四川省凉山州小麦新品种(系)产量稳定性评价

应用Ｅｂｅｒｈａｒｔ＆Ｒｕｓｓｅｌ模式估算了１９９５年四川凉山州８个小麦新品种（系）在７个不同生态区的产量稳定性，表明：品种（系）产量存在极显著的基因型×环境互作。西辐五号为高产稳定型品种，９１γ—３６３和８８—１６—２为中产稳定型品种（系）。７５５９和３０３３的基因型×环境互作同环境的关系存在非线性关系。基因型×环境互作效应的稳定性方差σ２ｉ分析表明，７５５９为高产不稳定型品种（系）。阐明了回归分析模型是测定基因型对于环境响应稳定性的一种有效方法，为凉山州选择小麦生产品种提供了依据     

小麦F_2杂种优势利用研究

通过５×５不完全双列杂交２５个组合产量分析，阐明小麦Ｆ２潜在有可利用的杂种优势。采用遗传基础复杂、综合性状好、配合力高的纯系品种（系）作亲本，筛选强优势Ｆ２组合。双亲抽穗期差异≤４．４３天，株高差异≤５．２ｃｍ，芒、壳色、粒色等性状基本一致，有助于提高Ｆ２群体整齐度。应用化学杂交剂ＳＣ２０５３诱导母本雄性不育制种技术，取得Ｆ１杂种，Ｆ１杂种自交得Ｆ２杂种，用于生产。     

小麦品种间不同穗粒位粒数与粒重的变异

用不同穗型的５个小麦品种对单穗不同穗段的结实粒数和粒重的变异进行了研究。结果表明，不同穗型的小麦品种各穗段的结实粒数和粒重均有显著差异，一般以Ｍ１穗段的粒数最多和粒重最高，Ｕ２段的粒数最少和粒重最低，Ｍ２、Ｌ、Ｕ１则居中，但少粒型品种７９－２８１２的这两个性状在穗段的分布则小有差异。形成这种变异的原因主要由于顶小穗出现的早迟所致。在单穗内以Ｌ、Ｍ１、Ｍ２三穗段的粒数和粒重占绝对优势。在一个小穗中，以基部籽粒最重，随粒位上升而粒重递减，顶端粒最轻。结实５ｋ７粒的小穗以第３粒最重；结实３ｋ４粒者以第２粒最重     

从现有小麦品种中筛选抗穗发芽变异的初步研究

本研究对四个穗发芽抗性有差异的品种（品系）的成熟期穗发芽抗性和种子休眠性进行四年连续混合选择。其中宜宾白麦子的选择群体穗发芽率和Ａ７４２９－７的选择群体的种子发芽率均较未选择群体低,并且达到显著水平。四个品种（系）的穗发芽率和种子发芽率的变异度均较原始群体增大,从变异的分布范围看,主要是由于发芽率的低值降低引起,其中宜宾白麦子的种子发芽率与穗发芽率和Ａ７４２９－７的种子发芽率的变异增加达显著水平。而蓬安白麦子和永川白麦子无论种子休眠和穗发芽抗性的选择平均效应及其变异度均与原始群体无显著差异。研究结果表明,在一些稳定群体（品种和品系）中穗发芽抗性可以通过选择而得到改良,但这种选择改良不是对所有群体均有效。     

小麦AL型雄性不育系的恢保特点研究

用７４个小麦品种（系）对ＡＬ型雄性不育系的测交结果表明，ＡＬ型不育系的恢复源狭窄，绝大多数四川小麦品种（系）都是其保持系。黔型恢复系ＱＲ３的恢复度最高，国内法计算的为６２．１％，国际法计算的为１０５．８％。研究结果认为，小麦中可能存在着广谱恢复力的品种     

优良外来种质“墨白94”在选育玉米自交系中利用方式的研究

为研究更有效地利用外来种质以提高选育玉米优良自交系的效率，用玉米地方品种＂青神＂，及其与外来种质墨西哥综合种“墨白９４”组配的“青神×墨白”，作为两套选系的基础材料，采用四种不同近交方式，按相同选系标准和同等选择强度进行四代的自交系选择。以所选系的表型值、一般配合力、表型值变异度和遗传变异度作为衡定其选优效率的指标。结果表明：所选系在大多数性状上都表现出基础材料与近交方式之间存在着显著的互作效应。“青神”材料所选系在近交方式上没有显著差异。而“青神×墨白”材料，连续自交的常规选系方式，对形态性状有较佳的选择改良效果，但对于经济性状却未达到预期的目的；适度近交能一定程度地改善这一结果。因此，注意选系材料与近交方式的合理配合，才能更有效地利用外来种质，提高选优效率     

小麦与华山新麦草远缘杂交的受精和胚胎发育

本文对小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）和华山新麦草（Ｐｓａｔｈｙｒｏｓｔａｃｈｙｓｈｕａｓｈａ－ｎｉｃａＫｅｎｇ）杂交的受精和胚胎发育进行了观察。在检查过的２１０个小麦子房中，１４．２９％发生了双受精，产生了胚和胚乳；１２．３８％发生了单卵受精，只产生胚而无胚乳；１０．００％发生了单极核受精，只产生胚乳而无胚；总受精率为３６．６７％，成胚率为２６．６７％。从２５０朵授过华山新麦草花粉的小麦颖花中，没有得到种子，即结实率为零     

顶小穗与小麦穗花发育的关系

本文研究在不同播期下的小麦顶小穗与穗花发育的关系。结果表明,穗花发育持续期在品种和播期间存在着显著差异。顶小穗前主要受温度影响,顶小穗后则主要受光周期影响。幼穗分化的发育速度与日均温呈正相关。小穗数和小花数随迟播而减少,可育小花数随迟播而增加。小穗数与可育小花数的多少由其分化速度决定。     

小麦少量样品容重的测定方法

由70个小麦品种（系）的籽粒比重Sg和容重μw，，证明它们之间的相关关系密切存在。在小麦种子数量不够多的情况下，小麦种子的统计容重合^μw可通过公式：^μw=375．3774＋268．0600Sg计算得出。此公式是由Sg和μw的直线回归关系导出。当用^μw代替μw时，测定小麦种子容重则不受种子数量的限制。在育种低世代单株水平下更可以广泛地进行高容重材料的筛选工作。     

玉米同位双胚粒的遗传与选育研究

本文较祥细地研究了玉米自交系矮广１０自然发生的同位双胚粒特性的遗传与选育等方面的问题     

大穗型小麦新品系异源2号高产综合栽培模式研究

采用三因素二次正交旋转组合设计,研究了大穗型异源２号小麦在雅安生态条件下,播种期、密度、施氮量对小麦产量的作用及其影响,建立了最佳农艺措施数学模型,结果表明,三种因素对小麦产量的影响大小按顺序依次为：播期＞施氮量＞密度,并得出大于５２５０ｋｇ／ｈｍ２产量的栽培方案。     

用不规则非整倍体作基因的染色体定位

使用小麦纯系尤比拉和黑麦自交系 L155杂交,F_1用0.1%的秋水仙精溶液处理,再用小麦亲本同交,得到 B_2F_1及其自交后代 B_2F_2群体。用单株植物C-带核型鉴定技术,从 B_2F_1和 B_2F_2群体筛选适合的不规则非整倍体植株,即含有一套完整的小麦染包体和一至数条黑麦染色体,或者黑麦的端着丝粒染色体或易位的染色体的植株。比较这些植株的染色体组成和特定基因的表达,可以把特定基因定位于特定的染色体和染色体臂上。使用这种方法,把黑麦的5个抗小麦白粉病基因定位于6RS 上;引起小麦籽粒皱缩的基因和叶耳色素基因定位于4RS 上;株高基因和叶宽抑制基因定位于2RL 上;而6RL,5RS 上含有叶宽促进基因。本研究证明,使用不规则非整倍体作基因的染色体定位是一个简单而有效的方法。     

中国四倍体地方小麦品种矮兰麦与中国产节节麦的双二倍体及其在育种上的利用

以四倍体的半矮秆小麦地方品种矮兰麦(Trilicum turgidum L., 2n=28,AABB)作母本与采自河南的抗穗发芽节节麦(Aegilops tauschii Cosson,2n=14,DD)杂交。杂种F_1植株经0.05％秋水仙碱处理后获得矮兰麦一节节麦双二倍体(2n=42,AABBDD)。本文报道了该双二倍体的形态、主要农艺特点、减数分裂等,并讨论了在育种上的利用问题。     

抗收获前发芽小麦品种的初步研究

将36个普通小麦品种的完整穗卷在纸巾里做发芽试验,测定了穗发芽度和穗发芽率,并在皮氏培养皿里测定了22个品种的种子休眠性。在本研究中,腊熟期种子休眠的白粒地方品种“宜宾白麦子”最抗穗发芽。讨论了影响穗发芽的其它因素。     

普通小麦和黑麦的双单倍体与六倍体小黑麦3种间杂交的研究

本实验用10个普通小麦和黑麦的双单倍体与5个六倍体小黑麦进行杂交。结果表明:普通小麦和黑麦的双单倍体与六倍体小黑麦杂交结实率平均为1.25%。亲本组合对3种间杂交结实率有很大的影响;F_1代植株染色体数目变化于41～49之间,大部分为2n=44～47。由于大量非整倍体的存在,F_1代各组合植株很不一致,育性降低。F_2代表现出广泛分离,并普遍存在超亲现象。在各组合中,大部分为小黑麦型,还出现中间型、普通小麦型、硬粒小麦型、分枝小黑麦型等类型。在 F_2代中,具有2n=42的植株占47.22%,育性恢复达58.88%。选择到综合性状优良的六倍体小黑麦材料。试验表明普通小麦和黑麦的双单倍体与六倍体小黑麦3种间杂交是改良六倍体小黑麦有希望的方法。