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《西北林学院学报》2017,(5)
在大田栽培条件下研究不同程度遮荫对凤丹白光合特性和叶绿素荧光参数的影响。2a数据表明:夏季晴天、自然光照条件下,凤丹白的光合速率日变化为"双峰型",有明显的"光合午休"现象;遮荫75%条件下,净光合速率没有出现"光合午休"现象。经过连续2a遮荫后,遮荫75%条件下的净光合速率显著低于其他处理,净光合速率在一天中始终处于最低水平;遮荫45%和60%条件下的净光合速率在一天中保持较高。随着遮荫程度增加,最大净光合速率、光补偿点、光饱和点降低。经过遮荫处理的Fv/Fm均显著高于全光照植株。结果表明,夏季大田中午强光、高温条件下,凤丹白光合作用的光抑制显著,遮荫叶片优于全光照叶片,适度遮荫提高了光合效率,综合比较各参数可知,遮荫45%~60%最适合凤丹白的生长。 相似文献
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不同光强下6种常绿阔叶树幼苗的生理特性 总被引:15,自引:0,他引:15
选取红花木莲(Manglietia insignis)、醉香含笑(Michelia macclurei)、金叶含笑(Michelia foveolata)、桂南木莲(Manglietia chingii)、云山青冈(Cyclobalanopsis sessilifolia)和多脉青冈(Cylobalano psis multinervis)等6种常绿阔叶树木的幼苗.对其叶片含水量、比叶重、光合色素、可溶性蛋白和可溶性糖等生理指标进行了测试分析。结果表明,相对100%光强而言,遮荫处理后叶片的含水量显著上升,比叶重显著下降。不同光强处理对光合色素的影响十分明显,表现为叶绿素和类胡萝卜素含量下降,Chla/Chlb变化趋势因树种而异。遮荫后叶片可溶性蛋白含量的影响在不同树种中表现不同,可溶性糖含量随光强的减弱而呈递减趋势。多脉青冈的幼苗较适合在强光下生长,而金叶含笑的幼苗较适合在荫蔽条件下生长, 相似文献
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遮荫对2种彩叶风箱果叶色及光合特性的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
为阐明遮荫对彩叶风箱果(Physocarpus opulifolius)叶色及光合特性的影响,本研究以紫叶风箱果(P.opulifolius‘Summer Wine’)和金叶风箱果(P.opulifolius‘Lutein’)为试材,测定了不同遮荫度下风箱果叶片色泽、叶绿素含量、净光合速率等指标的变化。结果显示:两种风箱果叶片颜色随遮荫度的增加而逐渐转绿;紫叶风箱果的叶绿素、花色素苷含量随遮荫度的增加而极显著降低,在40%遮荫条件下分别比对照降低59.98%、52.30%;金叶风箱果在40%遮荫条件下叶色及叶绿素含量无显著变化,而在80%遮荫条件下叶绿素含量极显著增加,比对照增加了260.00%。紫叶风箱果、金叶风箱果净光合速率日变化均呈"双峰"型;净光合速率、暗呼吸速率均随遮荫度的增加而降低;紫叶风箱果、金叶风箱果的光饱和点分别为1 605.88μmol/(m~2·s)和1 369.40μmol/(m~2·s),光补偿点分别为46.80μmol/(m~2·s)和65.29μmol/(m~2·s),均表现为阳生植物的特征;两者的表观量子效率在0.02~0.05范围内,对弱光表现出一定的适应性。综合其观赏效果,认为紫叶风箱果适宜在全光照条件下种植,金叶风箱果适宜在遮荫度小于40%的环境下种植。 相似文献
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《西南林业大学学报》2019,(6)
利用LI-6400便携式光合仪测定1年生油丹幼苗在不同遮荫条件及施肥处理下的光合特性,旨在探讨油丹对光环境变化的生理响应及其适应机制。结果表明:在全光照条件下,强光容易灼伤幼苗叶片,不利于其光合作用。在不同光照强度下,幼苗叶片的净光合速率表现为1层遮阳网遮荫处理2层遮阳网遮荫处理全光照处理。最大净光合效率出现在1层遮阳网遮荫处理,为4.03μmol/(m2·s),最大光饱和点、光补偿点和暗呼吸率最高均出现在全光照处理,但随着遮荫程度的增强而下降。1层遮阳网遮荫处理的最大净光合速率与1层遮阳网遮荫组+施肥的差异不显著,但光饱和点、光补偿点、暗呼吸率和表光量子效率均有一定程度提高。总体来看,油丹幼苗为喜光,半耐荫植物;1层遮阳网遮荫有利于提高油丹幼苗对光能的捕获能力,提高光合作用,从而促进其生长;短期内,施复合肥在一定程度上提高了光合参数指标,但其光合效率未出现明显变化。 相似文献
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采用LI-6400型便携式光合测定系统对含笑(Michelia figo(Lour.)Spreng.)叶片春季光合日变化进行了研究。结果表明:含笑净光合速率日变化呈双峰曲线,最高峰出现在10:00左右,次峰出现在13:00,存在光合午休现象。含笑日最大净光合速率为4.783μmol.m-2.s-1。同时净光合速率、气孔导度和蒸腾速率日变化均呈双峰曲线,而胞间CO2体积分数呈现出先逐步下降到12:00达到次高峰,而后下降,最后缓慢上升,到17:00到达最高峰。净光合速率与气孔导度、蒸腾速率、叶片温度均呈正相关,净光合速率与胞间CO2浓度呈负相关,而蒸腾速率与气孔导度呈正相关。 相似文献
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【目的】了解骏枣叶片在不同光照强度处理下光合作用特征,找到合理、有效的栽培管理措施,为骏枣的矮化密植提供依据。【方法】试验采用LI-6400便携式全自动光合测定系统对不同光照强度下的骏枣叶片净光合速率及相关因子进行测定。【结果】随着光照强度的降低,净光合速率、蒸腾速率和气孔导度逐渐降低,胞间CO2浓度逐渐升高。全光照的净光合速率日变化趋势为"双峰"型曲线,有明显的"午休"现象,午间由于蒸腾作用促进叶片的失水,引起叶片的气孔关闭,气孔导度下降,胞间CO2浓度也下降,导致叶片光合速率降低,而此时10%透光率和15%透光率下,气孔导度和胞间CO2浓度都有所提高,这可以为光合作用提供原料。15%透光率下净光合速率与光合有效辐射的日变化趋势相符合,全光照和10%透光率下净光合速率未随光合有效辐射的变化而明显变化。【结论】适度遮荫,11:00-15:00时进行遮阴,避免光抑制,打破枣"午休",提高单株产量来增加枣树的经济效益。 相似文献
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试验材料取自于云南昆明市西南林业大学绿化树种滇润楠,应用LI-6400便携式光合测定仪对滇润楠叶片的阳面叶片和阴面叶片的光合日进程及光响应曲线进行了测定.结果表明,净光合速率与光强,气孔导度和胞间CO2浓度大多呈多项式正相关关系.在光强为2000 μmol·m-2·s-1时,阳生叶的净光合速率为5 μmolCO2·m-2·s-1,在光强1500 μmol·m-2·s-1左右阴生叶的净光合速率趋于饱和.阳面叶片的净光合速率的日变化呈单峰曲线,其峰值在中午13:00时,阴面叶片的净光合速率的日变化为双峰曲线,其峰值分别出现在中午11:00时和下午15:00时. 相似文献
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玉兰叶片光合速率和叶绿素荧光参数的日变化 总被引:2,自引:0,他引:2
使用Li-6400便携式光合作用测定系统和OS30P便携式叶绿素荧光仪,于201 1年7月下旬晴朗天气对玉兰(Magnolia denudata)叶片光合作用及叶绿素荧光参数日变化进行测定,并与其伴生植物山胡椒(Lindera glauca)、云锦杜鹃(Rhododendron fortunei)、华东野核桃(Juglans cathayensis var.formosana)的日均净光合速率进行比较.结果表明:夏季,全光照环境下玉兰叶片的净光合速率(Pn)日变化呈“双峰”曲线,午间有明显的“午休”现象;玉兰叶片第1个峰值出现在10:00,净光合速率达到10.21 mol/(m2 ·s),第2个峰值出现在14:00,净光合速率达到9.64 μmol/(m2·s).胞间CO2浓度(Ci)的变化基本与净光合速率相反,中午胞间CO2浓度增加,表明净光合速率午间降低主要是受非气孔限制因素的影响.玉兰的日均净光合速率比华东野核桃、云锦杜鹃低,比山胡椒高.最大光化学效率(Fv/Fm)和潜在光化学效率(FV/fo)均表现出先下降后上升的趋势,在12:00值最低,表明在中午强光下,玉兰叶片光合作用受到暂时抑制,但光合机构并没有受到损伤. 相似文献
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不同光照条件下东北红豆杉幼苗光合特性日变化 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解东北红豆杉的光适应特性以达到高效培育的目的,以5年生东北红豆杉幼苗为研究对象,研究3种光照条件下(全光照FL、60%全光照F1和30%全光照F2)东北红豆杉幼苗光合特性的日变化规律,明确其幼苗随光温变化的生理响应特点。结果显示:3组幼苗的净光合速率(Pn)均呈现双峰变化趋势,9:00时Pn的峰值显著高于15:00时的峰值,且F2条件下的Pn最高,F1次之,FL最低;显然增加光照强度后,幼苗的Pn受到了强光的抑制。气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)的日变化规律与Pn相似,呈现出明显的双峰趋势,F2条件下幼苗的Gs变化幅度要小于其他2组幼苗的Gs;上午F2条件下幼苗的Tr最高,下午FL条件下的Tr最高。胞间CO2浓度(Ci)呈现V型变化趋势,上午F2条件下幼苗的Ci最高,下午最低,且与FL条件下的幼苗差异显著。气孔限制值(Ls)的变化趋势与Ci完全相反。总体而言,幼苗增加光照强度后,在1 d内,从外观上幼苗生长状态正常,但净光合速率明显下降。 相似文献
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[目的]探索西昌地区光照、气温等条件与石榴光合特性的相关性。[方法]用Li-6400光合测定仪对田间自然条件下会理青皮软籽石榴开花期的光合特性进行测定并分析。[结果]石榴叶片的光合速率日变化为双峰型,具有明显的“午休”特性。7:00~11:00石榴叶片光合速率随光照强度的增强而增长,11:00出现第1次高峰;之后光合速率开始下降,中午13:00达到谷底;13:00后缓慢回升,15:00达到第2次高峰;之后光合速率迅速下降至最低点。从7:00开始,石榴叶片光合速率随气温的上升而增强,到11:00气温29 ℃时达到一天中最大值;之后气温超过30 ℃,光合速率下降,且在13:00气温34℃时达到谷底;15:00气温回落至30 ℃时出现第2次高峰。石榴的光合速率与气孔导度呈极显著相关关系。其光合作用受叶片内部气孔活动状态、光照强度和气温等的影响。[结论]为指导石榴生产提供了一定的理论依据。 相似文献
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梯度干旱胁迫下玉米光合碳的日变化及品种偏向性 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】日周期是玉米生育周期中的基本代谢单元。光合作用是对环境最敏感的生理过程之一,光合碳代谢是玉米进行干物质积累的根本途径,规律性的光温变化环境下的光合碳固定、分配决定了玉米的代谢特征和环境适应能力。生产中,玉米品种对环境的适应能力存在差异,很多品种的区域性特征明显。为了探究玉米品种光合差异,明确叶源器官的光合速率、光合初始阶段产物浓度的日周期变化特征,以及对土壤干旱胁迫的响应特性,挖掘筛选玉米品种差异评价新指标。【方法】以玉米杂交种郑单958、先玉335、浚单20、农大108和ND66为试验材料,通过设置土壤相对含水量为85%(水分供应充足对照)、65%—70%(轻度干旱胁迫)、55%—60%(中度干旱胁迫)和45%—50%(重度干旱胁迫)4个土壤水分梯度处理,借助日变化分析法,于6:00—18:00以3 h的时间间隔对5个玉米杂交种吐丝期穗位叶的光合速率进行测定,分别在5个时间点(0:00、4:00、10:00、15:00和20:00)同步对穗位叶的蔗糖浓度、淀粉浓度及相关比值进行比较分析。【结果】玉米叶片光合速率在日周期中呈现单峰变化趋势,充足水分供应下在正午前后达到峰值,干旱胁迫导致峰值降低且提前出现,不同品种表现一致。玉米穗位叶蔗糖、淀粉浓度的日周期变化特征都为单峰曲线,前者高峰出现时间早于后者,峰值低于后者;干旱胁迫下,穗位叶淀粉浓度随胁迫加重而降低,蔗糖浓度较为稳定。将日周期中光合初始阶段玉米叶片蔗糖及淀粉浓度的提高值及二者的比例分别与光合速率积累量建立关系,得到单位光合速率对其的贡献率。综合比较而言,单位光合速率对淀粉浓度提高的贡献率农大108最高且稳定,有明显的淀粉积累优势;单位光合速率对蔗糖/淀粉比的贡献率,先玉335比值较高,有偏蔗糖积累代谢的特点,农大108比值在多个处理中稳定低于其他品种,属于淀粉积累偏向型。【结论】在本试验条件下,单位光合速率对蔗糖/淀粉比的贡献率可以在一定程度上作为玉米光合碳代谢类型划分标准。 相似文献
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以半高丛越橘品种"北陆"为材料,研究了遮荫处理对半高丛越橘光合特性的影响。结果表明,在全光照和半遮荫处理下,净光合速率(Pn)日变化为"双峰"曲线,具有光合午休现象,在全遮荫处理下,Pn日变化为"单峰"曲线;随着光照强度的减弱,越橘叶片的总叶绿素总量、叶面积以及栅/海值逐渐增加,而叶绿素a/b值和比叶重减少;同对照相比,半遮荫2处理的光合特性与全日照无明显差异,是较好的半高丛越橘露地栽培模式。 相似文献
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为了比较木麻黄林下不同光照处理的青皮苗叶片的光合作用特性,采用Li-6400便携式全自动光合测定仪对不同光照处理的青皮苗叶片光合作用参数及相关环境因子进行了日变化测定.结果表明,随着遮阴程度的增加,青皮苗叶片光合作用参数净光合速率、气孔导度、蒸腾速率逐渐降低;不加遮阳网的2特光照处理的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、水分利用效率比加遮阳网处理的大,而胞间CO2浓度低于加遮阳网处理的.3种光照处理下的青皮苗叶片净光合速率、气孔导度、蒸腾速率与环境中光合有效辐射的日变化趋势相符,并且影响净光合速率的主要环境因子相似.建议在木麻黄林阴环境下无需进行青皮苗的人工遮阳处理,可选择光照适度的地方种植. 相似文献
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甜樱桃“红玛瑙”的光合特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以甜樱桃品种"红玛瑙"为试材,用LI-6400光合作用测定系统对其光合特性进行了研究。结果表明,红玛瑙樱桃净光合速率日变化呈双峰曲线,中午前后光合速率下降,出现"午休现象"。净光合速率年变化呈双峰曲线。红玛瑙樱桃光饱和点为2 362.5μmol.m-2.s-1,光补偿点为31.94μmol.m-2.s-1,CO2饱和点和补偿点分别为1 245μmol CO2.mol-1和65.72μmol CO2.mol-1,光合最适温度为27.75℃。 相似文献
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雷竹光合特性的研究 总被引:18,自引:1,他引:18
对雷竹叶片光合速率及其主要影响因子的周年变化进行了研究 ,结果表明 :在晴到少云的天气条件下 ,雷竹光合速率日变化呈双峰曲线 .光强、温度、水分等外界环境因子对雷竹光合作用有显著影响 .强光、高温、低湿引起雷竹叶片光合“午睡” .雷竹光合速率年变化也呈双峰曲线型 .环境因子及 Rubisco,Rubisco活化酶 ,蛋白质 ,叶绿素等对光合速率都有显著影响 .雷竹幼叶的光合速率 ,光饱和点及相关影响因子较二龄叶高 ,具有较高的光合生理特性 .雷竹叶片的光饱和点约为 1 688~ 1 834μmol CO2 · m-2 · s-1;光补偿点约为 1 60~ 2 2 2μmol CO2 · m-2 · s-1. 相似文献