多糖对早期断奶仔猪淋巴细胞增殖与细胞因子的影响

为探讨多糖对早期断奶仔猪淋巴细胞增殖与细胞因子的影响,选用21d龄健康杜×长×大断奶仔猪(5.30±0.25kg)25头,随机分为5个组,每组5头,分别饲喂玉米-豆粕型基础日粮(CR)、基础日粮+0.3%白术纯多糖(PPAM)、基础日粮+0.6%复合粗多糖(CCP)、基础日粮+0.6%白术粗多糖(CPAM)、基础日粮+抗生素(15%金霉素150/kg+4%黄霉素50mg/kg)(ANT),试验期为14d.结果显示:PPAM、CCP能提高血清中TNF的含量(P<0.05),同时PPAM、CCP、CPAM也有提高淋巴细胞增殖和IL-2的趋势.表明饲料中添加PPAM、CCP能够有效提高早期断奶仔猪的免疫力.     

白术粗多糖对断奶仔猪生产性能及血液生化指标的影响

为给白术粗多糖在饲料工业中的开发和应用提供理论依据,选用28日龄二元杂交断奶仔猪(长×大)150头(平均体重为7.5 kg)进行试验.将试验猪随机分为5组:Ⅰ组(CK):饲喂基础日粮;Ⅱ组(ANT):饲喂基础日粮 抗生素;Ⅲ组(0.3%PAM):饲喂基础日粮 0.3%白术粗多糖;Ⅳ组(0.6%PAM):饲喂基础日粮 0.6%白术粗多糖;Ⅴ组(0.9%PAM):饲喂基础日粮 0.9%白术粗多糖.试验分两期进行,共28 d:第1期(第1～14天)和第2期(第15～28天).结果表明,日粮中添加适宜剂量的白术粗多糖不仅能够显著提高平均日增重,还能提高饲料报酬,降低腹泻率.同时对于相关的血液生化指标,0.6%和0.9%添加量的白术粗多糖组也表现出优于基础组和抗生素组的趋势,且以0.6%的白术粗多糖添加组的效果最为稳定.     

白术多糖对早期断奶仔猪部分免疫性能的影响

本试验旨在探讨多糖对早期断奶仔猪部分免疫性能的影响。试验选用21日龄健康杜×长×大断奶仔猪(5.30±0.25kg)25头,随机分为5个组,每组5头。分别饲喂饲喂玉米-豆粕型基础日粮,基础日粮 0.3%白术纯多糖(PPAM);基础日粮 0.6%复合粗多糖(CCP);基础日粮 0.6%白术粗多糖(CPAM);基础日粮 抗生素(15%金霉素150mg/kg 4%黄霉素50mg/kg)(ANT)。试验期为14天。结果表明:PPAM能显著提高早期断奶仔猪血清中IgG和IgM的浓度(P<0.05)。ANT组和PPAM均能促进红细胞数量增加(P<0.05)。PPAM组脾脏指数呈极显著高于CR组(P<0.01),也显著高于CCP组和ANT组(P<0.05)。CCP和CPAM组胸腺指数则极显著高于CR组(P<0.01)。PPAM,ANT组胸腺指数显著高于CR组(P<0.05)。结论:,饲料中添加PPAM效果较好。     

高锌日粮对断奶应激仔猪血清激素水平的影响

选用100头(26±2)日龄"杜长大"三元杂交断奶仔猪,按体重和性别随机分成5组,每组20头,分别饲喂基础日粮、基础日粮 2 000 mg·kg-1氧化锌、基础日粮 3 000 mg·kg-1氧化锌和基础日粮 250 mg·kg-1蛋氨酸锌、基础日粮 500 mg·kg-1蛋氨酸锌.试验期14 d.断奶后于前腔静脉采血,测定部分血清激素水平.结果表明,断奶应激仔猪血清生长激素(GH)、胰岛素(INS)、胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-I)和三碘甲腺原氨酸(T3)水平显著下降,血清皮质醇水平显著升高.日粮添加高剂量锌,显著提高断奶仔猪血清GH、INS、IGF-I和T3水平.实验证实,高锌日粮能抑制仔猪断奶应激,调节仔猪促生长激素轴.     

复方中药制剂防治断奶仔猪腹泻效果的研究

选取9窝(共90头)日龄一致、体重相近的新生"定远仔猪"随机分为3组,每组3窝(30头),Ⅰ组(对照组)仔猪饲喂基础日粮,Ⅱ组仔猪饲喂基础日粮2周+1%中药制剂,Ⅲ组仔猪饲喂基础日粮+2%中药制剂2周,进行为期31d的试验。结果表明:复方中药制剂能够有效地降低断奶仔猪的腹泻率。     

中药复方对早期断奶仔猪肠道微生态的影响

为了研究日粮中添加中药复方对早期断奶仔猪肠道微生态的影响,选择21日龄断奶仔猪60头,随机分为3组,每组20头,单栏饲养,分别饲喂基础日粮 0.2%中药复方、基础日粮 0.02%粘杆菌素和基础日粮。于试验开始后第7 d、14 d和28 d每个处理随机取5头,处死后无菌采集空肠、回肠和盲肠内容物,利用平板计数法测定各肠段大肠杆菌和乳酸杆菌数量,采用PCR-DGGE技术分析肠道微生物区系的变化。结果表明,中药复方能显著增加早期断奶仔猪肠道内容物中乳酸杆菌数量、降低大肠杆菌数量(P<0.05);随着断奶后中药复方日粮饲喂时间的延长,DGGE图谱泳带数量增加,说明中药复方显著增加了仔猪肠道微生态的多样性(P<0.05)。上述结果提示,该中药复方可促进肠道有益菌、抑制病原菌的增殖,增加早期断奶仔猪肠道微生态的多样性,有效提高肠道健康。     

中药复方对断奶仔猪生长性能的影响

将90头25日龄断奶三元杂交仔猪随机分为3组,每组3个重复,每个重复10头猪。对照组饲喂基础日粮,两个试验组分别添加0.1%和0.2%中药复方饲料添加剂,进行28d的饲养试验。结果表明:与对照组相比,在基础日粮中适量添加中药复方有提高断奶仔猪日增重和日采食量的趋势,并且添加了0.2%中药复方组断奶仔猪的腹泻率显著降低(P0.05)。     

自拟复方中草药添加剂对断奶仔猪生长性能及腹泻的影响效果试验（英文）

为了研究复方中草药对断奶仔猪生长性能和腹泻率的影响,本试验自拟复方中草药(黄芪、党参、马齿苋、淫羊藿、神曲、白术、麦芽、甘草、当归、山楂)经超微(500目)粉碎后添加到基础日粮中。研究该复方中草药在断奶仔猪上的应用效果。选用26±2日龄健康的三元杂交断奶仔猪100头,按照胎次相近(3~5)、体质量相近、公母各半的原则,随机分为5组,每组20头猪。对照组饲喂基础日粮;中草药Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组为试验组,分别在基础日粮中添加0.4%、0.7%、1.0%的中草药添加剂;Ⅳ组为抗生素对照组在基础日粮中添加30 mg/kg土霉素。结果表明,中草药组比对照组腹泻率分别低4.85%、5.14%、5.63%(P0.05),与抗生素组无明显差异(P0.05)。     

抗菌肽对预防断奶仔猪腹泻和呼吸道疾病的作用

试验将280头12±1kg的断奶仔猪随机分为7个组,其中1个基础对照组,饲喂基础日粮;1个试验对照组,饲喂基础日粮+300mg/t的阿莫西林;其余5组为试验组,分别饲喂基础日粮+0.2～1%的抗菌肽制剂,饲喂时间为15d,分别测定仔猪腹泻率、呼吸道疾病的发病率,并进行统计分析。结果表明:0.6%和0.8%添加量的抗菌肽制剂对仔猪腹泻和呼吸道疾病率的预防效果较好。     

银杏叶提取物对断奶仔猪生长性能、血清生化指标和激素水平的影响

【目的】研究银杏叶提取物(EGB)对断奶仔猪生长性能、血清生化指标和激素水平的影响,为银杏叶的开发应用提供依据。【方法】将160头25日龄的"杜×长×大"三元杂交断奶仔猪按公母各半、体质量接近的原则,随机分为4组,每组4个重复,每个重复10头,分别饲喂添加质量分数0%,0.1%,0.2%和0.3%EGB的基础日粮,试验期为28 d,测定断奶仔猪生长性能、血清生化指标和激素水平。【结果】日粮中添加质量分数0.2%和0.3%EGB可显著提高断奶仔猪平均日增质量(P<0.05),降低料质量比(P<0.05);显著降低断奶仔猪血清尿素氮和血糖浓度(P<0.05),提高血清碱性磷酸酶活性和血清生长激素、三碘甲腺原氨酸水平(P<0.05)。【结论】日粮中添加质量分数0.2%和0.3%EGB,可改善断奶仔猪血清生化指标,提高生长相关激素水平,促进仔猪生长。     

食用菌多糖的结构修饰及其修饰后的抗肿瘤活性研究进展

食用菌多糖是一种重要的生物大分子物质，具有多种生物活性。多糖的生物活性与本身的结构有着直接联系，因此，对多糖结构进行修饰，选择一个合适的修饰方法成为研究多糖的一个重要方向。大量的实验研究表明，选择合适的方法对食用菌多糖进行结构修饰，能够提高多糖的抗肿瘤活性，并降低多糖的毒副作用。本文主要简单地介绍了食用菌多糖结构修饰的方法包括硫酸化、羧甲基化、磷酸化、乙酰化等，以及食用菌多糖进行结构修饰后对肿瘤细胞的作用机制 在食用菌多糖结构修饰中，抗氧化、抗病毒、抗凝血、免疫调节等生物活性以及羧甲基化、磷酸化、乙酰化、烷基化等修饰方法还需要进一步研究。     

发菜多糖清除自由基活性的研究

[目的]为发菜多糖的药物和食品开发提供科学依据。[方法]采用分光光度法研究发菜多糖对自由基的清除作用。[结果]发菜胞外多糖和荚膜多糖对DPPH自由基均具有一定的清除能力,当多糖加入量为312μg时,胞外多糖对DPPH自由基的清除率(12.8%)高于荚膜多糖(11.2%)。发菜胞外多糖对羟自由基的清除效果较明显,在试验浓度范围内荚膜多糖对羟自由基的最大清除率为37.7%。发菜胞外多糖和荚膜多糖对超氧自由基的清除效果均较明显,当多糖浓度为125μg/ml时,胞外多糖对超氧自由基的清除率(42.6%)略高于荚膜多糖(41.5%)。[结论]发菜胞外多糖与荚膜多糖对DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基都有清除能力,且在一定浓度范围内,其清除效果与多糖浓度呈正相关。胞外多糖的作用效果强于荚膜多糖。     

凤冈有机茶和湄潭翠芽中茶多糖与茶多酚含量的分析

以遵义优势品牌绿茶凤冈有机茶和湄潭翠芽作为材料,国家级名茶都匀毛尖作为对照,用水溶液浸提法对茶多酚和茶多糖进行提纯,采用酒石酸亚铁比色法和蒽酮法对其含量进行测定.结果表明凤冈有机茶和湄潭翠芽与都匀毛尖相比,茶多酚和茶多糖的含量相近.茶多酚含量：凤冈有机茶28.17%、湄潭翠芽26.46%、都匀毛尖27.02%;茶多糖含量：凤冈有机茶1.19%、湄潭翠芽1.00%、都匀毛尖1.11%.     

不同干制方式对新疆野生裂盖马鞍菌多糖含量的影响

裂盖马鞍菌为珍稀野生食用菌,其中多糖具有较高研究价值。选择出裂盖马鞍菌的最佳干制方式,可为裂盖马鞍菌多糖的进一步研究提供理论依据。本研究利用热水浸提法提取电热恒温鼓风干燥箱80℃烘干、自然晒干和自然阴干的新疆野生裂盖马鞍菌多糖;用三氯乙酸法除蛋白;利用乙醚进行索氏提取,去除脂肪;苯酚-硫酸法测多糖含量。结果显示：不同干制方式之间裂盖马鞍菌多糖含量差异极显著(P< 0.01),不同干制方式对裂盖马鞍菌多糖含量的影响表现为烘干>晒干>阴干。新疆野生裂盖马鞍菌的最佳干制方式为烘干,这样可使裂盖马鞍菌多糖得到最大的保留。     

黄芪多糖脂质体对鸡淋巴细胞增殖的影响

为了观察黄芪多糖(APS)被制备成黄芪多糖脂质体后是否能够提高其生物活性,用MTT法测定了其对鸡T、B淋巴细胞增殖的影响,以APS溶液和空白脂质体作为对照。结果显示:APS脂质体在125～15.625μg.mL-1时无论是单独作用还是协同植物血凝素(PHA)作用均能显著促进鸡T淋巴细胞的增殖,并且在125～31.25μg.mL-1时,效果显著优于APS溶液和空白脂质体(P<0.05);APS脂质体在125～15.625μg.mL-1时无论是单独作用还是协同脂多糖(LPS)作用均能显著促进鸡B淋巴细胞的增殖,并且在31.25μg.mL-1的效果显著优于APS溶液和空白脂质体(P<0.05)。表明:APS脂质体能够提高APS促进鸡淋巴细胞增殖的能力,因此,脂质体作为APS的载体是切实可行的。     

姬松茸液体深层发酵培养条件的研究

以姬松茸深层发酵菌丝体中的主要活性物质粗多糖的产量为评价指标,对姬松茸液体深层发酵培养的条件进行了研究,分别考察了碳源、氮源、碳源配比、氮源配比、微量元素、装液量、培养温度、pH值、培养时间对姬松茸液体深层发酵的影响.结果表明,在消前pH自然、500 mL锥形瓶装液量80 mL、培养温度25℃、转速200 r/min的条件下培养10 d,姬松茸的发酵培养效果最佳,胞内多糖产量可达7.028 mg/mL.     

萼状粒毛盘菌多糖的生物活性

研究萼状粒毛盘菌YM-262胞内、胞外多糖对亚硝基的清除作用、对丙二醛生成的抑制作用、对线粒体的保护作用和抗炎作用。结果表明:胞内、胞外多糖质量浓度为1.2g·L-1时对亚硝酸盐的清除率可达最大,分别为63.21%和52.43%;胞内、胞外多糖均能显著抑制肝匀浆在自氧化和诱导氧化中丙二醛的生成,抑制率分别为32.81%和36.46%;此外,YM-262多糖可抑制.OH所致的氧化损伤,减轻线粒体膜肿胀度,且胞内多糖的抑制率大于胞外多糖;胞内多糖和胞外多糖均可显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,减少左右耳质量差,且具有一定的剂量-效应关系,胞内多糖和胞外多糖剂量为400mg.kg-1时,抑制率分别为56.68%和51.87%。     

魔芋多糖仿生食品工艺的研究

以天然可食性魔芋多糖为主要原料制作仿生食品,探讨了魔芋多糖仿生食品的上色、增香和塑形效果问题,并研究了仿生效果及赋味等内容,通过单因素试验和正交试验,得出了魔芋多糖仿生食品最佳配方和工艺参数：以5%可食性多糖为主料,辅以2.0%-βCD、0.5%黄原胶、0.4%卡拉胶、1.0%天然色素、0.1%蔗糖酯,在pH 11～12,蒸煮温度93～97℃,按照一定的加料顺序进行混合,注模脱模,所制得的魔芋仿生食品塑形效果好、香气丰富、有光泽、口感韧脆适度、咀嚼性好、质地均匀、香甜可口、弹性强,较好地解决了仿生食品的品质问题.     

蓝细菌多糖研究进展

蓝细菌是一类含有叶绿素a、具有放氧光合作用的原核微生物 ,其种类多、分布广 ,在形态、生理生化特性上各不相同。已知许多蓝细菌可以合成胞外粘性包埋物 ,并能够将多糖类物质释放到培养基中。这些多糖易于从培养基中回收 ,并且在工业生产中的多种潜在用途引起人们越来越多的关注。本文对产胞外多糖蓝细菌及其所产多糖的物化性质的研究进行了综述。     

茶树品种、部位和嫩度对茶多糖含量和活性的影响

对福鼎大白茶、白毫早等7个代表性茶树品种以及新梢不同部位的叶片和茎梗多糖进行分析。结果表明,不同品种茶多糖含量,多糖中性糖、糖醛酸、蛋白质含量以及清除·OH和·O2的能力存在明显差异,说明茶多糖特性和生物活性存在品种多样性。随着鲜叶的老化,多糖含量呈下降趋势,多糖中性糖、蛋白质、糖醛酸含量和清除·OH和·O2的能力以第2叶多糖为最强。与叶片相比,茎梗中多糖含量较低,并且茎梗越老,含量越低,茎梗多糖中中性糖、蛋白质和糖醛酸含量较高,但清除·OH和·O2的效果最差。提示一方面茶叶中的活性多糖主要集中在叶片,而且在生育期旺盛部位积累最多,另一方面茎梗多糖与叶片多糖可能在糖基组成或结构特征上存在较大差异。