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1.
分别以大葱种子、幼叶、根为外植体,进行了愈伤组织的诱导和植株再生试验.结果表明:切口处理的种子为最佳外植体,愈伤诱导率最高为90.28%;以MS 1.0 mg/L 2,4-D 2.0 mg/L BA为继代培养基、琼脂浓度为9 g/L、继代培养的间隔时间15 d时,都可以有效地减少愈伤玻璃化;MS 2.0 mg/L BA为最佳分化培养基,不添加任何激素的MS培养基为最佳生根培养基. 相似文献
2.
低温及碳源对拟南芥菜胚愈伤组织诱导和植株再生的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以低温处理1~4d的野生型拟南芥菜种子胚为外植体,分别培养在附加激素为2,4-D(0.05mg/L),BA(0.05mg/L)的B5和MS两种基础培养基上,每种培养基的碳源分别为蔗糖和葡萄糖.结果发现均有愈伤组织的形成,其中B5+蔗糖培养基有较高的诱导频率;当蔗糖为碳源时,胚外植体先萌发出子叶,然后在下胚轴长出愈伤组织,而改用葡萄糖时,整个胚外植体都形成愈伤组织;将诱导出的愈伤组织转移到B5、MS和1/2MS3种附加2,4-D(0.05mg/L)和BA(0.5mg/L)培养基上进行植株的再生,发现在MS和1/2MS两种培养基上有芽的生成.再将生芽组织转接到1/2MS生根培养基上,均可诱导生根.剥去种皮与低温处理种子有相同的效应,都能打破种子的休眠,这表明低温打破种子休眠的效应部位不是在胚. 相似文献
3.
取孟士德薰衣草叶片、茎段、芽为外植体,设置6组不同激素水平进行组织培养试验,结果显示:以MS+BA2.0mg·L^-1(单位下同)+NAA0.1或MS+BA2.0+IBA0.15为培养基诱导愈伤组织效果好;茎段的愈伤诱导率高达92.5%;芽的萌动早、愈伤诱导率达80%;叶的诱导效果最差,愈伤诱导率为35%,且极易褐变死亡。愈伤组织在MS+BA1.0+IBA0.1培养基上继续培养.形成大量的丛生芽。单个芽在1/2MS+NAA0.2培养基上进行生根培养,生根率达98%。试验表明芽适合作快速繁殖材料,茎段适合先形成愈伤组织再诱导植株再生。 相似文献
4.
在花叶芋的组织培养中,以生长健壮的叶片、叶柄为外植体、在附加6—BA1ppm;6—BA2ppm+IBA0.5ppm;6—BA1ppm+IBA2ppm的MS培养基上,均能诱导出愈伤组织;其中以6—BA2ppm+IBA0.5ppm的诱导率最高。试验发现,使用低浓度的IBA加高浓度6—BA的MS培养基,愈伤组织诱导率及后期培养的再分化率都较高。愈伤组织转移到附加6—BA3ppm的MS培养基上分化率达105%。分化培养中愈伤组织也在不断增长,并同时在芽的基部长出根系,形成完整植株,使整个培养周期缩短一个月。用无土栽培法培养过渡幼苗,生长极快,能在较短的时间内达到具有商品性能的健壮植株。 相似文献
5.
石刁柏花药培养研究初报 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究结果表明:(1)花蕾长度为1.5-2.0mm、花粉发育时期为单核中期时,愈伤组织诱导率最高;(2)接种日期影响愈伤组织诱导效果,5月初接种的花药愈伤组织诱导明显高于10月份;(3)石刁柏不同品种,倍性及植株间,愈伤组织诱导率有显著差异,UC-72品种的诱导率高于Mary washington500,二倍体植株诱导率高于四倍体植株;(4)诱导愈伤组织以1/2MS+BA1.0-2.0mg/L naa2.0mg/l蔗糖4%较好,茎叶分化培养基为MS+BA1.0mg/l NAA0.2mg/l+蔗糖2%。 相似文献
6.
青钱柳愈伤组织培养条件研究的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验研究了青钱柳愈伤组织培养中0.1%升汞溶液的最佳消毒时间、最佳外植体选择和最适基本培养基。结果表明:以叶片做为外植体,0.1%升汞溶液的消毒时间应掌握在3~4min之内,以茎段做外植体,消毒时间应掌握在14min左右。从愈伤组织诱导率上看,以当年生幼嫩茎段做外植体诱导效果更佳。MS和改良后的MS在特定的激素配比下均可诱导出健康的愈伤组织,以改良MS培养基+2.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA愈伤组织诱导率最高达83.33%,更适合青钱柳茎段的培养。 相似文献
7.
高羊茅种子愈伤组织诱导及植株再生研究 总被引:17,自引:0,他引:17
该文以MS培养基为基本培养基 ,两个品种的高羊茅种子为外植体 ,接种在附加 2 ,4 D、KT、6 BA、NAA、IAA、水解乳蛋白等不同激素和营养物质的培养基上 ,研究了诱导高羊茅种子愈伤组织形成的主要因素 .结果发现在不同种类和浓度的激素条件下 ,愈伤组织的诱导率有很大的差异 ,2 ,4 D是诱导高羊茅种子形成愈伤组织的关键因素 ,而KT、6 BA、NAA、IAA则没有明显的效果 ,并从多种培养基组合中筛选出了诱导愈伤组织的最佳培养基 ,高羊茅种子的愈伤组织诱导以MS + 6mg L 2 ,4 D + 50 0mg L水解乳蛋白为最佳 .通过愈伤组织的继代和分化培养 ,诱导出丛生芽 ,分化培养基以MS + 4mg L 2 ,4 D + 0 .2mg LKT为最佳 ,初步建立起高羊茅的植株再生体系 相似文献
8.
兰州百合花丝组培诱导完整植株的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用组织培养技术对兰州百合花丝愈伤组织的诱导、分化、继代和增殖培养及再生苗的生根进行的研究结果表明,在不同激素组合的培养基上兰州百合花合丝均能诱导出愈伤组织,但一次性成苗能力不同。在诱导愈伤组织的形成及分化中以MS+BA1.0mg/L NAA0.5mg/L培养基的效果最佳,其发化率达41.67%,分化苗色绿、生长健壮;继代和增殖培养基以MS+BA1.5mg/L+NAA0.3-0.5mg/L为好,试管苗月增殖率5倍左右,再生植株生根的理想培养基为B5+IAA0.2mg/L,生根率达90.5%。 相似文献
9.
不同种胚及激素处理对高羊茅愈伤组织诱导的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
以高羊茅成熟种子为外植体 ,研究了不同浓度 2 ,4-D、BA及不同的种子处理方式 (不切胚、切胚 )对高羊茅种子愈伤组织诱导的影响。研究结果显示 :①激素浓度对高羊茅种子萌芽及愈伤组织诱导的影响很大 ,过高浓度的 2 ,4-D、BA对种子萌芽和愈伤组织的形成均有负作用 ;②不同的种子处理方式对愈伤组织诱导的差异显著 ,切胚的种子愈伤诱导率的平均值为 11.0 7% ,而不切胚的种子愈伤诱导率的平均值仅为 2 .65 % ;③MS培养基下不同浓度 2 ,4-D对高羊茅愈伤诱导的差别很大 ,以 3mg/L效果最佳 ;④BA对愈伤组织的诱导存在一定的负效应 ,在培养基中添加的BA浓度越高 ,愈伤诱导率越受到抑制 ;⑤ 2 ,4-D +BA的不同配比浓度对愈伤组织的诱导存在一定差别 ,以MS +3mg/L 2 ,4-D +0mg/LBA的组合为最优组合 ,产生的愈伤组织最多。 相似文献
10.
桂平魔芋组织培养研究 总被引:18,自引:0,他引:18
以桂平魔芋球茎、鳞片、顶芽等切块为外植体,愈伤组织诱导的适宜培养基为MS+6-BA0.5-1.0mg/L NAA0.5-1.0mg/L、球茎、鳞片诱导率达100%,而顶芽切块诱导无效。愈伤组织芽分化最适培养基是MS+BA1.5+NAA0.01mg/L,分化率达90%以上,顶芽切块在分化培养基上能长出丛生芽,频率达72%。芽在MS+NAA0.3-0.5mg/L培养基上都能100%生根形成完整植株。 相似文献
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12.
胡桃科植物青钱柳多种微量元素的化学形态研究 总被引:12,自引:0,他引:12
用高分辨电感耦合等离子体时序发射光谱仪(ICP2070)定点扫描、流动注射在线检测(FIA-ICP-AES),研究了-C18柱分离天然产物青钱柳叶水萃取液中多种微量元素的有机态和无机态的条件。并结合微量元素形态分析模式,将所分离的部分用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行离线检测。结果表明:C-18柱反相分离和单道ICP-AES定点扫描功能研究青钱柳萃取物中微量元素的物种形态是可行的。青钱柳 相似文献
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青钱柳对家兔血液循环的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨青钱柳[Cyclocarya Paliurus(Batal.)Iljinsk]对家兔动脉血压、心率及其肠系膜微循环的影响,经耳缘静脉注射0.1%青钱柳溶液后,分别观察给药后(1、5、10、20、30、60 min)家兔微动、静脉管径及血流速度、血流量变化、动脉血压、心率的变化情况。结果表明:耳缘静脉注射0.1%青钱柳溶液后,家兔动脉血压、心率显著降低(P〈0.05或P〈0.01),而肠系膜微动、静脉血管扩张,血液流速加快,血流量增加(P〈0.05或P〈0.01)。可见,青钱柳具有扩张肠系膜微动、静脉血管及加快血液流速、增加血流量、降低动脉血压和心率的作用。 相似文献
15.
青钱柳杉木混交林的经营效果 总被引:3,自引:0,他引:3
不同密度、不同混交比例、不同造林方式的青杉混交林造林试验研究结果表明:在现有的混交试验林中,经营密度1 470株.hm-2取得较好的效果,青杉混交比以4∶6为最好。青钱柳在多树种混交的幼林中套种,23年生胸径达33.8 cm,树高26 m,青钱柳与多种针阔树种混交造林是成功的,四旁绿化也取得良好效果,说明青钱柳具有速生丰产等优良性状。 相似文献
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19.
青钱柳多糖组分及其降血糖活性研究 总被引:22,自引:3,他引:22
采用超声波萃取法,从胡桃科植物青钱柳中提取一种具有降血糖活性的多糖复合物,提取物得率为9.6%,用四氧嘧啶糖尿病小鼠模型验证了青钱柳多糖的生物活性,ig青钱柳提取物4周后,小鼠血糖值比糖尿病模型组降低了41.3%,葡萄糖耐量实验表明;青钱柳多糖能增强糖尿病小鼠对葡萄糖的耐受力。 相似文献
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藏红花愈伤组织的诱导及植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
以藏红花(Crocus sativus L.)当年新生小球茎为材料,在MS+0.5 mg/L BA+1.0 mg/L NAA+7%CM(椰乳)培养基上进行初代培养,再转入MS+5 mg/L BA+5 mg/L NAA中进行愈伤组织的诱导,黑暗条件下继代1-2次,51 d就可以获得高诱导串的愈伤组织,愈伤诱导率可达65%.将愈伤组织转入分化培养基MS+5 mg/L BA+5 mg/L NAA中分化丛生芽,丛生芽诱导率高达95%,将丛生芽分成单个植株,最终形成完整再生植株. 相似文献