首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
牛蛙腐皮病的组织病理学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
牛蛙腐皮病的组织病理学观察结果,除患部皮肤出现炎症、充血和坏死溶解外,伴有急性化脓性肌炎,肺炎,轻度卡他性胃肠炎,肝坏死,化脓住肾炎,急性脾炎。病理变化表明疾病过程为皮肤感染发展为败血症。  相似文献   

2.
目的:探讨低钾型周期性麻痹患者血清肌酶学的改变及其与低血钾的关系,以及与多发性肌炎鉴别特点。方法:回顾性分析20例CK水平升高、低钾型周期性瘫痪患者的临床和辅助检查资料,观察其血清CK水平与低血钾的关系,怎样与多发性肌炎鉴别。结果:20例低钾患者的CK水平均有不同程度的升高,因其表现有肌无力、肌肉疼痛、肌酶升高、补钾血清钾恢复正常后肌酶未达正常值,部分病例容易误诊为多发性肌炎。结论:部分低钾型周期性瘫痪患者因其与多发性肌炎具有相似临床表现如肌无力、肌肉疼痛、肌酶升高,临床容易误诊。  相似文献   

3.
强迫肉鸡进行拍翅运动诱发胸深肌病,19只试验鸡在6d中拍翅7次,有8/19只发生典型胸深肌病,其中单侧或双侧胸深肌病各占4例。胸深肌病的病变程度不等,有些病例只有局部病变。严重急性病例整块肌肉出血、肿胀,呈深绿色,在胸深肌和胸浅肌之间有大量纤维素性血色渗出物并在肌块表面形成伪膜。胸浅肌和体内其它肌肉正常,只在严重病例的胸浅肌内侧面充血或出血。胸深肌病的病理组织学变化是出血性坏死性肌炎,肌肉出现变性、坏死、炎症和再生。并分析了胸深肌病的发生原因和发生机理,以及和屠猪运输应激引起的腿肌坏死相似性。  相似文献   

4.
强迫肉鸡进行拍翅运动诱发胸深肌病,19只试验鸡在6d中拍翅,有8/19只发生典型胸深肌病,其中单侧或双侧胸深肌病各占4例。胸深肌病的病变程度不等,有些病例只有局部病变。严重急性病例整块肌肉出血、肿胀,在严重病例的胸浅肌内侧面充血或出血。胸深肌病的病理组织学变化是出血性坏死性肌炎,肌肉出现变性、坏死、炎症和再生。并分析了胸深肌病的发生原因和发生机理,以及和屠猪运输应激引起的腿肌坏死相似性。  相似文献   

5.
目的观察恩再适(牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液)联合疏血通注射液治疗糖尿病对称性周围神经病变的疗效。方法 48例糖尿病对称性周围神经病患者随机分组,24例采用恩再适联合疏血通静点治疗,另外24例采用甲钴胺肌注治疗作对照组,2周后比较临床症状和神经传导速度改善情况。结果恩再适加疏血通方案治疗症状改善有效率达91.67%,明显优于对照组,神经传导速度改善也明显优于对照组(P<0.05)。治疗过程中,没有明显副作用及不良反应,安全有效。结论恩再适联合疏血通是治疗糖尿病对称性周围神经病变的一种安全有效方法。  相似文献   

6.
气肿疽俗称黑腿病或鸣疽,是一种由气肿疽梭菌引起的反刍动物的一种急性败血性传染病。其特征是局部骨胳肌的出血坏死性炎、皮下和肌间结缔组织鳃液出血牲炎,并在其中产生气体,压之有捻发音.严重者常伴有跛行。气肿疽病主要危害黄牛,以黄牛的易感性最大.且多发生在3岁以下的小牛群中,其主要传染源是病牛,其次为绵羊和水牛,该病对人畜危害巨大。  相似文献   

7.
1981年在进行四头水牛的脑神经解剖研究时,均发现其咀嚼肌系每侧各有一条新的肌肉,经查阅现今的解剖学文献,未见有对该肌肉的叙述,似乎有必要对其进行详细描述。该肌肉靠近翼外肌的背侧,两者之间有颊肌神经和脑膜副动脉通过,从起止点、肌肉结构和毗邻关系以及神经支配等,均可确认是一条单独的肌肉,参照国际解剖学命名法,初拟命名为翼小肌(M.pterygoideus minor)。  相似文献   

8.
分别用盐酸普鲁卡因或盐酸利多卡因在家兔股外侧作局部浸润麻醉,纵切皮肤,皮肌及肌膜,然后观察术创愈合过程,试验结果表明,上述二药的局部麻醉效果基本相同,但对术创愈合的影响有明显差异,用利多卡因施行局部麻醉的术创与用相同浓度的普鲁卡因麻醉的术创比较,愈合时间长(平均长1.9~2天),创内炎性渗出物多,创围炎肿显著,肉芽组织生长缓慢,愈合后形成的瘢痕显著。因此在外科临床上选择局麻药时应首选盐酸普鲁卡因。  相似文献   

9.
奶牛子宫内膜炎是奶牛子宫粘膜发生粘液性或脓性炎症,是产后或流产后最常见的一种生殖器官疾病。如不及时治疗,易引起子宫肌炎、子宫浆膜炎或子宫周围炎,甚至转化为慢性炎症,导致母牛不孕,给养殖户造成巨大的经济损失。笔者根据多年从业经验,现将对该病的防治体会介绍如下。  相似文献   

10.
母牛子宫内膜炎是由链球菌、大肠杆菌和葡萄球菌等多种病原微生物进入阴道或子宫颈引起不同程度的创伤感染的一种生殖道疾病,伴有阴道炎和子宫颈炎。母牛子宫内膜炎为子宫粘膜急性发炎,如不及时治疗,炎症易于扩散,引起子宫肌炎、子宫浆膜炎或子宫周围炎,并常转化为慢性炎症,导致母牛流产、死胎和不孕症。  相似文献   

11.
《河北农业大学学报》创刊年代考   总被引:3,自引:0,他引:3  
清光绪二十八年(1902)河北农业大学前身—直隶农务学堂诞生,经几易其名,于1958年更名为河北农业大学至今。清光绪三十一年(1905)直隶高等农业学堂时期创办了《北直农话报》,清光绪三十四年(1908)更名为《直隶农务官报》,中华民国七年(1918)改出《农学月刊》,中华民国十七年(1928)易名为《河大农刊》,中华民国二十三年(1934)更名为《河北通俗农刊》,中华民国二十四年(1935)易名为《河北农林学刊》,1948年更名为《河北农学院研究专刊》,1959年更名为《河北农业大学学报》至今。《河北农业大学学报》前身诸刊都与现时的《河北农业大学学报》有着一脉相承的历史渊源,各刊之间联系紧密,连续性、继承性强。因此,《河北农业大学学报》的创刊时间应追溯至1905年创办的《北直农话报》。  相似文献   

12.
饲料中有效能是供动物生长发育的基础.不同动物所用的有效能体系不同,目前大多数动物采用消化能、代谢能体系,但随着研究的发展与深入,发现最能反映饲料有效能的是净能体系.无论哪种体系,采用合理的测定技术准确测定饲料中的有效能值显得尤其重要,通过对饲料有效能值的准确测定可以实现动物所需能量的精确供给,减少养殖成本,使经济效益最大化.文章综述了几种有效能评价体系的测定技术.  相似文献   

13.
为探明客源市场生态旅游消费的潜在特征,采用问卷调查的形式,就长沙市居民对湖南金洞生态旅游开发的意向等问题进行抽样调查.结果显示,生态旅游符合人们“回归自然”的旅游新时尚,有着极大的开发空间,指出生态旅游的开发要注重环境保护和可持续发展.开发的产品要以休闲度假类的大众产品为主,开发生态旅游都市客源市场还要多种渠道并用,尤其是要注重媒体的宣传.  相似文献   

14.
国家贫困生资助政策实施以来,对贫困生帮助很大,同时在实际运行中还存在着一些问题。本文提出贫困生认定工作仍需要进一步采取各种相关配套措施,以推动和保障贫困生资助工作更好地开展。  相似文献   

15.
采用L(934)正交设计试验,对山茱萸浸提液中山茱萸多糖的酶水解法提取工艺进行了优化研究,并对浸提液的中有效成分马钱苷含量进行了HPLC法分析。结果表明,山茱萸多糖浸提的最佳工艺为:液料比1∶5,浸提时间4 h,浸提温度80℃,果胶酶添加量0.55 g/L。用HPLC法测定出的山茱萸浸提液中马钱苷平均含量为0.512 ...  相似文献   

16.
应用萄聚糖凝胶柱层析对水牛梭形住肉孢子虫包囊包溶性抗原进行了纯化。结果表明:纯化水牛梭形住肉孢子虫包囊抗原的最适条件为:选用萄聚糖凝胶G—100柱层析系统;洗脱液为03MPBS(pH72),床体积为10cm×165cm,上样体积为500HL;流速为12mL/h。纯化抗原可使琼脂凝胶双扩散试验的阳性检出率提高30%。  相似文献   

17.
[目的]通过体外抗氧化体系比较黑豆不同部分馏油抗氧化性活性。[方法]通过正交试验优化索氏提取黑豆馏油的最佳工艺,提取黑豆不同部分馏油;研究黑豆不同部分馏油对羟基自由基(·OH)、DPPH自由基(DPPH·)的清除能力。[结果]在样品浓度为1.0 mg/mL时,黑豆不同部分馏油对·OH的清除率分别为全豆馏油83.9%、豆黄(黑豆去皮部分)馏油64.8%、豆皮馏油17.3%,对DPPH·的清除率分别为全豆馏油41.3%、豆黄馏油33.2%、豆皮馏油77.9%。[结论]黑豆不同部分馏油均具有较好的抗氧化性,是良好的天然抗氧化剂。黑豆不同部分馏油对·OH的清除能力从大到小依次为全豆馏油、豆黄馏油、豆皮馏油,对DPPH·的清除能力从大到小依次为豆皮馏油、全豆馏油、豆黄馏油。  相似文献   

18.
姬松茸碳源利用规律的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验采用麦秸培养基,系统研究了姬松茸在生长期间对碳源的利用规律。结果表明,姬松茸降解的有机物质绝大部分被菌体的呼吸过程消耗掉,绝对生物学效率较低;在菌丝生长阶段,木质素的降解速率大于纤维素和半纤维素,这对纤维素和半纤维素的降解十分有利;非木质纤维素组分在菌丝生长阶段被主要利用,而木质纤维素则是子实体生长阶段的主要碳源。且就整个栽培过程而言,姬松茸生长发育所需要的79.86%的碳源来自木质纤维素。  相似文献   

19.
20.
本文将电荷转移分光光度法用于新型猪饲料添加剂——增瘦倍多肉的测定。以碘-二氯乙烷作为电荷接受体,选择293.5nm作为检测波长,在1~25ppm服从Beer定律。其回收率为91%~106%。并首次报告了不同饲喂条件下猪肉中的残留量。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号