S195柴油机技术状态参数与排烟关系的试验研究

外源ＧＡ３和ＣＣＣ处理可以调节株洲长白品种苦瓜的性别表现．外源ＧＡ３有促雌作用，使第一雄花形成推迟，第一雌花形成提前．植株总的雌花数和雌、雄花比值较对照明显上升．低浓度的ＣＣＣ（５０～２００ｍｇ／Ｌ）表现出促雄作用，高浓度的ＣＣＣ（５００ｍｇ／Ｌ）则表现为促雌作用．ＧＡ３在０．０４～４ｍｇ／Ｌ对苦瓜离体两性花的性别分化有促雌作用，０．４～４０ｍｇ／Ｌ的ＣＣＣ则有促雄作用，高浓度的ＣＣＣ具有促雌作用．核酸合成抑制剂３′－脱氧腺苷不影响离体两性花的性别分化，而蛋白质合成抑制剂亚胺环己酮则抑制两性花的性别分化，激素对性别分化向雌或雄的程序表达的调控发生在翻译水平上     

赤霉酸及矮壮素对苦瓜性别表现的影响

以兰山大白、株洲长白和英引３个苦瓜品种为材料进行外源激素处理对苦瓜植株性别表现影响的试验．结果表明，苗期进行ＧＡ３２５～１００ｍｇ／Ｌ处理有明显的促雌效果；ＣＣＣ５０～２００ｍｇ／Ｌ处理则有促雄效果，但促雄程度因品种而异，ＣＣＣ５００ｍｇ／Ｌ处理对兰山大白有适度的促雌作用．外源激素处理对苦瓜植株性别分化的影响可持续８０ｄ以上．苦瓜第一雌花形成与茎尖ＧＡ３含量达到峰值有关，２５ｍｇ／Ｌ的ＧＡ３处理使茎尖ＧＡ３含量的峰值提前出现而使第一雌花形成提早，而１００ｍｇ／ＬＣＣＣ处理使茎尖ＧＡ３含量先下降再逐渐回升而使植株第一雌花形成滞后     

赤霉酸及矮壮素对苦瓜性别表现的影响

以兰山大白、株洲长白和英引３个苦瓜为材料进行外源激素处理对苦瓜植株性别表现影响的试验，结果表明，苗期进行ＧＡ３２５－１００ｍｇ／Ｌ处理有明显的促雌效果；ＣＣＣ５９－２００ｍｇ／Ｌ处理则有促雄效果，但雄程度因品种而异，ＣＣＣ５００ｍｇ／Ｌ处理对兰山大白有适度的促雌作用，外源激素处理对苦瓜植株性别分化的影响可持续８０ｄ以上，苦瓜第一雌花形成与茎尖ＧＡ３含量达到峰值有关，２５ｍｇ／Ｌ的ＧＡ３处理使茎尖Ｇ     

金心巴西铁的茎尖培养及植株再生

以金心巴西铁带腋芽的茎尖为外植体，成功地培育出试管苗。外植体接种到成分为ＭＳ＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ的培养基上，可诱导腋芽萌动并直接分化形成丛生芽。继代培养以ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ为宜。生根培养则以ＭＳ＋ＩＢＡ３．０－４．０ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３ ２．０ｍｇ／Ｌ＋活性碳０．５％效果最佳。     

赤霉素A3与赤霉素（A4＋A7）对麦芽质量影响的比较研究

用赤霉素Ａ３（ＧＡ３）与赤霉素Ａ４＋赤霉素Ａ７（ＧＡ４＋ＧＡ７）处理苏农２１啤酒大麦,并在１０￣１２℃下发芽。结果发现,ＧＡ３与ＧＡ４＋ＧＡ７都能抑制呼吸、根芽生长,制得的麦芽中α－氨基氮含量最高的是０．１５ｍｇ／ｋｇ（ＧＡ４＋ＧＡ７）处理,糖化力最高的是０．０２ｍｇ／ｋｇ（ＧＡ４＋ＧＡ７）处理,无水浸出率最高的也是０．２０ｍｇ／ｋｇ（ＧＡ４＋ＧＡ７）处理,色度最低的是０．０５ｍｇ／ｋｇ（ＧＡ４＋     

植物生长调节剂对金针菇菌丝生长的影响

植物生长调节剂对金针茹生长的促进作用报道甚少。根据我们的研究结果，以０．５ｍｇ／Ｌ的ＬＡＡ、２０ｍｇ／Ｌ的ａ－ＮＡＡ促进金针茹菌丝生长效果最好，其菌丝生长速度比对照增加２６．３％。其次是１￣２ｍｇ／Ｌ的ＩＡＡ、５￣１０ｍｇ／Ｌｒａ－ＮＡＡ、１ｍｇ／Ｌ的ＧＡ，其菌丝生长速度比对照增加２１．１％。     

硒对月季离体叶片衰老的影响

月季叶园片经含Ｈ２ＳｅＯ３水溶液黑暗培养４ｄ表明,加Ｓｅ可降低叶园片ＭＤＡ含量,维持还原糖及Ｃｈｌ含量,降低ＰＯＤ活性。０．１￣０．５ｍｇ／Ｌ Ｓｅ使叶圆片可溶性蛋白含量及ＣＡＴ活性高于对照,０．１￣０．２ｍｇ／Ｌ Ｓｅ处理,ＳＯＤ活性较高,膜透性降低。     

甜菜快速繁殖研究

用茎段培养法对甜菜进行快速繁殖，研究了生长调节物质和活性炭对甜菜茎段培养成苗的影响，在改良ＭＳ培养茎上附加６－ＢＡ０．５￣２．０ｍｇ／Ｌ有利于诱导甜菜茎段腋芽的伸长生长，诱导率可达８１％，改良ＭＳ附加６－ＢＡ０．５￣１．０ｍｇ／Ｌ最适宜于甜菜的继代增殖，培养２０￣２５ｄ可增殖６倍左右；生根以１／２ＭＳ附加ＩＢＡ２．０￣３．０ｍｇ／Ｌ，ＧＡ２．０ｍｇ／Ｌ和活性炭０．１％的培养基为宜，生根率可达９０％     

野生毛葡萄茎段离体培养和生产应用研究

用不同植物生长调节剂对都安野生毛葡萄茎段腋芽进行离体培养,结果ＢＡ１．０￣２．０ｍｇ／Ｌ与ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ配比诱导出不定芽的效果理想;ＢＡ１．０￣２．０ｍｇ／Ｌ与ＩＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ配比,ＩＢＡ０．４－１．０ｍｇ／Ｌ与ＢＡ０．１￣０．２ｍｇ／Ｌ配比对继代和生根培养的效果最佳。采用河沙和塘泥假植毛葡萄组培苗成活率高。     

甘蓝型油菜子叶原生质体培养再生植株

从早熟甘蓝型油菜品种６０１的子叶中游离出原生质体，采用液体浅层培养，获得持续分裂的细胞。培养基中的２，４－Ｄ浓度对刺激细胞分裂至关重要。形成的小愈伤组织必须继代培养（ＭＳ培养基补加２，４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ，ｋｔ２ＭＧ／Ｌ）后，再转至ＭＳ分化培养基（补加ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ，ＫＴ３ｍｇ／Ｌ）上，才能分化出芽。分化的芽在ＭＳ生根培养基（补加ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ）上，可以形成完整植株。