花生的胚和胚乳的发育

观察了花生胚和胚乳的发育及其相关性。胚发育属紫苑型,其发育过程可分为:球胚前的原胚、球胚、心形胚、鱼雷形胚、幼胚、扩大生长胚和成熟胚各期。在子叶中淀粉粒积累先于蛋白质的积累。胚乳发育属核型。首次观察到花生胚乳瘤。胚乳细胞化以珠孔端开始。胚乳细胞层次少,最终不充满胚囊腔,种子成熟,胚乳完全消失。     

核桃(Juglans regia L)果实发育过程中的淀粉动态

本文报导核桃果实发育过程中淀粉的分布及其消长规律。当胚珠的珠心原基形成时,淀粉粒普遍地积累于房壁上,形成第一次高峰。到成熟的7—细胞胚囊时期,发育成绿果皮的子房壁淀粉含量略有减少,而发育成硬果皮的子房淀粉消失。受精作用之后,绿果皮随幼果的发育再次积累淀粉,形成第二次高峰。当胚成熟时,绿果皮的淀粉逐渐减少,直至全部消失。在珠被中淀粉的积累随胚珠的发育逐渐增加。当胚成熟时,种皮淀粉含量随种皮薄壁细胞的消解而逐渐减少,直至消失。在游离核时期的胚乳内,总是有细小的淀粉粒积累,当形成胚乳细胞时,从未发现过淀粉的积累。从受精卵发育到胚的过程中,淀粉的积累似乎也两次高峰出现。但到最后,成热的子叶中,主要的贮藏物质是脂肪,而不是淀粉。所以在核桃果实发育过程中,淀粉只是积极参与碳水化合物的代谢,最后并非是胚中的主要贮藏物质。     

小麦胚乳A、B型淀粉粒理化特性研究

【目的】研究小麦胚乳A、B型淀粉粒对其理化特性的影响。【方法】利用扫描电镜对4个小麦品种籽粒发育不同时期自然断面和分离提纯的A、B型淀粉粒进行观察;用直链、支链淀粉试剂盒对籽粒不同发育时期胚乳中A、B型淀粉粒的直链、支链淀粉含量进行测定;成熟籽粒A、B型淀粉粒膨胀势依据McCormick的方法进行了测定。【结果】小麦胚乳淀粉粒形态出现规则形状和反常态,胚乳淀粉粒中直链淀粉形成早于支链淀粉,但最终积累量支链淀粉大于直链淀粉。供试的4个品种中,B型淀粉粒膨胀势均大于各自A型淀粉粒的膨胀势。【结论】小麦胚乳A型和B型淀粉粒从形态上分为常规型和反常型。成熟小麦胚乳A、B型淀粉粒中,支链淀粉的含量大于直链淀粉,且与总淀粉含量呈正相关趋势。B型淀粉粒的膨胀势大于A型淀粉粒。     

老芒麦(Elymus sibiricus L.)种子发育过程的形态解剖学特征

应用解剖学及组织化学方法对老芒麦种子发育过程进行了观察研究。结果显示，其种子发育过程的形态变化具有禾本科植物的典型特征：胚胎发育为禾本型，胚乳为核型胚乳，其最外一层细胞发育为糊粉层，籽实皮由内珠被及子房内表皮发育而成；但有其特性：合子未显示出极性，中贮藏有丰富的淀粉粒。第1次分裂为横分裂，偶有斜向分裂，之后顶细胞纵分裂，基细胞横分裂；宿存助细胞可保留到椭圆形原胚时期，与丝状器都有PAS正反应．显示了宿存助细胞及丝状器与营养物质的转运有关；少数种子有胚发育迟缓的现象；不同种子发育的早期原胚之间存在淀粉粒含量的差异；约有1％的成熟种子中缺胚或胚极小。     

钾对水稻籽粒发育中激素变化的影响

在水稻籽粒成熟过程中,CTK、IAA、GA和ABA依次出现。其中,CTK的升降与初生胚和胚乳形成的时间基本吻合,ABA的高峰期与籽粒进入腊熟期的时间完全一致,说明籽粒的发育与成熟受内源激素的调节。钾显著降低了空壳率,可能是提高了CTK的含量,使受精卵的退化率降低;推迟了ABA出现的高峰期,使灌浆期延长,转移到籽粒中的碳水化合物增多,因而粒重加大。     

天葵胚和胚乳的发育研究

利用石蜡切片技术,对天葵胚和胚乳的发育进行了研究。结果表明:胚的发育属于柳叶菜型,其发育过程包括原胚、心形胚、鱼雷形胚和成熟胚时期,成熟胚的胚柄退化,胚乳发育为核型胚乳类型,游离核时期较短,成熟种子中仅剩1到2层胚乳细胞。     

平邑甜茶的无融合生殖及单性胚的发育

平邑甜茶的胚囊是由胚囊母细胞直接有丝分裂产生,而胚囊内无助细胞,因此为6核5细胞。胚由未经受精的卵细胞发育而成,因此在无融合生殖中届孤雌生殖。单性胚具有苹果属合子胚相同的发育途径,可分为8个时期:1.球胚前原胚期;2.小球胚期;3.球胚期;4.大球胚期;5.心形胚期;6.鱼雷胚期;7.幼胚期;8.成熟胚。原胚的发育属茄型。胚乳的发育属核型,当胚乳发育处于大球胚形成前,胚乳为游离核,当幼胚形成时,胚乳已形成细胞。当幼胚体积膨大为成熟胚时,则胚乳已解体。     

亚种间杂交稻及其亲本胚乳淀粉粒性状的初步观察

运用扫描电镜，对５个水稻亚种间杂交稻及其亲本成熟籽粒胚乳淀粉粒的形态、大小和排列等性状进行了观察比较。观察发现：１．籽粒充实度好的材料，其胚乳内的淀粉粒发育好，大多为多面体状的淀粉复粒，排列紧密以至粘挤在一起；充实度差的材料，其淀粉粒不整齐，存在大小明显不同的两种，形状大体均为椭球形，排列疏松，粒间隙大；充实度为中等的，则表现为背部类似充实好者，而腹部或中央部类似充实差者。２．双亲胚乳淀粉粒发育好，其杂种的胚乳淀粉粒发育一般也好；杂种胚乳淀粉粒发育属中间类型的，双亲中至少有一方淀粉粒发育不良；部分杂种组合籽粒的淀粉粒的形态与排列存在分离现象。     

黑麦染色体对小麦籽粒胚乳发育结构的影响

利用小麦-黑麦的7个附加系为材料,研究了黑麦染色体对籽粒淀粉粒的形成和胚乳细胞数目多少的影响。结果表明,不同的黑麦染色体对淀粉粒的形成有不同的影响,其中4R、6R、7R上可能携载有籽粒皱缩的基因,导致籽粒的不饱满特性。同时不同的黑麦染色体对胚乳细胞分裂持续期和胚乳细胞数的影响也有差异,其中1R和3R可缩短,2R、5R和7R可适当延长胚乳细胞分裂持续期,6R和1R能增加,2R和7R能降低最大胚乳细胞数;各黑麦染色体以不同的方式影响胚乳细胞发育,阻碍淀粉的积累;利用黑麦染色体种质改良小麦,增加其库容能力,关键在授粉后21d内胚乳的形成和发育。     

大麦淀粉胚乳发育期间程序性细胞死亡的研究

 【目的】大麦胚乳发育过程中，淀粉胚乳细胞变成死细胞，本研究阐明这种死亡方式是一种特殊形式的程序性细胞死亡（PCD）。【方法】利用透射电镜和荧光显微镜观察淀粉胚乳细胞核的结构变化，利用琼脂糖凝胶电泳和TUNEL检测DNA断裂，并对抗氧化酶活性动态和籽粒灌浆速率进行测量。【结果】伴随淀粉胚乳发育进程，大麦淀粉胚乳细胞核呈现出核变形、染色质凝集、核膜破裂和核瓦解形成核残体等一系列PCD过程中核的变化特征。琼脂糖凝胶电泳和TUNEL结果都表明，核DNA发生了有规律的断裂，但DAPI染色结果却表明，核残体并没有从死亡的淀粉胚乳细胞中消失，而是分散存在于淀粉粒之间。Evan’s blue染色表明，死亡的淀粉胚乳细胞在胚乳组织中是随机发生的。在淀粉胚乳细胞核衰退解体和无核的胞质发育过程中，胚乳内抗氧化酶都存在一定的活性，籽粒的粒重也在不断增加。【结论】大麦淀粉胚乳在核衰退解体和无核化的胞质发育时期，胚乳细胞维持较高的代谢活性，没有表现衰退解体特征，直到被贮藏物质所充实才死亡，淀粉胚乳细胞的发育是一种特殊形式的PCD过程。     

太和樱桃胚胎发育的研究

研究了太和樱桃大鹰紫甘桃品种雌雄配子体、授粉受精和胚的发育阶段及时间。结果表明，３月初花粉粒发育成熟，３月１３日开花时胚囊发育成熟，授粉后２６ｈ花粉管进入子房，然后进行双受精作用，形成初生胚乳核和合子。至４月初合子发育成原胚，原胚经分裂与分化，形成幼胚，４月中旬胚发育完全。胚胎发育与樱桃结果关系密切，树体营养和外界气候条件对胚胎发育过程有重要影响。     

我国稻米品质的改良

 本文论述我国稻米的品质改进，内容包括：⑴稻米品质的评价；⑵品质性状的遗传；⑶品质性状的育种改良；⑷影响稻米品质的非遗传因素。稻米品质性状的遗传表达，可能受母株基因型或胚乳基因型控制，或兼而有之。现已明确，米的一些形态性状，如粒长、粒宽、粒重等，主要受母株基因型控制；这些性状在F#-2米粒间无明显分离。而糊化温度、直链淀粉含量等理化性状，则主要由胚乳基因型控制，它们在F#-2米粒间均发生分离。杂种稻米的理化性状是很难一致的。当前优质米育种应特别注意：⑴改进米的外观品质；⑵根据用途改进米的蒸煮和食用品质；⑶选育含胚米；⑷改进特种米（黑米、香米和糯米）的丰产性和抗逆性。     

草莓胚和胚乳发育的研究

以哈尔滨地区推广的“戈雪拉”和“小实”草莓品种为材料，采用常规石蜡切片法，荧光技术和透射电镜技术，对草莓受精、胚和胚乳的发育过程进行观察，其结果如下：１．草莓属于多心皮离生单雌蕊，柱头较小，表面有栅状排列的乳突细胞，花柱细长，中央可见有较发达的引导组织，子房内１枚横生胚珠，单珠被，厚珠心，蓼型胚囊，利用荧光法可清楚看到落在柱头上的花粉萌发，花粉管的延伸途径，即由柱头一花柱引导组织—子房内壁—胎座—胚珠表面—进入珠孔。２．胚的发育过程与大多数双子叶植物基本一致，先后经历了合子—二细胞原胚—球形原胚—心形胚—鱼雷形胚—成熟胚等阶段，胚发育属紫菀型，胚的形态呈直立型。３．草莓属核型胚乳，先后经历初生胚乳核—胚乳游离核—胚乳细胞—胚乳逐渐被胚吸收等过程，戈雪拉品种幼胚发育中，在其周围具有一个特殊的结构     

密穗与疏穗型小麦强、弱势籽粒淀粉积累及库强度的比较

 【目的】研究小麦强、弱势籽粒淀粉积累与库容量、库活性间的关系及不同穗型间的差异。【方法】以密穗型小麦品种鲁麦21、济麦20和疏穗型小麦品种山农1391、山农12为材料,对籽粒发育过程中强、弱势粒淀粉积累、胚乳细胞数目及相关酶活性变化进行比较。【结果】两种类型小麦强势粒直、支链淀粉积累量均高于弱势粒,密穗型小麦籽粒直、支链淀粉积累量在强、弱势粒间的差异幅度高于疏穗型小麦。Logistic方程拟合籽粒淀粉积累进程表明,强势粒淀粉积累量较弱势粒高的原因是其积累启动时间较早和淀粉积累速率较高;密穗型小麦强、弱势粒淀粉积累速率的差异幅度较大,是造成其籽粒最终淀粉积累量在强、弱势粒间的差异幅度大于疏穗型的原因之一。小麦强势粒胚乳细胞数目显著高于弱势粒,与疏穗型小麦相比,密穗型小麦强、弱势粒胚乳细胞数目的差异幅度较大。4个小麦品种弱势粒蔗糖含量在灌浆期均高于强势粒,说明籽粒蔗糖含量即淀粉合成底物的供给并不是造成强、弱势粒淀粉积累存在差异的限制因子。小麦强势粒蔗糖合酶（SS）、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（AGPP）、可溶性淀粉合酶（SSS）和颗粒结合态淀粉合酶（GBSS）活性均高于弱势粒,密穗型小麦强、弱势粒上述酶活性差异幅度均较疏穗型大。【结论】小麦库容量（胚乳细胞数目）和库活性（淀粉合成相关酶活性）是制约强、弱势粒淀粉积累的主要因素。密穗型小麦强、弱势粒间的胚乳细胞数目和淀粉合成相关酶活性差异较大,这可能是造成密穗型小麦籽粒淀粉积累量在强、弱势粒间的差异幅度大于疏穗型的原因。     

水稻粉质胚乳fse3突变体的表型分析及基因定位

【目的】水稻各种类型的胚及胚乳变异突变体是解析胚发育及淀粉合成和调控路径的优良材料。研究旨在通过大规模的粉质胚乳致死突变体的基因克隆和功能鉴定,获得一系列调控胚发育及淀粉合成的关键基因,为稻米品质改良提供理论指导。【方法】从化学诱变剂N-甲基-N-亚硝基脲(MNU)处理的粳稻品种宁粳3号突变体库中,筛选到一个稳定遗传的胚乳粉质皱缩致死突变体,命名为fse3(floury and shrunken endosperm 3)。将其与9311配制杂交组合,利用F2群体中隐性极端个体进行精细定位;将种子在30℃条件下清水浸种24 h,然后在35℃黑暗条件下用TTC染色2 h检测种子活力;用体视镜观察30℃吸胀9 h后的种子胚结构;从突变体杂合植株上分离粉质成熟种子,去壳后磨成糙米粉进行理化性质分析;用扫描电镜观察成熟淀粉颗粒的结构;制备半薄切片观察发育胚乳中的淀粉颗粒结构;利用q RT-PCR测定籽粒灌浆时期的淀粉合成相关基因表达量;并通过Western-blot检测相关淀粉合成酶的蛋白积累。【结果】与野生型相比,突变体籽粒的千粒重、籽粒大小、总淀粉含量、表观直链淀粉含量等指标均降低,淀粉在尿素溶液中的膨胀能力减弱,淀粉的黏度曲线与野生型也存在显著差异,fse3突变体的最高黏度、热浆黏度、冷浆黏度以及崩解值都显著高于野生型。TTC染色表明其胚活力下降,对发育中的胚纵切片观察发现突变体没有心型胚的分化。对发育中胚乳淀粉结构进行观察,发现fse3突变体的胚乳中产生大量小而不规则排布的单淀粉颗粒,复合淀粉颗粒发育滞后。成熟种子横截面观察发现fse3突变体淀粉颗粒排列疏松,大小不均匀,颗粒间存在较大间隙。利用F2群体中分离出的22个隐性极端个体将FSE3连锁在第9染色体长臂上,随后共用1 400个极端个体将目标基因定位于228 kb的区间内,包含28个开放阅读框。q RT-PCR发现在突变体中多个淀粉合成相关基因表现出不同程度的上调和下调,Western-blot结果表明部分淀粉合成酶的蛋白积累减少。【结论】FSE3是一个新的粉质胚致死基因,基因精细定位在第9染色体228 kb的物理区间,FSE3在水稻种子胚及胚乳的发育调控中起重要作用。     

不同穗型粳稻胚乳发育过程研究

以直立和弯曲两种穗型粳稻品种为试材,采取花后分期取样,制作受精子房半薄切片的方法,用光镜观察比较其在结实过程中胚乳形态结构的变化。结果表明:直立穗型水稻受精后游离核增殖较弯穗型水稻慢,但胚乳细胞分裂增殖较快;淀粉粒均最先出现于边缘胚乳细胞,当边缘游离核细胞膜逐渐形成时,核的周围出现小的淀粉粒;直立穗型水稻胚乳形态约在花后11d内基本定型,较弯穗型水稻早,同时,其胚乳细胞分裂时间短于弯穗型水稻;水稻的胚乳结构未见有明显的粒间差异,但各籽粒之间的形态进程仍有1~2d差距;花后20d内,直立穗型胚乳细胞内物质的累积优于弯穗水稻的同期水平。     

梅果实的发育解剖学初探

该文对梅果实发育过程进行了较系统研究．梅子房内着生二个半倒生胚珠,开花时,胚囊处于４至８核阶段．内果皮分三个层次,最内层的４～６层细胞明显纵向加长,它的硬化大约从花后４０～４５ｄ开始．外果皮是一种复合结构,由表皮毛、表皮细胞、气孔器和数层下皮组织细胞组成．中果皮主要是薄壁细胞,靠近内果皮的数层中果皮细胞径向显著加长．大约在开花后３５～４０ｄ,珠被体积达最大,细胞内含大量淀粉．初生胚乳核分裂比合子早,但一直到原胚发育成球形胚时,胚乳游离核才转变为胚乳细胞．以后,胚乳细胞又被迅速发育的胚所吸收和利用．该文对胚珠类型、珠孔塞起源、胚乳吸器及果实发育速度与胚胎发育的关系进行了讨论     

亚麻种子发育的解剖学研究

实验主要对亚麻种子各部分发育进行了观察。各部分特点是，胚发育与双子叶植物大体相似，经过合子—原胚—心形胚—鱼雷形胚—成熟胚的过程，幼胚发育属茄型，成熟胚为直立型，两枚子叶发达；胚乳形成属于核型，成熟种子有胚乳存在，其细胞内含大量的蛋白质和脂类颗粒；种皮较薄，表皮细胞含果胶物质，遇水粘化，内珠被纤维状加厚，珠被绒毡层保留并积累色素成明显的色素层，使种子呈现颜色。同时，本文对种子形成过程中营养物质的动态变化也进行了观察。     

板栗(Castanea mollissimaB1.)空苞形成因子的研究——Ⅱ.板栗空苞的胚胎学

选连续三年发生空苞率达90%的树为材科,对其胚眙发育进程进行了观察,并与连续三年不发生空苞树作比较。结果表明:板栗空苞发生的原因在胚胎学上有如下几方面,大孢子母细胞发育停止,减数分裂不能正常进行;成熟胚囊结构异常,卵细胞、助细胞解体;传粉受精不良导致受精作用异常;原胚早期敗育、胚乳败育、胚发育中止及部分空苞中种子的子叶不发育等?鄄熘谢狗⑾?总苞及子房外形的大小与胚珠发育进程之间有密切关系;另在珠形胚时期,一个子房内发育胚珠与退化胚珠在外形大小上也有明显差別。