马铃薯脱毒微型薯休眠及发芽特性研究

该文以马铃薯品种早大白脱毒微型薯为试验材料,研究了黑暗、低温处理和种薯大小对微型薯休眠及解除休眠后的发芽特性的影响。结果表明,黑暗处理对微型薯休眠期没有影响,但能够缩短休眠幅度,提高发芽势;低温处理使微型薯休眠期延长,休眠幅度缩短,发芽势提高;较小的微型薯休眠期较短,能够较早解除休眠,但休眠幅度较大,发芽不整齐;较大的微型薯休眠期较长,解除休眠较晚,但休眠幅度较小,发芽较快且整齐度高。     

休眠期杏花芽若干生理指标变化的研究

以露地杏金太阳、凯特为试材,研究了休眠期杏树花芽的一些生理指标变化情况。结果表明:在休眠期,两品种花芽中可溶性糖含量变化平缓,淀粉含量在休眠期呈缓慢上升趋势;自然休眠解除期可溶性糖含量迅速上升,淀粉含量迅速下降;两品种POD活性在休眠期变化平缓,休眠解除期POD酶活性迅速上升;H2O2含量在休眠期大体呈上升趋势,休眠解除期H2O2含量迅速下降。     

葡萄和油桃自然休眠解除过程中H2O2含量和抗氧化酶活性的变化

以葡萄(Vitis vinifera L.和Vitis vinifera×V.labrusca)和油桃(Prunus persica L.var.nectarina Maxim.)为试材,研究了田间自然越冬休眠过程中芽体活性氧及其抗氧化酶活性和呼吸速率的变化.结果表明:葡萄和油桃芽体H2O2含量在初休眠期升高,深休眠期保持较高水平,休眠解除前后迅速下降;需冷量高的葡萄芽H2O2含量明显高于需冷量低的油桃.葡萄和油桃芽体CAT活性在休眠初期下降,深休眠期保持较低水平,休眠后期又升高;而POD活性的变化趋势与CAT相反,且葡萄CAT和POD活性水平在整个自然休眠期皆明显低于油桃;两种果树芽体SOD活性在初休眠期缓慢升高并一直保持较高水平,在休眠后期下降.葡萄呼吸速率在休眠初期出现高峰值,油桃则延迟到深休眠期才出现高峰值,且都在自然休眠解除前后再次回升.     

草莓休眠进程的研究——保温开始期对草莓生长发育的影响

以丰香、宝交早生和全明星为试材,研究了不同保温时间对植株生长发育的影响。结果表明,在休眠前期,随着保温时间推迟植株营养生长逐渐减弱,产量下降;在深休眠期,降到最低点。休眠觉醒以后随保温时间延迟,营养生长逐渐转旺,产量逐渐增加。不同品种休眠开始时间及进程不同,丰香１０月下旬进入休眠,１０月底处于深休眠期,１１月上旬休眠觉醒,１１月下旬解除休眠。宝交早生１０月下旬进入休眠,１１月中旬处于深休眠期,１１月下旬开始觉醒,１月初解除休眠。全明星在１０月上旬开始休眠,１１月中旬深休眠,１１月下旬休眠觉醒,１月上旬解除休眠。     

葡萄和油桃自然休眠解除过程中H2O2含量和抗氧化酶活性的变化

以葡萄(Vitis vinifera L.和Vitis vinifera×V.labrusca)和油桃(Prunus persica L.var.nectarina Maxim.)为试材,研究了田间自然越冬休眠过程中芽体活性氧及其抗氧化酶活性和呼吸速率的变化.结果表明:葡萄和油桃芽体H2O2含量在初休眠期升高,深休眠期保持较高水平,休眠解除前后迅速下降;需冷量高的葡萄芽H2O2含量明显高于需冷量低的油桃.葡萄和油桃芽体CAT活性在休眠初期下降,深休眠期保持较低水平,休眠后期又升高;而POD活性的变化趋势与CAT相反,且葡萄CAT和POD活性水平在整个自然休眠期皆明显低于油桃;两种果树芽体SOD活性在初休眠期缓慢升高并一直保持较高水平,在休眠后期下降.葡萄呼吸速率在休眠初期出现高峰值,油桃则延迟到深休眠期才出现高峰值,且都在自然休眠解除前后再次回升.     

籼型杂交水稻恢复系种子休眠特性研究

为了解籼型杂交水稻种子的休眠特性,以3个杂交水稻恢复系纯系为研究材料,于2007~2009年早、晚季种植,种子收获后按一定时间进行发芽试验。结果表明,同一年份同一收获季节,不同材料种子的休眠特性不同;相同材料同一年份,不同收获季节水稻恢复系种子的休眠期长短不同,休眠性强的材料早、晚季休眠期差别较大,休眠性弱的材料早、晚季休眠期差别较小,一般相同材料晚季休眠期比早季长;相同材料同一收获季节,种子休眠性在年度间也存在一定差异。     

休眠期欧李碳水化合物代谢与休眠关系的分析

为探讨休眠期欧李碳水化合物代谢与休眠的关系,以休眠期欧李1年生基生枝为试材,采用气相色谱等方法,分析了韧皮部、芽中碳水化合物含量及其相关酶活性变化。结果表明:休眠阶段欧李韧皮部和芽中可溶性糖含量均高于淀粉,二者比值最高可达4.77,其中含量最高的为蔗糖,其次是果糖、山梨醇和葡萄糖;自然休眠期芽中检查不到果糖含量,但在被迫休眠期和芽萌动期迅速增加,至芽萌动期质量分数达2.05%;休眠期韧皮部和芽中酶活性变化与糖含量变化一致;蔗糖磷酸合成酶活性大于其他酶的活性,在自然休眠期蔗糖磷酸合成酶活性迅速降低至自然休眠解除时达最低值,降低幅度分别为芽94.18%、韧皮部84.78%;β-淀粉酶活性高于α-淀粉酶活性。综上,欧李休眠期贮藏的碳水化合物以可溶性糖为主;蔗糖含量变化及蔗糖磷酸合成酶活性的降低与自然休眠解除关系明显;果糖含量变化与芽的被迫休眠和芽的萌动有关。     

马铃薯不同代数和块茎大小休眠特性的研究

以薯引1号的试管薯、原原种、原种、生产种为材料,研究了马铃薯不同代数休眠特性的差异。结果表明,试管薯的休眠期和休眠幅度最长,其次是生产种,原原种和原种间差异不显著。另外,以早大白为材料,研究了马铃薯不同块茎大小休眠特性的差异,薯块越小,休眠期越短,休眠幅度也越小,并且赤霉素的催芽效果越明显。最后,以早大白微型薯为材料,研究了水分对块茎休眠期的影响,在温度高于15℃时,高湿度可以显著地缩短休眠期。     

花魔芋球茎休眠特性的研究

花魔芋茎球茎休眠表现为芽休眠，属于生理休眠型。叶芽球茎和花芽球茎的顶芽分化及休眠特性差异很大，叶芽球茎在顶芽萌发时（４月前后），其基部的茎上开始分化新的顶芽（内生芽），约经一年分化完成；新顶芽６月中下旬１７月中旬进入体眠，至翌年４月前后结束休眠。花芽球茎于８月在叶柄基部茎上开始分化花芽，１０月下旬至１１月上旬收获时，分化基本完成。其休眠发生于花芽分化初，翌年２～３月结束。贮藏温度显著影响球茎休眠，在５～２０℃时，休眠期随着贮藏温度的提高而缩短，在２０℃下，叶芽球茎休眠期（从收获时开始算起）为９９～１０７天，花芽球茎休眠期为４４天左右。低温（５℃）可延长休眠期，抑制萌发。     

马铃薯不同育种材料微型薯休眠特性及调控试验研究

通过对马铃薯不同品种、自交实生薯家系、杂交实生薯家系等3娄育种材料的微型薯在3种不同条件下休眠特性的分析,总结了3类育种材料的休眠特性及进行体眠调控的方法。在不同条件下,3类育种材料的休眠幅度(休眠幅度指同一群体从第一个块茎通过休眠至所有块茎全部通过休眠的时间）达极显著。赤霉素处理能使3类育种材料的休眠期较室温下缩短25.0％～62．5％,休眠幅度缩短34．7％～71．4％,但芽长得又细又长;变温处理能有效缩短休眠期较长的品种和家系的休眠时间．对缩短休眠期短的品种和家系的休眠时间效果不明显,但能使3类育种材料的休眠幅度较室温下缩短28．6%～50．0％,使芽长得较粗壮。赤霉素处理和变温处理均不能改变3种类型试验材料之间休眠幅度的差异。     

虞美人种子生物学特性研究

为了研究不同保存年限虞美人种子的萌发率、吸水特性和休眠特性,测定了新旧种子的吸水率和在0,1,5,10,15,20,25 mg/L质量浓度赤霉素处理下种子的发芽势、发芽率,并对种子不同休眠期的发芽情况进行了测定。结果表明,虞美人新种子的吸水量显著高于旧种子,种子的吸水能力在一定程度上表明了种子的萌动能力;种子保存2 a后其发芽率显著下降,约下降50%左右,15 mg/L赤霉素处理可以更好地促进虞美人旧种子的萌发;虞美人的休眠期为90 d左右,5 d发芽率可达90%以上。     

蜡梅开花结实习性研究

蜡梅开花形成的种实是繁殖苗木的最基本的材料．种实在果托内达到形态成熟时,由于果皮及种胚发育等原因,致使处于休眠状态．休眠的种实必须采用层积处理,播种时才能提高场圃发芽率     

长江中下游麦区小麦材料穗发芽抗性评价

通过籽粒发芽法和大田穗发芽法,综合评价目前长江中下游麦区主要推广的小麦品种(33份)和选育品系(19份)及对照(2份)的抗穗发芽特性。研究结果表明,小麦穗发芽特性在不同材料间存在显著差异,红粒小麦抗穗发芽能力极显著高于白粒小麦,大部分红粒小麦休眠期长,较耐穗发芽;白粒小麦总体上休眠期短,不抗穗发芽。材料储存时间对小麦穗发芽有显著影响,随材料储存时间增加,小麦休眠期渐渐解除。通过聚类分析可将长江中下游麦区54份小麦材料分为4类,第1类抗穗发芽能力强,包括扬麦11、CD-11、扬11-04、华麦5号、扬麦20、镇麦5号共13份材料,全部为红粒小麦;第4类不抗穗发芽,包括扬麦13、扬麦14、镇麦8号、鄂麦18、襄麦25、漯6010、CD-4共17份材料,其中郑麦9023也属于此类,几乎无休眠期,极易发芽。     

天女木兰种子休眠特性的研究

从天女木兰(Magnolia sieboldiiK.Koch)种子的形态、种皮电镜观察、种子各部分抑制物质的生物测定和种子成熟过程中激素含量的变化等方面研究种子的休眠特性。结果表明:天女木兰种子秋季采收后其种胚尚未发育完全,是导致天女木兰种子深休眠的主要原因,但其种皮透性良好;种子不同部位存在不同程度的发芽抑制物质,主要存在于假种皮和胚乳中;种子成熟时胚乳中高浓度的ABA、IAA及低浓度的GA3是导致种子休眠的又一原因。     

杂交水稻制种田母本粒黑粉病发生规律与防治研究

研究了杂交水稻母本粒黑粉病病原苗的越冬，发病条件及防治。粒黑粉病菌冬孢子在室内需７个月的休眠期方能萌发，存活期２ａ；在室外需６个月休眠期，存活期１ａ。     

三种沙拐枣种子休眠原因研究初报

对三种沙拐枣种子的休眠原因进行了分析。它们的种子休眠率均高于９５％,休眠程度很深。种子活力高达９３％左右,它不是种子发芽率低的原因。种子（或果实）在室温下清水浸泡２４ｈ后均能吸水膨胀,其形态构造有利于吸水和气体（Ｏ２）交换,本身不存在环境休眠。通过生物鉴定发现,引起种子休眠的重要原因是果皮和种子内含有水溶性萌发抑制物。     

侧柏雄配子体休眠至传粉期间的发育

以泰山侧柏为研究对象,于2008年10月至2009年3月对其休眠期至传粉过程中的小孢子叶球进行形态指标测量和常规石蜡切片观察.结果表明:(1)10月22日,雄球花先端变为浅褐色,此时雄球花进入休眠,直至翌年2月中旬;2月27日,休眠结束,雄球花内小孢子囊发育;3月11日,雄球花开裂,花粉散发;传粉后,雄球花脱落.(2)...     

濒危植物广西火桐种子繁殖技术及幼苗生长节律

对广西火桐(Erythropsis kwangsiensis)的种子发芽与苗木繁育技术进行了研究。结果表明:广西火桐种子无休眠期,宜随采随播,播后2 d开始发芽,7 d发芽结束,发芽率可达95%以上;种子贮藏方式以使用塑料袋密封低温贮藏为好,种子经低温贮藏2个月发芽率仍可达70%以上;培育广西火桐幼苗的基质以园土最好,其幼苗的平均株高较石灰土、酸性红壤土上的分别增长16%和33%,平均地径增长25%和47%;广西火桐幼苗的生长高峰期为7-9月。     

不同处理方法对野生百脉根(Lotus corniculatus L.)硬实种子发芽率的影响

百脉根是一种重要的豆科牧草,富含营养物质,适应酸性、干旱及贫瘠的土壤,然而种皮的不透性限制种子吸涨,导致种子萌发率低,出苗不整齐.为此,本试验研究了百脉根种子休眠的机理,以及打破种子休眠的适宜方法.试验结果表明,采自青藏高原的百脉根种子的硬实率高达92.3％,以种皮透水性差为特点.擦破种皮、98％浓硫酸处理、冷藏及超低温冷冻后赤霉素浸泡均能有效地打破种子的硬实率,提高发芽率.