种群数量调查不同取样方法实验设计比较

种群数量调查生物科学相关多门课程的重要实验教学内容,具有较强的理论性和应用性。本实验设计结合地方特色,以黄河三角洲地区广泛分布的鼠妇为实验对象,利用不同取样方法设计种群数量调查实验,并对不同取样方法的统计调查结果进行分析比较,对提高学生综合素质和创新能力具有重要作用。     

茶蚜在不同茶树上空间格局及瓢虫数量差异

为进一步揭示茶蚜生态学特性,更好开展生物防治提供参考依据,以英红九号、金萱、黄棪和小叶黄枝香等茶树品种为试验材料,采用栅格式取样方法,对茶蚜在不同茶树上种群数量、空间格局及瓢虫种群数量进行调查分析.试验结果表明,茶蚜空间分布型为聚集分布,不同茶树品种间茶蚜数量有显著差异,但瓢虫数量差异不明显.     

玉米马铃薯间作对小绿叶蝉种群时空动态格局的影响

桃小绿叶蝉Empoasca flaoescens(Fab.)隶属同翅目叶蝉科,是马铃薯植株上的重要害虫之一,为明确玉米//马铃薯种植对马铃薯小绿叶蝉时空格局的影响,于2012—2013年设置田间小区试验,采用五点取样进行田间扫网调查,运用方差分析和聚集度指数综合对比分析。结果表明:本研究调查期内,小绿叶蝉种群数量呈双峰型变化,间作田马铃薯上小绿叶蝉种群密度和种群数量变动幅度均显著低于马铃薯单作田;单作和间作田内马铃薯小绿叶蝉以聚集分布为主,但单作田聚集强度高于间作田;小绿叶蝉种群空间分布为依赖于密度的聚集分布,且不同种群密度下小绿叶蝉的聚集原因有所差异。由此,玉米//马铃薯种植可降低小绿叶蝉田间种群密度,从而改变害虫种群聚集强度和空间分布格局。     

贵州雷公山秃杉种群空间分布格局和分形特征研究

[目的]研究贵州雷公山秃杉种群空间分布格局和分形特征。[方法]采用相邻格子法的取样数据,以贵州雷公山秃杉种群为研究对象,运用传统的格局研究方法和分形理论中的计盒维数法,对雷公山秃杉种群的分布格局进行了对比研究。[结果]结果表明:雷公山秃杉种群的分布格局具有很好的线性关系,种群具有分形特征,不同的种群计盒维数的大小不一致,表明该地区秃杉种群的空间占据能力不同。雷公山秃山所处的环境条件不同,种群的分布格局不一样,秃杉种群的分布格局总的趋势是聚集分布趋向随机分布,并且每个种群聚集程度不同,这主要与种群的数量和大小有明显的关系。雷公山秃杉种群同样遵循计盒维数随聚集度的下降而下降的现象,但在秃杉数量少,幼树幼苗多,并且以斑块状出现的情况下,随机分布类型的计盒维数大于聚集分布类型的计盒维数。[结论]反映了贵州雷公山秃杉种群的空间分布特征和空间的占据能力,为进一步研究奠定了基础。     

油料作物蛴螬优势种种群数量空间结构及取样技术应用的研究

油料作物害虫优势种暗黑、大黑等蠐螬种群在花生和大豆田内的数量空间结构多数属于嵌纹分布,其次为核心分布和P-E核心分布,个别属于随机分布。6种聚集指标测定背屬于聚集分布?荽?提出了“Z”字形9点、每点1平方尺的取样调查方法。经过试验对比、示范和较大面积推广,比现行的双对角綫5点、每点1平方米的取样调查方法工效提高2.8倍,(?)上量仅为原来的1/5,省工省时,准确性较高,深受群众欢迎,前者完全可以取代后者。     

山西省庞泉沟地区华北落叶松种群空间分布格局

在庞泉沟自然保护区设置30 m×30 m样地10块,应用相邻格子法进行每木调查,并对华北落叶松种群结构和分布格局进行了分析.结果表明,华北落叶松种群年龄结构为稳定型,幼苗、幼树的后备资源储备量大;取样尺度为5 m×5 m时,华北落叶松种群属于随机分布,随着取样尺度的增大,种群为集群分布,取样尺度为25 m×25 m时,聚集强度较大;在低海拔(1 950~2 050 m)及阳坡,集群分布为华北落叶松种群分布的主要特征,聚集强度较大;而在中高海拔(2 050~2 250 m)及阴坡,华北落叶松种群趋向随机分布,聚集强度减弱.     

玉米—水稻轮作田中牛筋草种群数量监测初报

本文通过2年试验,对湘南地区玉米—水稻轮作田中牛筋草的生长情况进行调查,采用倒置“W”九点取样法,测定牛筋草密度、株高、盖度、鲜重等数量动态指标,监测牛筋草的种群数量变化,以期发掘科学规律,为农作物种植方式的合理选择、农田杂草的生物防除奠定理论基础。     

珍稀植物长苞铁杉种群空间分布的Weibull模型及其应用研究

首次将连续型Ｗｅｉｂｕｌｌ分布用于珍稀淑危植物长苞铁杉种群空间分布格局的研究,取得理想效果,长苞铁杉种群分布符合Ｗｅｉｂｕｌｌ分布。并根据Ｗｅｉｂｕｌｌ分布建立了长苞铁杉种群最知抽样式,为长苞铁杉种群抽样技术和取样数量确定提供了理论依据。     

油菜潜叶蝇时空动态研究

油菜潜叶蝇是油菜后期害虫中的优势种 ,调查发现 :4月上旬其种群数量迅速增加 ,4月中下旬为发生盛期 ,5月上旬种群数量自然下降 ;种群水平分布为聚集分布 ,而种群垂直分布呈聚集分布 ,且种群分布以疏松的小集团存在 ,其个体呈随机分布。     

蚕豆枯萎病病株田间分布型及调查取样技术研究

 应用种群空间动态分析原理,根据田间调查数据,按泊松分布、奈曼分布和负二项分布模型,统计检验频次适合度;用聚集度指标判断聚集程度;确定蚕豆枯萎病病株田间分布呈聚集分布。聚集原因为环境因素或环境与病菌综合作用所致。田间调查抽样采用模拟比较和计算理论抽样数方法,初步认为蚕豆枯萎病田间调查宜用平行线取样法,取样点至少应有30个样点,取300个植株。     

陕西洛川苹果树冠金纹细蛾幼虫空间结构分析

【目的】明确苹果树冠金纹细蛾幼虫发生的时空动态,为金纹细蛾管理提供理论依据。【方法】在陕西洛川果区选择样地果园,以5点取样法定位抽样点,每样点选定代表树1株,将立体树冠划分为20个资源单位,每个资源单位随机抽取20片叶调查统计金纹细蛾种群数量,并用Excel和Dps软件对数据进行分析。【结果】洛川果区6月中旬金纹细蛾幼虫显现,7月下旬起明显增加,9月种群数量呈指数上升,10月最高。种群数量在树冠的分布态势呈下层>中层>上层、北>东>西>南,其中树冠中层和下层又以内侧>外侧,水平方向各方位间种群数量差异不显著,垂直方向上层与下层间差异极显著,上层与中层、中层与下层差异显著,表明该虫属于喜阴、喜湿昆虫。金纹细蛾幼虫在苹果树冠的分布为聚集型,但聚集度较小,个体间吸引且有个体群出现,种群数量在树冠20个方位上的相近度不同,构成了不同层次上的亚层结构,分为密集区、过渡区和稀少区。【结论】在时间动态上,7月份以后是金纹细蛾种群控制的关键时期,10月份为减少来年虫源的最佳期;在空间动态上,苹果树冠中下层的内侧为重点防治部位,且树冠以3点取样调查为宜。     

大亮子河国家森林公园有毒真菌资源调查与生态评价

[目的]为合理开发与利用真菌资源,对黑龙江省大亮子河国家森林公园毒菌菌类资源进行调研。[方法]采用调查法、样方法和路线调查法,对大亮子河国家森林公园大型毒菌的种群组成、分布以及数量进行调查。[结果]大亮子河国家森林公园有毒真菌的数量、种群组成以及资源分布与植物群落的组成、土壤类型、海拔高度以及林地的坡向和坡度等关系密切。[结论]大亮子河国家森林公园毒菌资源丰富,应进行科学规划、管理与合理开发利用,以确保生态环境可持续平衡发展。     

玉米—水稻轮作田中牛筋草种群数量监测试验

本文通过2年试验,对湘南地区玉米—水稻轮作田中牛筋草的生长情况进行调查,采用倒置"W"九点取样法,测定牛筋草密度、株高、盖度、鲜重等数量动态指标,监测牛筋草的种群数量变化。结果表明,湘南地区玉米—水稻轮作田中牛筋草第2年的密度、株高、鲜重、盖度明显低于第1年,且生长势弱。     

宝天曼自然保护区锐齿栎种群空间分布格局研究

为了揭示宝天曼自然保护区锐齿栎种群空间分布格局的形成机制和分布规律,采用离散分布理论拟合、方差/均值比率法和聚集强度测定的方法,对宝天曼锐齿栎种群在不同取样尺度上、不同发育阶段和不同海拔梯度的空间分布格局进行了研究.结果表明:不同取样尺度下,种群反映出不同的聚集程度,聚块性指数(m*/m)和扩散型指数(Iδ)基本上随取样尺度的增大而减小,样方大小对宝天曼自然保护区锐齿栎种群分布格局的测定结果具有显著影响;不同发育阶段的锐齿栎种群的空间分布格局存在差异,幼树和中径树均表现为聚集分布,但聚集程度不同,幼树的聚集程度比中径树的高,大树的空间分布格局表现为随机分布类型;不同海拔梯度的锐齿栎种群空间分布格局存在差异,聚集程度不同.     

祁连山北坡中部祁连圆柏种群空间分布格局

在祁连山北坡中部祁连圆柏分布集中区域设置了9个20 m×20 m的调查样地,根据野外调查的样地资料,采用扩散系数DI(方差/均值比)初步测定分布格局类型,并进行t检验,以聚集度指数、聚块性指数、平均拥挤度系数、负二项分布指数、格林（Green）指数和Cassie指标计测聚集强度等方法,对该地不同取样面积、不同海拔高度祁连圆柏种群空间分布格局和动态进行了分析。结果表明,珍稀树种祁连圆柏自然种群不同取样尺度、不同海拔高度的分布格局属于聚集分布,但聚集强度有差异。说明聚集分布是祁连山北坡中部祁连圆柏自然种群空间分布格局的基本属性。     

扎龙自然保护区不同土壤生境羊草种群冬眠特性研究

通过对典型群落单位面积取样的调查、观测与分析,对松嫩平原不同土壤生境羊草种群营养繁殖体的冬眠构件和特性及种群的数量动态进行定量分析。羊草以莲座丛状分蘖苗和不定芽2种形式冬眠,在春季的种群结构中,均以冬性苗占绝对比率,达93.4.%~100%,冬性苗的越冬率高达95.8%~99.9%。但不同土壤生境对它们的冬性苗数量、春性苗数量、越冬率以及种群数量变化都将产生一定影响。     

铜绿丽金龟幼虫田间分布型及抽样技术

昆虫的分布型系代表该种昆虫在一定环境内的空间分布结构.这种结构是昆虫种群对环境条件适应选择的结果.研究昆虫种群的空间分布,可以确定调查方法和抽样数量,正确设计田间试验,准确了解昆虫的猖獗、扩散行为,对于防治作物虫害具有重要意义.     

梨上瘿螨越冬空间分布型研究

对5个梨园梨上瘿螨发生情况的抽样调查结果,经聚集指标、Taylor的幂法则和 Iwao法的统计分析得出,梨上瘿螨越冬自然种群在果园中的空间分布型为聚集分布,其分布的基本成分为个体群;同时建立了梨上瘿螨越冬种群数量调查的理论抽样数量计算公式.     

马鹿河红椿群落α多样性与种群格局分析

选择恩施马鹿河完整天然红椿(Toona ciliata)群落设置400 m2样地,建立了16个5 m×5 m样方,采用相邻格子法进行调查,研究群落α多样性和红椿种群格局。结果表明,群落α多样性指数表现为灌木﹥草本﹥乔木,各林层α多样性呈显著正相关。25、50、100 m2取样,7个种群空间分布数学模型表明,红椿的天然种群以泊松分布为主要特征,100 m2尺度上为均匀分布。Iwao回归模型:m*=-2.412+1.868 x,和上述7个模型结论一致。保护红椿群落物种α多样性有利于促进红椿种群稳定;红椿天然种群以泊松分布为基本分布特征。     

英山县独花兰种质资源现状及保护对策

[目的]研究英山县珍稀濒危植物独花兰的种群现状。[方法]采用邻接格子法和直接计数法对英山县独花兰的种群数量及分布格局进行调查研究。[结果]该种目前在英山县的资源总量为168株。采用方差/均值比率法对草盘镇桃花冲村独花兰小种群的分布格局类型进行分析,表明该种群分布格局类型为集群分布。[结论]该研究可为英山县独花兰的保护、研究及开发利用提供参考。