八角莲的愈伤组织和组培根及野生根状茎的鬼臼毒素含量比较研究

比较研究了峨眉山野生八角莲根、组培愈伤组织及其诱导根的鬼臼毒素含量,为八角莲的快速繁殖和利用生物技术生产鬼臼毒素提供科学依据.高效液相色谱技术(HPLC)显示组织培养的八角莲愈伤组织和诱导根中均含有鬼臼毒素,分别为0.117%和0.148%,野生品的根中其含量为0.600%.通过组织培养可在不破坏自然资源的前提下快速生产鬼臼毒素,从而为开发鬼臼毒素类抗癌药物提供大量原料.     

黄连组织培养细胞中生物碱的研究

黄连组织培养细胞中生物碱的研究黄炼栋，胡之璧（上海中医药大学，上海２０００３２）摘要：在川连和云连组织培养细胞和培养基中．检测到小檗碱、巴马汀、药根减，川连培养细胞中药根碱含量高出川连生药的１．８８倍．关键词川连；云连；组织培养细胞；生物碱；高压液相...     

植物离体体细胞胚胎发生及在农业上的应用

在植物组织培养中,植物的外植体、愈伤组织以及悬浮培养细胞可以形成胚。这种胚起源于非合子细胞而区别于合子胚,因此称之为体细胞胚、不定胚或胚状体。高等植物组织培养中胚状体的产生在70年代就被认为是普遍性的现象。 在组织培养中产生胚状体和胚状体再生植株的成功,至今才只有三、四十年的厉     

橡胶草悬浮细胞遗传转化体系的建立

橡胶草(Taraxacum koksaghyz Rodin),也称为俄罗斯蒲公英,是菊科菊苣族蒲公英属多年生宿根型草本植物,目前被认为是一种潜在的产胶替代植物和研究橡胶生物合成的理想模式植物。为了建立橡胶草悬浮细胞的遗传转化体系,笔者测定了悬浮细胞对农杆菌抑菌剂替卡西林(Ticarcillin)以及对潮霉素(Hygromycin B)的敏感性;采用携带p CAMBIA1302的根癌农杆菌GV3101侵染悬浮细胞,用绿色荧光蛋白(GFP)和潮霉素来检测转化的成功率。结果表明:0~300 mg·L-1的Ticarcillin对悬浮细胞的生长和增殖没有影响,用于进行抗性愈伤筛选的潮霉素适宜质量浓度为10 mg·L-1。抗性愈伤的绿色荧光镜检(GFP检测)以及潮霉素和GFP基因的PCR检测均表明,将OD600值为0.6的携带p CAMBIA1302农杆菌按照细胞菌液与悬浮细胞的比例为1∶1.2混合侵染30 min后移至共培养基培养10 d,再移至选择培养基进行筛选培养可高效获得转基因阳性的愈伤组织。本研究为进一步优化橡胶草悬浮细胞遗传转化体系奠定了基础。     

浅议植物的组织培养

细胞全能性理论基础是对植物组织培养的一种培养技术。根据研究啊,该实验技术有很大的应用价值。综述了植物组织培养技术的原理及发展现状,对植物组织培养过程中所采用的新技术进行了介绍,并提出了植物组培技术发展的新方向。     

朱砂根组织培养研究进展

朱砂根观赏性强，具有广阔市场前景和较高的经济价值，组织培养能够保持母本的优良性状，不受季节限制，繁殖效率高。通过对国内朱砂根的组织培养进行综述，包括外植体的选择和灭菌、培养基和植物生长调节剂的选择、培养条件等，探讨朱砂根组织培养中存在的问题以及未来的研究方向，以期为朱砂根组织培养的研究和工厂化育苗应用提供参考。     

西洋参离体快速繁殖和次生代谢物生产研究进展

西洋参具有重要的药用经济价值,其离体快速繁殖和次生代谢物生产一直受到人们的关注。从西洋参愈伤组织诱导及植株再生、细胞悬浮和发酵培养、毛状根培养和冠瘿组织培养等方面综述了近年来国内外研究进展,并对今后的研究方向作了展望。     

天然抗肿瘤药物鬼臼毒素的生物转化研究

[目的]筛选能够转化鬼臼毒素的菌株,得到其转化产物并鉴定结构,以期为高抗肿瘤活性天然药物的获取和研究奠定基础。[方法]采用微生物分批转化法对鬼臼毒素进行结构修饰,利用薄层色谱法和高效液相色谱法对鬼臼毒素及其转化产物进行检测,筛选出能够转化鬼臼毒素的菌株,将其中一株能够转化鬼臼毒素的菌株进行扩大培养,对其发酵液进行乙酸乙酯萃取、常规硅胶柱层析分离提取转化产物,应用现代波谱技术鉴定其转化产物结构。[结果]通过转化鬼臼毒素的研究,筛选出能转化鬼臼毒素的菌株为BS.Str-1、BS.Str-2、BS.Str-3、BS.Str-7、BS.Str-18、BS.Str-21和BS.Str-29;对BS.Str-21扩大培养,提取分离得到唯一的转化产物,经鉴定为苦鬼臼毒素。[结论]该研究表明通过生物转化的方法可以获得鬼臼毒素衍生物,该结果为高抗肿瘤活性天然药物的获取奠定了基础。     

组织培养中植物外植体及愈伤组织褐变的研究进展

植物组织培养是在人工控制和无菌环境条件下,利用适当培养基对植物组织器官、细胞及原生质体进行离体培养,使其再生成细胞或完整植株的一种生物技术。愈伤组织褐变、水质化和污染一直是困扰植物组织培养的3大难题,植物基因型、取样部位、生长年龄、培养基成分及培养条件等不同引起组织褐变的程度也存在差异。为植物组织培养提供参考,对引起植物外植体和愈伤组织褐变的机理、类型、因素及其防治方法等进行归纳总结,并对其今后研究方向进行展望。     

植物光自养微繁技术的环境特征及其研究进展

1939年White用烟草种间杂种幼茎切段的形成层组织进行了培养,获得成功并能继代培养,提出了细胞全能性学说。自此,人们根据植物细胞全能性以及再生和器官发生等生物学性质,开始了植物组织培养的研究与实践。运用组织培养方法可以在比较简单且易观察的条件下研究细胞、组织或器官     

15种中草药抗烟草花叶病毒活性的研究

[目的]测定15种中草药提取物抗TMV的活性。[方法]利用半叶枯斑法,初筛测定15种中草药对TMV钝化作用,复筛测定其对TMV初侵染和复制增殖作用。[结果]商陆、大黄、板蓝根、金银花4种中草药表现出明显的TMV体外钝化作用,其钝化抑制率均在50%以上;复筛测定4种中草药抗TMV初侵染和复制增殖活性,大黄表现出较好的活性,且与其他3种中草药相比差异显著。盆栽试验表明,植物提取液(大黄)在100倍液下,喷雾加灌根的施药方式对烟草病毒病的防效最好,达49.00%,优于对照药剂20%吗啉胍·乙铜可湿性粉剂。[结论]15种中草药中大黄具有较优的抗TMV活性,值得进一步研究。     

大黄中防治黄瓜白粉病活性物质的提取及组分分析

大黄提取液对黄瓜白粉病菌有很强的抑制作用,对其活性物质进行提取及分析研究.结果表明,振荡提取2 d活性明显增强,但随时间延长,其防效与振荡2 d的无显著差异,说明振荡2 d基本将活性物质提取完全,且防病效果达88.97%;通过HPLC分析与标准品对照比较及生物测定,初步验证大黄酚为大黄提取液的活性成分之一,而大黄酸为其非活性成分.     

掌叶大黄种子育苗试验研究

掌叶大黄种子育苗试验研究结果表明,大黄种子不经过浸种处理,存在着出苗率低、出苗不整齐的特性,而且出苗时间比较长。不同的育苗时间和处理是培育壮苗的关键。大黄种子经温汤浸种后进行覆盖育苗是培育优质大黄种苗的重要途径。因此,在4—5月,大黄种子用30℃的温度浸种8 h后,利用地膜或作物秸秆覆盖育苗是一种简单易行、便于药农掌握的育苗方法,可以在生产上进行推广与应用。     

掌叶大黄与河套大黄化学成分的比较研究

[目的]对陇东地区产的掌叶大黄（Rheumpalmatum L．）与河套大黄（RheumhotaoenseC．Y．ChengetC．T．Kao）根及根茎的化学成分进行研究。[方法]采用超声70％甲醇浸提法和硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。[结果]从掌叶大黄与河套大黄根及根茎的70％甲醇提取物中共同分离鉴定出9种化合物,分别为：没食子酸（I）、大黄酸（Ⅱ）、大黄素（Ⅲ）、芦荟大黄素（Ⅳ）、芦荟大黄素．8．葡萄糖甙（Ⅴ）、大黄酚（Ⅵ）、大黄素甲醚（Ⅶ）、番泻甙A（Ⅷ）、番泻甙B（Ⅸ）。除此之外,从河套大黄的根中又分离出1种化合物——土大黄甙。[结论]河套大黄不能代替掌叶大黄作药用。     

掌叶大黄施肥技术研究

按照无公害施肥标准及大黄需肥规律,采用不同的配方,以为大田生产无公害大黄提供科学的配方施肥技术。结果表明:不同的肥料对大黄的产量影响不同,传统的施肥方法产量为13 125.0 kg/hm2,而施用磷酸二铵300 kg/hm2+硫酸锌75 kg/hm2+腐熟的饼肥750kg/hm2、磷酸二铵300 kg/hm2+腐熟的饼肥750 kg/hm2、尿素600 kg/hm2+腐熟的饼肥750 kg/hm2的产量分别比传统施肥处理增产2 583.3、1 625.0、1 500.0 kg/hm2,增幅在11.4%～19.7%,施用磷酸二铵300 kg/hm2+硫酸锌75 kg/hm2+腐熟的饼肥750 kg/hm2为无公害大黄配方施肥的最佳方案,无公害大黄产量的需肥以钾肥和氮肥为主,但以施用钾肥产量表现最佳。在山区施用钾肥和氮肥仍是作物增产的有效途径,特别是磷酸二铵与微量元素肥料的施用增产效果明显,可在生产中推广。     

青海不同产区大黄的HPLC指纹图谱的对比研究

[目的]建立青海不同地区大黄的HPLC指纹图谱.[方法]采用HPLC法测定青海地区唐古特大黄和掌叶大黄的HPLC指纹图谱,并对其进行相似度比较.[结果]青海不同采集地唐古特大黄和掌叶大黄的平均相似度都在90％以上,说明大黄指纹图谱具有比较好的稳定性和重复性,它们之间既有较好的相关性,又有区别.[结论]采用HPLC法可以鉴别青海的不同大黄,方法简便,图谱重复性好.     

四种大黄属高山药用植物蒽醌类成分含量的测定

为比较掌叶大黄、喜马拉雅大黄、菱叶大黄、头序大黄4种高山药用大黄中蒽醌类成分含量的差异,采用紫外分光光度法,以大黄素为对照品,0.5%醋酸镁-甲醇溶液为显色剂,测定了样品溶液在510nm处的吸光度。结果表明,4种大黄中总蒽醌和结合蒽醌的含量为喜马拉雅大黄掌叶大黄菱叶大黄头序大黄,游离蒽醌的含量为喜马拉雅大黄掌叶大黄头序大黄菱叶大黄,与藏药用大黄的等级划分基本一致。     

大黄提取液防治黄瓜白粉病的初步研究

对中草药大黄提取液防治黄瓜白粉病的保护活性、稳定性、持效期及押菌谱等作了初步研究。结果表明,大黄提取液的100倍液防效迭90％以上,优于粉锈宁(15％WP)1000倍液的防效(73．41％);其酸碱稳定性与热稳定性都非常强;保护作用的持效期至少可达6d;押菌谱测试结果表明,它对供试的小麦根腐病菌Cochliobolus sativus等20种真菌都表现出一定的抑制作用。     

光照及PEG对两种中草药种子萌发的影响

[目的]探索大黄与益母草种子萌发的条件。[方法]以益母草与大黄的种子为试材,分剐在光照与黑暗条件下培养,测定光照对种子萌发的影响;以大黄为试材,测定0．1％、0．5％、1．0％、10％、20％的PEG溶液对大黄种子萌发的影响。[结果]在光照条件下,益母草与大黄的种子萌发状况较好,萌发率、萌发指数、发芽势、活力指数均高于在黑暗培养条件下的;不同浓度的PEG对大黄种子的萌发的影响不同,PEG浓度越大,大黄种子的萌发率、萌发指数、发芽势、活力指数越低,当PEG浓度为10％时,几乎完全抑制大黄种子的萌发。[结论]益母草与大黄种子均为需光性种子;PEG抑制大黄种子的萌发,且浓度越大抑制作用越强。     

掌叶大黄种子发芽检验方法研究

为确定掌叶大黄种子发芽检验方法,通过梯度试验,比较了不同发芽前处理、发芽床以及不同发芽温度等对掌叶大黄种子发芽的影响,确定了适宜其发芽的最佳条件及首末次计数时间.结果表明:掌叶大黄种子适宜于纸上(TP)发芽;最适浸种温度为20℃,浸种时间为48h,发芽温度为20～25℃;首次计数时间为置种后第7d,末次计数时间为置种后第14d;光照对掌叶大黄种子发芽无显著影响.