RAPD标记在大豆品种鉴定中的应用初探

以十六烷基溴化铵（ＣＴＡＢ）选择性沉淀ＤＮＡ的方法，提取大豆种子、新鲜叶片或冷冻干燥叶片的总ＤＮＡ，所得ＤＮＡ纯度好，降解少，分子量大，完全可以用于ＲＡＰＤ分析。本文就ＲＡＰＤ标记手段在大豆品种鉴定中的应用作一简报，仅ＯＰＡ－０４就能将供试的１７份大豆品种区分开，表明ＲＡＰＤ用于种子纯度鉴定及品种鉴定是可行的。     

RAPD技术在烤烟品种资源鉴定及纯度分析中的应用

以３１外优良烤烟品种为材料,从干叶中提取ＤＮＡ,进行ＲＡＰＤ扩增,探索利用ＲＡＰＤ标记鉴定烤烟品种和纯度分析的可能性,结果表明,烤烟品种间有明显差异,利用多个引物可将３１个材料完全分析。     

培矮64s为不育系的两系杂交稻杂种纯度的RAPD鉴定

用２５０个Ｏｐｅｒｏｎ引物，对以培矮６４ｓ为母本配制的两系稻杂种及有关亲本等１２份供试材料进行ＲＡＰＤ分析，从中筛选出引物ＯＰＮ－２０．它不但能使培矮６４ｓ和以它为母本的杂种种子同其它种子加以区别，同时还扩增出恢复系山青、特青的多态性特征带，使它们的Ｆ１种子与母本培矮６４ｓ分开．并讨论了ＲＡＰＤ技术在两系杂交稻种子纯度鉴定上的应用     

RAPD鉴定番茄一代杂种遗传纯度的研究

以番茄优良一代杂交种毛粉８０８、毛粉８１８和强选一号为材料,提取ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ分析,在３００个ＲＡＰＤ随机引物中筛选出了可鉴定３个品种一代杂种遗传纯度的特异性引物。其中Ｓ１０１９,Ｓ１３８８和Ｓ１４２２可用于这３个品种的纯度鉴定;Ｓ１０７２用于毛粉８０８和毛粉８１８的纯度鉴定;Ｓ１３８８用于区分３个品种的父本和子代。     

培矮64s为不育系的两系杂交稻杂种纯度的RAPD鉴定

用２５０个Ｏｐｅｒｏｎ引物，对以培矮６４ｓ为母本配制的两系稻杂种及有关亲本等１２份供试材料进行ＲＡＰＤ分析，从中筛选出引物ＯＰＮ－２０。它不但能使培矮６４ｓ和以它为母本的杂种种子同其它种子加以区别。同时还扩增出恢复系山青，特青的多态性特征带，使它们的Ｆ１种子与母本培矮６４ｓ分开。并讨论了ＲＡＰＤ技术在两系杂交稻种子纯度鉴定上的应用。     

RAPD标记在日本兵库县20个酒米品种类群划分中的应用

应用ＲＡＰＤ分子标记对日本兵库县２０个酒米品种的类群进行了研究。筛选出对不同基因型酒米品种ＤＮＡ扩增具有较好多态性的引物１１个,它们分别是Ａ０２、Ａ０８、Ｂ１８、Ｃ１５、Ｄ０３、Ｄ０８、Ｇ０５、Ｍ１１、Ｑ１６、Ｓ１３和Ｔ０６。根据这些随机引物对不同品种总ＤＮＡ具有特性性的扩增谱带,建立不同品种的ＲＡＰＤ多态性标准模式图,可以快速鉴别品种和进行纯度分析;依据扩增谱带建立０、１型数据,计算２０个酒米品     

利用分子生物学技术鉴别真、假杂交稻的研究

对由湖北省某公证处封存的两份杂交稻材料进行ＤＮＡ,蛋白质指纹鉴定,首先采用业已建立的可特异鉴定以明恢６３为父本的杂交稻真,假的Ｐ１８引物进行ＲＡＰＤ分析,发现两份材料的叶片及种子ＤＮＡ在０．８ｋｂ扩增带上存在着有和无的区别;而所用的４２个水稻微卫星标记发现５个水稻微卫星标记具有多态性;在此基础上,进一步对两种样品的种子水溶性蛋白质毛细管电泳图谱进行比较,二者在出峰时间及峰值上存在差异。     

DNA分子标记技术与作物品种纯度鉴定

本文对ＲＦＬＰ、ＤＮＡ指纹、位点特异小卫星与微卫星、ＲＡＰＤ及ＡＦＬＰ等５种ＤＮＡ分子标记技术的方法原理及研究概况作了介绍，并着重讨论了它们在作物品种真实性与纯度鉴定上的应用前景。     

用RAPD标记评价百合品种间遗传关系

本文从１３个百合品种种１野生种中分别提取了总ＤＮＡ，进行ＰＣＲ－ＲＡＰＤ分析，每个品种都得到了各自独特的带谱，通过对这些带谱的分析及数据的处理，并用计算机计算出百合品种间的遗传关系。结果表明，ＲＡＰＤ技术能用以鉴定百合品种间的遗传关系并推测其亲缘关系，本文对实验中遇到的一些问题进行了讨论。     

大豆育种过程中亲子遗传关系的RAPD研究初报

试验以组合８００２４×中１９亲本及其育成品系Ｂ_１，Ｂ_２为材料，用ＲＡＰＤ技术对其亲子关系进行了研究．１０个随机引物（１０ｂｐｓｅ）的ＰＣＲ扩增结果表明，双亲在遗传上有较大差异，母本８００２４有１３条特征带，父本中１９有６条特征带．其在子代中能够重组，使Ｂ_１，Ｂ_２均具有双亲ＲＡＰＤ标记的特征．但经过多代选择，双亲ＲＡＰＤ特征在育成的子代品系中的分布是不均衡的．Ｂ_１更多地继承了母本８００２４的绝大部分ＲＡＰＤ特征，遗传上更近于母本．Ｂ_２则表现出倾向于父本．这一结果与田间观察结果基本一致，说明用ＲＡＰＤ追踪育种过程，探讨亲子遗传关系是可行的．另外，试验观察到子代品系在继承双亲ＲＡＰＤ特征的同时，还出现了新的子代所特有的ＲＡＰＤ特征．产生这种超亲ＲＡＰＤ特征的真实原因及其意义有待进一步研究．     

麝香百合'Snow Queen'×毛百合种间杂交种的育成

以麝香百合(Lilumlongiflorm)杂种系品种‘Snow Queen'为母本,野生毛百合(L.dauricum)为父本,采用切割花柱法进行杂交,通过种子培养成功获得了杂交幼苗.采用RAPD分子标记法对获得的由其中一个株系扩繁而来的幼苗进行了鉴定,证实为真杂种:杂种带48.65%来自母本,29.73%来自父本,2...     

菊属种间杂种的鉴定

利用RAPD技术、细胞学及形态学手段对菊属种间杂种进行鉴定。RAPD标记结果表明：杂种表现出父本特异带或双亲均不具备的新谱带。细胞学鉴定结果表明：杂种染色体数目为亲本平均值。形态学性状观察、统计表明：大多数杂种性状介于双亲之间，但部分性状则较为明显地相似于多倍体；部分杂种表现父本特异性状，或出现双亲所不具备的新性状；二倍体野生种与栽培菊花杂种形态分离广泛，说明多倍体栽培菊花具复杂的遗传背景。     

渝糯系列玉米杂种遗传纯度的RAPD鉴定

为了建立一套快速准确的玉米杂种纯度鉴定技术,本研究以渝糯系列5个玉米新品种及其亲本为材料,进行RAPD标记分析。从260个随机引物中,筛选出3个扩增带稳定清晰且为双亲互补型的特征引物,可用于渝糯系列杂种纯度的快速鉴定。     

百合杂交后代的苗期形态及RAPD分子标记鉴定

以‘Snow Queen’×条叶百合(ST)、‘Snow Queen’×川百合(SC)和‘Snow Queen’×细叶百合(SX)杂交后代及其亲本组培苗为材料,从形态学和分子水平对杂交后代进行鉴定.18条多态性好的随机引物对3个杂交种的RAPD扩增结果显示:3个杂交后代均为真杂种；ST杂种带40.38％来自母本,44....     

利用ISSR分子标记鉴定苦瓜杂交种纯度

【目的】采用ISSR分子标记对苦瓜杂交一代品种秀玉1号纯度进行鉴定,为生产上提高苦瓜新品种纯度鉴定效率提供参考。【方法】利用ISSR技术和91条引物,对苦瓜品种秀玉1号及其亲本的DNA指纹进行分析。【结果】从91条引物中筛选出两条特征引物ISSR-845和ISSR-891,能同时扩增出F1代及其父母本的多态性条带510 和300 bp。其中,ISSR-845能够区分父本机械性混杂,ISSR-891能够准确区分母本自交系与杂种F1代;经群体验证,该标记与田间鉴定结果高度一致。【结论】ISSR技术具有准确、简便、高效、实用性强等优点,可用于生产上苦瓜种子纯度的快速鉴定。     

RAPD方法在向日葵品种鉴定及杂交种纯度鉴定上的应用

利用100个随机引物分别对油葵品种——康地4号、5号、6号、7号及G101的父母本和杂交种进行了分析研究，最后筛选出3个特异引物可分别用以鉴定康地4号、6号、7号及G101杂交种，用此结果计算出的品种纯度与田间检测结果基本一致。     

白杂1号种子纯度的RAPD鉴定技术研究

以白菜型油菜新品种“白杂1号”父母本及F1代种子为研究材料,用238个10-mer随机引物对它们进行了RAPD分析鉴定,结果显示共有68个随机引物出现多态性扩增,DNA片断大小在0.17~1.8 kb之间。经多次重复验证,引物S24、S83和S104条带稳定,并且杂交种条带为双亲互补型;引物S176为偏父型,在母本中扩增出350 bp特征带,而其在父本中呈阴性。选取S104(GGAAGTCGCC)对两个亲本及F1建立指纹图谱,共检测出6条强带,其中380 bp是母本特征带,1 600 bp是父本特征带。人为掺杂构建“白杂1号”F1代测试群体,用S104对其进行了纯度检测,结果与预期结果基本一致。对RAPD方法在鉴定种子纯度中的有关双引物混合扩增和条带判断取舍问题进行了讨论。     

辣椒一代杂种广椒6号种子纯度的RAPD鉴定

[目的]为利用RAPD技术进行作物种子的纯度检测奠定基础。[方法]利用RAPD技术对辣椒一代杂种广椒6号的种子纯度进行检测,研究RAPD反应体系中的模板DNA和引物的用量对PCR扩增效果的影响。[结果]在25μl反应体系中,加入10~400 ng模板DNA,均可获得一致产物,而且条带亮度无明显差异。从340个RAPD随机引物中筛选出15个具有良好稳定性的差异引物,其中偏母型引物5个,偏父型6个,互补型4个。利用筛选出的3个多态性引物F05、F15和I05对广椒6号的纯度进行检测,3个引物的检测结果一致,且与田间形态学鉴定结果吻合。[结论]RAPD技术是鉴定辣椒一代杂种纯度的有效方法,具有准确、可靠、快速和经济的特点。     

利用SCAR标记鉴定'陇椒5号'辣椒种子的纯度

以‘陇椒5号'辣椒及其父、母本为试材,提取基因组DNA,利用SCAR标记鉴定其种子纯度.结果表明:从辣椒多态性丰富的150条引物中筛选获得1条可用于鉴别母本和F1的引物RG520,1条可用于鉴别父本和F1的引物RG780;将R520进行克隆、测序,设计出1对SCAR引物,能特异鉴别F1和母本.     

辣椒杂交一代与其亲本基因差异的初步研究

用RAPD技术对1个辣椒杂种一代及其亲本的基因差异进行研究,结果表明:几乎所有引物扩增出的杂种一代的RAPD产物和两亲本或亲本之一没有明显差异,但引物OPG-08扩增出双亲具有而在F1消失的DNA片段,揭示出双亲杂交后的受精过程中基因可能发生变异。