三色堇花期光合生理生态特征

为研究三色堇花期光合生理生态特性,以4个品种229—18、EP1、ZMY2—1、08-H2为对象,利用Li-6400便携式光合作用系统,对其花期叶片光合生理生态特征及其影响因子进行研究。结果表明：在华北地区的5月中旬,三色堇叶片净光合速率（Pn）的日变化呈双峰曲线,最高峰出现在10：00,中午时段出现“午休”现象;在导致光合“午休”的因素中,强光引起的光饱和现象及中午高温为主要原因,各生态因子间存在显著相关性;在叶片Pn影响因子中,蒸腾速率（Tr）和光合有效辐射（PAR）对其呈显著直接正效应;08-H2具有较高的光饱和点（LSP）和表观量子效率,其光合日变化中Pn,Tr和光能利用率（SUE）都显著高于其他品种,显示出花期较高的光合能力和需水特点。     

二苠茄和快圆茄光合特性研究

对茄子两个品种上、中、下位叶的光合特性进行了研究，结果表明，在环境因子相同的情况下，两个茄子品种的光合速率（Ｐｎ）日变化动态基本一致，上、中位叶呈双峰曲线，而下位叶则呈单峰曲线；上位叶和中位叶有明显的光合“午休”现象，“午休”时间在１１：３０～１４：３０之间。不同叶位间叶片Ｐｎ大小顺序为上位叶＞中位叶＞下位叶，其差异大小主要决定于温度和光照，其次是ＣＯ２浓度。二苠茄的Ｐｎ高于快圆茄。     

温室盆栽茶梅光合特性研究

【目的】研究温室盆栽茶梅的光合特性,为温室茶梅的栽培提供理论依据。【方法】以4年生盆栽茶梅为试验材料,采用美国CI-301PS型便携式光合仪,对其光合特性及其相关生理生态因子指标进行测定,并通过统计分析,探索影响光合作用的主导因子。【结果】(1)茶梅叶片光合速率日变化呈双峰曲线型,有明显"午休"现象。光合作用的饱和点为221μmol/m2·s,补偿点为13.9μmol/m2·s。叶温27.5℃时光合速率最大,超过时逐步下降。(2)气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率、环境CO2浓度、光合有效辐射、叶温均与净光合速率呈显著相关,其中气孔导度是影响光合作用的主导生理因子,有效辐射为影响光合作用的主导生态因子。(3)胞间CO2浓度、蒸腾速率分别与大气CO2浓度、光合有效辐射之间呈极显著正相关。【结论】茶梅叶片光合速率日变化呈双峰曲线型,有明显"午休"现象;气孔导度是影响光合作用的主导生理因子,有效辐射为影响光合作用的主导生态因子。     

四棱豆光合特性初步研究

利用LI-6400便携式光合测定系统测定四棱豆现蕾期及主茎不同节位叶片的叶绿素含量和净光合速率,并通过回归分析和相关分析研究净光合速率与主要生理、生态因子的关系.结果表明,四棱豆主茎不同节位叶片的叶绿素含量和净光合速率随着节位的上升而下降;净光合速率日变化曲线呈双峰状,有典型的光合"午休"现象;影响四棱豆净光合速率日变化的主要生态因子是叶片温度和空气相对湿度,主要生理因子是蒸腾速率.     

不同季节小蓬竹光合特性日变化及其与环境因子的关系

通过研究不同季节小蓬竹净光合速率日变化及生理生态因子的相互关系,明确不同季节的外界环境下其光合作用的主导生理生态因子。以春季(4月)、夏季(7月)、秋季(9月)、冬季(1月)的小蓬竹为材料,采用Li-6400便携式光合分析仪测定净光合速率和环境因子,并运用相关分析与通径分析方法,对其净光合速率与生理生态因子间的的相互性进行分析。结果表明:(1)4月、7月以及9月净光合速率日变化(P_n)呈双峰曲线,具有明显的光合"午休"过程;1月呈单峰曲线,无光合"午休"过程。(2)不同月份小蓬竹叶片温度(TL)、光合有效辐射(PAR)日变化均呈现先增加后降低趋势,气孔导度(G_s)的日变化与Pn日变化相似,呈现双峰型变化;(3)小蓬竹在春、冬两季内,PAR均是决策变量,TL均是限制变量;夏、秋两季决策变量则是G_s,限制变量为叶片蒸汽压亏缺(Vpd L)和胞间CO_2浓度(C_i)。研究表明,4月份小蓬竹P_n下降主要是由于非气孔限制引起,7月份主要是由气孔限制所致,而9月份则由气孔限制与非气孔限制交替进行造成。不同季节影响小蓬竹Pn日变化的主要生理生态因子不尽相同,其中,主要生态因子是PAR、TL和Vpd L,主要生理因子是G_s和C_i。     

枸骨冬青秋季光合生理特性研究

研究了秋季盆栽枸骨冬青叶片的光合生理特性。结果表明:枸骨冬青叶片净光合速率(Pn)日变化值呈双峰曲线,且有明显的光合"午休"现象;日最大净光合速率为8.35μmol/(m2·s);Pn与蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Cond)呈正相关,与胞间CO2浓度(Ci)呈负相关;影响枸骨冬青光合作用的最主要环境因子是光照度、温度,而气孔关闭则是产生光合"午休"现象的根本原因。     

茶树光合作用的年变化

一年中茶树叶片的净光合速率有2个低谷,分别出现在1和4月份（分别为2．50和4．02μmol·m－2·s－1）;有2个高峰,第1个出现在3月份（5．91μmol·m－2·s－1）,第2个出现在6和8月份（分别为8．75和8．23μmol·m－2·s－1）．全年中5～8月份净光合速率均维持在较高水平．茶树光合年变化受生理生态因子的影响,特别是主导因子的影响．多元统计分析、主成分分析和通径分析表明,光合有效辐射、叶温和气温是茶园生态系统的主导因子（此三者第1主成分的特征向量分别为0．4467、0．4335和0．4356;P光合有效福射→Y＝1．1543,P气温→Y＝－1．0808,P气温→光合有效辐射→Y＝1．0653,P叶温→光合有效辐射→Y＝1．0685）．生理因子中气孔导度对茶树叶片的净光合速率影响最大（气孔导度第1主成分的特征向县为—0．4464,P气孔导度→Y＝－0．3723）．     

橡胶净光合速率及其影响因子日变化研究

采用Li-6400便携式全自动光合测定仪对橡胶树幼苗叶片净光合速率(Pn)及其相关因子的日变化规律进行测定。结果表明:在晴天少云条件下,橡胶苗叶片Pn日变化为双峰曲线,具有明显的“午休”特征;光合作用“午休”现象是由非气孔因素引起的,而不是气孔导度下降导致CO2的供应量的减少所致;影响橡胶树叶片Pn日变化的主要生理因子是气孔导度、蒸腾强度和胞间CO2浓度,主要生态因子是光合有效辐射和大气相对湿度。     

北疆高产棉花群体光合速率日进程与影响因素的研究

本研究以疆几个棉花品种（系）为材料，研究高产棉花光合速率（ＣＡＰ，Ｐｎ）日进程与影响因素的关系，结果表明盛花盛铃期随光合辐射量（ＰＡＲ）增加到１５００μＥ＾２．ｓ＾－１叶温升高到３７．１℃，Ｐｎ的日程加快且增强，１０：００～１４：００达最大值４５．３～４８．９ｍｇＣＯ２．ｄｍ＾－１ｈ＾－１。Ｐｎ较高水平维持时间长达６～８ｈ。棉田空气相对温度（ＲＨ），ＣＯ２浓度日变化呈现较稳定的两头高中间低的特点，     

油菜光合速率日变化的初步研究

以４个甘蓝型油菜品种为材料，对其光合速率日变化及光合午休现象进行了研究，结果表明：油菜的光合速率存在着因气象生态因子的日变化而引起的日变化，表现出上午高，下午低的光合日下降现象。在高温、高光强条件下，油菜叶片存在着明显的光合午休现象，这种现象是油菜自身生物节律和各种外界环境条件共同作用的结果。     

影响紫花苜蓿叶片光合速率日变化的因素分析

在夏季干热天气条件下,用LI-6400光合仪田间测定了旱作栽培的四年生紫花苜蓿品种再生草初花期的光合日变化及其影响因子,利用相关性分析和通径分析方法,考察了光合有效辐射、叶温、相对湿度、气孔导度和胞间CO2摩尔分数对光合速率的影响.结果表明,紫花苜蓿叶片净光合速率日变化为典型的"双峰"曲线,两个峰值分别出现在10:00左右和14:00左右,第一峰值大于第二峰值,正午12:00左右存在明显的光合"午休"现象.早晨6:00-10:00期间,光合速率的上升主要是光合有效辐射、温度和相对湿度造成的.10:00-14:00期间,光合速率的降低,尤其是"午休" 期间的下降,气孔因素是主要限制因子.而14:00-18:00期间,光合速率的下降主要受非气孔因素的限制.     

白草光合蒸腾日变化及其与气象因子的关系

[目的]探讨气象因子对白草光合生理特性的影响。[方法]以生长良好的白草植株的健康叶片为材料,采用Li-6400便携式光合系统仪对其进行活体测定,研究白草光合速率和蒸腾速率的日变化及其与气象因子的关系。[结果]白草为C4植物,无光合午休现象,其光合速率和蒸腾速率的日变化均为单峰曲线,光合速率最高值出现在12：00,蒸腾速率最高值出现在14：00;白草的净光合速率与光照强度呈极显著正相关,而与相对湿度、气温及叶温的相关性不显著;白草蒸腾速率与气温及叶温呈显著正相关,与光强呈极显著正相关,而与相对湿度呈显著负相关。[结论]白草的最佳浇水时间为1d中的10：00和18：00。     

互花米草成熟期光合作用日变化特征研究

[目的]为互花米草的防治提供生理生态学依据。[方法]利用LI-6400型便携式光合仪测定成熟期互花米草光合生理特性的日变化及其与环境影响因子的关系。[结果]互花米草净光合速率（Pn）的日变化呈双峰曲线,7：00～9：00迅速升高,9：00左右达到1d中的最大值,9：00～13：00持续下降,出现明显的光合“午休”现象;气孔导度（叫）和蒸腾速率（Tr）的日变化均呈单峰曲线;胞间CO2浓度与净光合速率呈极显著负相关;光强、温度、气孔导度和蒸腾速率的峰值均出现在12：00。[结论]互花米草的光合“午休”现象受非气孔因素和气孔因素的共同影响。     

毛竹气体交换特征

 为了探讨毛竹Phyllostachys pubescens叶片光合作用的时空动态变化规律，运用Li-6400便携式光合作用测定仪测定了毛竹叶片的气体交换日变化及林冠不同层次叶片对光照强度的响应。结果表明：①毛竹叶片的净光合速率日变化规律表现为不是特别明显的双峰型曲线，但具有“光合午休”现象，上午的峰值明显大于下午的峰值；②蒸腾速率的日变化规律呈单峰曲线，而水分利用效率日变化规律呈双峰型曲线，且与净光合速率的日变化趋势相似；③毛竹林冠上、下层次叶片的净光合速率日变化规律一致，但在相同的光照强度下，上层的净光合速率高于下层，毛竹林冠上层的叶片较下层的叶片具有更强的适应强光的能力。图6参22     

恒定环境条件下西洋参叶片光合作用的日变化

为了探索西洋参叶片光合作用日变化的内在因素，以人工气候葙内培养的西洋参为材料．对1日中叶片光合作用的变化及某些生理生化指标进行了测定。结果表明：在恒定环境条件下西洋参叶片光合作用日变化表现下午低于上午的日变化规律．即呈日下降变化．日下降范围为15％--20％。1日中叶片气孔导度和蒸腾作用也呈下降变化，但气孔导度日下降百分率大于蒸腾作用的日下降率．气孔导度的日下降百分率与光合日下降百分率基本一致。蒸腾作用和水分利用效率的日下降百分率低于光合日下降百分率。胞间CO2浓度下午呈上升变化趋势，说明光合日下降属于非气孔限制作用。西洋参叶片光合速率与比叶重及叶片淀粉含量均呈现出极显著负相关关系，叶片光合产物的积累是发生光合日下降现象的重要原因之一。     

叶位对冬小麦光合生理特性及冠层微气象因子日变化的影响

[目的]揭示自然条件下冬小麦不同叶位叶片的光合生理特性日变化规律。[方法]以潍麦8号(W8)和济南20(J20)为试材,在自然条件下,对5个种植密度(90、180、270、360、450株/m2)冬小麦冠层中的PARi、Ta、RH、Ca等微气象因子的日变化进行了测定。[结果]叶位对PARi值的影响达到了显著水平,不同叶位的PARi值表现为上部叶>中部叶>下部叶,随着密度增大,该显著性逐渐增大,而对其他微气象因子如Ta、RH、Ca等值的影响则不明显。不同密度处理下叶位对Pn值的影响是上部叶>中部叶>下部叶,且随着密度增大,叶位对Pn值的影响越显著,但是密度处理对上部叶位Pn值的影响没有达到显著水平(P<0.05);另外,叶位对Tr、Ci、Gs等生理因子的影响亦达到显著水平。[结论]该研究为冬小麦光合生产力模拟提供依据。     

加工番茄光合特性的研究

以里格尔87-5、石红206、石红3号3个加工番茄品种为材料,对其光合特性进行研究。结果表明,在开花期不同品种的加工番茄在9:00～11:00的净光合速率(Pn)不同,里格尔87-5的Pn最大;3个品种在开花期的Pn日变化均呈明显的双峰曲线,2个峰值分别出现在11:00和17:00,13:00左右出现午间的光抑制现象;此外,叶片气孔导度与叶片光合速率的日变化趋势基本一致,呈平行变化趋势,说明气孔导度是影响光合速率的直接因子。     

玉带草光合特性的研究

采用CIRAS-2便携式光合仪对玉带草(Phalaris arundinacea var.picta)叶片细胞间CO_2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)、净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)等有关参数进行测定,并进行光合特性的分析研究。结果表明,玉带草的净光合速率日变化为单峰曲线,在上午10:00达到最大值,此后呈下降趋势;玉带草的净光合速率随着光照度的增大而增大,在光照度1 400μmol/(m~2·s)时达到最大值;当CO_2浓度在0~1 000μmol/mol这一范围内时,玉带草净光合速率呈急速上升趋势。可得羧化效率为2.410 9;CO_2补偿点为3.08μmol/mol,CO_2饱和点为1 000μmol/mol。     

中华蚊母树光合作用日变化初步研究

用CB-1102型便携式光合测定仪，在自然条件下测定中华蚊母树的光合作用日进程主要指标．结果表明：在夏季晴天，中华蚊母树光合日动态呈明显的双峰曲线，峰值分别出现在12：00和16：00，在14：00左右表现出明显的“光合午休”现象，光合速率最大值出现在12：00，为9．37μmoL／m^2·s；蒸腾速率日变化呈单峰曲线，到12：00达到1天最大值，约为4．34μmoL／m^2·s；蒸腾速率、大气温度、光合有效辐射及胞间CO2浓度等生理生态因子对光合速率存在不同程度的影响．     

3个种源异株荨麻光合特性的比较

在盆栽条件下以3个异株荨麻(Urtica dioica L.)种源为对象,用Li-6400型便携式光合作用测定系统对其叶片光合作用日变化、光响应曲线和CO2的响应曲线进行了比较测定,阐述了光合作用对光和CO2浓度的响应特征。结果表明:异株荨麻叶片的净光合速率(Pn)日变化均呈双峰曲线型,峰值在9:00和15:00,中午有明显的"午休"现象,Pn的降低主要是由非气孔因素所致;浙江天台县异株荨麻的Pn值明显高于其他2个种,表现出显著的高光合效率特性;不同种源异株荨麻的光合生理特性参数有显著差异:浙江天台县异株荨麻的光补偿点比其他2个种源的异株荨麻低,而光饱和点比另2个种源的高,说明其光能利用区间较宽;浙江天台县异株荨麻的CO2补偿点和饱和点都低于其他2个种源,异株荨麻在CO2饱和点以下,Pn随CO2浓度的增加呈线性增长,说明增大CO2浓度可大大提高光合生产力。