花生属野生种的利用途径研究

花生(Arachis hypogaea L.)是世界上重要的油料作物之一,国内外花生生产的不断发展,迫切要求育种工作者改良花生品种。改良品种的根本途径在于丰富花生的遗传基础,扩大变异来源。而栽培花生的遗传脆弱性和狭窄性要求花生的改良工作必须与花生属野生种的利用研究相结合。花生属野生种中蕴藏着极为丰富的抗性     

福建省狼尾草属种质资源RAPD鉴定分析

采用RAPD标记分析了18份狼尾草属种质的遗传多样性及亲缘关系,结果表明:19条引物在18份材料中共扩增出207条条带,其中176条具有多态性,多态比率85％,各引物扩增条带数为6～15条不等,遗传距离的变幅为0.0819～1.011,平均为0.4713;遗传相似系数变幅为0.4907～0.9352,平均为0.6871.聚类结果表明:遗传距离以0.7为值大致可以分为4类:巨菌草、热研4号王草、桂草1号王草、桂牧1号杂交象草、紫象草聚为一类;杂交狼尾草和细茎象草分别单独聚为一类;剩余的品种聚为第四类.     

应用RAPD分子标记鉴定野生茶树种质资源研究

 应用RAPD标记对原产于云南等地的 2 4份野生茶树资源进行分子鉴定研究。结果表明 ,RAPD标记在鉴定茶树种质资源方面非常有效。有 3种独立的方法可以用于茶树种质资源的分子鉴定 :特殊的标记 ;特异的谱带类型 ;不同引物提供谱带类型的组合。 16个特异标记的存在和 3个特异标记的缺失可以鉴定 14份资源 ;OPO 13扩增的 13种谱带类型可以鉴定 10份资源。利用最少数量引物获得最大鉴定能力 ,对种质资源的分子鉴定尤为重要。OPO 13、OPO 18、OPG 12和OPA 13等 4个引物带型的组合则可以鉴定所有 2 4份资源 ,包括形态和生化成分上几乎没有差异的 2株毗邻野生茶树     

22份枸杞属种质的RAPD分析

对22份枸杞属种质材料进行RAPD分析。研究结果表明,32个引物在22份种质中共扩增出了204条带,其中162条为多态性条带,多态性条带的比例为79.41%。UPGMA聚类分析结果表明,RAPD分子标记的聚类结果与枸杞属形态分类基本相似,能将种间亲缘关系划分出,但是对变种与种间关系的区分不佳。     

花生RAPD反应体系的优化及其遗传多样性分析

为保护和利用花生种质资源,对花生RAPD反应条件进行了优化及遗传多样性分析.优化后的RAPD总反应体积为20μL,其中,2×Taq PCR Mix 10μL、引物1.6 pmol、模板20 ng.利用优化后的反应条件和筛选出的24个引物在22份花生样品中扩增得到了134条清晰的电泳条带,其中,多态性条带数为112条,多...     

长白山区野生软枣猕猴桃种质RAPD分析

以长白山区8个县市30个取样点采集的软枣猕猴桃样品叶片为试验材料,利用RAPD技术对其进行遗传多样性分析．用14个RAPD引物共扩增出104条带,其中多态带占82％．聚类分析结果表明,长白山区野生软枣猕猴桃各居群样品存在一定程度的地理区域聚类趋势,表明遗传变异与地理距离间没有显著的相关性．     

山西野生黄芩种质资源的RAPD分析

应用RAPD分子标记技术对7个山西不同产地的野生黄芩试管植株进行了分析,应用SPSS 19.0软件对结果进行了聚类分析。结果表明,5条引物扩增出20条片段,其中,多态性条带17条,多态率为85%;7个野生种质的遗传距离在0~1,可聚为两类,说明7个不同产地的山西野生黄芩之间存在明显差异,具有丰富的遗传多样性。研究结果为山西野生黄芩种质资源的保护和开发、利用以及黄芩优良种质的选育提供了试验依据。     

几种茄属植物基因组DNA提取与RAPD分析

研究了适于茄子及其近缘野生种基因组ＤＮＡ的提取方法，并对ＤＮＡ初步进行了ＲＡＰＤ分析。结果表明：ＳＤＳ－氯仿－异戊醇法不适于茄属植物ＤＮＡ提纯，而改进的ＣＴＡＢ－酚－氯仿－异戊醇对其成株叶／芽即可获得较高产率及纯度的ＤＮＡ；ＰＣＲ反应扩增出不同片段，引物ＯＰＧ—１１扩增片段在栽培品种与野茄中无差异，而在红茄与龙葵中呈现出一定的多态性。     

野生猕猴桃DNA的提取及RAPD分析体系的建立

采用3种不同的方法,即经典CTAB法、改良CTAB法和氯化苄法提取野生猕猴桃基因组DNA,效果均较好,其中改良CTAB法提取的DNA质量最高,DNA降解少,杂质含量少。通过对循环次数、DNA模板用量、DNA聚合酶的种类和浓度等因素的研究,建立了野生猕猴桃RAPD分析体系,从PCR扩增程序和反应体系两个方面对野生猕猴桃RAPD分析体系进行了优化,并验证了优化后的体系,扩增谱带清晰、多态性强,稳定性好。     

五种林木蚜虫的RAPD分析

对洋槐蚜Aph is robin iae、桃蚜Myzus p ersicae、女贞卷叶绵蚜P rociph ilus ligustrifoliae、中华忍冬圆尾蚜Amph icercidus sina lon icericola和柏大蚜C inera tujaf ilina等5种危害林木的蚜虫进行了随机扩增多态性DNA(RAPD)分析。研究结果表明:从6种随机引物中筛选出扩增效果好、多态性明显的3种引物S169、S147和S18,这3种引物在5种蚜虫中总共扩增出45个RAPD标记,分子量在238~2 355 bp范围之间,多态频率达100%,利用这3种引物均可单独区分5种蚜虫。     

新疆野生郁金香和栽培种的RAPD分析

用8个RAPD引物对10个郁金香栽培品种和4个新疆野生种的群体进行了RAPD-PCR扩增,共扩增出38个有效位点,各位点谱带大小0.2～1.5 kb,其中4个野生物种位点多态性为50%～68%、Nei's基因多样性(H)为0.18～0.21、Shannon's信息指数(I)为0.27～0.32;栽培种为无性系纯系,群体内部没有多态性片断,但各品种之间差异明显.聚类分析表明:供试群体可分为4大遗传类型,第一类为野生类型,包括4个野生物种,和其他国外栽培种之间遗传距离较远;第二类为单瓣晚花系列的栽培种Mrs J T Scheepers和Halcro, 与野生种之间的遗传距离相对较近,因而与其有较好的杂交亲和潜力;第三类为栽培品种Negrita,具有独特的红紫花,与栽培种和野生种的平均遗传距离近乎相等,似乎是它们的居间类型;其它栽培品种为第四类;这些研究结果为郁金香培育奠定技术基础.     

部分中国野生百合亲缘关系的RAPD分析

采用随机引物扩增多态性DNA(RAPD)技术分析了中国野生百合25份种质的亲缘关系。从160个10bp随机引物中筛选出15个重复性好的随机引物,通过扩增共得到156个DNA片段,其中多态性谱带为133条,占85.3%。根据多态性结果进行聚类分析,将25份种质分为4类3个亚类。除野百合(秦岭种源)外,RAPD聚类结果与传统形态分类基本吻合。轮叶百合聚为第I类,轮叶组与其它组明显分开;4种喇叭花组百合聚为第II类;另4种喇叭花组百合及未鉴定的河南1号聚为第III类;第IV类含有15份种质,大部分为卷瓣组野生百合,但第IV类第3亚类含有钟花组3种野百合,表明卷瓣组和钟花组之间存在着基因交流。     

几份荔枝种质材料的RAPD鉴定

采用RAPD技术探讨了2个荔枝新种质(荔13号和A4)与原产海南的2个品种(大丁香和南岛无核荔)之间的亲缘关系。结果表明，荔13号与大丁香、A4与南岛无核荔的亲缘关系较近，但它们之间没有同种异名关系。     

中国野生葡萄果实抗炭疽病基因的RAPD标记

以葡萄种间杂交组合88-110[毛葡萄83-4-96(♀)×欧洲葡萄粉红玫瑰]的F1群体为试材,运用RAPD技术,采用集群分离分析(bulked segregant analysis,BSA)法进行中国野生葡萄抗炭疽病基因连锁的分子标记研究.获得了与抗炭疽病基因相连锁的RAPD标记OPC15-1300,并在50株杂种后代、中国野生葡萄8种32个株系、14个欧洲葡萄品种中证明了该标记是可以遗传的.     

不同自然分布区刺梨遗传多样性的RAPD分析

 收集了 4省 30个野生刺梨样品 ,采用 16个随机引物扩增的RAPD标记 ,对不同自然分布区刺梨的遗传多样性进行分析。这些引物共产生 94条带 ,其中 6 2条 (6 5 .96 %)表现多态性 ;样品的多态性百分率、样品组合的相似系数及聚类分析结果都表明 ,来自贵州的样品蕴藏有最丰富的遗传多样性 ,贵州的刺梨是进一步遗传改良最重要的遗传资源 ;而川西的 5个样品的遗传差异性最小 ;来自鄂西高海拔地区的 3个样品具有较高的遗传差异性 ,其果实性状上表现出很大的特异性 ,在刺梨的新品种培育上显示了特殊价值。     

保护和利用野生植物 防止外来物种入侵

根据野生植物的分布及其特点,指出了保护和利用野生植物资源是一项世界性的具有现实意义和历史意义的工程,是人类社会可持续发展的需要。并提出了加强对外来植物的引种和管理工作,防止外来灾害性植物对当地原有植被的侵害及造成不必要的损失。     

应用RAPD技术区分3种麻蝇

[目的]探求应用RAPD技术区分麻蝇种类。[方法]用RAPD技术对黑尾黑麻蝇、棕尾别麻蝇、红尾粪麻蝇进行扩增,并对反应体系和程序进行一系列优化,从中选出可以区分3种麻蝇的引物和特异性条带。[结果]引物S247、S266对3种麻蝇扩增结果存在显著差异。[结论]RAPD技术是一种可以有效区分3种麻蝇的方法。