甜魔芋愈伤组织诱导与植株再生研究

以甜魔芋球茎为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生研究。结果表明：球茎在MS附加1.5mg／LBA和1．5mg／LNAA的培养基中,愈伤组织诱导率达100％;在MS附加1．0∽1．5mg/LBA和0．2mg/LAA分化培养基中,其分化率达90％以上;不定芽在生根培养基MS附加0．5mg／LBA和0．2mg/LNAA上,能100％生根形成完整的植株。     

魔芋组培苗叶柄切段愈伤组织诱导及植株再生

【目的】探讨魔芋组培苗叶柄切段外植体不同处理方法对愈伤组织诱导和芽分化的效果,为魔芋良种繁育提供有效途径。【方法】以白魔芋和花魔芋组培苗叶柄切段为外植体,以外植体不同接种方式（倒插、正插和平放）和不同长度外植体（2、6、10mm）为处理,诱导愈伤组织发生并再生植株。【结果】叶柄切段不同接种方式及不同切割长度均对愈伤组织诱导及芽分化产生影响。将白魔芋组培苗叶柄切段以正插和平放方式接种于诱导培养基,其愈伤组织诱导率显著高于倒插处理,分别为85．0％和73．3％;正插外植体的愈伤组织分化率与分化芽数均显著高于其他2种方式。以6mm长的叶柄切段正插入培养基中培养,可获得相对较高的愈伤组织诱导率和芽分化率,白魔芋和花魔芋的愈伤组织诱导率分别达到79．2％和59．2％,芽分化率分别为29．5％和21．8％。【结论】当魔芋外植体正插或长6mm时,愈伤组织诱导率和芽分化率较高,培养效果较好。初步建立了一套以魔芋组培苗叶柄切段为外植体的魔芋离体再生体系,为魔芋良种繁育提供了一条有效途径。     

魔芋组培苗叶柄切段愈伤组织诱导及植株再生

【目的】探讨魔芋组培苗叶柄切段外植体不同处理方法对愈伤组织诱导和芽分化的效果,为魔芋良种繁育提供有效途径。【方法】以白魔芋和花魔芋组培苗叶柄切段为外植体,以外植体不同接种方式（倒插、正插和平放）和不同长度外植体（2、6、10 mm）为处理,诱导愈伤组织发生并再生植株。【结果】叶柄切段不同接种方式及不同切割长度均对愈伤组织诱导及芽分化产生影响。将白魔芋组培苗叶柄切段以正插和平放方式接种于诱导培养基,其愈伤组织诱导率显著高于倒插处理,分别为85.0%和73.3%;正插外植体的愈伤组织分化率与分化芽数均显著高于其他2种方式。以6 mm长的叶柄切段正插入培养基中培养,可获得相对较高的愈伤组织诱导率和芽分化率,白魔芋和花魔芋的愈伤组织诱导率分别达到79.2%和59.2%,芽分化率分别为29.5%和21.8%。【结论】当魔芋外植体正插或长6 mm时,愈伤组织诱导率和芽分化率较高,培养效果较好。初步建立了一套以魔芋组培苗叶柄切段为外植体的魔芋离体再生体系,为魔芋良种繁育提供了一条有效途径。     

魔芋愈伤组织诱导、分化及植株再生的初步研究

采用白魔芋(Amorphophallusalbus)块茎为外植体,以MS培养基为基本培养基,在不同生长调节剂组合的诱导培养基和分化培养基上进行培养。试验结果显示,在MS+0.5mg·L-16 BA+0.5mg·L-1NAA、MS+0.5mg·L-16 BA+0.5mg·L-12,4 D及MS+1.0mg·L-16-BA+1.0mg·L-12,4 D的培养基上容易诱导愈伤组织(诱导效率分别为92%、96%和93%),且愈伤组织容易分化;在分化培养基MS+1.0mg·L-16 BA+0.1mg·L-1NAA及MS+1.0mg·L-16 BA+0.5mg·L-1NAA上,愈伤组织容易分化(分化效率分别为86%和52%)。将在MS+1.0mg·L-16 BA+0.1mg·L-1NAA培养基上分化出的不定根和不定芽转至MS培养基上,30d后培养出完整植株。     

马蹄金愈伤组织诱导及植株再生研究

以马蹄金无菌苗的下胚轴、子叶和叶片作为外植体，结合不同植物生长调节剂组合和不同基本培养基，探讨了马蹄金离体培养的方法和影响因素。结果表明，不同植物生长调节剂组合的培养基对愈伤组织诱导频率有显著影响，以MS培养基作愈伤组织诱导的基本培养基效果较好，使用MS 1．0mg／L2，4-D 0．2mg／L 6-BA或MS 1．0mg／L2，4-D 0．2mg／L KT作为愈伤组织诱导培养基，对3种外植体愈伤组织诱导的效果均较好，出愈率均为100％，而且愈伤组织质地好、生长旺盛，再用MS 0．1mg／L2，4-D 2．0mg／L 6-BA 3．0mg／L AgNO3作愈伤组织分化培养基出苗效果最佳，愈伤组织分化频率达20．7％。     

小麦根愈伤组织诱导再生植株

以６个人工合成小麦品系和对照品种“中国”春种子根为外植体,分别接种在含２,４－Ｄ,２,４,６ｎｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上,于２０℃和２５℃连续照明条件下进行培养。各种处理和培养条件下,都诱导出愈伤组织。在培养温度２０℃,２,４－Ｄ４ｎｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中,供试品系再生率显著高于其它培养条件下的再生率,结果表明：此处理是诱导根愈伤组织分化再生植株的最适培养基和培养温度。     

大蒜愈伤组织植株再生的研究

将已诱导出的大蒜愈伤组织继代培养 30天后接种于 2 5种附加不同 6 -BA和NAA的分化培养基中 ,结果表明 :附加 2～ 4 /L的 6 -BA培养基诱导效果最好。低浓度的NAA对诱导有促进作用。用 6种培养基对已诱导出芽的愈伤组织进行根的诱导 ,表明MS培养基中不加任何激素的生根率最高 ,而添加低浓度的NAA有利于根的旺盛生长。     

石竹愈伤组织诱导及植株再生

通过诱导愈伤组织再分化和直接诱导不定芽这两种途径获得了石竹的再生植株，比较了不同植物生长调节剂配比在离体培养中的效应。认为6-BA是诱导长期培养的愈伤组织再分化最有效的外源激素，适宜的质量浓度范围在0.5-2.0mg/L之间，当6-BA为1.0mg/L，NAA为0.3mg/L时，愈伤组织不定芽分化频率最高，小苗生长状况也最好；将6-BA与NAA，IBA，Ad等生长调节剂混合使用可提高诱导效果，增殖继代培养基中6-BA的质量浓度在0.1-0.3mg/L之间为宜，浓度过大，虽然芽增殖数量增多，但苗的畸形化和愈伤化现象严重。     

南蛇棒魔芋的组织培养与植株再生研究

以南蛇棒魔芋球茎、叶柄、鳞片、顶芽为外植体进行组培及再生研究。球茎、叶柄、鳞片在MS附加1．5mg／L,BA和1.5mg／L NAA的培养基中,愈伤组织诱导率迭98％;在MS附加1．5mg／LBA和0．1mg／L NAA分化培养基中．其分化率迭95％以上;纵切顶芽接入分化培养基中。可长出3个丛生芽,芽分化率迭80％以上;不定芽在生根培养基MS附加0．1mg／LBA和0．5～1．0mg／LNAA上,能100％生根形成完整的植株。     

南蛇棒魔芋的组织培养与植株再生研究

以南蛇棒魔芋球茎、叶柄、鳞片、顶芽为外植体进行组培及再生研究,球茎、叶柄、鳞片在MS附加1.5 mg/L BA和1.5 mg/L NAA的培养基中,愈伤组织诱导率达98%;在MS附加1.5 mg/L BA和0.1 mg/L NAA分化培养基中,其分化率达95%以上;纵切顶芽接入分化培养基中,可长出3个丛生芽,芽分化率达80%以上;不定芽在生根培养基MS附加0.1 mg/L BA和0.5～1.0 mg/L NAA上,能100%生根形成完整的植株.     

小麦愈伤组织诱导及其再生能力影响因素的研究

以农艺性状较好的24份小麦品种(系)为材料，筛选出了愈伤组织诱导率高且植株再生能力强的基因型材料山农995604和F281—10，在此基础上对影响愈伤组织的分化能力以及较长时间保持分化能力的因素进行了研究。结果表明，在愈伤组织的继代过程中，保持较高浓度的2，4—D，或对愈伤组织进行交替继代培养有利于较长时间保持其再生能力。最佳取材时间在开花后15d左右，而对于在开花后25d取的大龄胚，若仅挑取盾片组织进行接种，也可以获得质量较高和再生能力较强的愈伤组织。     

苹果子叶愈伤组织的诱导及植株再生的研究

试验用6个苹果品种的子叶作外植体,比较了不同激素配比对诱导愈伤组织的作用以及对进一步分化的影响.试验表明用2,4-D 作为苹果子叶去分化的激素是有效的,但影响再分化.当2,4-D 与 KT 等配合使用可以提高愈伤组织的诱导率,但其愈伤组织进一步分化同样很难,苹果子叶对 NAA 极为敏感,但高浓度的 NAA 同样会抑制芽的分化.当低浓度的 NAA 与KT 配合能100%的诱导出愈伤组织,同时有不定芽的分化;而用6BA 与低浓度 NAA 配合,所诱导的愈伤组织具有更强的分化能力,能在短期内形成大量的不定芽,通过生根培养获得再生植株.     

小麦未熟胚离体培养的研究——愈伤组织的诱导及再生植株

本文研究了小麦未熟胚培养中的几个关键问题,结果表明:不同品种类型对幼胚离体培养反应差异明显,不仅最终成苗率相差悬殊,从9.8～100％,胚龄大小及胚的放置方向也同样反应出品种间的不同。研究结果还明确了几种主要培养基和培养基中2,4-D浓度的效应。     

荞麦愈伤组织的高频率诱导和植株再生研究

研究了高频率诱导荞麦愈伤组织和再生植株的组培技术。在附加０．５ｍｇ／Ｌ ２．４－Ｄ和ＫＴ的ＭＳ４培养基上,胚轴和子叶外植体愈伤组织的诱导率高达８１．３％￣９１．２％,胚轴不定芽的诱导率为３４．５％￣４１．２％。将胚轴在附加０．５ｍｇ／Ｌ ２．４－Ｄ的ＭＳ２上预培养１５ｄ左右再转到ＭＳ４上,不定芽诱导率可达５３．３％。不定芽也可从培养于ＭＳ５（附加０．５ｍｇ／Ｌ ＫＴ）中的外植体上直接产生,当不定芽转到附加０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的ＭＳ７培养基上可诱导生根。本研究为进一步开展荞麦细胞工程和基因工程研究提供了较成熟的组培技术。     

西番莲胚乳愈伤组织诱导和三倍体植株再生

用紫果西番莲种子的胚乳作外植体离体培养,在MS＋BA0．2mg/L NAA2.0mg/L培养基上诱导获得乳白色或淡黄色结构致密的愈伤组织,诱导频率达到84．7％。愈伤组织在MS＋BA2mg/L NAA0．2mg/L上分化不定芽的频率最高,达65％,增殖系数达到5．2。再生的不定芽在1／2MS＋IBA1mg/L上诱导生根的效果好,生根率达63％。再生植株经根尖染色体计数有95．3％的细胞染色体数目为2n=3x=27,证明再生植株为三倍体。说明胚乳培养是获得三倍体的高效途径。     

红花槐愈伤组织诱导及植株再生的研究

以红花槐当年生幼嫩茎段为试验材料,研究了不同生长调节剂组合对红花槐愈伤组织诱导及分化的影响.结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS+2.0mg/L NAA+1.0mg/L6-BA;愈伤组织分化的最佳培养基组合为MS+3.0mg/L6-BA;诱导生根的最佳培养基组合为MS+ 1.0 mg/L IBA.     

蒙古黄榆愈伤诱导及植株再生的初步研究

以蒙古黄榆无菌苗叶片与茎段为外植体,研究了不同生长调节剂组合对蒙古黄榆愈伤组织诱导及分化的影响,并获得了完整的再生植株.结果表明:最佳外植体为无菌苗叶片,诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS +2,4-D 1.5mg/L+6- BA 0.2mg/L;愈伤组织分化的最佳培养基组合为MS+IAA 5.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L;诱导生根的最佳培养基组合为1/2MS+1.0 mg/L IBA.