寒冷应激对动物机体能量代谢的影响

1引言 应激伴随着生命的诞生而产生,但其研究史还不到百年。加拿大生理学家SELYE于1936年首先提出了应激的概念,并将应激定义为机体对外界或内部的各种异常刺激所产生的非特异性应答反应的总和,或机体对向它提出的任何要求所做出的非特异性应答反应。     

试论免疫应激对动物生产的影响

１前言大量研究发现，仔猪早期断奶后因饲养管理不善，在病原性和非病原性抗原刺激下，被激活的单核／巨噬细胞系统和淋巴细胞会释放出一系列被称为细胞介素的化合物，使仔猪处于免疫应激状态。研究发现，这类化合物主要包括白细胞介素１（IL－１）、白细胞介素６（IL－６）和肿瘤坏死因子（TNF），它们不仅能活化免疫系统，使动物处于免疫应激状态，而且还能通过对靶组织的直接作用或通过改变动物体内某些激素的水平来调节免疫应激过程中动物体内各种养分的代谢，使日粮中的部分养分不再用于动物生长和骨骼肌的沉积，而用于支撑免疫应答…     

寒冷季节养鸡冷应激预防要点

初春和冬季等寒冷季节鸡养殖过程中很容易出现冷应激的情况,会导致肉鸡生产性能下降、蛋鸡的产蛋量降低等,导致鸡只养殖的经济效益显著下降.寒冷季节养鸡主要从鸡舍环境、饲料营养、光照以及通风等进行改善.本文将对寒冷季节养鸡冷应激的预防要点进行介绍.     

特养动物抗寒应激的饲料和饲料添加剂

抗寒应激的饲料和饲料添加剂．能给动物提供热能，促进养殖动物产生热量．消除内寒、外寒引起的寒冷应激．提高养殖动物在寒冷环境中的抗逆能力及生产性能等作用。适于冬春寒冷季节应用。本文着重介绍目前应用尚不普遍的适于特养动物用的抗寒应激的饲料和饲料添加剂。     

热应激对动物理化特性及生产性能的影响

论述了热应激对动物某些理化指标及生产性能的影响，热应激降低动物生产性能，持续热应激导致动物死亡率升高。指出热应激导致动物采食量减少是影响动物生产性能的主要因素，而体内理化指标的变化对动物的生产性能也产生十分重要的影响。提出生产中要进一步搞清楚热应激的作用机理，从根本上解决热应激对动物的危害。     

应激对动物营养与健康的影响

应激对动物营养与健康的影响东北农业大学动物医学系（１５００３０）康世良应激（Ｓｔｒｅｓｓ）是动物机体对不良因素或应激原（Ｓｔｒｅｓｓｏｒ）刺激的应答，亦即应激原作用于垂体——肾上腺皮质系统所引起的机体非特异性神经一内分泌的反应．动物在生理范围内能适应...     

冷应激对猪的影响及其预防

简述应激及冷应激的概念与生理学机制;综述冷应激对猪的影响;并提出预防措施。     

能抗寒应激的饲料

饲料就寒热属性而言，有温热性饲料与寒凉性饲料之别。前者适于寒冷季节应用，对养殖动物有供给热能或促进机体产生热能，加强新陈代谢，提高抗病力，消除内寒和外寒引起的寒冷应激等作用。     

动物应激性疾病的种类和预防

应激综合症是动物遭受各种不良因素或应激原的刺激时，表现出生长发育缓慢，生产性能和产品质量降低，免疫力下降。严重者引起死亡的一种非特异性反应。常见于家禽、猪和牛。动物生命机体通过极复杂的神经体液机制，保持体内生理生化反应的协调和平衡或内在环境的稳定，而动物生存的环境无时不对机体产生影响。这些反应即称之为应激或应激反应。     

常见应激因素对家禽免疫功能的影响

应激因素不仅影响家禽的生长、发育、生存及生产性能 ,而且对家禽的免疫机能也会产生一定的影响 ,其影响程度因应激原的作用强度、持续时间及性质而异 ,同时也与家禽的品种有关。1　温度家禽对环境温度有较强的依赖性 ,适宜的温度环境有利于家禽的生长发育和发挥正常的免疫机能。过高或过低的环境温度不仅影响家禽的生长发育和生产性能 ,而且导致免疫功能降低或造成免疫抑制 ,使家禽在生长过程中易受到病原感染或免疫后抗体水平较低。饲养在低温 (7℃ )和高温 (44℃～48℃ )条件下的雏鸡 ,其淋巴组织退化 ,循环血液中淋巴细胞数量减少 [1～ …     

冷应激对家禽神经内分泌系统的影响

冷应激可引起家禽生产性能下降,诱发多种疾病,甚至造成死亡。研究家禽冷应激发生机制,探索科学的应激监测方法,对提高应激预防水平,保障畜牧业发展有重要意义。冷应激反应的生理机制几乎涉及所有器官和组织,能量代谢、神经内分泌、行为和生产性能等均发生改变,其中,神经内分泌在整合调节过程中起主导作用：主要综述了寒冷应激对以交感神经．肾上腺髓质（SAM）系统、下丘脑-垂体-肾上腺皮质（HPA）轴和下丘脑-垂体-甲状腺（HPT）轴为主的神经内分泌机能的影响.     

低温锻炼对冷胁迫下黄瓜幼苗保护性酶的影响

以山农5号(耐寒品种)、津优1号(较耐寒品种)和津春4号(冷敏感品种)为试材,研究了不同低温锻炼对冷胁迫下黄瓜幼苗几种保护性酶和几种逆境物质的影响。结果表明,经过4℃、6℃和8℃低温锻炼的黄瓜幼苗,能明显提高冷胁迫下黄瓜幼苗SOD、POD、CAT酶活性,其中,6℃和8℃处理的效果要好于4℃处理。冷胁迫下,经过4℃、6℃和8℃低温锻炼的黄瓜幼苗,其可溶性糖和脯氨酸含量均高于对照。     

低温胁迫对几个狗牙根品种生理生化特征的影响

通过测定狗牙根(Cynodon dactylon(L.)Pers.)叶片质膜相对透性、游离脯氨酸(Pro)含量、可溶性糖含量、丙二醛(MDA)含量和叶绿素含量等生理指标,研究3个狗牙根品种[普通脱壳狗牙根(Common)、杰克宝(Jackpot)、萨拉旺(Savannah)]在自然条件下和人控低温(光照13h;平均温度8.6℃)条件下这些生理指标连续7d的变化规律,比较这3个狗牙根品种抗寒能力的差异.结果表明:从这些生理指标连续7d的变化情况看,3个狗牙根品种叶片可溶性糖含量、游离脯氨酸含量、丙二醛含量,质膜相对透性均较对照有所上升;叶绿素含量随着低温胁迫时间的延长逐渐下降.3个狗牙根品种都对低温胁迫产生了积极的响应,所受的低温伤害有所降低.其总表现:Common最好,Savannah次之,Jackpot最差.     

冷胁迫对山茶部分生理指标的影响

[目的]筛选耐冷的山茶品种。[方法]研究正常温度(25℃)和低温胁迫(-10℃)条件下山茶品种部分耐冷生理指标(叶片相对电导率、相对含水量、可溶性蛋白含量)的变化。[结果]耐冷山茶品种在冷胁迫条件下叶片相对电导率的变化幅度明显小于不耐冷品种,而叶片相对含水量和可溶性蛋白含量的变化均大于不耐冷品种。这表明叶片相对电导率、相对含水量和可溶性蛋白含量均可作为山茶品种耐冷性的筛选指标。[结论]该研究结果可为山茶耐冷品种的进一步筛选提供理论依据,也为其他园林植物的耐冷筛选提供了理论指导。     

低温锻炼对冷胁迫下甜瓜幼苗抗氧化酶活性与质膜透性的影响

以“玉金香”甜瓜(Cucumis meloL.)为材料,研究了经过10昼夜15/10、10/5℃低温锻炼与25/15℃对照处理后再经过4昼夜2℃冷胁迫处理后甜瓜幼苗抗氧化酶活性与质膜透性的变化规律。结果表明,与对照相比较,经低温锻炼的甜瓜幼苗膜系统、叶绿素和MDA含量均发生了一定变化,SOD、POD含量显著增加;在之后的冷胁迫处理过程中,经低温锻炼的甜瓜幼苗真叶中SOD、POD活性显著高于CK,而MDA含量显著低于CK。说明经较长时间的低温锻炼能使甜瓜幼苗增强对更低温度的适应性,明显提高抗寒能力,但锻炼温度的量值不同,甜瓜幼苗抗寒能力的提高程度有一定差异。     

低温胁迫对萝卜幼苗抗寒性相关生理指标的影响

[目的]探索萝卜的耐寒机理,选育萝卜耐寒品种。[方法]以青大长和潍县萝卜2个品种为材料,研究低温胁迫对质膜透性（PMP）、叶绿素（chl）含量、过氧化物酶（rot））活性和脯氨酸（Pro）含量等与抗寒性相关的生理指标的影响。[结果]低温胁迫后9d,青大长的相对电导率比对照高出18．68％,潍县萝卜比对照增加31．73％。低温胁迫后6d,青大长幼苗叶片中chl、ehla、ehlb的含量分别比对照低了13．65％、10．83％、19．32％,而潍县萝卜分别比对照低了18．48％、16．49％、22．53％;青大长幼苗POD活性比对照上升了30．90％,而潍县萝卜比对照上升了11．11％。Pro含量青大长和潍县萝卜都于低温胁迫后9d达到最大值,分别比对照高79．5％和70．1％。[结论]青大长的抗寒性大于潍县萝卜。     

冷胁迫对锦葵科植物部分生理指标的影响研究（英文）

锦葵科植物研究正常温度和低温条件下锦葵科植物品种部分耐冷生理生化指标的变化趋势。结果表明锦葵科植物耐冷品种在冷胁迫条件下电导率上升明显小于不耐冷品种,而脯氨酸含量、可溶性蛋白含量均比不耐热品种高。上述生理指标均可作为锦葵科植物品种耐冷性筛选指标,也为其他园林植物的耐冷筛选提供理论指导。     

低温胁迫对竹柏生理生化特征的影响

[目的]对引种的竹柏幼苗进行冬季低温胁迫研究。[方法]通过测定竹柏幼苗叶片质膜相对透性、游离脯氨酸含量、可溶性糖含量、丙二醛（MDA）含量和叶绿素含量等生理指标,研究竹柏幼苗在自然条件下（18～25℃）的和人控低温（5～6℃）条件下这些生理指标连续5 d的变化规律。[结果]竹柏幼苗叶片可溶性糖含量、游离脯氨酸含量、丙二醛含量和质膜相对透性均较对照有所上升;叶绿素含量随着低温胁迫时间的延长逐渐下降。[结论]竹柏幼苗对低温胁迫产生了积极的响应,受低温伤害有所降低。     

干旱胁迫条件下小麦抗寒性变化规律研究

为了研究小麦在干旱胁迫时抗寒性的变化规律,选取黄淮麦区南片小麦品种11个;长江中下游麦区小麦品种1个,研究其在正常水分条件下以及干旱胁迫条件下抗寒性变化规律.结果表明:在干旱条件下,小麦在各生育期抗寒性较非干旱条件下均明显降低,越冬期减幅最大,平均为4.91℃,返青期最小,拔节期居中.在非干旱条件下,各生育期,半冬性品种的抗寒性较春性品种均具有一定的优势,品种间抗寒性差异明显,所有品种在越冬期的抗寒性较冬前均有所提升,越冬后抗寒性迅速下降.半冬性品种越冬期抗寒性增强明显,春性品种抗寒性也有一定提高.