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长春地区猪源链球菌分离株的病原特性研究 总被引:11,自引:0,他引:11
2000~2001年从长春地区分离到20株猪源链球菌,结合培养特征、生化特性及血清学反应等对其进行鉴定,其形态、染色、培养特征及理化特性基本符合猪链球菌的特点,大多具有α或β溶血,生化试验结果不稳定。用国际通用的链球菌A~G乳胶分型诊断试剂盒检测20株分离菌,5株为C群链球菌,9株为D群链球菌,1株为G群链球菌,2株与D群和G群有交叉反应,3株不在检测范围。20株链球菌对小白鼠致病性有所差异。本实验可证实长春地区猪链球菌病的病原已不局限于原有的C群链球菌,因此研制针对本地区流行株的多价灭活疫苗已成为控制该病的当务之急。 相似文献
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检测猪链球菌2型毒力相关蛋白的ELISA法的建立 总被引:8,自引:1,他引:7
提纯猪链球菌2型分离株HA9801的毒力相关蛋白溶菌酶释放蛋白(MRP)和胞外因子(EF),制备其抗体。用此抗体建立了Dot-ELISA和间接ELISA检测法。分别以菌株ATCC35246和HA9801为阴性和阳性对照,检测17株猪源链球菌和1株猪链球菌2型人分离株。结果显示,两种ELISA的检测结果一致,MRP和EF的阳性率均为61%(11/18)。 相似文献
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设计并合成一对扩增2型猪链球菌CPS基因的特异性引物,以猪2型链球菌福建株DNA为模板,筛选最佳反应条件,建立检测CPS2J基因的PCR方法,并对PCR扩增产物进行序列测定和同源性比较分析。结果如下:应用该方法对猪2型链球菌福建株和标准阳性株进行扩增,均获得与预期大小一致的675bp特异性目的片段,而对8株非2型猪链球菌的扩增结果均呈阴性;敏感性测定最低可检出100cfu细菌量或50pg 细菌DNA;SS2PFJ06CPS2J 基因部分核苷酸及其推导的氨基酸序列与猪链球菌2型不同菌株的同源性分别达98.7%-100%和97.8%~100%。上述结果表明建立并优化的猪2型链球菌CPS2J基因的PCR检测方法敏感性好、特异性高,能用于2型猪链球菌的分子流行病学调查和快速检测; 序列分析表明猪2型链球菌福建株与国内外8株标准株之间同源性高、亲缘关系密切。 相似文献
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从20份疑似猪败血型和神经型链球病的病料中分离到12株细菌,通过培养特性、菌落形态、染色特性、生化试验及斑清学试验确定为C群静医链球菌7株.D群猪链球菌5株。药敏试验证明分离菌对先锋霉索、阿米卡星敏感,经临床应用效果觑好。用分离菌株研制成二价氢氧化铝胶灭活苗能有效地预防猪链球菌病。 相似文献
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猪链球菌病病原分离鉴定及防治研究 总被引:14,自引:0,他引:14
从20份疑似猪败血型链球菌病和神经型链球病的病料中分离到12株细菌,通过培养特性、菌落形态、染色特性、生化试验及血清学试验确定为C群兽医链球菌7株,D群猪链球菌5株.药敏试验证明分离菌对先锋霉素V、阿米卡星敏感,经临床应用效果良好.用分离菌株研制成二价氢氧化铝胶灭活苗能有效地预防猪链球菌病,临床应用免疫保护率可达90%以上. 相似文献
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冀东地区猪链球菌病流行病学调查 总被引:4,自引:0,他引:4
为了解猪链球菌病在冀东地区的流行规律,对从秦皇岛、唐山等地区分离获得的48株猪源链球菌,用国际通用的标准链球菌兰氏血清分群诊断试剂进行了鉴定,结果表明,猪源链球菌血清群以兰氏D群为主(23/48,占47.9%),其次为C群(18/48,占38.5%)。同时,通过对280例猪链球菌病临床病例资料统计分析及流行病学调查,结果显示,猪链球菌病在冀东地区广泛存在,尤以寒冷季节多发,主要病型包括败血型、脑膜炎型和关节炎型;猪链球菌病发病率为15.2%~81%,死亡率为8.1%~50.4%。 相似文献
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【目的】猪链球菌(Streptococcus suis,SS)是一种重要的猪病原菌,也是一种人兽共患病病
原体。其中猪链球菌 2 型(SS2)致病力最强,不但引起猪的急性败血症、脑膜炎、关节炎甚至死亡,也可
导致人的感染和死亡。为评估屠宰场猪链球菌的传播风险,对东莞某屠宰场进行猪链球菌的采样检测和分离
鉴定。【方法】采集 40 头猪的关节液和扁桃体进行 PCR 检测和猪链球菌分离,分离菌分别进行形态学和生
理生化鉴定、16S rDNA PCR 扩增、分型 PCR 检测和抗生素敏感性试验。【结果】 对 40 头猪的关节液和扁桃
体提取 DNA 进行 PCR 检测,在 40 份关节液中,猪链球菌阳性率为 22.5%,但未检出猪链球菌 2 型阳性;在
40 份扁桃体样品中,猪链球菌阳性率为 32.5%,其中猪链球菌 2 型阳性率为 7.5%。从 40 头猪的扁桃体和关
节液共 80 份样品中分离出 3 株猪链球菌, PCR 结果表明,3 株分离菌中 1 株为猪链球菌 4 型,基因型为 epfmrp+gdh+gapdh+fbps-orf2+sly-;其他 2 株为猪链球菌 9 型,基因型分别为 epf-mrp+gdh+gapdh+fbps-orf2+sly-
和 epf-mrp-gdh+gapdh+fbps-orf2+sly+。药敏试验表明,3 株猪链球菌菌株对青霉素 G、林可霉素、多粘菌素 B
和磺胺异恶唑耐药,对恩诺沙星、环丙沙星、大观霉素和阿莫西林敏感。【结论】该屠宰场猪群中存在猪链球
菌的隐性感染,提示存在猪链球菌 2 型感染人的风险。 相似文献
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通过染色镜检、PCR检测和VITEK 鉴定系统分析,从2016—2018年浙江部分地区规模化猪场采集的412份病死猪病料样品中共鉴定出51株猪源链球菌,其中猪链球菌25株,检出率为49.02%(25/51),非猪链球菌26株,检出率为50.98%(26/51)。猪链球菌中,1、2、7、8、9及29型菌株的检出率分别为4.0%(1/25)、48.0%(12/25)、8.0%(2/25)、16.0%(4/25)、12.0%(3/25)和4.0%(1/25),2株未定型,占8.0%(2/25);非猪链球菌中,乳房链球菌、粪肠球菌、浅绿色气球菌和屎肠球菌各分离到3株,分离率均为11.54%(3/26);毗邻链球菌分离率为7.69%(2/26);停乳链球菌马样亚种、血链球菌、伪豕链球菌、猪肠链球菌、盲肠肠球菌、乳酸片球菌、耳炎差异球菌各分离到1株,分离率均为3.85%(1/26);5株未确定到种,占19.23%(5/26)。 相似文献
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猪链球菌2型福建株的分离鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从临床表现为败血症的濒死病猪肝脏、肺脏、淋巴结中分离到一株链球菌,进行形态学、生化特性、小白鼠感染试验及PCR鉴定和CPS2 J序列测定.结果表明:该分离菌的形态、培养和生化特性基本符合链球菌的特点;人工感染试验显示,小白鼠腹腔接种0.2 mL分离菌培养物不发病,但接种1 mL能在48 h内致小白鼠死亡,并能从脏器中分离到接种菌;分离菌的PCR扩增产物与猪链球菌2型阳性参考菌株JA070109大小一致、长度为675 bp的特异性条带,其PCR产物的核苷酸序列与GeneBank上公布的猪链球菌2型不同菌株的同源性高达98%-100%.可见,该分离菌为猪链球菌2型,并首次证实福建存在猪链球菌2型. 相似文献
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ZHANG Chun-ping NING Yi-bao ZHANG Zhong-qiu SONG Li QIU Hui-shen GAO He-yi FAN Xue-zheng 《中国农业科学(英文版)》2009,8(5):638-642
Streptococcus suis is an important pathogen in pigs. Transmission of this pathogen is generally believed to occur between healthy carrier sows and their offspring, so the carrier status of S. suis in healthy sows is important for the control of S. suis infections in pigs, especially in suckling and growing pigs. In this study, the prevalence of S. suis isolated from clinically healthy sows in China was studied for the first time. A total of 1 043 tonsil samples were collected from clinically healthy sows from 10 regions in China from 2005 to 2007. Among the 421 S. suis isolates, 31 strains were identified as capsular type 2. The results showed that S. suis was widespread in swine herds in China with the carrier rates in different herds ranging from 19.5 to 93.9%. Overall, 40.4 and 3.0% of clinically healthy sows harbored S. suis and capsular type 2 in their palatine tonsils, respectively. Statistically significant differences of carrier rates of S. suis and capsular type 2 between the different farms were observed, which was independent of herd sizes and geographic distributions of different herds. 相似文献
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为确诊猪链球菌病,筛选敏感药物和研制自家灭活苗防治该病,从送检病猪体内分离病原菌,通过对分离菌的形态染色、分离培养、生化试验、血清型鉴定等方法鉴定菌株;并通过药敏试验筛选敏感药物,配制铝胶佐剂,制备自家铝胶灭活苗对其进行防治。实验结果表明,分离鉴定的菌株为2型猪链球菌,分离菌对恩诺沙星、氨苄青霉素、庆大霉素、阿莫西林、头孢拉定高敏,用研制的猪链球菌自家铝胶灭活苗防治该病安全有效。结果提示,猪场链球菌病须经实验室分离鉴定病原才可确诊,临床治疗用药应筛选敏感药物,用自家灭活苗防治有较好效果。 相似文献
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【目的】了解广西致病性猪链球菌2型(SS2)菌株的毒力基因表型,为广西SS2的防制提供分子生物学依据。【方法】应用PCR技术对分离自发病猪的SS2菌株进行荚膜多糖糖基转移酶基因(CPS2J)、溶菌酶释放蛋白基因(MRP)、细胞外蛋白因子基因(EF)、溶血素基因(SLY)和谷氨酸脱氢酶基因(GDH)5种毒力基因检测。【结果】60%菌株的基因表型为CPS2J+/MRP+/EF+/SLY+/GDH+,30%为CPS2J+/MRP+/EF+/SLY-/GDH-,10%为CPS2J+/MRP+/EF+/SLY-/GDH+。【结论】CPS2J+/MRP+/EF+/SLY+是广西致病性SS2菌株的主要基因表型,与从江苏、四川SS2疫区分离获得的菌株基因表型一致,今后应加强对SS2毒力基因的监测,严防SS2疫情暴发。 相似文献
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【目的】了解广西致病性猪链球菌2型(SS2)菌株的毒力基因表型,为广西SS2的防制提供分子生物学依据。【方法】应用PCR技术对分离自发病猪的SS2菌株进行荚膜多糖糖基转移酶基因(CPS2J)、溶菌酶释放蛋白基因(MRP)、细胞外蛋白因子基因(EF)、溶血素基因(SLY)和谷氨酸脱氢酶基因(GDH)5种毒力基因检测。【结果】60%菌株的基因表型为CPS2J+/MRP+/EF+/SLY+/GDH+,30%为CPS2J+/MRP+/EF+/SLY-/GDH-,10%为CPS2J+/MRP+/EF+/SLY-/GDH+。【结论】CPS2J+/MRP+/EF+/SLY+是广西致病性SS2菌株的主要基因表型,与从江苏、四川SS2疫区分离获得的菌株基因表型一致,今后应加强对SS2毒力基因的监测,严防SS2疫情暴发。 相似文献
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2014年03月至08月期间,对来自浦东地区患关节炎的150份病猪和死猪内脏器官及关节液进行细菌分离,对分离细菌进行革兰氏染色、PCR鉴定、药敏实验和多重PCR检测链球菌毒力因子分布(荚膜多糖cps、溶菌酶释放蛋白基因mrp、胞外因子ef、溶血素sly、毒力相关基因orf2、谷氨酸脱氢酶基因gdh、甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因gapdh),并对链球菌2型cps基因序列进行进化树分析。结果,从分离到的120株细菌中检测到21株链球菌,分离率为17.5%,2型链球菌分离率为11.67%;链球菌的毒力型呈-/+cps2J-/+mrp-ef-sly-gdh-/+gadph-/+orf2;分离株呈多重耐药性,耐药性为:大环内酯类硝基呋喃类、氯霉素类、多肽类、氨基糖苷类、四环素类青霉素类、头孢菌素类、亏诺酮类林可胺类、磺胺类;cps基因与GenBank上已公布的链球菌2型荚膜多糖基因的核苷酸同源性达94%~99%。 相似文献
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JIANG Cheng-gang LI Yan-hua CAI Xue-hui QIU Hua-ji TONG Heng-min LIU Di-qiu LEI Lian-cheng SUN Chang-jiang 《中国农业科学(英文版)》2009,8(4):502-507
In order to study erythromycin resistance of Streptococcus suis under high or low concentration of selective drug pressure, Streptococcus suis strain LN was isolated from a diseased pig in 2005 and showed to be susceptible to erythromycin as determined by disc diffusion and tube dilution tests. In this study, clean level rabbits were divided into three groups of six rabbits each, including a prevention dosage group, a treatment dosage group, and a control group. After injection with S. suis strain LN, erythromycin (20 μg mL^-1) was taken orally in the prevention dosage group, erythromycin (5 mg kg^-1) was injected intramuscularly in the treatment dosage group, and no treatment was given in the control group. S. suis with intermediate resistance to erythromycin was isolated on the 5th day after infection from the prevention dosage group (5th PDG) and on the 7th day after infection from the treatment dosage group (7th TDG). Both isolates were determined to be the constitutive macrolide-lincosamide-streptogramin B (cMLSB) resistance phenotype. The resistance gene ermB was detected in all of the isolates. The results suggested that both the 5th PDG and 7th TDG isolates had a mutation (A2372T) in the 23S rRNA gene. In addition, the 5th PDG isolates had a mutation in ribosomal protein L4 (detected as G268A) and a mutation in ribosomal protein L22 (A345C); and the 7th TDG isolates had a C insertion at site 564. Each of these mutations is considered as a possible mechanism of erythromycin resistance in S. suis strain LN. This study demonstrated that erythromycin resistance was readily induced in S. suis at a low erythromycin dose creating selective pressure in vivo. Resistance appeared to be mediated by ribosome methylation, encoded by the ermB gene. 相似文献
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猪链球菌亚种及1、2、9型四重PCR检测方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
根据序列分析设计了4对引物,分别扩增猪链球菌gdh、cps1、cps2J和cps9G基因的725、212、387bp和556bp大小的片段,利用合成的4对引物并通过对反应条件与反应体系的优化建立了四重PCR,结果显示,猪链球菌阳性出现1条725bp目的带,猪链球菌1型阳性出现725bp和212bp两条目的带,猪链球菌2型阳性出现725bp和387bp两条目的带,猪链球菌9型阳性出现725bp和556bp两条目的带。应用该多重PCR检测了分离到的链球菌1095株,检出猪链球菌阳性667株、猪链球菌1型8株、2型33株、9型16株。研究结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可广泛应用于猪链球菌病的快速诊断及流行病学研究。 相似文献
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人工诱导猪链球菌氟喹诺酮耐药株的靶位突变分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以4株临床分离的对环丙沙星和恩诺沙星敏感的猪链球菌2型菌株为研究对象,采用体外递增药物浓度的方法分别诱导了其对环丙沙星和恩诺沙星耐药的菌株,按CLSI推荐方法测定了环丙沙星和恩诺沙星对亲本敏感株和诱导耐药株的MIC,测定了亲本株和诱导耐药株的生长曲线,并采用PCR和基因测序的方法分析了诱导耐药株的DNA回旋酶(GyrA和GyrB)和拓扑异构酶Ⅳ(ParC和ParE)耐药决定区(QRDR)的基因突变和氨基酸序列变化.结果表明:浓度递增法成功诱导了猪链球菌对环丙沙星和恩诺沙星耐药性,其MIC分别由05 mg·L-1上升至128 mg·L-1;与敏感株比较,恩诺沙星与环丙沙星诱导的耐药菌在gyrA和gyrB,或parC和parE耐药决定区的氨基酸序列有突变,除了已报道的与氟喹诺酮耐药相关的ParC的Ser79Phe,GyrA的Ser81Arg,GyrB的Asp315Asn、Ser285Leu和Glu354Lys及ParE的Pro278Ser点突变外,在诱导菌中还出现了一些不曾报道的突变位点和氨基酸缺失,如GyrA的Gln118His和ParE的Asn297Tyr突变,GyrB的288~291位和ParC的62位氨基酸缺失.结果提示:逐步增加药物浓度可以诱导猪链球菌对氟喹诺酮类抗菌药耐药性,并导致主要靶位发生突变. 相似文献
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猪链球菌2型四川株与江苏株对SPF猪的致病性 总被引:5,自引:0,他引:5
以SPF巴马小型猪为实验动物,分别用猪链球菌2型四川分离株以及江苏分离株进行攻击,通过临床症状观察、病理解剖检查、病原分离鉴定以及病原组织分布检测等,比较二者的致病性。结果表明:四川株攻击猪40 h后出现神经症状,关节肿大和全身出血等不很明显;病程为6 ̄7 d,而江苏株攻毒后18 h即出现神经症状,20 h即有死亡者,关节肿大和全身出血明显。死后病理解剖观察可见,四川株猪主要表现为肺淤血、肿大以及脑水肿,而未见败血症的变化,全身性出血不明显;而江苏株猪除了肺淤血、肿大以及脑水肿外,出现明显的败血症变化。均分离到与攻击相同的细菌,细菌溶血特性不明显,革兰氏阳性染色典型。细菌在组织中分布不同菌株也有一定的差异。 相似文献