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相似文献
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1.
不同pH时磷酸盐对黄铁矿氧化的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了25℃下,不同pH时磷酸盐(KH2PO4)对黄铁矿(FeS2)氧化的影响。流动态中,黄铁矿氧化服从假零级反应规律。经0.1mol/L H2O2+0.01mol/L KH2PO4混合液(pH分别为3,5和7)淋洗480min后,再经相应pH的0.1mol/L H2O2溶液淋洗400min,黄铁矿剩余百分率分别从对照的94.92%,97.52%和99.38%提高到98.15%,99.52%和99  相似文献   

2.
用复合镀法制得Ni-W-WC-WO3复合电极,在0.5mol/LH2SO4中的氢超电势比软钢降低280mV,i0提高三个数量级,电极表面粗糙度为Ni电极的三倍。在300mA/cm^2的大电流密度下,进行的长期恒电流电解试验表明电极性能稳定。XPS分析证明电极表面主要成分为Ni,W,WC,WO3等。  相似文献   

3.
在pH4.0的磷酸盐缓冲溶液中,5-溴水杨基荧光酮-Co(Ⅱ)-CTMAB可形成稳定的三元配合物。将此配合物预富集在玻碳电极表面,阴极溶出时可产生一个灵敏的吸附还原波,其还原峰电位在-0.76V,峰电流与钴(Ⅱ)在浓度在5.0×10-5-1.0×10-7mol/L之间有良好的线性关系。  相似文献   

4.
选用了0.5mol/LNH4F,0.25mol/LEDTA和0.25mol/LNa2C2O4三种络合剂在不同pH条件下对红壤、赤红壤和砖红壤中的腐殖质进行了溶解比较试验.结果表明:各浸提剂对铝的浸提能力为NH4F>EDTA和Na2C2O4(pH≤8),对铁的浸提能力则为EDTA>Na2C2O4>NH4F;各浸提剂在不同pH条件下,铁、铝及有机C(或N)的浸出量均为赤红壤>砖红壤>红壤。浸提剂的pH升高使有机C(或N)的浸提量增加,铁和铝的浸出量则不仅与络合剂对它的络合能力有关,而且还与溶液中OH-数量有较大关系。pH8左右的0.5mol/LNH4F能较好地浸提出土壤中铝键结合腐殖质,且对铁键结合腐殖质破坏极小,它可能是一种区分土壤铁键结合和铝键结合腐殖质的较好溶剂。  相似文献   

5.
在pH7.00缓冲溶液中,当有0.0020%OP存在时,泰尔登在-1.95V产生一灵敏极谱波,利用此波可测定痕量泰尔登,检测下限为5.4×10 ̄(-9)mol/L。用恒电位库仑法,计时库仑法和循环伏安法测得反应电子数为2,吸附量为1.17×10 ̄(-10)mol/cm ̄2,扩散系数为4.3×100 ̄(-5)cm ̄2/s。  相似文献   

6.
本文研究了我国南方三种酸性土壤(红壤,赤红壤和砖红壤)在去除铝键结合腐殖质和铁键结合腐殖质前后土壤微团聚体组成及腐殖质氧化稳定性的变化,结果表明:在0.5mol.L^-1NH4F(pH8.2)除去部分铝键结合腐殖质后,三种土壤的微团聚体组成中5~10μm粒级的变化最在,其中在红壤中该级数量急剧减少,小于5μm微团聚体增加,再以0.1mol.L^-1Na4P2O7+0.1mol.L^-1NaOH(p  相似文献   

7.
催化光度法测定痕量α-萘酚   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了α-萘酚对碘催化硫酸铈与亚砷酸氧化还原反应的抑制作用及其动力学条件。在此基础上建立了催化动力学光度法测定α-萘酚的新方法。研究结果表明,在0.36mol/L H2SO4,0.001mol/LCe(SO4)2,0.00125mol/LAs2O3,0.025g/LNaCl和0.01mg/LI-溶液中测定α-萘酚,其线性范围为0.20~2.3mg/L,表观摩尔吸光系数为2.50×104L·mol(-1)·cm(-1),灵敏度Sandell为5.77μg/cm2。  相似文献   

8.
研制成以四间甲苯硼酸钾为活性载体的农药助壮素选择性电极。该电极在pH4.5 ̄9.5的10^-2mol/L氯化锂水溶液中,测定助壮素的线性响应范围为1.2×10^-2 ̄7.5×10^-6mol/L,斜率为54.0,检测下限为1.4×10^-6mol/L。电极性能良好,适用于助壮素的快速分析。  相似文献   

9.
首次使用六价铬与硫氰化钾、氨水形成的络和物作为沉淀剂,使其与奎宁形成分子缔合物,获得全新的电活性物,制备了一种新型的盐酸奎宁选择电级。电级的线性响应范围为 1.0 × 10-1mol/L~1.0x10-5mol/L,级差为43mV/pc,电极的检测限为7.5×10-6mol/L。pH值在3.60-6.12 范围内,电势随pH变化不超过±1mV。该电极制作简便、操作灵活,重现性好,结果与药典法相符。  相似文献   

10.
在pR4.0的磷酸盐缓冲溶液中,5-溴水杨基荧光酮-Co(Ⅱ)-CTMAB可形成稳定的三元配合物.将此配合物预富集在玻碳电极表面,阴极溶出时可产生一个灵敏的吸附还原波,其还原峰电位在-0.76V.峰电流与钴(Ⅱ)的浓度在5.0×10-5-1.0×10-7mol/L之间有良好的线性关系.  相似文献   

11.
采用双核磺化酞菁钴-DDAB表面活性剂修饰电极在碱性溶液中利用Co(Ⅱ)/Co(Ⅲ)电对催化氧化巯基乙醇.结果显示:在pH为10~13.5的溶液中,巯基乙醇的催化电位为-50~-60 mV,在pH为11时,催化效果最好.当巯基乙醇浓度在5.0×10-3~7×10-2mol/L时,氧化峰电流随浓度线性增加;当浓度为7×10-2mol/L,扫速为100~700 mV/s时,峰电流与扫速平方根成正比,表明反应为扩散控制过程.  相似文献   

12.
建立了使用聚合膜修饰电极测定维生素B6的新方法。在pH 6.80的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,用循环伏安法在玻碳电极上制备聚L-谷氨酸修饰膜,并且研究维生素B6在聚L-谷氨酸膜修饰电极上的电化学行为及测定方法,即在外加电压为0条件下流动注射双安培法测定维生素B6的电化学分析方法。在0.1 mol/L PBS(pH 6.80)载液中,维生素B6在聚L-谷氨酸修饰电极上产生一不可逆氧化峰,在选定的最佳试验条件下,流动注射双安培法测定维生素B6氧化峰峰电流与其浓度在4.0×10-6~2.0×10-3mol/L范围内呈线性关系(r=0.993 5,n=10),检出限为9.0×10-7mol/L,连续测定4.00×10-4mol/L维生素B6标准溶液20次,电流值RSD为1.05%,进样频率为120样/h。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理方法简单、快速。使用修饰电极建立流动注射双安培法所得线性范围宽,检出限低,可成功应用于西药维生素B6片剂中含量测定,结果令人满意。  相似文献   

13.
绿芦笋经不同浓度的Na2CO3处理后,在pH6.5~8.5的条件下,用Cu2+、Zn2+和Cu2++Zn2+溶液护绿,并检测其护绿效果。结果表明,0.150mol/LNa2CO3处理后,在pH8.0的条件下,以50mg/kgCu2++150mg/kg的Zn2+溶液护绿处理24h,其护绿效果为最佳,产品经检测,铜、锌残留量符合国家允许标准。  相似文献   

14.
赵国欣  赵明  刘艳丽  李领川  王立萍  冯冲 《安徽农业科学》2012,40(9):5138-5139,5601
[目的]研究抗肿瘤中草药芹菜素在玻碳电极上的电化学行为。[方法]运用循环伏安法(CV)、差示脉冲伏安法(DPV)进行研究。[结果]芹菜素运用循环伏安法(CV)在B-R(浓度50%乙醇,pH9.0)缓冲溶液中有一不可逆的吸收波,该氧化过程受扩散控制。利用差示脉冲伏安法(DPV)研究发现在芹菜素浓度为5.0×10-6~9.0×10-5mol/L范围内,吸收峰电流与峰电位有良好的线性关系,检测限为1.5×10-6mol/L。根据差示脉冲伏安法(DPV)中吸收峰的峰电流与芹菜素浓度的线性关系建立了该药物的电化学检测方法,该方法不用预分离其他黄酮类化合物就能达到检测样品中芹菜素含量的目的。[结论]这是一种新型的芹菜素的检测方法。  相似文献   

15.
示波电位滴定法测定杀虫单含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用KBrO3与KBr的反歧化反应和Br2氧化杀虫单体系,提出示波电位滴定法测定杀虫单含量的新方法。在室温条件下,6mol/L的HCl介质中,KBrO3和KBr的浓度分别为0.0042和0.021mol/L时,测定杀虫单含量相对标准偏差在0.2%以内。该方法准确,操作简便,且不受颜色、沉淀等因素干扰,用于杀虫单含量测定,结果与国家标准法中的高效液相色谱法(仲裁法)和非水滴定法相差小于1%。  相似文献   

16.
玉米丝黑穗病菌冬孢子生物学特性的研究Ⅰ   总被引:4,自引:0,他引:4  
玉米丝黑穗病菌冬孢子用清水浸2d,再用0.05mol/L盐酸处理6h、12h的能显著的促进冬孢子的萌发,萌发率为64%和58%;对照仅为26.3%,0.4mol/L,0.6mol/L,0.8mol/L,lmol/L的盐酸处理6h、12h、24h、48h显著地抑制冬孢子的萌发、萌发率为0;0.05mol/L盐酸予处理6h、12h、24h、48h对冬孢子的萌发无影响。不同浓度的氢氧化钠溶液予处理不同时间对冬孢子的萌发均有抑制作用。以天门冬氨酸、吲跺乙酸为培养液,以质量分数0.1%的抗坏血酸为培养液的冬孢于萌发率最高,为61.2%.冬孢子在不同的抗感玉米材料及植株的各器官上其萌发率有显著差异,感病材料“京黄417”(32.96%),抗病材料MO17(4.4%)、胚芽鞘(47.2%),根(12.7%).  相似文献   

17.
宋诗稳  王小梅  齐广才  于浩 《安徽农业科学》2012,40(22):11501-11503
[目的]研究钯化学修饰电极在H2O2检测中的应用。[方法]采用循环伏安法制备了钯修饰的复合陶瓷碳电极(Pd/CCE),研究了该修饰电极对H2O2的电催化性能。[结果]在含有PdCl2.2H2O的H2SO4溶液中(pH 1.2),控制扫描电位范围为0~1.0 V(vs.SCE)连续扫描40圈时制得的Pd/CCE修饰电极对H2O2具有较强的电催化活性,安培法检测H2O2的线性范围为6.0×10-5~1.0×10-2mol/L,检出限为2.2×10-5mol/L(3Sb)。[结论]直接电沉积得到的钯修饰电极,可实现较低电位下测定H2O2,且电极具有制作简单、价格低廉、响应时间短和表面容易更新等特点。  相似文献   

18.
过硫酸钾氧化法测定溶液中全氮含量的影响条件研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了过硫酸钾试剂质量、氧化条件(温度和时间)及试验用水类型对过硫酸钾氧化法测定溶液全 氮含量的影响。结果表明,不同厂家生产的过硫酸钾产品氧化后,其在220和275 nm波长处的吸收峰存在极显著 差异,空白矫正吸光值(A220-2A275)高达2.5左右,严重影响测定结果的准确性;采用蒸馏水和去离子水对测定结 果无明显影响,均可满足试验要求;120-124 C高压锅氧化30 min的空白吸收值较低,并可定量回收溶液中的尿 素态氮和铵态氮,是较为适宜的氧化方式;采用0.15 mol/L NaOH和30 g/L过硫酸钾氧化剂试配,当样品和氧化 剂的加入体积比为1:1时,可氧化尿素态氮的最大范围为20 mg/L。  相似文献   

19.
蚯蚓体内恩诺沙星残留的检测方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为进一步研究恩诺沙星对蚯蚓的生态毒理,建立了用荧光检测高效液相色谱法测定蚯蚓体内恩诺沙星残留量的检测方法。以0.1 mol·L~(-1)磷酸液(pH12)+乙腈=1+3(V/V)作为提取液,脱脂,浓缩,再用流动相溶解。液相色谱条件:荧光检测器,激发波长280nm,发射波长450nm。流动相:0.025 mol·L~(-1)磷酸/三乙胺缓冲液(pH3.0)+乙腈=83+17(V/V)。恩诺沙星标准曲线范围5~500ng·mL~(-1),对其进行3种浓度回收率测定,回收率在81%~88%之间,平均回收率为84.5%,变异系数10%以内,恩诺沙星的最低检出限为2ng·g~(-1)。对蚯蚓进行恩诺沙星滤纸染毒,浓度分别为0.16、1.6、16、32μg·cm~(-2),每个浓度设置4个平行,对照为不加恩诺沙星的超纯水,48 h后检测各个浓度下蚯蚓体内恩诺沙星的平均含量分别为1.53、16.81、113.32、120.83μg·g~(-1)。可见,蚯蚓对外源恩诺沙星有较好的吸收,但当外源药物浓度达到一定程度后,对恩诺沙星的吸收量将不再无限制增加,且趋于稳定,验证了该测试方法是简单、快速、可行的。  相似文献   

20.
郭尽力  姜爱莉  于贞  郑舒文 《安徽农业科学》2012,40(23):11653-11655
[目的]探索滤纸壳聚糖膜固定乙酰胆碱酯酶(AChE)的最佳条件。[方法]以滤纸壳聚糖膜为载体,戊二醛为交联剂,牛血清白蛋白(BSA)为保护剂,进行AChE的固定。并对固定化酶的理化性质进行研究。[结果]固定AChE的最佳条件为将50μl 150 U/mlAChE液,50μl 5%(V/V)戊二醛溶液,100μl 1%(W/W)BSA,pH 8.0的0.2 mol/L的PBS缓冲液配制成1 ml酶液,滤纸壳聚糖膜浸于该酶液4℃固定8 h。固定化酶的最适反应温度为37℃,最适pH为8.0,能够重复利用4次以上。[结论]该研究为利用AChE快速检测蔬菜水果中有机磷农药残留提供了理论依据。  相似文献   

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