杉木杂交子代遗传测定分析

采用Smart Diallel交配设计研究杉木杂交子代早期生长情况。结果表明:树高和地径在不同杂交子代间有显著差异,子代遗传差异真实存在。树高广义和狭义遗传力属于较高水平,说明树高受较强的遗传控制,地径属于中等水平,比树高受遗传控制小,环境因素影响较大。在此次交配设计中,1号亲本、4号亲本、6号亲本具备较大的育种值;子代c具备最大的生长量,可作优良子代。     

中红侧沟茧蜂滞育茧蜂和发育茧蜂杂交子代的滞育率

在室内对中红侧沟茧蜂的滞育型茧蜂和发育型茧蜂进行正反杂交,其子代在3种不同温度(16℃,20℃,24℃)和光周期(10L∶14D,12L∶12D,14L∶10D)组合条件下饲养,研究亲代杂交对其子代滞育率的影响。结果表明:不同亲代杂交可显著影响子代的滞育率;温度与光周期共同作用可影响其滞育的产生;不同亲代杂交与温度和光周期不存在关联作用,但可单独影响子代滞育的发生与否,在3种因素共同作用下,其滞育可达到较高的程度。研究结果初步说明,中红侧沟茧蜂的滞育主要受雌性基因的作用,但是否进入滞育与环境条件有着较大的关系。     

闽南山地桉树人工杂交子代性状测定及选择

为选育出一批产量高、抗性强、适合闽南山地栽植的桉树优良家系和优良单株,对闽南山地22个桉树杂种子代家系的生长性状进行分析。结果表明：不同杂种子代家系间的树高均存在显著到极显著的差异,在8.5年生和10年生时,胸径表现出显著到极显著的差异,单株材积表现出极显著的差异。10年生时,各个家系树高范围为15.61-23.79 m,胸径范围为13.13-20.99 cm,单株材积范围为0.1087-0.4021 m3。通过试验选出21号和5号2个杂交子代家系为优良家系,优良家系入选率为9.1%。通过对6个父本类型的子代生长表现进行比较,初步判断以尾叶桉为母本与以巨桉或巨尾桉为父本进行杂交,其子代在闽南地区表现突出。同时,通过试验选出了7株优于尾巨桉无性系-DH32-29的优良单株,其中21号家系中有4株,其单株材积范围为0.4761-1.6333 m3,比尾巨桉无性系-DH32-29高出22.42%-319.98%,家系内平均现实增益118.95%;5号家系中有3株,单株材积范围为0.4107-0.6864 m3,比尾巨桉无性系-DH32-29高出5.61%-76.50%,家系内平均现实增益75.49%。     

两个意蜂品种及其杂交子代的形态特征和杂种优势分析

【目的】比较分析两个意蜂品种及其杂交子代间的形态特征差异和杂种优势情况,为进一步探究两个意蜂品系杂交子代的生产性能和杂种优势提供理论依据。【方法】采集意大利蜜蜂王浆高产蜂种、美意蜂种及其正交、反交子代4个类型共12群蜜蜂样本,每群测定分析15只,共测定40个形态指标,计算杂种优势率,同时进行相关的因素分析、区辨分析和聚类分析。【结果】在20个与意蜂体型大小相关的形态特征指标中,王浆高产蜂种有15个指标高于美意蜂种,反交子代中有17个指标高于正交子代;在8个与意蜂体色相关的形态特征指标中,王浆高产蜂种的色度平均值比美意蜂种的高,而反交子代的色度平均值比正交子代的低;在9个与生产力相关的形态特征指标方面,反交子代较正交子代更具杂种优势。4个类型意蜂品种的因素分析结果表明,3个主因素的总变异系数为53.291%,主要是与体型大小有关的特征指标;区辨分析结果表明,正交子代、反交子代与王浆高产蜂种基本聚在一起,美意蜂种则相对分开;聚类分析结果表明,反交子代与王浆高产蜂种、美意蜂种聚为一个分支,而正交子代单独为一个分支。【结论】蜜蜂亲本相同,但杂交组配方法不同,其后代的形态特征指标也存在明显差异。     

广西香椿半同胞家系子代测定及早期选择

选出广西香椿早期优良家系,为广西香椿的良种选育奠定基础。用广西10个种源的33株香椿优树的半同胞子代在广西南宁市营建子代测定林,造林后1和2 a对树高、胸径和材积等生长指标进行调查测定,进行方差分析及变异系数、遗传参数和育种值计算,筛选出优良家系,并计算优良家系的遗传增益。造林1、2 a的33个香椿家系间的树高、胸径和材积都存在极显著差异,受家系效应影响,均表现为树高>材积>胸径;造林1a树高、胸径和材积的均值分别为3.59 m、4.49 cm和0.003 581 m 3,造林2 a的树高、胸径和材积分别为7.03 m、7.68 cm和0.018 672 m³;生长指标的表型变异系数在17.51%～52.65%、遗传变异系数在4.31%～17.24%;生长指标的单株遗传力在0.28～0.60,家系遗传力在0.74～0.84。采用育种值评估法选出家系13、15、6、16、26为优良家系;优良家系造林1a胸径、树高和材积的遗传增益均值分别为7.60%、10.30%和24.06%,造林2 a的遗传增益均值分别为5.80%、5.31%和1...     

橡胶树杂交子代遗传特性及遗传多样性分析

【目的】从表型性状和分子标记两个方面分析亲本和杂交子代群体的遗传特性和遗传分化,为亲本组合的甄选和杂交子代的差异分析等工作提供参考依据。【方法】以35份橡胶树杂交后代群体为供试材料,利用表型性状和SSR分子标记进行遗传特性及遗传多样性研究。【结果】32个表型性状的变异系数平均值为32.59%,其中叶枕沟的变异系数最大为60.90%,小叶柄沟的变异系数最小为0;多样性指数分布在3.22～3.53,平均为3.49。杂种优势分析表明,F₁杂种在树围、年平均增长量和产量上具有较强的杂种优势,分别为101.2%、117.2%和95.38%。在35个杂种F₁中,产量最高的是材料A38,最低的是材料A9。2017—2020年4年间,材料A22每年都是树围最大的杂交子代;35个F₁杂种的年增长量分布在5.6～10.4 cm,年平均周长增量居6.7～8.8 cm。根据分子标记分析结果,从104对引物中筛选出扩增效果较好的引物15对,利用15对SSR标记亲本和后代群体遗传多样性分析,共扩增出15个等位基因,多态信息含量值(PIC)在0.27...     

麻竹杂交子代竹笋营养成分变异分析

为研究麻竹(Dendrocalamus latiflorus Munro)杂交子代竹笋营养成分的变异情况,以30个麻竹种内杂交子代家系为材料,对不同家系竹笋营养成分进行了测定分析。结果表明:可溶性总糖含量、淀粉含量、游离氨基酸总量、蛋白质含量在家系间的变异幅度都很大,变异系数依次为23.69%、26.70%、38.26%、15.76%;蛋白质水解氨基酸中必需氨基酸的比例都在30%以上,变异幅度为33.80%～42.97%。根据竹笋可溶性糖、淀粉、游离氨基酸总量、蛋白质及必需氨基酸比例等指标对参试的30个家系进行聚类分析,选出了氨基酸和蛋白质含量较高的2个类群。这2个类群共包括11个家系,其中10个家系是来自JD或HK2个产地麻竹为亲本的杂交子代,说明麻竹竹笋的营养品质主要受遗传的影响,通过合适的亲本选配可以得到营养品质优良的杂种后代。     

云南茧蜂科及蚜茧蜂科物种多样性分析

研究了茧蜂科与蚜茧蜂科昆虫在我国云南省区的物种多样性及区系成分.基于多年来福建农林大学益虫研究所的标本采集记录和已发表文献整理分析,结果表明,我国云南省记录茧蜂科11个亚科64属193种,其中分布于云南的特有种48种;蚜茧蜂科9属23种,其中分布于云南的特有种6种.分析该地区的区系成分,发现云南省茧蜂和蚜茧蜂有很强的东洋区成分,同时存在较多的古北区与其他陆地动物区系共有分布的属种.     

罗非鱼亲本与杂交子代遗传差异的RAPD分析

运用RAPD技术对奥利亚罗非鱼(Oreochromis aureus)、尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)及其杂交子代(O.aureus ♂×O.niloticus ♀)的遗传多样性进行了研究。从40个RAPD随机引物中筛选出扩增效果好的引物13个,分别用于这3个罗非鱼群体的基因组DNA的扩增。结果显示,3个罗非鱼群体的平均多态性位点比率(P)分别为52.78%、44.36%、44.99%;个体间平均遗传相似系数(S)分别为0.9102、0.9121、0.9043;平均遗传距离(D)分别为0.0898、0.0879、0.0957;平均Nei基因多样性指数(H)分别为0.2248、0.2450、0.2293;平均Shannon信息指数(Hi)分别为0.0922、0.1040、0.1329。同时得到可用于鉴别3个群体的9条特异性分子标记。     

白灵菇亲本及诱变杂交子代菌丝生长及酯酶同工酶分析

对1个诱变亲本和7个诱变后的杂交菌株进行菌丝长速、生长势及酯酶同工酶比较。结果表明:白灵菇紫外诱变杂交品种间有一定的差异性,YY1129和YY1132在生长速度和长势方面都优于亲本白灵9号;其酯酶同工酶分析说明它们的杂种优势较强,可作为优良的资源利用。     

云南和广西人工种植香菇中微量元素的测定

[目的]从微量元素角度对广西和云南人工种植香菇的营养价值作评价,为了解不同地区人工香菇的药效和营养价值提供科学依据。[方法]采用火焰原子吸收光谱法测定广西和云南人工种植香菇中Zn、Co、Ni、Cu、Fe、Cr、Li、Ca和Mg的含量。[结果]2种人工香菇中Mg、Ca、Li、Zn、Fe和Cu含量较高,尤其Mg含量很高,Co、Ni和cr含量较低,广西和云南香菇的Zn／Cu值分别为6.3和3.3。[结论]广西和云南人工香菇中含有丰富的人体所需的微量元素,Zn／Cu值与抗癌中药中微量元素的含量有Zn高Cu低的关系相同,表明这2种香菇具有较高的营养价值,食用香菇可摄入人体所必需的微量元素。     

野牡丹科植物种间杂交及子代遗传分析

进行了野牡丹科植物种间杂交育种试验和子代遗传分析.结果表明,野牡丹属种间杂交较为容易,最高结实率可达71.4％;杂交后代与亲本的主要性状分离严重,其中4个杂交组合的花径、株高出现不同程度的超亲遗传,细叶野牡丹和毛稔杂交后代出现花瓣瓣化现象;4个杂交组合的所有性状均具高的遗传力,表明其性状受较强的遗传基因控制,可在子代中稳定遗传.     

杜仲杂交子代的组织培养及无性系化

以杜仲人工杂交获得的种子为材料,进行了组织培养及无性系化研究.结果表明:无茵苗培育的方法可以提高杜仲种子的发芽率;子叶节不定芽诱导的最适宜培养基为MS+6-BA2mg·L-1,诱导率为85;单节茎段快速增值的最适宜培养基为MS+6-BA2mg·L-1,增值系数为3.80;而最适宜单节茎段生长的培养基为MS+6-BA1 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1,生长系数为3.71;无根苗的最佳生根培养基为1/2MS+IBA1.5 mg·L-1,生根率达90.     

木麻黄优树子代测定结果分析

本文对木麻黄优树的遗传品质进行了分析和评价。结果表明:根据表型选择优树是有效的。木麻黄主要生长性状在家系间和家系内的遗传变异十分明显,其遗传力大小依次为胸径(0.689)>材积(0.565)>树高(0.550)。通过子代测定选出的优良家系,其有性后代在树高、胸径和材积早期生长的遗传增益分别为8.24％,14.33％和24.16％。研究还表明:根据6～7a各家系生长状况初选优良家系,根据种子园无性系早期的胸径生长量,初步淘汰不良无性系,都是可行的。     

杂交粳稻的优势及产量稳定性分析

1997年度江苏省杂交中粳稻区试结果表明：（1）参试的杂交中粳稻,其杂种优势主要体现在穗、粒等穗型指标上,而穗数等群体指标和结实率明显低于武育粳3号;（2）各产量因素对环境变化的反应不一,其平均变异系数大小顺序为;穗数＞每穗实粒数＞结实率＞每穗总粒数＞千粒重;（3）综合丰产性和稳产性分析,泗优418不仅产量高,而且稳产性好。     

杂交粳稻优势的分析

通过对72个杂交组合主要经济性状的杂种优势测定结果表明:杂交粳稻的优势是很强的,主要表现在产量、穗粒数、粒重及株高等性状上,生育期、单株有效穗和结实率等性状优势较弱。杂交粳稻F_1的生育期、穗长、穗粒数千粒重及株高与双亲平均值呈显著正相关,可通过双亲平均值来预测杂种F_1的表现。通过对6种估算方法比较得知,利用竞争优势法和优势指数法测定粳稻的杂种优势是可靠的,所得的结果是符合实际情况的。在配制杂交组合时要选择穗大、结实率高、分孽力强的恢复系做父本,母本不育系注意选用矮杆、大粒类型。如希望选育早熟杂交种时,则应选用生育期短的不育系做母本。     

粳型杂交水稻优势及相关分析

对34个三系杂交粳稻组合的8个主要农艺性状进行优势和相关分析。结果表明,杂交粳稻在每株穗数、每穗粒数、千粒重方面具有较强的竞争优势,每穗实粒数、结实率等性状优势微弱;通径分析结果表明,对杂种一代单株粒重有显著影响的3个性状中,以每穗实粒数的作用最大,其它依次为每株穗数和千粒重。     

杂交粳稻的优势及产量稳定性分析

１９９７年度江苏省杂交中粳稻区试结果表明：（１）参试的杂交中粳稻，其杂种优势主要体现在穗、粒等穗型指标上，而穗数等群体指标和结实率明显优于武育粳３号；（２）各产量因素对环境变化的反应不一，其平均变异系数大小顺序为：穗数〉每穗实粒数〉结实率〉每穗总粒数〉千粒重；（３）综合丰产性和稳产性分析，泗优４１８不仅产量高，而且稳产性好。     

红橘×枳杂交子代遗传多样性分析

为了筛选集双亲优异性状的优良砧木,以柑橘主要砧木红橘(♀)×枳(♂)杂交F₁代94个单株为试材,连续2 a对其落叶期及花期进行观测,并对结果率较高的37个单株的果实品质、种子单多胚性及萌发率等进行分析。结果显示：94个单株物候期与双亲相近,但单株间落叶期差异明显;子代群体果形更偏向于父本遗传,主要以卵圆形为主;子代群体平均单果质量为58.63 g,平均单果种子数为14粒,平均千粒重为153.73 g;果实可溶性固形物在10.7%～16.5%,与母本无显著性差异,可滴定酸含量在2.00%～5.56%,显著高于母本;果皮色泽主要有红色(偏向母本)和黄色(偏向父本)2种,子代群体中β-隐黄质的含量显著高于双亲,紫黄质、叶黄质和玉米黄质的含量介于双亲之间,而β-胡萝卜素在亲本和杂交后代果皮中含量则较低,其中紫黄质、叶黄质和β-胡萝卜素等物质含量呈现连续变化,具有数量性状特征;群体子代种子单胚与多胚类型接近1∶3,符合单基因控制模型。结果表明,子代单株3号、6号及24号兼具多胚、单果种子数多及萌发率高等特性,可作为候选优异砧木资源做进一步评价。     

荔枝自然杂交子代童期差异分析及母本童期类型鉴定

【目的】为鉴定荔枝母本童期类型;获得特短、短童期育种材料。【方法】以210个母本总数49.08万株的子代群体为材料,以2010—2019年10年数据分析不同母本子代童期差异和母本童期类型。【结果】结果表明,10年间童期结束植株数呈正太分布,峰值出现在3.5年或4.5年。不同类型童期植株比率差异极显著,变异系数74.21%～190.10%。播种后12年内仍有18.10%母本子代没有童期结束植株出现;童期结束植株数为群体总数的1.03%。鉴定了210个母本的童期类型。母本间童期植株总数和比率差异均极显著(p0.01),变异系数为283.68%和181.17%。【结论】因此,荔枝童期结束植株数并非随树龄增加而增多;选择特短童期或短童期类型母本品种,杂交可获得特短、短童期育种材料;不同母本品种子代童期差异极显著;品种间存在不同童期类型。