红肉猕猴桃离体快速繁殖技术研究

以红阳红肉猕猴桃为试材,通过调整植物生长调节剂浓度与种类,筛选出适宜于红肉猕猴桃植株愈伤组织形成、不定芽增殖和植株生根的最佳配方.结果表明:在MS 2.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA培养基中,增殖率可达87.5%;使用MS 1.0 mg/L 6-BA 0.5 mg/L IBA培养基,不定芽的增殖系数达到最高值3.7个;在1/2 MS 0.7 mg/L IBA培养基中,不定芽诱导生根效果较佳.     

西瓜组织培养快速繁殖的初步研究

以西瓜无菌苗的顶芽为外植体进行了不定芽的诱导、继代培养增殖、伸长、生根以及试管苗移栽实验。结果表明:用苗龄7～8d的无菌苗上的顶芽诱导的不定芽数最多;用带完整子叶的顶芽诱导不定芽的效果最好;附加BA2.0mg/L的MS培养基为最佳不定芽诱导培养基;MS附加BA0.5mg/L、IAA1.0mg/L为最佳继代增殖培养基;伸长的芽在附加IAA0.2mg/L或IBA0.3mg/L的1/2MS培养基上易诱导生根;试管苗直接移栽至沙质土中,成活率达70%。     

卡其百合的不定芽诱导及植株再生

采用卡其百合(Lillium spp. var. Khaki)的种球为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度配比的植物生长调节剂,对外植体进行不定芽的诱导、生根及植株再生。对6-BA、NAA、GA3、IBA及活性炭等成分的添加浓度及配比对卡其百合不定芽诱导及生根的影响进行了正交试验。结果表明,不定芽诱导的最佳培养基配方为MS培养基附加2.0 mg/L 6-BA、0.10 mg/L NAA和0.5 mg/L GA3,经验证其不定芽诱导率可达83.3%,芽较为粗壮,色嫩绿,褐化现象很少;不定芽生根的最佳培养基配方为1/2 MS附加0.1 mg/L NAA和0.1 mg/L IBA,经验证其生根率可达73.3%,每个不定芽生根数目较多,根较为粗壮,状态良好。     

丽格海棠叶片优化培养高效再生体系的研究

以丽格海棠叶片为外植体,进行不定芽的诱导和植株再生试验研究,结果表明:叶切块可直接分化不定芽,以MS+6-BA2.0 mg/L+TDZ0.1 mg/L+NAA0.5 mg/L是较适合的分化培养基,分化率达100%,平均芽数8.1;不定芽增殖以MS+6-BA 1.0 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L效果较好,平均增殖倍数为12.2左右,生根培养基以1/2MS+NAA0.1 mg/L+IBA0.3 mg/L效果较好,平均生根数为4.4条左右,生根率为100%;瓶苗移栽于森林土∶草碳=(1∶1)的基质中生长良好,成活率达98%以上.     

颠茄的组织培养与快速繁殖

以颠茄的种子为外植体,在含不同浓度IBA、NAA和6-BA的MS培养基上进行不定芽分化、增殖及生根的培养,确定了颠茄快速繁殖体系的最适培养条件,丛生芽增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.2mg/L;生根培养基为MS IBA 0.2 mg/L NAA 0.1 mg/L。     

重瓣大岩桐离体培养的两种途径

以大岩桐的茎段、叶片、茎尖为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素组合进行离体培养研究。结果表明:适宜外植体灭菌的方法为先用75%的乙醇表面消毒10 s后再用0.1%Hg Cl2灭菌4⁵ min,或者先用75%的乙醇表面消毒5 s后再用0.1%Hg Cl2灭菌6 min。3种外植体均可获得组培苗,叶片通过愈伤组织诱导途径可获得组培小苗;茎段和茎尖通过不定芽途径可获得组培小苗。最适宜的愈伤分化培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L或者MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的生根培养基为MS+IBA1.005 min,或者先用75%的乙醇表面消毒5 s后再用0.1%Hg Cl2灭菌6 min。3种外植体均可获得组培苗,叶片通过愈伤组织诱导途径可获得组培小苗;茎段和茎尖通过不定芽途径可获得组培小苗。最适宜的愈伤分化培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L或者MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的生根培养基为MS+IBA1.00².00 mg/L,降低蔗糖含量有利于生根。MS+IBA 2.00 mg/L+AC 0.10 g/L有利于生根培养。     

猪笼草高效再生体系的建立

以猪笼草(Nepenthes mirabilis)腋芽为试材,研究不同浓度无机盐离子、蔗糖以及BA和NAA对猪笼草不定芽增殖和生根的影响。结果表明:最佳增殖培养基为1/2 MS基础培养基附加30 g/L蔗糖、2.0 mg/L BA和0.2 mg/L NAA;生根培养基以1/4 MS基础培养基附加0.3 g/L活性炭、15 g/L蔗糖、1.5 mg/L IBA和0.5mg/L NAA为最佳,猪笼草生根效果最好,生根率达到92%。     

箭杆杨组织培养再生体系的建立

【目的】探讨常温下适宜箭杆杨试管苗腋芽增殖、生根的最佳培养条件。【方法】以MS培养为基本培养基,附加不同浓度的吲哚丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)以及6-氨苄基腺嘌呤(6-BA)组成试验培养基,对箭杆杨组织进行培养,观察其生根情况和愈伤组织诱导情况。【结果】箭杆杨脱分化最佳培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA,该条件下的愈伤组织诱导率为90%;不定芽分化诱导培养基为:1/2MS+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L6-BA,该条件下的诱导分化率为67.1%;芽增殖培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA,该条件下的增殖数为5.8;最佳生根培养基为:1/2MS+1.0 mg/L IBA,该条件下的生根率为81.3%。【结论】建立了箭杆杨组织培养再生体系,为其种质资源的试管保存奠定了基础。     

长寿花叶片的组织培养

以长寿花试管苗叶片为外植体,对不定芽的诱导、芽苗的继代增殖、生根及移苗进行研究,结果表明:初代培养诱导不定芽的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,芽苗继代增殖的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1.0 mg/L,无根苗生根的最适培养基为1/2 MS IBA 0.5 mg/L,试管苗移栽的成活率达85.0%以上.     

香茅草组织培养快速繁殖技术

以香茅草茎尖为外植体进行培养,结果表明,在MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L的培养基上培养1周后,诱导出腋芽;MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA1.0mg/L附加活性炭0.05%为最佳,生根率达100%。     

扁桃砧木Nemaguard和Lovell的组培快繁

试验对扁桃砧木 Nemaguard 和 Lovell 进 行 组培快繁 ,结果表明: Nemaguard 以 MS+6-BA0.5 mg/L+GA30.2 mg/L 为最佳诱导培养基,Lovell 则以 MS+6-BA2.0 mg/L+GA0.2 mg/L 为最佳诱导培养基,其诱导成活率分别为 73.3 %和 80.0 %。Nemaguard 适宜的增殖培养基为 MS+6-BA1.0mg/L+GA30.1 mg/L+LH100 mg/L,而Lovell 则为 MS+6-BA1.0 mg/L+IAA0.1 mg/L+LH 100 mg/L。经过一月的培养,其增殖倍数为 3.05 和 5.23,茎长大于1 cm的新梢率为57.0 %和55.9 %。生根诱导则以1/2 MS+IBA 0.5 mg/L配合10 d暗培养效果最好,Nemaguard 和 Lovell的生根率可达 80 %和 66.7 %。移栽成活率能达到 70 %以上。     

观赏性小苹果“特丽”的组织培养及快速繁殖技术

以MS为基本培养基,以观赏性小苹果"特丽"的茎段为外植体,建立了无菌培养体系,研究了不同的激素配比和不同茎段类型对增殖培养的影响以及不同的生长素组合对试管苗生根的影响。结果表明:MS BA0.5mg/L～2.0mg/L NAA0.1mg/L均为适合的芽萌发培养基;MS BA1.5mg/L IBA0.1mg/L是最适合的茎段增殖培养基;继代增殖培养取留顶芽无侧芽和去顶芽带有1～2个侧芽两种类型的茎段有利于提高增殖系数;1/2MS 0.2mg/LIAA是最佳生根培养基。试管苗增殖系数达到5.6,生根率达91.9%。     

杜仲组培快繁的研究

研究了植物生长调节剂、基本培养基、采样时间对杜仲腋芽诱导和生长的影响,并对丛芽增殖培养基中植物生长调节剂浓度和生根培养基类型进行了筛选。结果表明,最佳取材时间为4月中旬至6月下旬;以MS为基本培养基,在添加0.05mg/LNAA+0.5mg/LBA或者0.1mg/LIBA+0.5mg/LBA的培养基中,腋芽的诱导和生长较好;继代增殖培养以MS+0.5mg/LBA+0.01mg/LNAA的培养基丛芽数量最多,增殖系数最高;在White培养基上生根率可达57.5%。     

平邑甜茶叶盘组培再生研究初报

对平邑甜茶叶盘离体再生条件进行了研究 ,结果表明 ,平邑甜茶叶盘愈伤和分化适宜的 BA和 IBA质量浓度分别为 0 .5～ 1 .0和 0 .2 mg/L,愈伤至少需黑暗培养 35d;茎尖分化的适宜培养基为 MS附加 BA 0 .5mg/L、IBA 0 .1～ 0 .2 mg/L ;适宜的生根培养基为1 /2 MS附加 IBA0 .1 mg/L。     

芦笋组织培养及快繁技术体系的研究

对芦笋的启动培养、试管繁殖及其移栽技术进行了研究,建立了组培快繁技术体系。结果如下:以出土嫩茎绿色部份为外植体,MS NAA 0.1 mg/L BA 0.1 mg/L为启动培养基,萌芽率可达53.7%;以MS培养基附加NAA 0.1 mg/L KT 0.1 mg/L BA 0.3~0.4 mg/L,茎基和茎中段为材料的增殖系数分别达5.40~6.41、3.41~5.19;茎尖在1/2MS KT 0.1 mg/L IAA 0.5mg/L NAA 0.1 mg/L IBA 2.0 m g/L生根培养24 d,之后,在不加任何激素的MS培养基上培养26 d,根长达4.63~5.05 cm,根数10.9~12.1条。移栽时以椰糠作为基质,成活率达95.20%。     

油桃组织培养及再生材料的原生体制备研究

以油桃茎段为试验材料进行组织培养,诱导不定芽的增殖和进行愈伤组织诱导,获得茎段、叶片、愈伤组织等大量无菌材料,给原生质体制备及后续细胞融合工作提供了可重复性的试验材料.初始培养的最适培养基为:MS+1.5mg/L BA+0.1mg/L IBA,诱导率达82.9%;诱导不定芽增殖的最适培养基配方为MS+1.5mg/L BA+0.2mg/L IBA;诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS+1.5mg/L 2.4-D+0.5mg/L NAA+0.3mg/L BA.原生质体制备以嫩叶为分离原生质体的最佳材料,而最佳的分离酶组合为纤维素酶1%+果胶酶2%,在此条件下,原生质体的产量和活性分别为9.2×107个/g和80.4%.     

小叶龙竹的快速繁殖与离体保存

 利用小叶龙竹种子培养的试管苗对其快速繁殖体系的建立与离体保存进行了研究，结果表明：根、茎、叶和小芽各外植体中，小芽切段可以较好的诱导芽的增殖且基本培养基MS附加3mg/L BA和0.1mg/L NAA为芽增殖最适培养基，增殖率可达1∶4.4。培养基1/2MS附加1mg/L NAA和1mg/L IBA为最佳生根培养基，15d丛芽生根率为93%，27d丛芽生根率则达到了100%。MS培养基附加10mg/L CCC培养基为最佳离体保存培养基，保存时间可达120d以上，转接到MS外加3mg/L BA和01mg/L NAA的恢复培养基上，培养50d，可以100%恢复生长。据调查：小叶龙竹的快速繁殖与离体保存研究国内外尚属首次报道     

毛叶枣组培快繁技术研究

利用组织培养技术对毛叶枣的组培快繁技术进行了研究 .证明 3、4月是 1年内采集外植体的最佳时期 ,在此阶段对外植体进行培养时 ,有效萌芽率最高 .以MS为基本培养基筛选出适合毛叶枣组培各阶段的适宜激素浓度和配比 ,分别为 :启动培养基MS +6 BA 0 8mg L +IBA 0 4mg L ;增殖培养基MS +6 BA 1 2mg L +IBA 0 5mg L ;生根培养基 1 2MS +IBA 3 0mg L .并阐明了继代次数与增殖系数和生根率的关系 ,提出毛叶枣继代次数以 8代左右为宜 ,8代之后应进行生根培养 .     

竹叶兰的无菌播种快繁技术研究

以竹叶兰种子为外植体进行无菌播种，成功诱导原球茎并再生植株，建立其快繁体系。试验结果表明：（1）1／2MS＋香蕉泥30．0g／L为最佳种子萌发与原球茎诱导培养基；（2）1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋香蕉泥30．0g／L为最佳芽增殖培养基，且芽生长健壮；（3）1／2MS＋IBA0．5mg／L为最适生根培养基。     

不同激素对补血草器官分化的影响

以补血草的带节花梗为材料,在离体条件下研究不同激素对花梗愈伤组织的诱导、不定芽分化、继代培养以及生根的影响,建立和优化离体再生体系,为补血草快速繁殖、种质资源保存以及遗传转化提供有效的途径和技术。结果表明,MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L为补血草花梗愈伤组织诱导的最佳培养基,愈伤组织诱导率最高(89.2%),出愈速度最快(12 d),产生的愈伤组织颜色翠绿,质地紧密;不定芽诱导以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的效果最佳,诱导率为74.3%,平均每块愈伤组织诱导的不定芽数为3.6个;在NAA 0.1～0.2 mg/L+6-BA 1.5～2.0 mg/L时的继代增殖效果最好,分化率大于85%,使幼苗数增加3倍以上;生根培养以1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+蔗糖20 g/L时的生根率最大,为100%。