Plant Regeneration from Hypocotyl Protoplast of Brassica campestris

以大白菜成青２号为材料，从萌发５天的无菌苗下胚轴分离原生质体，然后以附加８．２％葡萄糖，０．４ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ，０．４ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的改良ＫＭ８ｐ液体培养基进行浅层培养．培养１３天后，用含５．２％葡萄糖的ＫＭ８ｐ培养基以１∶１进行稀释．４～６周后，再生细胞分裂并形成愈伤组织，直径约０．４～０．５ｍｍ的愈伤组织经ＭＳ培养基（附加２％蔗糖，０．８％的琼脂，１．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ，０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ）诱导植株分化．５９％的愈伤组织可分化形成芽，分化的芽经诱导生根发育成完整的植株．０．８ｍｇ／ＬＩＢＡ和４００ｍｇ／Ｌ的羧苄青霉素对分化再生有促进作用．     

大白菜下胚轴原生质体再生植株

以大白菜成青２号为材料，从萌发５天的无菌苗下胚轴分离原生质体，然后以附加８．２％葡萄糖，０．４ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ，０．４ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的改良的ＫＭ８ｐ液体培养基进行浅层培养，培养１３天后，用含５．８％葡萄糖的ＫＭ８ｐ培养基以１：１进行稀释，４～６周后，再生细胞分裂并形成愈伤组织，直径约０．４～０．５ｍｍ的愈伤组织经ＭＳ培养基（附加２％蔗糖，０．８％的琼脂，１．５ｍｇ／Ｌ６－     

核酸酶P1高产菌选育及酶学特性研究

采用紫外线诱变方法选育到一株高活力核酸酶Ｐ１产生菌，其酶活可达５００ｕ／ｍＬ，该菌株最适培养条件为２８￣３０℃下培养３￣４ｄ。粗酶液的贮存稳定性好，在４℃可贮存４个月仍保留８０％的活性，该酶在６０℃以下，ｐＨ５￣８条件下稳定。其最适作用条件为底物浓度１％，ｐＨ６．５￣７．０，反应温度７０℃下降解２ｈ，其ＲＮＡ降解率和５－核苷酸生成率分别可达９０％和８０％。     

吐鲁番地区双孢放线菌属新种的鉴定

从吐鲁番盆地采集的土样中分离到３株双孢放线菌（Ａｃｔｉｎｏｂｉｓｐｏｒａ），编号为ＨＶ４－５，５－４和ＨＶＳ－８，经鉴定为两个新种。菌株ＨＶ５－８和５－４为自溶双孢放线菌（Ａｃｔｉｎｏｂｉｓｐｏｒａａｕｔｏｌｙｔｉｃａｓｐ．ｎｏｖ．），菌株ＨＶ４－５为新疆双孢放线菌（Ａｃｔｉｎｏｂｉｓｐｏｒａｘｉｎｊｉａｎｇｅｎｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ．），它们在气丝和基丝上均形成成纵对孢子和单孢子，胞壁为Ⅳ型。     

防治烟草赤星病农用抗生素产生菌S—10菌株发酵条件的研究

本文对Ｓ－１０菌株的液体发酵条件进行了研究，其产抗培养基为３％葡萄糖，３％玉米面，０．４％９ＮＨ４）２ＳＯ４，３％黄 饼粉，０．０４％ＭｇＳＯ４和０．４％酵母膏，Ｓ－１０菌株在３０℃条件下采用７．５％－１０％接种量，发酵初始ｐＨ值为７．４－７．６，在一定通气量下，２００ｒｐｍ经过１２０ｈ发酵其抑菌圈半径可达１．１５ｃｍ。     

家蚕核多角体病毒Lef—1和DA26基因的克隆及部分序列分析

ｌｅｆ－１和ＤＡ２６基因分别位于ｅｇｔ基因的上游和下游．从ｐＵＡｃ－ｅｇｔ中分离出ＥｃｏＲＩ－ＸｂａＩ１．１ｋｂ的ｅｇｔ基因片段，进行缺口平移标记，获得探针。与ＢｍＮＰＶＤＮＡ经ＨｉｎｄⅢ酶切、电泳、转移至ＮＣ膜的ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交，发现ＢｍＮＰＶＤＮＡ的ＨｉｎｄⅢＤ片段呈阳性。从ＢｍＮＰＶ基因组中分离出１０．４ｋｂ的ＨｉｎｄⅢＤ片段，用ＥｃｏＲＩ酶切得到ＨｉｎｄⅢ－ＥｃｏＲＩ２．２ｋｂ、ＥｃｏＲＩ１．４ｋｂ和ＥｃｏＲＩ－ＨｉｎｄⅢ６．８ｋｂ３个片段，分别克隆于ｐＵＣ１９中，命名为ｐＵＨＥ２．２、ｐＵＥ１．４和ｐＵＥＨ６．８。经双链测序并与ＡｃＮＰＶ相关基因序列进行比较，发现ｌｅｆ－１基因被克隆于ｐＵＨＥ２．２中，ＤＡ２６基因克隆于ｐＵＥＨ６．８中。从所测定的ｌｅｆ－１和ＤＡ２６基因的启动子及５＇端部分序列来看，它们在ＡｃＮＰＶ和ＢｍＮＰＶ之间有极高的同源性。     

有机无机复合作用对红壤团聚体组成及腐殖质氧化稳定性的影响

本文研究了我国南方三种酸性土壤（红壤，赤红壤和砖红壤）在去除铝键结合腐殖质和铁键结合腐殖质前后土壤微团聚体组成及腐殖质氧化稳定性的变化，结果表明：在０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｆ（ｐＨ８．２）除去部分铝键结合腐殖质后，三种土壤的微团聚体组成中５～１０μｍ粒级的变化最在，其中在红壤中该级数量急剧减少，小于５μｍ微团聚体增加，再以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｎａ４Ｐ２Ｏ７＋０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ（ｐ     

烟草青枯病生防细菌发酵培养条件研究

为了开发一种有效防治烟草青枯病的微生物制剂,对烟草青枯病田间小区试验防效最好的３个细菌菌株湘１－２,湘２－,３,轻－９进行了发酵培养条件研究。结果表明,湘１－２以３０－３２℃,ｐＨ７．１３－８．０,振荡培养２４ｈ时产菌量最多,１０－２４ｈ为对数生长期,温度低于４℃和ｐＨ≤５．３２不生长;湘２－３在３０－３２℃,ｐＨ７．１３－９．１８,振荡培养２２ｈ产菌量最多,４－２２ｈ为对数生长期,温度低于４℃,     

苧麻子叶原生质体的分离和初步培养

在成功建立麻悬浮细胞原生质体再生植株技术体系的基础上，对麻子叶原生质体的分离和培养进行了研究。以２℃冷藏或不冷藏的真叶初露期的绿色子叶，用３％ＣｅｌｌｕｌａｓｅＲ－１０，０．５％ＭａｃｅｒｏｚｙｍｅＲ－１０的ＣＰＷ０．６ｍｏｌ／Ｌ甘露醇混合溶液处理５ｈ，原生质体产量最高，可达５×１０６个／ｇ鲜重，原生质体以海藻酸钠包埋培养在附加２，４－Ｄ０．５或１．０ｍｇ／Ｌ，ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ的ＫＭ８ｐ培养基上，仅发生少数几次分裂。     

产碱性几丁质酶菌种的筛选与发酵条件的研究

从２７个土样或水样中分离到１４７株产碱性几丁质酶的菌株。摇瓶试验表明，链霉菌Ｓ１００１的的产酶能力最强，该菌的最佳培养基成分为：累粉几丁质１．０，葡萄糖０．１，ＫＮＯ３．０．２３，ＭｇＳＯ４．７Ｈ２Ｏ０．０２，Ｋ２ＨＰＯ４０．１，吐温－６０．０．１，Ｎａ２ＣＯ３１．１，最佳培养条件为起ｐＨ值１１，菌龄９ｄ，培养基装置为三角瓶体积的２５％，３１℃条件下振荡培养５ｄ。