马尾松毛虫的空间分布型及抽样方法研究

本文运用聚集度指标法，回归模型法和频次分布法研究了马尾松毛虫越冬代幼虫的空间分布型。结果表明幼虫的分布型符合聚集分布。低密度情况下的幼虫服从Ｎｅｙｍａｎ Ａ型分布，幼虫在单株树上的分布服从负二项分布，各轮枝层虫口密度差异显著，可将其划分为３组。比较６种不同的抽样方法，以Ｚ字形法为最好。抽样数量以２４侏为宜。     

文山松毛虫越冬代幼虫空间分布型及其应用

选择10块不同立地条件的林分设样地，测定文山松毛虫越冬代幼虫的空间分布型，分别建立最适抽样数关系式，并对越冬代幼虫进行序贯抽样分析、结果表明：越冬代幼虫空间分布为聚集分布．当m0=21条／株时，最大抽样数为282株；m0=17条／株时，最大抽样数为188株。     

三明市马尾松毛虫越冬代幼虫的空间格局

结合三明市马尾松毛虫工程治理中所调查的越冬代马尾松毛虫幼虫种群数量和危害程度,采用概率分布模型、分布型指数及回归模型法探讨三明市马尾松毛虫越冬代幼虫空间分布格局。结果表明,三明市马尾松毛虫越冬代幼虫呈聚集分布,分布的基本成分为个体群。同时,列出林间调查最适抽样数及序贯抽样分析表,提出马尾松毛虫防治的上下限指标,为害虫的综合治理提供了一定的理论依据。     

马尾松毛虫越冬代幼虫空间分布格局研究

根据2008年广西沙塘林场马尾松毛虫越冬代幼虫虫口密度,采用分布型指数及回归模型法探讨了广西沙塘林场马尾松毛虫越冬代幼虫空间分布格局。结果表明,马尾松毛虫越冬代幼虫呈聚集分布,分布的基本成分为个体群。列出了林间调查最适抽样数及序贯抽样分析表,提出了马尾松毛虫越冬幼虫防治的上下限指标,为害虫综合治理提供了一定的理论依据。     

玉米田桃蛀螟越冬幼虫空间分布型的研究

应用聚集度指标检验、线形回归方程检验和比较频次法，研究探讨了桃蛀螟越冬幼虫的空间分布型。结果表明，该害虫在玉米田呈聚集型的负二项分布，这种聚集主要由环境因素引起。在回归分析检验中，3种回归模型的拟合效果良好，尤以Talor(1961)幂法则最优。     

玉米田桃蛀螟分布型及抽样技术

用聚集度指标三种方法测定玉米田桃蛀螟幼虫的分布为聚集分布，用Ｍ－Ｘ的回归关系作进一步分析，聚集分布的类型为核心分布型，线性回归主程为Ｍ＝２．２１８＋１．１２８Ｘ。顷此基础上提出了最佳理抽样数和序贯抽样模型。     

急尖长苞冷杉球果小卷蛾幼虫空间分布型研究

应用多个聚集度指标和Iwao,Taylor等回归分析方法,对急尖长苞冷杉球果小卷蛾幼虫的空间分布型进行研究,结果表明：其空间分布型为聚集分布;用Blackith提出的“聚集均数”法对聚集原因进行分析,急尖长苞冷杉球果小卷蛾幼虫的聚集现象是由环境因素引起的;在回归分析检验中,以兰星平的La-m回归模型拟合效果最佳．     

丽江大树蜂幼虫空间分布型研究

应用多个聚集度指标和Iwao、Taylor等回归分析方法,对丽江大树蜂幼虫的空间分布型进行研究,结果表明:其空间分布型为聚集分布;用B lackith提出的“聚集均数”法对聚集原因的分析表明:丽江大树蜂幼虫的聚集现象是由环境因素引起的;在回归分析检验中,以兰星平的La-m回归模型拟合效果最佳.     

二代粘虫幼虫空间分布型及抽样技术研究

为进一步了解粘虫Mythimna separata的生态习性和制定正确的抽样方法,用Taylor幂法则s2=a-bx、Iwao的M*-x直线回归及各种聚集度指标,分析了二代粘虫幼虫在玉米上的空间分布型.结果表明,各组的I、K、Ca值均大于0,Iδ、M*/-x及L/(1+-x)均大于1,说明粘虫幼虫在玉米上呈聚集分布;Taylor幂法则中a=1.1700,b=1.0147,均大于1,说明二代粘虫幼虫在一切密度下均为聚集分布,聚集强度随密度的变化而变化;Iwao的M-x直线回归中α=0.1679＞0,β=0.9899≈1,说明二代粘虫幼虫的种群为聚集分布.各组的聚集均数λ＜2,说明t2二代粘虫幼虫的聚集是由环境条件引起的.在此基础上得出其理论抽样数模型为n=t2 /D21.1700-x-0.9853.     

梨小食心虫危害桃梢空间分布型研究

笔者应用聚集指标、Iwao的m*-m回归分析法和Taylor幂法则对梨小食心虫1～2代幼虫危害桃梢空间分布型进行了研究。结果表明,梨小食心虫危害桃梢的空间分布为聚集分布,幼虫危害桃梢个体间相互吸引;聚集原因是由自身群体和环境因子综合影响的结果。     

刺柏大痣小蜂幼虫空间分布型研究

应用多个聚集度指标和Iwao,Taylor与兰星平等的回归分析方法,对刺柏大痣小蜂幼虫的空间分布型进行研究,结果表明其空间分布型为聚集型分布。用B lackith提出的＂聚集均数＂法对聚集原因进行分析,刺柏大痣小蜂幼虫聚集的原因是由害虫本身的生物学特性和环境因子共同作用所造成。在回归分析检验中以La-m模型的拟合效果最优。     

云南松梢斑螟空间分布型的研究

应用频次比较法、聚集度指标法、Iwao与Taylor等的回归分析方法，对云南松梢斑螟的空间分布型进行研究．结果表明其空间分布型为聚集型分布．用B1ackith提出的“聚集均数”法对聚集原因分析表明：云南松梢斑螟的聚集现象与其栖息环境有直接关系，生物学特性的作用能通过种群密度的变化表现出来。     

白杨透翅蛾空间分布型研究及其应用

白杨透翅蛾空间分布型可用一些聚集度指标测量,或用频率分布拟合,它的幼虫频率分布适合负二项分布,且同时适合Neyman—A型分布,用聚集度指标来检验,它的分布是聚集型的。 Iwao的回归和Taylor幂法则方法也是检验聚集型分布的好方法,检验的结果都说明白杨透翅蛾幼虫空间分布是聚集型的。 在上述分析的基础上,编制了序贯抽样分析表,可应用于白杨透翅蛾的幼虫防治效果的检验和虫害发生量的调查。     

黑刺粉虱在4个茶树品种上空间分布型研究

本文采用聚集度指标、Taylor幂法则、Iwao的m*-m回归分析法,对黑刺粉虱在4个茶树品种上的空间分布型进行了分析比较。结果表明:黑刺粉虱在茶树上空间分布均属聚集分布,个体间相互吸引,分布的基本成分是个体群,其聚集性随密度的增大而增加。经Blackith种群聚集均数测定,λ值均大于2,说明其聚集是由于害虫本身的群集行为与环境条件综合影响所致;方差分析表明,黑刺粉虱在树冠的中、下层叶片上分布显著多于上层叶片,在蜀永307上的分布数量显著多于福鼎大白茶、早白尖5号,南江1号上分布数最少,说明不同茶树品种对黑刺粉虱的抗性存在差异。     

茶园害虫茶树绿鳞象甲空间分布型研究

应用聚集度指标、Taylor幂法则、Iwao的m^＊-m回归分析法,对茶树绿鳞象甲空间分布型进行了分析。结果表明：茶树绿鳞象甲在茶树上空间分布属聚集分布,个体间相互排斥,分布的基本成分是个体群,其聚集性随密度的增大而增加。其聚集原因经Blackith种群聚集均数测定,茶树绿鳞象甲的聚集均数均大于2,其聚集是由于害虫本身的群集行为与环境条件综合影响所致。     

灰巴蜗牛在三叶草田的空间格局及理论抽样数

应用聚集度指标检验、线性回归方程检验方法研究探讨了灰巴蜗牛在三叶草田垂直方向和水平方向的空间格局。结果表明,灰巴蜗牛在垂直方向和水平方向的空间格局均为聚集分布,这种聚集是由灰巴蜗牛本身行为和不同生境决定的。并应用Iwao的m＊-m回归式计算在允许误差范围内的理论抽样数。     

黄刺蛾幼虫在核桃幼园的空间分布型及抽样技术

[目的]研究黄刺蛾幼虫在核桃幼园的空间分布型与抽样技术,为其测报和防治提供理论依据。[方法]采用聚集指标法,Iwao回归分析法和Taylor指数法评判黄刺蛾幼虫的空间分布型,根据Iwao-Kuno理论抽样数学模型确定其理论抽样公式。[结果]测定的聚集指标值C>1,I>0,K>0,m*/x>1,CA>0;Iwaom*-m回归中α=5.845 6>0,β=1.996 6>1;Taylor指数lga=0.741 6>0,b=1.474 0>1。聚集均数λ>2。[结论]黄刺蛾幼虫在核桃幼园的空间分布型为聚集分布,聚集度随密度增大而增强。聚集原因由昆虫本身习性和环境共同引起的。其最适理论抽样公式为n=t2/D2(6.845 6/x+0.996 6)。