草莓叶片愈伤组织形成及再生芽分化的组织学研究

本文将草莓品系Ｍ１４的叶片分别在培养基ＣＫ（ＭＳ＋Ｂ５）、培养基Ａ（组成为ＭＳ＋Ｂ５＋ＴＤＺ１．０ｍｇ．Ｌ－１＋ＩＡＡ１．０ｍｇ．Ｌ－１）、培养基Ｂ（组成为ＭＳ＋Ｂ５＋ＴＤＺ２．５ｍｇ．Ｌ－１＋ＩＡＡ０．１ｍｇ．Ｌ－１）中培养，对细胞的脱分化、愈伤组织的形成、叶状体的产生及再生芽分化进行组织学观察。结果表明，激素可诱导叶表皮细胞、叶肉细胞及维管束周围的其他薄壁细胞脱分化；愈伤组织就是由后两类细胞脱分化形成分裂中心，进一步发育而成的；叶状体可由表皮细胞脱分化后直接分裂形成，不经愈伤组织阶段，但更普遍的是在愈伤组织表层产生；再生芽发生于叶状体上。     

Plant Regeneration from Hypocotyl Protoplast of Brassica campestris

以大白菜成青２号为材料，从萌发５天的无菌苗下胚轴分离原生质体，然后以附加８．２％葡萄糖，０．４ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ，０．４ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的改良ＫＭ８ｐ液体培养基进行浅层培养．培养１３天后，用含５．２％葡萄糖的ＫＭ８ｐ培养基以１∶１进行稀释．４～６周后，再生细胞分裂并形成愈伤组织，直径约０．４～０．５ｍｍ的愈伤组织经ＭＳ培养基（附加２％蔗糖，０．８％的琼脂，１．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ，０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ）诱导植株分化．５９％的愈伤组织可分化形成芽，分化的芽经诱导生根发育成完整的植株．０．８ｍｇ／ＬＩＢＡ和４００ｍｇ／Ｌ的羧苄青霉素对分化再生有促进作用．     

离心叶片离体培养初探

以雄性不育株的幼嫩叶片作为外殖体，以ＭＳ为基本培养基，附加ＢＡ５ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，诱导形成愈伤组织并直接分化出芽，其分化率为３．８％，将芽转移至附加ＢＡ５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，形成芽丛，繁殖系数为１１．２，经过不断切割芽丛进行继代培养，短期内获得大量试管苗。     

甘蓝型油菜子叶原生质体培养再生植株

从早熟甘蓝型油菜品种６０１的子叶中游离出原生质体，采用液体浅层培养，获得持续分裂的细胞。培养基中的２，４－Ｄ浓度对刺激细胞分裂至关重要。形成的小愈伤组织必须继代培养（ＭＳ培养基补加２，４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ，ｋｔ２ＭＧ／Ｌ）后，再转至ＭＳ分化培养基（补加ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ，ＫＴ３ｍｇ／Ｌ）上，才能分化出芽。分化的芽在ＭＳ生根培养基（补加ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ）上，可以形成完整植株。     

大白菜外植体分化诱导及村植株再生的研究

利用大白菜的下胚轴、子叶切块和带柄子叶等外植体诱导分化和植株再生。结果表明：在ＭＳ＋１￣２ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ培养基上获得的无菌苗质量最好，分化能力最强；在ＭＳ＋５．０／ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋１．０ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ分化培养基上，直插的带柄子叶分化频率最高，接种后４０天达４１．２％，并能形成大量不定芽（多者一个外植体可达２０多外不定芽）；幼苗在ＭＳ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ培养基上能正     

金心巴西铁的茎尖培养及植株再生

以金心巴西铁带腋芽的茎尖为外植体，成功地培育出试管苗。外植体接种到成分为ＭＳ＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ的培养基上，可诱导腋芽萌动并直接分化形成丛生芽。继代培养以ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ为宜。生根培养则以ＭＳ＋ＩＢＡ３．０－４．０ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３ ２．０ｍｇ／Ｌ＋活性碳０．５％效果最佳。     

桑树芽组织培养的初步研究

以ＭＳ为基本培养基对栽培桑树４个品种的芽组织进行诱导培养，品种伦敦５４０形成分化的能力最强，在ＭＳ附加ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ，ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基上，其诱导率可达７０％左右。分化的丛生苗及单苗在２５天后被及时转移到ＭＳ附加ＢＡＷ０．１ｍｇ／Ｌ继代培养基上，切割的不定芽在ＭＳ培养基附加ＢＡ０．１ｍｇ／ＯＬ，ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，蔗糖２％的琼脂培养基上，可诱导生根，长成完善的小植株。     

佛手瓜下胚轴离体培养及再生植株

对佛手瓜下胚轴再生植株、试管苗移栽及大田定植进行了试验，结果表明：在ＭＳ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＨ２００ｍｇ／Ｌ培养基上容易形成下胚轴愈伤组织；愈伤组织分化芽的培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ，诱导分化率可达５７５％；顶芽和带腋芽茎段生根的培养基分别为ＭＳ＋ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ和１２ＭＳ＋ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ，生根率分别为８１．８％和８３．３％；移栽培养土用土砂粪＝３２１的灭菌土，幼苗成活率达７５％；大田定值，平均单株结果８８．４３个，平均单果重２４０．２３ｇ．     

香料烟叶组织培养再生系统建立

将５ｍｍ＊５ｍｍ的香料烟叶块接种到２／３ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养其中，４周后分化出大量丛生芽。继续培养２周后，芽长成苗高１．０－１．５ｃｍ，形成５片小真叶时，转移到２／３ＭＳ＋ＢＡ０．１ｍｇＬ＋ＩＡＡ１的培养其中分化出根，形成完整的再生植株，当植株高２．５－３．５ｃｍ，具有６－７片小真叶时，移栽到经过灭菌的营养土盆中，开始时先用１／３ＭＳ培养液浇苗１ｄ，以后正常管理，定     

合欢组织培养和快速繁殖研究

将合欢成熟胚的胚芽接种于含２，４—Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上诱导愈伤组织，再转入合ＢＡ３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ分化培养基上，２周后分化出芽，利用这些芽进行切段扩繁。将苗转入含ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ生根培养基上生根，移栽成活率达９０％以上。所诱导的愈伤组织经过一年的继代培养，其分化能力仍很强。培养中发现高温能增加玻璃苗的发生频率。     

油桃组织培养及再生材料的原生体制备研究

以油桃茎段为试验材料进行组织培养,诱导不定芽的增殖和进行愈伤组织诱导,获得茎段、叶片、愈伤组织等大量无菌材料,给原生质体制备及后续细胞融合工作提供了可重复性的试验材料.初始培养的最适培养基为:MS+1.5mg/L BA+0.1mg/L IBA,诱导率达82.9%;诱导不定芽增殖的最适培养基配方为MS+1.5mg/L BA+0.2mg/L IBA;诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS+1.5mg/L 2.4-D+0.5mg/L NAA+0.3mg/L BA.原生质体制备以嫩叶为分离原生质体的最佳材料,而最佳的分离酶组合为纤维素酶1%+果胶酶2%,在此条件下,原生质体的产量和活性分别为9.2×107个/g和80.4%.     

黑芝麻不同外植体离体培养研究

以黑芝麻无菌苗的下胚轴、幼根、子叶为外植体,以MS+2,4-D1.5mg/L+ZT0.5mg/L为愈伤组织诱导培养基;MS+6-BA2mg/L-IAA0.5mg/L为分化培养基;1/2MS+0.5mg/LNAA+IAA0.25mg/L为生根培养基进行培养.结果表明,幼根能产生少量愈伤组织,尚未分化出苗;子叶愈伤组织能分化出苗,但分化率低;下胚轴愈伤组织不仅可分化出苗(分化率为36%),而且可形成大量具有分化潜力的胚性愈伤组织,分化绿苗的频率可达67%.     

大豆顶芽和子叶节组织培养再生成苗的研究

以大豆品种小黑豆的顶芽作外植体,研究了激素、基本培养基对愈伤组织诱导及植株再生的影响.B_5+2,4-D0.5mg/L+KT0.1mg/L 作诱导培养基,愈伤组织诱导率达92.4%;愈伤组织在 MS+6-BA1mg/L+KT0.5mg/L+ZT0.5mg/L 的培养基上,分化频率47.2%.以子叶节为外植体,通过附加外源的6-BA 刺激子叶节处潜在的分生细胞,使其不断分裂,结果子叶节膨大增粗.切下子叶节培养,结果每个子叶节最高能分化出11棵正常的苗.     

半夏的组织培养与快繁试验

以传统中药半夏的小块茎为外植体进行组织培养，对适合不定芽分化增殖、生根的培养基进行了研究。结果表明，利于愈伤组织诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L，利于不定芽增殖的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L，利于生根的培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试验表明，应用本项组织培养技术大批量生产优质半夏种苗是可行的。     

武隆猪腰枣的组织培养研究

以武隆猪腰枣为试材,以茎尖、带芽茎段、节间和叶片为外植体,开展了组织培养研究.结果表明,外植体以带芽茎段最好;适宜的初代培养基以1/2MS+1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,接种的带芽茎段萌芽快,其愈伤组织的不定芽再生率达53.3%;最佳不定芽继代培养基为MS+1mg/L 6-BA+0.2mg/L IBA,增殖系数达3.77;不定芽在1/2MS+0.3mg/L IBA和1/2MS+0.3mg/L IBA+10g/L AC培养基上生根效果较好,生根率达90%~96.67%.     

贵州花魔芋的组织培养及植株再生体系

为了建立魔芋的组织培养及植株再生体系,促进贵州魔芋产业的发展,以魔芋根状茎为外植体进行组织培养.结果表明:不同外源激素对愈伤组织和根诱导的影响不同,NAA比2,4-D和IBA更有利于愈伤组织的诱导；在改良后的1/2 MS培养基中,KT比6-BA和NAA更有利于根的诱导；愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,不定芽诱导培养基为MS+6-BA 4.0mg/L+NAA1.0 mg/L,生根培养基为1/2 MS+KT 0.1mg/L.试验建立了魔芋从外植体到有根苗的组培体系,并移栽组培苗获得了魔芋的小球茎.     

旋果苣组织培养的研究

以旋果苣(Streptocarpus wendlanddii)的叶、花葶和花蕾为外植体,以MS为基本培养基,研究了组织培养快繁培养基中细胞分裂素和生长素最佳添加量和不同外植体的最佳灭菌时间。结果表明:在以1 g/L HgCl2溶液进行灭菌时,叶片的最佳灭菌时间是4～5 min,花葶、花蕾的最佳灭菌时间是4 min;在用"84"消毒液进行灭菌时,花葶、花蕾的最佳灭菌时间是5 min。愈伤组织诱导和根分化的最佳培养基均为MS+BA1.0 mg/L+NAA1.0 mg/L;芽分化的最佳培养基为MS+BA4.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;继代培养最佳培养基为MS+BA1.0 mg/L+KT0.5 mg/L。     

食用仙人掌的离体培养及其快繁技术

本研究了食用仙人掌的离体培养所需的适宜培养基及其移栽技术，适宜的培养基为：不定芽诱导，2／3MS BA0．5mg／L NAA0．05mg／L，在诱导分化过程中．有些产生淡黄色颗粒状愈伤组织，从愈伤组织中分化出芽，有些直接分化出丛生芽；继代增殖，同诱导分化培养基相同，继代培养30d．平均增殖系数为4．0，分化率达100%；生根培养基为1／2MS NAA0．2mg／L，培养一周后，开始生根，20d后，生根率达100％，平均每颗生根4颗。当根长达5cm时．移栽到石英砂．成活率达95％．再移栽到花盆，成活率也达96％。     

甜瓜‘黄蛋子’子叶再生完整植株研究

为了通过不定芽发生途径建立甜瓜‘黄蛋子’体细胞再生完整植株的技术体系,并了解掌握该品种的再生能力和再生特点,以‘黄蛋子’的幼龄子叶作为外植体,进行了组织培养条件下的再生试验。试验结果表明,在MS+6-BA2.0mg/L不定芽诱导培养基上外植体发出的再生芽(丛)为不定芽来源。58块外植体的不定芽分化频率平均为44.8%,并产生质地、数量不等的愈伤组织。在MS+6-BA0.05mg/L不定芽伸长培养基上,分化的不定芽(丛)能够伸长长大,但存在程度不同的玻璃化现象。在1/2MS+IAA0.5mg/L生根培养基上无根苗发根,生根率可达99%。与相关文献中报道过的其他甜瓜厚皮品种相比较,‘黄旦子’属再生能力弱的品种,但品种内个体之间存在再生能力上的明显差异,通过选择自交技术有可能获得再生能力得到提高的纯化株系。     

菊花叶片离体高效再生体系的建立

本文报道了以菊花叶片为外植体，诱导植株再生，建立高效植株再生体系。获得诱导愈伤组织、芽和根的最佳培养基。在有6-BA、NAA的MS培养基上获得较高的愈伤组织诱导率，在有2，4-D的培养基上其愈伤组织诱导率很低。带有愈伤组织的外植体转移到有6-BA、NAA的MS培养基上催化芽的产生，并筛选出能直接诱导芽再生的培养基(MS 6-BA(3mg／L) NAA(1mg／L))。AgNO3可明显提高芽的再生率。茎段在1／2MS和有IBA或NAA的1／2MS培养基上诱导生根。生根的小苗在温室里生长良好。