量5 0×10-8mol·s-1的条件下处理30min,纸浆的打浆度下降4 8°SR,成纸裂断长提高120m,与二次纤维复配成的新闻纸浆抄造性能得到了改善     

废弃甘草渣纤维在烟草薄片纸基中的应用

[目的]探究不同品种甘草渣纤维在烟草薄片纸基中的应用效果。[方法]以喀什市的乌拉尔甘草渣和阿克苏的胀果甘草渣为原料,对其水分、灰分、纤维素、木素、果胶等含量进行分析与对比,初步得出2种甘草渣纤维均适合用来抄造烟草薄片纸基。通过检测2种纸基的厚度、松厚度、紧度、抗张性能,及对其进行感官评吸,考察2种烟草薄片纸基的性能。[结果]由胀果甘草渣抄造的烟草薄片纸基性能更优,且由胀果甘草渣抄造的烟草薄片感官吸味较好,烟气舒适,综合评分86分。[结论]胀果甘草渣更适宜用来抄造烟草薄片纸基。     

脂肪酶用于办公废纸脱墨

利用环境扫描电镜(ESEM)和纤维质量分析仪(FQA)对脱墨浆纤维的微观形貌和性能进行表征分析.结果表明,脂肪酶在酶用量30 U·g-1、酶处理时间15 min、酶处理浓度9%、碎浆时间8 min、乳化剂用量0.05%时,脱墨效果较好.脂肪酶脱墨浆的ESEM表明其纤维表面变得比较光滑;FQA检测结果表明,与对照浆相比脂肪酶脱墨浆纤维的算术平均长度和重均长度基本不变,而宽度均略有降低.     

硫酸盐法竹浆无元素氯漂白的研究

研究了硫酸盐法竹浆低二氧化氯用量的DQP漂白中各个漂段的影响因素,并对D段终点pH值、Q段EDTA用量以及P段MgSO4用量进行优化.结果表明:当D段终点pH值为4,Q段EDTA用量为0.2%,P段MgSO4用量为0.02%(以Mg2+计),DQP漂白效果较好.仅用1.5%的有效氯(0.57%的ClO2)和1.5%的H2O2,就可将硫酸盐竹浆漂到83%ISO的白度.还对竹浆DQP和CEH漂白的漂终结果、纸浆强度性质以及废水特性进行了比较.结果表明:与CEH漂白相比,DQP漂白浆的白度稍低,但白度稳定性好,纸浆粘度高,强度性质较好,对环境污染较小.     

三倍体毛白杨AS-AQ法制浆技术研究

该文在对三倍体毛白杨的化学组成和纤维形态进行研究的基础上 ,着重进行了对其碱性亚钠 蒽醌法制浆特性的研究 .研究表明 :在相同蒸煮条件下 ,三倍体毛白杨较普通毛白杨细浆得率高 ,卡伯值低 ;浆张强度较普通毛白杨好 .三倍体毛白杨的碱性亚纳 蒽醌法浆 ,卡伯值在 18左右时 ,细浆得率达到 53 %以上 ,而且浆张强度较好 .所以 ,三倍体毛白杨是优良的纸浆材 ,而且较适合于用碱性亚纳 蒽醌法制浆     

氧脱木素桦木硫酸盐浆的臭氧漂白ESCA分析

用ESCA分析了氧脱木素桦木硫酸盐浆臭氧漂白期间纸浆纤维表面特性的变化。结果表明 ,氧脱木素桦木硫酸盐浆臭氧漂白期间氧碳比逐渐增加 ,碳价态发生了显著变化。C3和C4的增加表明羰基和羧基含量的增加。ESCA是研究纸浆漂白的一种新的有效手段     

碳酸钙原位改性植物纤维及其复合材料性能表征

为研究原位沉积对竹、杉木、黄麻3种植物纤维的表面改性效果,采用平压工艺制备了植物纤维增强聚丙烯复合材料,并通过SEM、原子力学显微镜、光学纤维接触角测量仪等方法分别表征了植物纤维的表面形貌、表面粗糙度、静态接触角、拉伸性能以及复合材料的断口形貌和力学性能。结果表明:CaCO3原位沉积改性对单根植物纤维的表面性能有显著影响,不仅提高了单根植物纤维的拉伸性能,还改善了植物纤维增强热塑性聚合物的界面性能,增强了复合材料的界面强度。原位沉积改性后,3种植物纤维表面均有CaCO3附着,杉木纤维的CaCO3上载量最高,达16.08%;竹纤维最低,为6.96%。改性竹纤维的表面粗糙度Rq值降低了32.95%,静态接触角增加了1.85%;改性杉木纤维的Rq值和静态接触角分别增加了42.51%、3.12%;改性黄麻纤维的Rq值增加了62.77%,静态接触角降低了0.4%。单根改性植物纤维的拉伸性能均有所提高,相同CaCO3原位沉积改性条件下,改性竹纤维的拉伸强度和弹性模量最大,分别为1 134.83 MPa、37.25 GPa。断口形貌SEM图中,改性植物纤维与聚丙烯结合紧密,复合材料的断裂主要以改性植物纤维的断裂为主,表明复合材料的界面性质得到改善。改性植物纤维增强聚丙烯复合材料的拉伸性能得到提高,而且其弹性模量的变化趋势与改性植物纤维CaCO3附着量的变化趋势一致。改性杉木纤维增强聚丙烯复合材料弹性模量最大,为2.28 GPa;改性竹纤维增强聚丙烯复合材料拉伸强度最大,为54.04 MPa。      

竹造纸污泥纤维的特性分析

选取竹造纸污泥纤维为研究对象,对其化学成分、纤维形态、红外特征和润湿性能进行了研究分析。结果表明:污泥纤维形态完好,红外特征峰明显,具有良好的润湿性,具有很好的可再利用性。     

硫酸盐竹浆全无氯漂白的研究

本文研究了硫酸盐毛竹浆的二甲基二氧环乙烷漂白，并提出了相应的全无氯漂白流程，研究结果表明，硫酸盐毛竹浆ＡＥＰ段漂白与传统的ＣＥＨ段漂白相比较，有较高的脱木素率和白度，再经过一段过氧化氢漂白，白度可达７８％（ＳＢＤ）．     

纳米纤维制备过程中酶处理对分散性能的影响

植物纤维原料中少量的纤维素、半纤维素及木质素之间存在着醚键、酯键和苯基糖苷键等化学键联结,形成木质素碳水化合物复合体(LCCs),而这种共价键联接可能使微纤丝难以彻底解离成纳米纤维,由此影响到纳米纤维的分散及稳定性能.试验以漂白硫酸盐云杉木浆为原料,经打浆、磨浆及高压均质处理的常规制备纳米纤维流程,在高压均质前增加木聚糖酶/漆酶体系处理环节,研究探讨其对纳米纤维分散及稳定性能的影响.结果表明,经木聚糖酶和漆酶处理后,红外吸收光谱分析发现在811 cm-1处的半乳葡甘聚糖、896 cm-1处异头碳(C1)伸缩振动、1 056 cm-1处苯环伸展振动(木素)、1 161 cm-1处C-O-C不对称伸展振动、1 460 cm-1处-CH2变形振动(木质素苯环间侧链)等特征吸收峰强度均明显减弱或消失,表明存在于微纤丝之间的半纤维素和木质素发生降解,LC键发生断裂.同时,经过木聚糖酶和漆酶处理后,SEM显示纤维结构变得疏松、表面裂纹及孔隙变大;经高压均质处理后制得的纳米纤维,其水相分散及稳定性能得到明显提高.     

基于AFM的107杨纤维表面形貌特征研究

以107杨为研究对象,采用过氧化氢和冰醋酸混合液对应拉木和正常木进行处理获得2种离析纤维;采用铬酸对正常木进行处理获得1种离析纤维;采用硫酸盐制备正常木化学浆获得1种化学浆纤维,并取出一半化学浆进行打浆处理获得1种打浆纤维。使用原子力显微镜(AFM)对上述5种不同处理方法获得的纤维表面形貌进行观察比较。结果表明,应拉木纤维比正常木纤维容易观测到清晰初生壁表面;铬酸离析方法比过氧化氢和冰醋酸混合液离析方法容易观测到清晰初生壁表面;相比离析纤维,化学浆纤维次生壁微纤丝的定向排列方式清晰可见;打浆后纤维较化学浆纤维,微纤丝定向排列被干扰,出现分丝帚化。