低温处理对观赏百合种球碳水化合物及蛋白质代谢的影响

以东方百合和亚洲百合为试验材料,研究了冷藏处理(2～5℃)打破种球休眠以及冻藏处理(-1℃)抑制种球发芽过程中碳水化合物及可溶性蛋白质含量的变化规律.结果表明:在127d的种球冷藏处理中,随着处理时间的延长,淀粉含量呈现下降-升高-下降的变化规律,可溶性糖含量呈现升高-下降-升高的变化规律;之后在151d的冻藏处理中,随着处理时间的延长,淀粉含量出现降低-增加-降低的变化规律,可溶性糖含量出现增加-降低-增加的变化规律.东方百合种球冷藏73～84d,冻藏78～99d,亚洲百合种球冷藏58～68d,冻藏78～99d,碳水化合物变化最为活跃.冷藏处理期同一品种小球径种球淀粉含量最低值及可溶性糖含量最高值出现时间均早于大球径种球.随着种球冷藏时间的延长,东方百合可溶性蛋白质含量呈现下降-升高-下降的变化规律,亚洲百合种球可溶性蛋白质含量呈现下降-升高的变化规律.东方百合种球冷藏58～68d后,亚洲百合种球冷藏94～103d后,可溶性蛋白质含量迅速增加,但在冻藏处理期不同品种可溶性蛋白质含量变化比较复杂,呈波动变化.     

低温诱导对卷丹百合鳞茎生理生化指标的影响

[目的]为探究卷丹百合鳞茎解除休眠的机制提供必要的依据。[方法]以卷丹百合的鳞茎为材料,研究在4、8和12℃的3个低温处理下,在解除休眠过程中卷丹百合鳞茎生理变化。[结果]在45 d左右的冷藏期内,各冷藏处理的鳞茎淀粉含量明显下降,可溶性蛋白质含量却呈下降趋势,1个月左右后有明显的升高趋势;还原糖含量和总可溶性糖含量的则先上升后下降,冷藏37 d后达到最大值。还原糖含量变化的特点与百合鳞茎解除休眠有关。[结论]卷丹百合鳞茎解除休眠的最佳时间是冷诱导37 d。     

东方百合种球''siberia''低温贮藏过程中的形态和生理变化研究

对东方百合"西伯利亚siberia"种球在-1℃低温处理下解除休眠过程中的形态和某些重要的生理生化指标进行了研究。结果表明,百合"siberia"种球内的顶芽在冷藏过程中不断伸长,52 d后芽生长点距种球端部的距离小于1 cm。在冷藏处理过程中,淀粉含量明显下降,可溶性糖和还原糖含量上升。低温冷藏至52 d时可溶性糖和还原糖含量达到最大值,后出现下降趋势,52~86 d变化趋势平缓,糖分含量的转折点可能与种球内生长点的萌发有关。     

东方百合鳞茎低温解除休眠过程中的形态和生理变化

研究了东方百合鳞茎在5℃低温处理下休眠解除过程中的形态和生理变化。结果表明，百合鳞茎内的新芽在冷藏过程中不断伸长，60d后芽生长点距鳞茎端部的距离小于1cm。在冷藏处理过程中，鳞茎的淀粉含量下降明显，可溶性总糖和蔗糖含量增加。在进入冷藏后的前10d内、外层鳞片的淀粉含量均呈极显著下降；品种索蚌至冷藏50d时的可溶性总糖和蔗糖含量达到最大值，然后出现下降趋势，糖分含量的转折点可能与鳞茎萌发有关。     

淀粉代谢及呼吸代谢对百合鳞茎破眠的影响

以细叶百合休眠鳞茎为试验材料,研究百合鳞茎低温冷藏过程中,淀粉代谢及呼吸代谢对鳞茎休眠的影响。结果表明,百合鳞茎中部鳞片细胞的淀粉粒数量及淀粉含量在低温冷藏过程中逐渐减少或降低。鳞茎冷藏过程中线粒体数量总体上呈逐渐上升的趋势,在冷藏36 d后线粒体发生缢裂现象。冷藏后期,圆球形线粒体数量大幅度增加,鳞茎冷藏12~24 d内呼吸速率下降,36~84 d内呼吸速率随冷藏时间的延长呈递增趋势。活跃的呼吸代谢及淀粉代谢为鳞茎破眠提供了能源保障。     

百合鳞茎低温解除休眠过程中的生理生化变化研究

对3个百合栽培品种鳞茎在低温解除休眠过程中的某些重要的生理生化指标进行了研究。结果表明，百合鳞茎在低温冷藏处理过程中，淀粉含量明显下降，可溶性糖含量上升，可溶性蛋白质含量呈下降趋势，但中间有明显的升高过程。不同品种和不同部位鳞片的淀粉、可溶性糖及可溶性蛋白质的含量变化均有明显差异，变化幅度以中部和内部鳞片大于外部鳞片；‘黄宝贝’(Yellow Baby)的变化幅度大于‘达诺’(Ceb Dazzle)和‘卡萨布兰卡’(Casa Blanca)。低温冷藏37d至61d是鳞茎内生理生化变化最活跃的时期。     

外源GA_3、ABA对低温冷藏兰州百合种球萌发的促抑效应及种球碳水化合物变化研究

【目的】研究兰州百合种球萌发的促抑效应,及其萌发过程中鳞茎碳水化合物的变化规律.【方法】研究以外源赤霉素(GA_3)和脱落酸(ABA)对低温(2℃)条件下贮藏的‘兰百1号’进行处理.【结果】在2℃条件下,GA_3处理二级种球发芽时间由105d缩至90d.ABA处理三级种球发芽时间由95d延长至115d.在萌芽期内,鳞茎内淀粉含量随低温贮藏时间的延长而降低,可溶性糖含量、淀粉酶活性和可溶性蛋白含量则显著上升;外源GA_3处理加快鳞茎内以上物质变化,而外源ABA处理延缓了鳞茎内的物质变化.【结论】芽的生长与可溶性糖含量、淀粉含量、淀粉酶活性和可溶性蛋白含量均具有相关性.芽高/鳞茎高介于0.5~0.6时,可作为判断兰州百合种球休眠已完全解除的标准.     

‘黄天霸’百合鳞茎低温解除休眠过程中形态和生理的变化

研究了4℃冷藏过程OT百合(Lilium hybrids)品种‘黄天霸’(‘Manissa’)鳞茎形态及相关生理生化指标的变化,结果表明:49 d后顶芽生长点距鳞茎顶端小于1 cm,淀粉含量明显下降,可溶性糖、蔗糖和还原性糖含量呈上升趋势(在第49天出现峰值);ABA含量在贮藏初期略有上升,第35天开始明显下降;IAA含量的变化则与ABA相反;GA3与ZR含量的变化规律不明显;激素含量之间比值均在29-35 d明显上升.表明‘黄天霸’百合鳞茎4℃解除休眠的合适时间为49 d,冷藏后29-35 d为其打破休眠的关键时期.     

TIBA对东方百合‘索邦’种球休眠解除及内源激素含量的影响

百合具有生理休眠特性,种球采收后处于休眠状态。人工调控休眠进程对于种球繁育及鲜切花生产具有重要的意义。植物激素及激素间的互作对作物的生长发育有调控效应。要实现百合种球的国产化及鲜切花的周年供应,必须了解百合种球的休眠进程及休眠解除机理,才能实现人工调控。试验材料为产自宁夏回族自治区隆德县的东方百合‘索邦’(‘Sorbonne’)。选取周径为16/18cm的种球,用1g·L-1抑霉唑浸泡30min后,分别放入ABA及其合成抑制剂fluridone、GA3及其合成抑制剂paclobutrazol、IAA及其输出抑制剂2,3,5-triiodobenzoic acid(TIBA)溶液中浸泡24 h,清水浸泡相同时间作为对照。晾干后放置在4°C(±0.5°C)冷库中进行贮藏,包埋介质为含水量70%的草炭。从冷库贮藏日起,每隔7d随机取样至70d,每次取5个种球采用HPLC测定芽中激素含量;第28d起,每次随机取样30个种球栽种于以草炭为基的塑料箱中,持续6次。先将种植箱放置于17°C(±0.5°C)的黑暗环境中至出芽,记录萌发时间后将箱转移至温室,记录现蕾、开花时间。第一朵花开时统计株高、叶片数、花蕾数、花蕾长度及花径。结果表明:IAA输出抑制剂2,3,5-triiodobenzoic acid(TIBA)显著提前了出苗时间及现蕾、开花时间,显著增大了花径;显著降低了叶片数和花蕾数,但对株高和花蕾长度没有显著影响。说明TIBA能够促进百合种球休眠的解除,且影响切花的生长和品质。而外源IAA及其他处理对种球休眠没有显著影响。对百合芽中3种植物内源激素(GA3、IAA、ABA)的测定结果表明,TIBA处理后休眠解除过程中芽中的内源GA3先升高后降低、IAA低于对照;外源IAA处理后内源IAA略有降低,GA3无明显变化。内源GA3/IAA的分析结果表明,种球芽的GA3/IAA比值在冷处理过程的前期高、后期降低有利于休眠的解除。说明GA3和IAA的相互作用对百合休眠的调控有重要作用,GA3/IAA比值变化可能是TIBA调控百合休眠进程的主要原因。冷处理时间与休眠解除显著相关。随着冷处理时间延长,出苗时间、现蕾时间、开花时间均显著缩短。经TIBA处理的,冷藏42d时的出苗时间、现蕾时间和开花时间均最短。     

东方百合不同品种鳞茎冷藏期间形态和生理变化

以福建省山地自繁的3个东方百合栽培品种为试验材料,探讨了鳞茎在低温解除休眠过程中的芽伸长变化,以及不同部位淀粉和还原糖的变化规律。结果表明:东方百合鳞茎内的新芽在冷藏过程中不断伸长,OT百合的芽长为最长、其次为索蚌,最短的为西伯利亚;淀粉含量先是明显下降,54 d以后,淀粉含量变化比较平缓,并且都存在淀粉含量上升过程;还原糖含量先升高,到达峰值后下降。     

贮藏温度对兰州百合生长及鳞茎碳水化合物代谢的影响

以兰州百合为材料,研究了百合种球经不同贮藏温度处理后,植株生长及鳞茎碳水化合物代谢的变化。结果表明:随着贮藏温度的降低,百合各个生育阶段均提前,总生育期缩短,同时百合株高和茎粗的生长加快,叶面积和鳞茎鲜重增加;母鳞茎和新鳞茎淀粉、总可溶性糖含量增加。蔗糖是百合鳞茎内糖分积累和转运的主要形态,其含量变化与总糖变化趋势基本一致。淀粉酶活性变化与淀粉含量变化趋势相反。结合鳞茎鲜重的变化可知,在本试验范围内,2℃贮藏百合种球101d有利于鳞茎发育。     

外源GA_3和ABA处理条件下‘兰州百合’鳞茎内源激素的变化

【目的】研究外源激素赤霉素(GA_3)与脱落酸(ABA)处理对休眠解除过程中兰州百合鳞茎内源激素的变化规律.【方法】以百合品种‘兰百1号’为试验材料,采取外源GA_3与ABA浸泡处理百合种球12h,测定在2℃贮藏条件下,兰州百合鳞茎内源激素的含量.【结果】在打破休眠过程中,外源GA_3处理的百合鳞茎内源GA_3、ABA、IAA与ZR含量及比值变化的速率加快、提前达到最值,且百合鳞茎萌发时间提前15d;ABA处理结果正好相反,变化速率变缓、延缓到达最值,且百合鳞茎萌发时间推迟20d.【结论】根据相关分析结果初步判定,‘兰州百合’打破休眠主要受内源GA_3和ABA的调控,可能还与两者的比值有关.外源GA_3会促进‘兰州百合’休眠的解除,外源ABA则会抑制休眠解除,二者均可通过使与休眠相关的内源激素变化来调控休眠进程.     

地温对设施桃花芽若干生理指标的影响

以二年生设施早露蟠桃为试材,研究了休眠期地温对早露蟠桃花芽几个生理指标的影响。结果表明：休眠期3种地温处理,IOD活性均呈下降趋势,12月10日20℃、处理IOD活性最低;可溶性糖含量随着低温累积量的增加不断上升,常温处理(CK)可溶性糖含量最高．15℃、处理次之,20℃处理最低;在休眠解除前常温处理(CK)蛋白质含量显著高于20℃和15℃处理,但休眠解除后常温处理(CK）蛋白质含量却显著低于20℃和15℃处理：开花前3种地温处理IOD活性和蛋白质含量均降至最低,可溶性糖含量也呈下降趋势。     

东方百合鳞茎的山地膨大发育与养分积累研究

以东方百合(Lilium Oriental hybrids)子鳞茎在浙江省缙云县大洋镇海拔800 m的山地培育,全程跟踪测定其鳞茎膨大发育的形态变化与养分积累规律.结果表明,百合种球自繁效果明显,至收获时平均鲜重达45.2 g,是栽种时的3.4倍;平均周径为15.5 cm,是栽种时的1.5倍;淀粉含量达到293mg·g-1FW,是下种时的近3倍左右,与进口球相近,品质达到了商品球的要求.蔗糖占可溶性总糖的比例多在60%以上,鳞茎在不同生育期的蔗糖含量变化趋势与可溶性总糖变化趋势一致.百合植株的叶片数量与鳞茎周径、鲜重和百合株高有很大的相关性.     

百合鳞茎低温解除休眠与抗氧化系统酶的关系

以东方百合"索蚌"(sorbonne)小鳞茎为试验材料,研究了鳞茎在4℃低温处理过程中活性氧和抗氧化系统酶的动态变化。鳞茎中超氧阴离子自由基的释放速率在低温处理的前期缓慢上升,30 d时达最大,随后迅速下降,过氧化氢含量在低温45 d后达最大值,随着低温积累也迅速下降。在休眠解除过程中4种抗氧化酶活性变化的动态不同,超氧化物歧化酶呈现先下降后上升的趋势。过氧化氢酶的活性在低温处理前期下降,随后又上升,45 d后又迅速下降,与过氧化氢的动态变化趋势一致。抗坏血酸过氧化物酶和愈创木酚过氧化物酶的活性在低温解除休眠过程中都呈先上升后下降的趋势。     

浙贝母低温解除休眠过程中营养类物质的变化

为了探讨浙贝母低温解除休眠的生理机制,设置不同的低温(5℃)处理时间,测定浙贝母鳞茎的生理生化指标。结果显示:经低温处理的鳞茎可溶性糖、可溶性蛋白含量和淀粉酶活性呈显著变化,且显著高于对照组。随着低温的积累,可溶性糖、可溶性蛋白质含量和淀粉酶活性都呈一定的上升趋势。低温处理30~45 d是鳞茎内物质变化最活跃的时期。     

亚洲百合鳞茎休眠过程中需冷量的研究

以亚洲百合(白天使,普瑞头)为材料,研究了不同低温及不同时间对百合鳞茎解除休眠的效应和百合鳞茎解除休眠的最适需冷量,结果表明:亚洲百合打破休眠的最有效温度为5℃,15℃以上对打破休眠无效,仅白天使对-2℃低温有一定感应,对于0℃、10℃低温,白天使经0℃处理打破休眠效率高于10℃,普瑞头则与之相反;两种百合鳞茎解除休眠的最适需冷量分别为:白天使,1200C.U,普瑞头840C.U     

切花百合木门组培鳞茎炼苗移栽技术规程

系统介绍了OT系列百合品种木门组培鳞茎在培养过程中鳞茎的选取、解除休眠、栽培措施及种植管理等技术。解决了百合组培鳞茎在栽培过程中出苗率低、发病率高、生长缓慢等问题,为百合种球繁育提供必要的技术支撑。     

贮藏温度对百合试管鳞茎糖类含量及其萌发的影响

 以百合试管鳞茎为材料,对其在-1℃和4℃贮藏期间碳水化合物变化与田间萌芽情况进行研究。结果表明：在低温贮藏过程中,碳水化合物变化趋势是淀粉含量下降,可溶性糖和还原糖的含量增加。4℃贮藏40d萌芽率可达到100%,50d后萌芽整齐度提高。试管鳞茎在4℃条件下贮藏50d时可溶性糖含量最高,且与萌芽率和萌芽整齐度表现一致,是解除休眠的最佳条件。     

百合种球处理及复壮栽培技术

百合是优良的切花花卉,其种球提纯复壮是当前生产中急需解决的问题。本文介绍了百合种球鳞茎低温处理、复壮基地处理与种植、苗期管理以及鳞茎收获与处理等全套百合种球一代复壮技术,并对百合种球多代复壮、栽培技术进行了阐述,为切花百合种球处理与生产提供了技术参考。