提高非洲菊试管苗叶片再生频率的研究

以213品种试管苗叶片为外植体,于培养基中添加一定浓度的硝酸银溶液后,其品种的分化频率有较大提高,但以0.5~2.0 mg/L处理较为适宜。在该浓度范围内,对该品种不同苗龄的外植体进行4种不同方式的处理(D、Z、S、B),发现21 d的试管苗以S法接入最好,分化频率可以维持在75%,比对照提高了近2.4倍。     

美女樱叶片离体培养研究

以美女樱品种"Quartz"离体叶片为外植体,探讨了不同细胞分裂素、暗培养、硝酸银质量浓度以及不同植物生长调节剂组合对不定芽再生的影响。结果表明:6-BA的诱导效果好于TDZ。在培养基MS+6-BA4.0mg/L+IBA0.15mg/L+蔗糖30g/L上可以使美女樱叶片不定芽的再生率达26.8%。2mg/LAgNO3可以将美女樱叶片的不定芽再生率提高到31.3%,并缩短不定芽发生时间。暗培养5d可以促进美女樱叶片不定芽的再生,活性炭对美女樱叶片离体再生有一定抑制作用。     

离心叶片离体培养初探

以雄性不育株的幼嫩叶片作为外殖体,以ＭＳ为基本培养基,附加ＢＡ５ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ,诱导形成愈伤组织并直接分化出芽,其分化率为３．８％,将芽转移至附加ＢＡ５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上,形成芽丛,繁殖系数为１１．２,经过不断切割芽丛进行继代培养,短期内获得大量试管苗。     

甜樱桃离体叶片再生的研究

利用甜樱桃的无菌苗叶片做外植体,进行离体叶片再生不定芽研究。结果表明:培养基中添加的激素浓度、种类和配比均影响不定芽再生,6-BA和NAA组合诱导甜樱桃离体叶片再生的活性较强;在MS 6-BA3mg/L NAA0.2mg/L GA30.5mg/L AgNO35.0-10.0mg/L培养基上,通过3次继代培养的不定梢的叶片,再生不定芽的频率达6.4%,确定良好的生根培养基为1/2MS IBA 0.7mg/L NAA0.2mg/L 蔗糖20g/L 琼脂7g/L,生根率可达75.1%。     

厚叶岩白菜叶片离体培养研究

以厚叶岩白菜无菌苗的嫩叶为试验起始材料,研究了其离体培养诱导不定芽再生和体胚发生的过程。结果表明,叶片可以诱导出愈伤组织,诱导培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.1mg/L KT+0.5mg/L VC;愈伤组织增殖的最佳培养基为MS+1.0mg/L ZT+0.1mg/L NAA+0.5mg/L VC;诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA+0.5mg/L VC,诱导率最高为30%;体胚发生的最佳培养基为MS+1.0mg/L ZT+0.1mg/L IBA+0.5mg/L,分化率最高为26.67%。     

丰香草莓叶片离体再生不定芽的研究

本试验以丰香草莓组培苗叶片为试材,研究了离体再生过程中激素配比、叶龄、放置方式、暗培养等对不定芽再生效率的影响。     

高丛越橘离体叶片再生植株研究初报

用越橘组培苗的叶片作为外植体 ,进行不定芽再生植株的研究。以改良的 WPM为其基本培养基 ,添加玉米素5 mg· L- 1 ,不定芽再生率高达 90 %。所用品种中除乔治亚姆外均有相当高的再生率。培养基中的玉米素浓度低于 5mg· L- 1时 ,不定芽的再生率也随之下降 ;基本培养基中加入 TDZ和 BA,再生率只为 0 %～ 30 %。不定芽的增殖、生根、温室锻炼、大田移栽均已获得成功     

非洲菊试管苗驯苗管理技术研究

利用离体培养技术再生的非洲菊试管苗,移栽到大田前,必须有一个渐进的适应自然环境的过程,即试管苗驯化。试验表明:采用蛭石∶珍珠岩∶腐熟有机质=5∶2∶1混合基质作驯苗基质,采取控制环境光照、温度、大气相对湿度,保持适宜水分供应,保持环境洁净等措施,非洲菊驯苗成活率可达96%以上,过渡驯苗40d后,可移入大田栽培,移栽成活率可达98%以上。     

百合叶片离体不定芽发生和快繁技术研究

以百合叶片为材料,建立了百合叶片不定芽发生、植株再生和微繁的技术体系。研究了不同消毒时间、不同激素及其组合对叶片不定芽发生、增殖和生根的效应。结果显示,用0.1%的氯化汞对叶片消毒5 min效果较好,污染率为36%,萌动率为75%,诱导率为68.8%。MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L是叶片不定芽发生的适宜培养基;MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L是不定芽增殖的适宜培养基;MS NAA 0.1 mg/L是生根的适宜培养基。     

罗汉果叶片离体再生快繁技术

以罗汉果叶片为外植体,探讨不同培养方式、不同激素组合对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响,以期建立起稳定高效的罗汉果叶片离体再生快繁体系.结果表明:罗汉果叶片在培养基MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.7 mg/L上培养4周,愈伤组织的诱导率在90%以上;罗汉果愈伤组织在培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+TDZ 0.1 mg/L上不定芽的分化率可达70%,平均出芽指数达3.7;罗汉果试管苗在培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L上芽增殖比较稳定,在培养基MS+IBA 0.1 mg/L上培养2周开始分化不定根,生根率在90%以上.     

非洲菊组织培养抑制褐变现象的研究

为控制非洲菊组织培养中的褐变提供有效的解决方法,研究了不同外植体及抗氧化剂对非洲菊褐变现象的影响。试验结果表明,非洲菊幼嫩叶片、花蕾、花托和花梗等不同外植体中叶片的褐变程度最重,花蕾的褐变程度最轻。在非洲菊叶片组织培养时,接种前将外植体用100 mg/L Vc溶液浸泡1 h,再在以后的继代培养中加入200 mg/L PVP使褐变现象得到有效控制。     

非洲菊的组培快繁

以非洲菊红花黄芯品系F1幼苗的带芽短缩茎、无芽短缩茎、叶片和盆花的花托作外植体,进行组培快繁研究.结果表明:诱导愈伤组织及芽的增殖培养基均以MS+3.0 mg.L-1BA+0.1 mg.L-1NAA为佳,生根培养基以1/2 MS+0.2 mg.L-12,4-D为好;带芽短缩茎作外植体与无芽短缩茎、嫩叶和花托相比,明显缩短了愈伤组织诱导期和芽苗的诱导分化期.     

非洲菊离体培养增殖技术

非洲菊为菊科大丁草属多年生宿根草本花卉,是世界5大切花之一。因非洲菊传统的分株繁殖系数很低,满足不了市场对种苗的大量需求,而离体快速繁殖可大大提高繁殖系数以达到规模化生产种苗的目的。目前国内外非洲菊切花栽培所需种苗大多是通过离体快繁途径获得,稳定增殖是非洲     

非洲菊的组培快繁技术研究

非洲菊(Gerbera jamesonii)俗称扶郎花,为菊科扶郎属多年生宿根草本观赏花卉,是目前国内外市场极为畅销的鲜切花之一.     

非洲菊组织培养的形态发生与快繁技术

用非洲菊的幼花蕾和幼叶均可诱导产生愈伤组织,但幼叶易于幼花蕾;幼花蕾产生的愈伤组织具有较强的再分化能力,而幼叶产生的愈伤组织却难以再分化成芽。非洲菊快速繁殖过程中,应通过调整激素的种类及配比,控制增殖倍数,降低变异率,提高芽苗长势。MS VB1 1 mg·L-1 IBA 0.3 mg·L-1 NAA 0.2 mg·L-1是非洲菊较佳壮苗生根培养基。非洲菊移栽成活率可达92％以上。     

非洲菊的组织培养

以非洲菊花托为外植体进行组培试验,筛选出适合非洲菊的培养基:增殖培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,生根培养基1/2MS+IBA 1.0 mg/L.     

污泥堆肥用于非洲菊栽培的研究

于2006年用污泥堆肥、河砂、珍珠岩、蛭石、园土不同配比的基质在日光温室内进行栽培非洲菊试验,利用凯氏定氮法测定植物叶片中氮含量,钼锑抗比色法测定磷含量,按火焰分光光度计法测定钾含量,观察非洲菊生长发育和开花情况。结果表明：污泥堆肥基质有利于非洲菊的营养生长;基质中污泥堆肥的含量在50%～60%时,非洲菊开花正常,且品质较好;污泥堆肥中N、P含量丰富,但K含量不足。     

非洲菊品种引种试种初探

通过20个非洲菊切花品种的引种试种,对各品种生育期、植物学性状（花型、花色等）进行观测统计,筛选出综合性状较好的品种6个,为商品化生产非洲菊种苗提供优质母本。     

培养基对非洲菊离体繁殖的影响

从不同培养基类型、培养基的不同无机盐含量等方面探讨了培养基对非洲菊离体繁殖的影响,研究了非洲菊离体繁殖中培养基这一基本因子对芽诱导、增殖及生根的作用机理.此外,还对试管苗驯化、移栽作了探讨.结果表明,以B5培养基诱导芽效果最好;培养基中低浓度的无机盐有利于生根.通过对比试验,以V(腐殖土) : V(沙):V(壤土)=1 :1 :1的混合基质移栽效果最好.     

硫酸镁对非洲菊切花保鲜效果的研究

以20 g/L蔗糖+50 mg/L柠檬酸+100 mg/L 8-HQ+1 mg/L 6-BA为母液,加30 mg/L AgNO3及30、50、70 mg/L MgSO4配制成5种不同浓度的保鲜液,以蒸馏水为对照,探讨硫酸镁对非洲菊切花的保鲜作用。试验测定了各处理非洲菊的瓶插寿命、鲜重变化率、水分平衡值及CAT活性。结果表明,含不同浓度硫酸镁的保鲜液对非洲菊切花均有不同程度的保鲜效果,其中效果最好的保鲜液配方为20 g/L蔗糖+50 mg/L柠檬酸+100 mg/L 8-HQ+1 mg/L 6-BA+30 mg/L MgSO4。