共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
利用DAS-ELISA对荷兰进境的唐菖蒲培育叶片进行南芥菜花叶病毒检疫,再对血清呈阳性的种球进行培育,以长出的叶片作为检测材料,采用RT-PCR方法进行南芥菜花叶病毒的检测,并对PCR产物进行克隆与测序.结果表明,从唐菖蒲种球上发现了我国进境植物检疫二类危险性有害生物南芥菜花叶病毒(Arabis mosaic virus,ArMV). 相似文献
2.
根据南芥菜花叶病毒(Arabis mosaic Nepovirus)CP基因序列,设计并合成了特异性RT-PCR检测引物,对南芥菜花叶病毒和非南芥菜花叶病毒的感病植物组织进行了PCR扩增反应。结果,南芥菜花叶病毒的感病植物组织的PCR产物均出现364bp的特异性扩增条带,而非南芥菜花叶病毒均未出现扩增条带,证明这对引物具有南芥菜花叶病毒鉴定特异性。将提取的南芥菜花叶病毒总RNA做梯度稀释,测定该检测体系的敏感度,结果表明,此体系最低可检出南芥菜花叶病毒提取的RNA模板浓度为150pg/μL。 相似文献
3.
半巢式RT-Realtime PCR检测南芥菜花叶病毒 总被引:1,自引:1,他引:0
《现代农业科技》2015,(18):145-147
根据南芥菜花叶病毒(Ar MV)外壳蛋白(CP)基因的保守序列,设计合成了3条巢式PCR引物和1条Taq MAN荧光探针,建立了半巢式RT-Realtime PCR检测Ar MV的新方法。该方法有机地结合了巢式PCR和Taq MAN探针检测技术。第二步半巢式-RT-Realtime PCR既是对第一步信号的进一步放大,也是对第一步PCR产物的确认,因此,检测的准确性、灵敏度比巢式PCR、Realtime PCR等方法高。结果表明:该方法检测灵敏度可达0.06 fg/μL植物总RNA。 相似文献
5.
6.
依据报道的ArMV外壳蛋白基因(coat protein,cp)序列设计引物,通过RT-PCR扩增得到长约990bp的ArMV cp基因亲水基团部分片段,将目的片断克隆到原核表达载体pEGX-6p-1中,构建ArMV cp基因与GST蛋白融合表达载体pEGX-cp,重组载体化大肠杆菌BL21,经IPITG诱导后,融合蛋白GST-cp得到了特异表达。用12%的SDS-PAGE分析结果表明,表达产物大小为63.2 kDa主要以包含体的形式存在。用冰冷的KCl显色,分离表达的蛋白质特异条带制备抗体,免疫家兔后得到特异性较强的抗血清,经酶联免疫法检测效价为1∶100 000。 相似文献
7.
针对青海省郁金香产业中种球生产过程中存在的问题,在柴达木盆地香日德展开相关试验,提出了今后在该地区发展郁金香种球繁育的科学理论依据。 相似文献
8.
郁金香退化种球的高山复壮试验 总被引:6,自引:0,他引:6
高山冷凉的气候条件适合郁金香生长,栽培不出现退化,将单球重小于10g的郁金香退化球在海拔880m处越夏贮藏及种植,收获后总球重有效增重在1倍以上,开花率提高,单球量大于10g的更新球比例增加明显,采取花后遮荫措施,平均叶枯收球期推迟12天,种球复壮效果更加显著。 相似文献
9.
10.
高山冷凉的气候条件适合郁金香生长,栽培不出现退化.将单球重小于10g的郁金香退化球及子球在海拔880m处越夏贮藏及种植,收获后总球重有效增重在1倍以上,开花率提高,单球重大于10g的更新球比例增加明显.采取花后遮荫措施,平均叶枯收球期推迟12天,种球复壮效果更加显著 相似文献
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
烟草花叶病毒(TMV)的寄主范围相当广泛,给农业生产带来重大损失,加强对该病毒的检测具有重要意义。在查阅近年来国内外文献的基础上,总结了对烟草花叶病毒的检测方法如直接观测法、电子显微镜检测法、生物学测定法、血清学检测和分子生物学检测法等的研究进展。随着植物种质资源的引进和生态条件的改变,对检测TMV方法提出了更高的要求,因此在实际应用中要综合运用各种检测方法提高检测的准确性。 相似文献