杏-紫花苜蓿复合系统中紫花苜蓿的光合和蒸腾特性研究

以杏-紫花苜蓿复合系统中紫花苜蓿为研究对象,利用Li-COR 6400便携式光合作用仪测定其光舍和蒸腾速率,结果表明:(1)杏-紫花苜蓿复合系统中,杏树行中间测点的光照度日变化规律与对照一致,都是单峰曲线,但是峰值低于对照.树行的东西冠下测点的日变化规律是对称的,前者上午出现峰值,后者下午出现峰值.树行中间、东林冠下和西林冠下日平均光照度比对照分别减小28.0%,61.9%和67.2%;(2)随着遮荫强度的增加,紫花苜蓿的光合速率降低,光饱和点、光补偿点和最大净光合速率等光合参数值相应减小;(3)杏-紫花苜蓿复合系统中紫花苜蓿的光合速率和蒸腾速率均降低,日变化曲线也发生变化.     

林药间作系统光照效应及其对药用植物高生长的影响

为了给林药间作模式在我国林区和西部退耕还林还草工程区的科学推广提供必要的理论依据 ,通过设置不同毛白杨行距梯度 ,对林药间作系统光照效应及其对药用植物生长规律的影响进行了较为深入的研究。研究结果表明 :林药间作系统中 ,毛白杨树行中间测点的光照强度日变化规律与对照一致 ,都是单峰曲线 ,但是峰值低于对照。树行的其他测点 (冠下点和冠外点 )的日变化规律东西是对称的 ,前者上午出现峰值 ,后者下午出现峰值。日平均光照强度在行间的空间分布规律为树行中间测点高于冠下和冠外测点 ,而且东林冠下高于西林冠下。另外 ,行间平均光强随着毛白杨行距的减小而减低。随着毛白杨行距的变小 ,甘草的速生期最快生长速度由对照点的 1 1 1cm·d-1下降到行距 3m的 0 45cm·d-1,桔梗的速生期最快生长速度变化不大 ,天南星速生期最快生长速度有所增长 ,对照点仅为 0 2 0cm·d-1,行距 3m下达到0 37cm·d-1。这说明桔梗和天南星比甘草更能适应间作的环境 ,可以初步确定为适宜间作的药用植物种类。图 5表 2参 5     

柃木苗期光合特性研究

运用美国Li-COR公司制造的Li-6400便携式光合作用测定系统,研究柃木Eurya muricata苗期的光合特性.结果表明,柃木叶片净光合速率(Pn)的日变化曲线呈双峰型,有"光合午休"现象,第1个峰值出现在9:00左右,净光合速率(CO2)达到7.35 μmol·m-2·s-1;第2个峰值出现在16:00,净光合速率为2.64 μmol·m-2·s-1.柃木叶片CO2补偿点为53.8 μmol·mol-1,饱和点为1 621.4 μmol·mol-1.柃木叶片光补偿点为42 μmol·m-2·s-1,饱和点为1 000 μmol·m-2·s-1左右.图5参11     

不同情况复叶槭(Acer negundo L)叶片净光合速率的日变化

利用Li-6400便携式光合分析系统,测定了阴天和晴天不同天气条件下复叶槭的光合速率日变化,并结合环境因子的日变化对其光合特性进行了比较分析。同时测定了同一枝梢上不同叶位叶片的光合速率日变化,比较了不同叶位叶片光合速率日变化曲线的特点。结果表明:晴天条件下光合速率日变化曲线为双峰曲线,阴天条件下光合速率的日变化曲线随光照强度的变化而变化,一天中出现多个峰值。对叶片的光合速率影响最大的环境因子是光照强度。叶片所处的不同生理状态和生长状态对叶片的光合速率有巨大的影响。在相同的环境因子下,处于幼叶期叶片的净光合速率(以CO2计)最大值仅为2.9μmol.m-2.s-1,而处于展叶期的叶片的净光合速率最大值可达到10.3μmol.m-2.s-1。叶片的净光合速率受到它所处的树冠中的位置的影响。中部叶片一天中的最大值分别可达到13.3、11.3μmol.m-2.s-1,西北部位叶片的净光合速率较弱,其中西部和北部叶片一天中的最大值分别可达到5.6、9.3μmol.m-2.s-1。     

丹参光合日变化的研究

丹参光合作用的光补偿点与光饱和点约为97.9μmol.m-2.s-1和1 100μmol.m-2.s-1。丹参叶片光合日变化曲线呈明显双峰型,峰值分别出现在上午10时和下午14时左右,在高光强下中午有明显"午休"现象。光系统Ⅱ光化学效应(Fv/Fm)在晴天中午明显降低,说明田间丹参叶片在晴天中午经常发生光抑制,高光强和高温是发生光抑制的主要原因。自然条件下,强光引起的光抑制可能是丹参叶片光合速率午间降低的重要原因之一。     

草莓童子一号在日光温室里的光合特性

在日光温室条件下,对童子一号草莓的光合特性、日光温室内各环境因子的日变化规律及其对光合速率的影响进行了研究.结果表明,在目光温室条件下,童子一号的净光合速率日变化呈双峰曲线,中午光合速率下降,有"午休"现象,发生"午休"的原因主要是高温、低湿等环境因子的影响.研究童子一号叶片Pn对光合有效辐射和CO2浓度的响应曲线得出,其光饱和点为916 μmol·m-2·s-1,光补偿点为54.2μmol·m-2·s-1,CO2饱和点为865 μmol·mol-1,CO2补偿点为51.7 μmol·mol-1.     

黄果酸浆的光合特性研究

运用美国Li-COR公司制造的LI-6400便携式光合作用测定系统,研究黄果酸浆的光合特性.结果表明:黄果酸浆的光合日变化曲线大致呈单峰曲线,11～12时光合强度达到最大值.大气CO2 浓度下黄果酸浆的光饱和点约为1 600 μmol/(m2·s),光补偿点约为42.8 μmol/(m2·s);光饱和光强下 CO2饱和点约为800 μmol/mol,CO2 补偿点约为49.8 μmol/mol.     

毛竹气体交换特征

为了探讨毛竹Phyllostachys pubescens叶片光合作用的时空动态变化规律。运用Li-6400便携式光合作用测定仪测定了毛竹叶片的气体交换日变化及林冠不同层次叶片对光照强度的响应。结果表明：①毛竹叶片的净光合速率日变化规律表现为不是特别明显的双峰型曲线，但具有“光合午休”现象，上午的峰值明显大于下午的峰值；②蒌腾速率的日变化规律呈单峰曲线，而水分利用效率日变化规律呈双峰型曲线，且与净光合速率的日变化趋势相似：③毛竹林冠上、下层次叶片的净光合速率日变化规律一致，但在相同的光照强度下，上层的净光合速率高于下层，毛竹林冠上层的叶片较下层的叶片具有更强的适应强光的能力。     

毛竹气体交换特征

 为了探讨毛竹Phyllostachys pubescens叶片光合作用的时空动态变化规律，运用Li-6400便携式光合作用测定仪测定了毛竹叶片的气体交换日变化及林冠不同层次叶片对光照强度的响应。结果表明：①毛竹叶片的净光合速率日变化规律表现为不是特别明显的双峰型曲线，但具有“光合午休”现象，上午的峰值明显大于下午的峰值；②蒸腾速率的日变化规律呈单峰曲线，而水分利用效率日变化规律呈双峰型曲线，且与净光合速率的日变化趋势相似；③毛竹林冠上、下层次叶片的净光合速率日变化规律一致，但在相同的光照强度下，上层的净光合速率高于下层，毛竹林冠上层的叶片较下层的叶片具有更强的适应强光的能力。图6参22     

山西太岳山核桃楸光合特性的研究

用Li 6 4 0 0光合作用测定系统对自然生长的核桃楸壮龄林木的光合作用进行测定 .结果如下 :①核桃楸的光合速率在 1d内有两个峰值 ,两个光合峰高度接近 ,上午的光合速率峰持续时间较下午的长 .叶片气孔导度、蒸腾速率与光合速率间表现出较强的正相关 ,日变化曲线呈双峰型 .叶片胞内CO2 浓度受气孔导度和大气CO2 浓度的双重影响 ,呈现出早晚大幅升高 ,正午有 1h的峰值的日变化进程 .②在控制条件下 ,叶片的光合速率在低光合有效辐射 (0～ 5 0μmol (m2 ·s)下 ,表现出随CO2 浓度增加而降低的趋势 ;高出此光合有效辐射值后 ,光合速率随CO2 浓度的增加呈抛物线变化 ,最高点对应的光合有效辐射下的CO2 饱和点 ,且随光合有效辐射的增加CO2 饱和点增高 .当光合有效辐射为0～ 12 0 0 μmol (m2 ·s)时 ,叶片的气孔导度表现出随光合有效辐射的增加而增大 ,随CO2 浓度的增加而减小的趋势 ;光合有效辐射超过 12 0 0 μmol (m2 ·s)后 ,气孔导度随光合有效辐射、CO2 浓度的增加而降低 .叶片蒸腾速率的变化趋势与气孔导度类似 .     

玄参光合日变化特征的研究

[目的]研究玄参净光合速率的日变化特性,为玄参栽培提供参考。[方法]利用Li-6400便携式光合作用系统测定不同时段、不同光合有效辐射下的净光合速率,以及环境因子对光合速率日变化的影响。[结果]玄参的光响应曲线为一单峰曲线,玄参光饱和点为1 624μmol/(m2.s);光补偿点为21.16μmol/(m2.s)。净光合速率日变化呈双峰曲线,有典型的"午休"现象。经相关性分析,净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度、温度之间呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关,与相对湿度的相关性不显著。[结论]玄参为阳生植物,气孔导度、光合有效辐射和蒸腾速率是影响玄参叶片净光合速率的主要环境因子。     

2种多肉植物在室内环境中的光合及蒸腾特性研究

[目的]研究多肉植物长寿花(Kalanchoe blossfeldiana'Sensation')和花蔓草(Aptenia cordifolia)在室内环境中的光合特性和蒸腾特性,为其室内应用提供理论依据。[方法]以观赏性好、市场拥有率高的多肉植物长寿花和花蔓草为试验材料,通过对室内不同环境中光强、温度、湿度的持续研究,得到了室内光分布的曲线变化图,选取其中具有代表性的室内不同光照强度环境作为试验区域,用LI-6400便携式光合系统测定仪测定试验材料的CO2净吸收速率和蒸腾速率的昼夜变化,分别计算昼夜的固碳量和蒸腾释水量。[结果]长寿花和花蔓草在不同光环境中蒸腾速率的昼夜变化趋势和CO2净吸收速率的昼夜变化相似;从吸收CO2方面考虑,在南向房间中长寿花和花蔓草均宜放在1 052～1 360μmol/(m2.s)的光环境中,在北向房间中长寿花则宜放于北窗区域,而花蔓草易放于东向窗附近区域;从降低空气湿度方面考虑,在南向房间中长寿花和花蔓草宜放在1 052～1 360μmol/(m2.s)的光环境中,在北向房间中花蔓草和长寿花则宜放于北窗区域,且长寿花在北向房间的北窗区域的蒸腾量要比在南向窗区的蒸腾量还多。[结论]该研究可为将长寿花和花蔓草更好地应用于室内设计提供指导。     

连翘光合特性研究

用Li-6400光合作用测定系统对连翘的光合特性进行了测定。结果表明:连翘叶片的净光合速率Pn日变化呈"单峰型"曲线,无"午休"现象,12:00时Pn出现高峰,峰值为13.54μmol/(m2.s),叶片蒸腾速率Tr和气孔导度Gs的变化趋势与Pn一致,胞间CO2浓度Ci与之相反。Pn与Tr、Gs极显著正相关;影响连翘叶片光合作用的主导环境因子为光合有效辐射PAR和相对湿度RH。连翘光合作用的光饱和点LSP和光补偿点LCP分别为1 360μmol/(m2.s)和26.06μmol/(m2.s),表观量子效率为0.049 5;CO2饱和点较高,在2000μmol/mol范围内未达到饱和,CO2补偿点为81.79μmol/mol,羧化效率为0.036 3。以上结果表明,连翘是一种典型的阳性C3植物。     

玉带草光合特性的研究

采用CIRAS-2便携式光合仪对玉带草(Phalaris arundinacea var.picta)叶片细胞间CO_2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)、净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)等有关参数进行测定,并进行光合特性的分析研究。结果表明,玉带草的净光合速率日变化为单峰曲线,在上午10:00达到最大值,此后呈下降趋势;玉带草的净光合速率随着光照度的增大而增大,在光照度1 400μmol/(m~2·s)时达到最大值;当CO_2浓度在0~1 000μmol/mol这一范围内时,玉带草净光合速率呈急速上升趋势。可得羧化效率为2.410 9;CO_2补偿点为3.08μmol/mol,CO_2饱和点为1 000μmol/mol。     

滨海围垦地红叶椿光合特性研究

采用Li-6400便携式光合仪，研究了上海南汇区围垦地生长的红叶椿（Ailanthus altissima CV．Hongye）光合特性日变化。结果表明：（1）在自然光照条件下，红叶椿光合速率呈单峰型日变化曲线，在中午时分达到最大值11．58μmol／m^2.s；（2）净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度呈正相关关系，与胞间CO2浓度、相对湿度呈负相关关系；（3）光补偿点和光饱和点分别为31．78μmol/m^2·s和1365．11μmol／m^2．s,红叶椿为喜光植物。光合有效辐射，蒸腾速率是影响净光合速率的主要因子。     

扁穗牛鞭草光合特性研究

利用Li-6400型光合作用测定系统测定了扁穗牛鞭草的光合特性。试验结果显示:扁穗牛鞭草叶片的光合日进程呈"单峰型",光饱和点较高,在2200μmol/(m2.s)以上仍然未达到饱和,光补偿点为4.53μmol/(m2.s),表观量子效率为0.038,CO2饱和点为1200μmol/mol,补偿点8.29μmol/mol,羧化效率(CE)为0.273。通过对净光合速率和其他相关因素的日变化分析得知:光量子通量密度是影响扁穗牛鞭草净光合速率的主要环境因子。     

引进茶树品种光合特性的比较研究

对平阳特早、乌牛早和元宵茶等11个从浙江和福建引进四川茶区的茶树良种的主要光合生理指标、光合日变化进行了对比研究,并对各品种的光响应曲线进行了拟合。结果表明:不同品种在净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、水分利用率(WUE)和光饱和点(LSP)[430.61~1738.39μmol/(m2.s)]之间的差异明显,各品种的光补偿点(LCP)均较低[9.4256~37.3298μmol/(m2.s)]。净光合速率的日变化也存在明显的品种间差异,有7个品种呈“中午降低型”的双峰曲线,其余4个品种呈单峰曲线。平阳特早、元宵茶、乌牛早、春波绿和龙井长叶等5个品种具较高的净光合速率、蒸腾速率和气孔导度,表现出较高的光合作用能力和生产潜力,同时这5个品种又有较低的光补偿点和较高的光饱和点,表现出较强的弱光利用能力和强光利用潜力。因此,从光合特性角度考察,这5个品种适宜在四川茶区推广种植。     

日光温室与露地红玛瑙甜樱桃光合特性比较

以甜樱桃品种红玛瑙为试材,在日光温室内和露地条件下对其光合特性进行研究。结果表明,日光温室与露地栽培红玛瑙的光补偿点分别为29.6,32.97μmol(/m2.s),光饱和点分别为2 200,2 283.3μmol(/m2.s),说明温室红玛瑙对光强的适应范围变小了,但对弱光的光能利用率却增强了;日光温室与露地栽培红玛瑙的CO2补偿点分别为51.88,60.61μmol/mol,饱和点分别为1 933,1 822μmol/mol;这说明温室与大田比较,红玛瑙光合利用CO2浓度的范围较大,较高浓度CO2有利于温室红玛瑙的光合作用;日光温室与露地栽培红玛瑙樱桃净光合速率日变化均呈双峰曲线,但峰值出现的时间略有不同,且温室红玛瑙日变化2次高峰值均低于露地栽培。