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相似文献
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1.
以苯胺为原料,经氯化、硝化、甲酰化、胺解反应合成N-硝基-N-(N′-对羧基苯基)-氨基甲酰-2,4,6-三氯苯胺和N-硝基-N-(N′-对硝基苯基)-氨基甲酰-2,4,0-三氯苯胺和2个N-硝基三氯苯胺类化合物。经元素分析、红外光谱对其结构进行了表征。  相似文献   

2.
试验了N-硝基-N-(N'-间羧基苯基)-氨基甲酰-2,4,6-三氯苯胺对单子叶和双子叶作物的植物生长调节活性及对单子叶和双子叶杂草的除草活性,确定了其植物生长调节活性和除草活性的EC50。试验表明,该化合物对水稻、油菜具植物生长调节活性,对稗草、青葙具除草活性。  相似文献   

3.
一种新型植物生长调节剂和除草剂的合成   总被引:2,自引:1,他引:2  
以苯胺为原料,经氯化、硝化、甲酰化、氨解反应合成了N-硝基-N(N‘-对乙酰基苯基)-氨基甲酰-2,4,6-三氯苯胺。经元素分析、红外光谱对合成的化合物进行了结构表征。并讨论了反应物的配料比、反应温度、反应时间、成晶时间对反应产率的影响。  相似文献   

4.
以2,2,6,6-四氯环己酮为原料,在催化剂存在下,合成了N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺,通过对催化剂、溶剂用量、反应时间、反应温度等因素的考察,得到了适宜的工艺条件;在n(酮):n (苯胺):n(催化剂)=1:5:1.5(摩尔比),反应温度为10-20℃,反应时间为3.5h手枪扌,收率为80%。  相似文献   

5.
采用生物活性基团拼接的分子设计方法,将两类活性杂环N-多氟烷基-4-苯基5对碘苯基-1,2,4三唑-3-硫酮和N-多氟烷基-5-对碘苯基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮以Sonogashira偶联的方式进行拼接,设计并合成了几个新型双杂环化合物,其结构经过^1HNMR,^19F NMR,IR和MS谱以及元素分析确证.  相似文献   

6.
对N-硝基-N-(2,4,6-三氯苯基)-N′-4-氯苯基脲进行了室内植物生长调节活性和除草活性的初步研究,结果表明:该化合物在[一定浓度下对双子叶作物油菜具有促生长活性或抑制活性,但其抑制活性远强于促进活性,对双子叶杂草青葙则表现显著的抑制活性。  相似文献   

7.
为探讨α-蒎烯衍生物的杀虫活性,以α-蒎烯为原料,经过Br 取代合成了化合物1-溴-2-(溴甲基)-7,7-二甲基[4.1.0]庚-2-烯,经过氧化合成化合物马鞭草烯酮。通过化合物马鞭草烯酮在胺化的条件下合成了3-甲氧基-4-羟基苯基-α-蒎烯马来酰亚胺基酰腙、(10z)-N-(5.7.7-三甲基[4.1.0]庚-4-乙二胺-3-亚基)环己胺、N-环己基-5.7.7-三甲基[4.10.]庚-4-乙二胺-3-胺、(10z)-N-(5.7.7-三甲基[4.1.0]庚-4-乙二胺-3-亚基)苯胺、以及5.7.7-三甲基-N-苯基[4.1.0]庚-4-乙二胺-3-胺,得到了7种不同的α-蒎烯衍生物。采用1HNMR、GC-MS等分析手段进行表征。经过比较分析,化合物3-甲氧基-4-羟基苯基-α-蒎烯马来酰亚胺基酰腙和(10z)-N-(5.7.7-三甲基[4.1.0]庚-4-乙二胺-3-亚基)苯胺对大麦虫( Zophobas morio)的毒力作用比较理想,二者在质量浓度为100mg · L-1、时间为72h时,大麦虫的死亡率分别为70.92%和86.88%,说明α-蒎烯具有开发利用的潜力。  相似文献   

8.
通过2-(2‘-羟苯基)-5(6)-取代苯并咪唑和溴乙酸乙酯反应,合成了7个标题化合物,通过元素分析,IR,^1HNMR及MS,并确证了它们的结构。  相似文献   

9.
试验了6个三氯苯胺类化合物在500mg/L含量下对水稻、油菜的植物生长调节活性。结果表明,它们都具有不同程度的生物活性。其中N-硝基-N-(N′-间羧基苯基)-氨基甲酰-2,4,6-三氯苯胺对水稻成活、根长、根鲜重的促进活性最强,但对茎长、地上部鲜重无明显抑制作用;其对油菜成活、根长、地上部鲜重、根鲜重的促进活性也是最强的。同时,也讨论了各化合物的生物活性与其分子结构之间的相关性。  相似文献   

10.
β-谷甾醇等化合物对昆虫血淋巴蛋白质含量的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用“Folin-酚”法,就β-谷甾醇(β-sitosterol)、瑞香亭(daphnoritin)以及狼毒色原酮(chamechromone)3种化合物对菜粉蝶(Pieris rapae L.)5龄幼虫血淋巴中蛋白质含量进行了测定。结果表明:24h后,这3种化合物提高了幼虫血淋巴中蛋白质的含量,48h和72h后,这3种化合物均降低了幼虫血淋巴中蛋白质的含量。  相似文献   

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