小麦黄矮病毒4种株系鉴定与应用

 本文明确我国小麦黄矮病毒至少有4种株系类型。它们是麦二叉蚜禾缢管蚜株系（GPV）、麦二叉蚜麦长管蚜株系（GAV）、禾缢管蚜麦长管蚜麦二叉蚜株系（PAGV）和玉米蚜专化性株系（RMV）。血清学测定证明GPV为我国新株系。GAV、PAGV与美国MAV、PAV等株系相关，RMV与美国的相似。从超薄切片中在国内首先看到密集而清晰的球状病毒粒体。GPV与GAV抗血清具有明显的专化性，并以该株系为毒源对15000多份麦类种质资源进行了有效鉴定，同时从理论上阐明为什么麦二叉蚜是我国小麦黄矮病毒的主要传毒介体，为麦蚜与小麦黄矮病的流行测报提供了科学的依据。     

辽宁省玉米矮花叶病发生与防治

玉米矮花叶病是危害玉米、高粱等禾本科作物较严重的世界性病害。该病首报于１９６３年,美国俄亥俄州大发生,５０%玉米田受害,损失惨重。１９６５年由Ｗｉｌｌｉａｍｓ等明确了该病是由玉米矮花叶病毒（ＭａｉｚｅＤｗａｒｆＭｏｓａｉｃＶｉｒｕｓ，ＭＤＭＶ）侵染所致,之后世界各地玉米产区均有程度不同的发生。我国最早报道于１９６８年河南新乡一带大发生,８０年代逐步扩展到全国各主要玉米产区,先后有北京、天津、河北、甘肃、山东、山西、陕西、四川、内蒙、浙江、广东、新疆等地报道了该病害发生。作为我国玉米主产区的辽宁省也爆发…     

承德春小麦黄矮病毒（WYDV）株系鉴定

承德春麦在历史上曾为河北省小麦黄矮病的主要流行区，近年再度严重流行。严重威胁着小麦生产。经多点取样，采用３种无毒蚜虫即麦长管蚜［Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ（ｓｉｔｏｂｉｏｎ）ａｖｅｎａｅ（Ｆａｂｒｉｃｉｕｓ）］（Ｍａ）。麦二叉蚜［Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ）ｇｒａｍｉｎｕｍ（Ｒｏｎｄ）］（ｓｇ）和禾缢管蚜［Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍｐａｄｉ（Ｌｉｎｎａｅｕｓ）］（Ｒｐ）传毒进行生物测定和血清学酶标（ＤＡＳ—ＥＬＩＳＡ）试验，明确了河北省承德春麦黄矮病流行有２种株系类型；麦二又蚜、麦长管蚜株系（ＧＡＶ）和禾缢管蚜、麦长管蚜、麦二叉蚜株系）ＰＡＧＶ）混合发生，且ＧＡＶ株系为主流株系。蚜虫调查结果明确了造成该病害在生产上流行、传毒的主要蚜虫介体是麦长管蚜。试验结果为生产上抗病育种和治蚜防病提供了依据。     

玉米矮花叶病毒株系、寄主范围及辅助成分的研究

对纯化的玉米矮花叶病毒进行株系鉴定，因人工接种约翰逊草不侵染，故定为MDMV-B株系；4科36种植物的接种试验表明。19种禾本科植物可作为其其寄主，以不同病毒汁液进行的蚜虫薄膜饲毒试验表明，存在不同于Con A的一种辅助成分。     

玉米矮花叶病毒山东和北京两分离物的比较鉴定

引起北京和山东玉米矮花叶病的北京分离物(MDM-BJ)和山东分离物(MDM-SD)主要侵染禾本科植物，二者的寄主范围和症状反应又有一定的差异。提纯MDM-BJ的最大吸收峰在260nm，最小吸收峰在240nm，OD260／CD280=1．18。提纯病毒产量为1．5mg／100g鲜病叶。病毒粒体弯曲线状，平均长度为710nm。在感病组织内可以观察到风轮状、卷旋状和片层凝集状内含体。MDM-BJ和MDM--SD都能与玉米矮花叶病毒(MDMV)的抗血清反应。上述结果表明，北京和山东的两个分离物都是玉米矮花叶病毒(MD-MV)。引起我国玉米矮花叶病的毒原是不同于国外毒原的新株系。     

南方五省烟草青枯病菌系组成与分布

用4个烟草品种作为一组菌系鉴别寄主将南方5省64个菌株划分为3个菌系群。I型为弱毒株系，高度侵染感病品种（红花大金元）；Ⅱ型为中毒株系，分别侵染感病和中抗品种（红花大金元、K326）；Ⅲ型为强毒株系，除侵染以上品种处，还侵染抗性品种（系3）．5省Ⅱ型株系占46．9％，I型株系占37．5％，Ⅲ型株系占15．6％，除湖南和贵州省外，其余3省均有一定比例的强毒株系。福建、贵州以Ⅱ型（中毒）株系为主，所占比例分别为46．7％，77．8％；江西、湖南以I型（弱毒）株系为主，所占比例为63．6％，60．0％；广东以I（弱毒）和Ⅱ型（中毒）株系为主，各占44．4％。     

玉米矮花叶病研究概述

通过查阅大量有关玉米矮花叶病研究资料,结合山西省农业科学院作物科学研究所玉米抗病育种课题组多年研究结果,对玉米矮花叶病的主要病原、发病条件、发病症状、传播途径、病毒株系、抗病资源、防治方法等方面进行综述,以期为玉米矮花叶病的有效防治和相关研究提供一定的参考依据。     

黄淮地区大豆花叶病毒株系鉴定

用８个大豆品种作为一组株系鉴别品种，将黄淮豆区７省１市２０２个毒株划分为７个株系（ｙ１～ｙ７）。ｙ１～ｙ２为弱毒株系，仅侵染感病品种（１１３８－２、文丰５号）；ｙ３～ｙ５为中毒株系，分别侵染感病和中抗品种（齐黄１０号、徐豆１号、诱变３０、鲁豆４号），ｙ６～ｙ７为强毒株系，ｙ６除密荚１号外侵染齐黄２２等７个品种，ｙ７侵染所有８个鉴别品种，引起叶脉坏死症状。全区以弱毒株系为主（５５９％），中毒株系占２８７％，强毒株系占１５３％。明确了各地区株系的分布与流行趋势。株系分布具有一定的稳定性。     

辽宁省玉米矮花叶病毒外壳蛋白基因序列分析及株系鉴定

对辽宁地区近年发生的玉米矮花叶病毒株系进行了鉴定.电镜下病毒粒子形态呈线条状,大小为(420～750)nm×(13～15)nm,超薄切片中有风轮状内含体.以病毒RNA为模板,按已知的玉米矮花叶病毒外壳蛋白(CP)基因核苷酸序列合成引物,逆转录合成cDNA,以此为模板进行PCR,扩增出了1kb左右的CP基因片段,将这一片段插入到载体pUC19中转化E.coliDH5a菌株,得到了CP基因克隆.cDNA序列分析表明,和中国已报道的玉米矮花叶病毒B株系(MDMV-B)外壳蛋白基因序列同源率达98.4%,氨基酸序列同源率99.4%.由此认为引起辽宁地区玉米矮花叶病的毒原为MDMV,其流行株系为B系.     

利用RNAi技术抗玉米矮花叶病效果研究

以采用RNAi技术获得的HiⅡ、HiⅡA、HiⅡB和H99抗玉米矮花叶病转基因T1和T2代为材料,通过病毒接种、草丁膦涂抹、目的基因和标记基因PCR扩增,研究了利用RNAi原理构建的目的基因对玉米矮花叶病的抗性效果以及玉米转基因后代群体鉴定筛选技术。结果表明,90.00%的转基因株系抗病性超过非转基因株系,30.00%的转基因株系抗病株率超过了抗病对照黄早4,转基因株系的抗病性明显提高,说明利用RNAi技术选育抗矮花叶病转基因玉米株系是可行的。4种筛选鉴定方法比较结果表明,目的基因PCR和病毒接种鉴定方法最可靠,在转基因后代群体鉴定过程中,可在苗期用200mg/L的草丁膦筛选阳性植株基础上,再采用目的基因PCR鉴定,筛选出抗性转基因植株或株系,不仅可以减少鉴定的工作量,而且可以提高鉴定的准确性。