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水稻空瘪粒产生的原因及防止措施 总被引:1,自引:0,他引:1
水稻空瘪粒是指不受精的空粒和受精后不能发育的半空粒,这是水稻生产上普遍存在的一种生理障碍。在正常的气候和栽培条件下,水稻的空瘪粒率为10%~20%;但在不正常的年份,空瘪粒率可达30%~40%,甚至更高,这对水稻产量影响很大。近年来,遂昌县安口乡种植户普遍反映水稻产量低,空瘪粒特多,笔者针对这一实情作了调查与分析,总结出了水稻空瘪粒形成的原因及防止措施,现介绍如下。 相似文献
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柳杉Cryptomeria fortunei Hooibrenk种子的健全粒一般只占25~35%,涩粒和空瘪粒约占60~70%。为了提高种子纯度,保证出苗整齐,减少苗木病害,通常宜在播种前进行浸种精选。为提高浸选效果,作者于1986年春对柳杉种子浸选方法作了初步研究。 相似文献
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杉木种子园球果的出籽率和饱粒率 总被引:3,自引:0,他引:3
杉木不同无性系的结果量、球果生物学性状和环境因子对出籽率和饱粒率的影响已被观察,高出籽率与果型和果的大小无关,而与可育种鳞数,种子数和千粒重有关。良好光照和充分授粉能提高出籽率和饱粒率,减少空瘪涩粒,11月中旬采收的球果较之10月中下旬的出籽率和千粒重增加,1995年,横畈杉木1.5代10年生种子园获得丰收,球果出籽率为6.2%,饱粒率达62.0%。 相似文献
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杉木种子涩籽胚败育过程及其生理生化指标 总被引:1,自引:1,他引:0
杉木种子胚胎发育解剖观察表明:涩籽主要在幼胚至后胚期形成,约占总涩籽率的70~80%。后胚期涩籽的胚明显萎缩,变灰黄色。胚乳细胞变红棕色,脂肪油滴明显减少。胚成熟期的涩籽,胚干瘪变形,部分胚乳细胞解体呈棕褐色至黑褐色,种皮稍皱缩较韧。后胚期涩籽的生理生化检测结果:呼吸强度降低,细胞原生质膜透性明显增加,总糖量、粗脂肪与粗蛋白含量明显下降,单宁含量则增加3倍多,过氧化物酶和多酚氧化酶活性明显降低,而脂肪酶活性有较大的增强。涩籽的胚败育过程中的解剖形态特征与生理生化反应的变化是吻合的,可作为鉴别涩籽的生理生化指标。 相似文献
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白浆土施硅肥与水稻产量构成因素及品质的关系研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用田间试验,研究了在白浆土上不同硅肥施用量对水稻产量构成因素的影响。结果表明,在水稻上施用硅肥,可以显著地提高水稻产量构成因素,随着施肥量的增加,穗数、千粒重、穗粒数均表现出增加的趋势,以施硅量450~750 kg/hm2效果较明显。施肥量与穗数、千粒重呈显著的直线正相关关系,与穗粒数和空瘪率呈显著的二次曲线关系。相关分析表明,不同施肥处理的产量构成因素中,以结实率对水稻产量的影响最大,其次是穗粒数、穗数和千粒重,而空瘪率对水稻产量的影响较小,这表明施用硅肥主要从穗数、千粒重、穗粒数和结实率等方面来提高水稻的产量。 相似文献
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柿果脱涩工艺过程中单宁细胞形态的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
用光学显微镜对涩柿、半脱涩柿和脱涩柿进行观察,发现未脱涩的柿果肉中单宁细胞呈可溶性絮液状,半脱涩柿单宁细胞呈粒浆状,已脱涩的熟柿单宁缩合凝固成颗粒状,同时又观察了复涩与不复涩的罐藏柿果果肉中单宁细胞的形态。复涩果肉单宁细胞由粒块状变为粒块絮液状。 相似文献
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摘要:目的:探讨两优培九生育后期籽粒灌浆的生理基础,揭示水稻品种间叶片和籽粒灌浆的生理学差异。方法:以两优培九为实验材料,以汕优63和其父本9311为参照品种,测定了三品种生育后期籽粒灌浆期间叶片光合速率和籽粒中相关能量和物质代谢酶活性变化。结果:三品种强势粒的各项生理活性指标变化趋势一致,两优培九在灌浆前期,叶片生理和强势粒灌浆具有一定的超亲活性优势;灌浆的中后期,剑叶叶片中的光合速率,特别是弱势粒生理活性下降较快。与其他两品种相比,叶片和籽粒中的ATP酶活性、谷氨酸脱氢酶(GDH)活性、蔗糖合成酶(SS)活性、可溶性糖及淀粉含量差异显著;从变化曲线上看,其弱势粒的灌浆启动较慢,按先后次序依次为9311,汕优63和两优培九。相对强势粒,弱势粒灌浆能量和物质不足。结论:两优培九叶片和籽粒中与能量和相关物质合成代谢的酶活性相对较低是其籽粒空瘪率相对较高的重要原因。加强生育后期剑叶叶片功能的调控,提高其生理活性,增强弱势粒能量代谢是解决高产杂交稻籽粒充实度低的有效途径。 相似文献
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冬小麦产量性状的配合力及遗传规律研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用Griffing方法I,利用 6× 6完全双列杂交 ,对冬小麦 5个产量性状的配合力、基因效应及遗传组成进行了研究。结果表明 :①品种的GCA效应与其产量性状高度相关 ,SCA效应与F1的产量表现高度相关。②株高、单株成穗的遗传受基因加性、非加性和母体效应的共同作用 ,以加性效应占优势 ;千粒重和单株产量的遗传决定于基因加性效应和非加性效应 ;而穗粒数的遗传纯由加性效应控制。③株高和千粒重的遗传方差中 ,加性方差所占比例分别为 85.75%和 6 7.72 % ,其遗传决定度也较高 ,分别达 76 .4 5%和 6 9.31% ;而单株成穗和单株产量的遗传受显性基因作用较大 ,其狭义遗传力分别只有 33.0 4 %和 10 .71%。 相似文献
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蒋祥林 《西南大学学报(自然科学版)》1987,(1)
花生的出仁率、结果枝、百果重和总果数等性状在不同品系间差异达显著,其遗传力也大。总果数、双仁果率、出仁率和主茎高4个性状对果重的遗传相关极显著,结果枝对果重的遗传相关显著。结果枝和主茎高对果重直接影响最大,总果数和双仁率直接影响次之,百果重和出仁率对果重直接表现为负的影响。 相似文献
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高油玉米主要性状的遗传规律 总被引:1,自引:0,他引:1
用13个遗传背景不同的玉米自交系,有用不完全双列杂交设计,研究了高油玉米主要性状的配合力和相关分析。结果表明,主要性状的加性方差都明显大于显性方差。各性状狭义遗传力由高到低的顺序为株高>穗长>行粒数>穗行数>叶片数>穗位高>单穗粒重>百粒重>穗粗>茎粗>单穗重。叶片数的杂种优势不明显,其他数量性状均表现出正向优势。对单穗产量影响较大的性状为百粒重、穗长、穗粗。 相似文献
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杉木种子园种子品质性状变异及遗传参数 总被引:8,自引:3,他引:8
为进一步了解杉木Cunninghamia lanceolata种子品质遗传变异规律,对浙江省22个不同世代不同类型种子园,连续4 a采种、取样和测定,系统地分析了种子千粒质量、涩籽率、发芽率、发芽指数、芽苗长度和活力指数等6项品质性状的变异、遗传力和遗传相关.结果表明,种子活力指数表型变异与遗传变异均最大,涩籽率变异次之,芽苗长度变异最小.种子千粒质量遗传力最大,涩籽率次之,其后依次为芽苗长度、发芽率、活力指数和发芽指数.千粒质量与各性状具有轻度和中度的遗传相关关系,涩籽率在遗传上除与千粒质量呈轻度负相关外,与其他性状没有相关关系,发芽率与发芽指数以及发芽指数、芽苗长度与活力指数遗传相关紧密.表4参12 相似文献
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牟致远 《西南大学学报(自然科学版)》1987,(4)
小麦籽粒表面皱缩的遗传力很低,仅为18.67%,易随栽培条件而发生变化,宜改善栽培条件增加其充实程度。腹沟比率的遗传力较高,品种(系)为56.15%,杂种为59.88%。说明腹沟比率的遗传性较稳定,不易受环境条件的影响。可选用腹沟丰满的亲本组配、选育成籽粒饱满的品种。 相似文献
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姥山林场杉木初级种子园球果类型及其种子分布特征 总被引:2,自引:2,他引:2
1988~1989年,对浙江姥山林场杉木初级种子园的杉木球果类型、苞鳞、同一球果苞鳞的形态变异、不同杉木球果类型种子分布规律及其好粒、涩粒和空粒种子含量进行了分析。认为杉木涩粒种子含量与球果类型相关并受遗传因子的控制,用长鳞松张及半圆松张型球果而且目的性状遗传型优良的杉木接穗,有利于种子园丰产优质。 相似文献
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